亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        達(dá)英-35對(duì)多囊卵巢綜合征患者糖脂代謝的影響

        2016-09-09 09:48:12李揚(yáng)璐阮祥燕王利娟崔亞美AlfredMueck
        關(guān)鍵詞:達(dá)英雄激素卵巢

        李揚(yáng)璐 阮祥燕,2* 趙 越 杜 娟 王利娟 崔亞美 Alfred O. Mueck,2

        (1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京 100026;2. 德國(guó)圖賓根大學(xué)婦產(chǎn)醫(yī)院絕經(jīng)內(nèi)分泌中心,圖賓根 D-72076, 德國(guó))

        ?

        · 更年期與婦科內(nèi)分泌 ·

        達(dá)英-35對(duì)多囊卵巢綜合征患者糖脂代謝的影響

        李揚(yáng)璐1阮祥燕1,2*趙越1杜娟1王利娟1崔亞美1Alfred O. Mueck1,2

        (1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京 100026;2. 德國(guó)圖賓根大學(xué)婦產(chǎn)醫(yī)院絕經(jīng)內(nèi)分泌中心,圖賓根 D-72076, 德國(guó))

        目的觀察達(dá)英-35治療多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)的療效,探討其對(duì)PCOS患者激素及糖脂代謝的影響。方法將確診為PCOS的100名患者按照國(guó)際糖尿病聯(lián)盟對(duì)代謝綜合征的診斷分為代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)組和非代謝綜合征組(non-MS)。觀察并比較兩組采用達(dá)英-35治療3個(gè)月前后的激素、糖脂代謝指標(biāo)的變化。結(jié)果治療后MS組體質(zhì)量指數(shù)顯著降低,非MS組無(wú)明顯改變;兩組血清睪酮和黃體生成素(luteinizing hormone, LH)/測(cè)量卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH)明顯下降(P<0.05);MS組總膽固醇降低,非MS組顯著升高,兩組間變化幅度比較,差異近似有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.054);兩組三酰甘油濃度均有顯著升高,MS組升高幅度較大,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MS組高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)在治療后略有上升,而非MS組顯著升高,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MS組LDL-C均有輕度下降,非MS組則略有上升,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MS組空腹血糖顯著下降,非MS組顯著上升,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MS組空腹胰島素輕度下降,非MS組輕度上升,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論達(dá)英-35能夠調(diào)整月經(jīng)周期,改善高雄激素狀態(tài),并不惡化PCOS的糖脂代謝。在治療過(guò)程中,除藥物治療外,還應(yīng)注意配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),以期達(dá)到更好的療效。

        多囊卵巢綜合征;代謝綜合征;達(dá)英-35;糖脂代謝

        多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)是一種常見(jiàn)的內(nèi)分泌合并代謝紊亂性疾病,其遠(yuǎn)期合并癥主要與代謝相關(guān),包括肥胖、2型糖尿病、代謝綜合征(metabolic syndrome, MS)等。達(dá)英-35 是治療PCOS的一線用藥,在調(diào)整月經(jīng)周期,改善多毛、痤瘡,防止子宮內(nèi)膜增生等方面有顯著療效,但達(dá)英-35對(duì)糖脂代謝的影響一直存在爭(zhēng)議。作為發(fā)生MS的高危人群,本研究將PCOS患者分為MS組和非MS組,探討在代謝紊亂狀態(tài)下達(dá)英-35對(duì)PCOS的影響。

        1 研究對(duì)象與方法

        1.1研究對(duì)象

        選取2015年8月至2016年4月間在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院內(nèi)分泌科就診的100例PCOS患者,年齡17~36歲,平均年齡(27.54±4.13)歲?;颊呔浞种椴⒆栽竻⒓颖狙芯?。

        1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1)PCOS診斷標(biāo)準(zhǔn):采用2003年鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)[1]。

        2)MS診斷標(biāo)準(zhǔn):采用2005年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(International Diabetes Federation, IDF)標(biāo)準(zhǔn)[2]。

        3)排除標(biāo)準(zhǔn):近3個(gè)月使用降壓藥、降糖藥、口服避孕藥等激素類藥物、減肥藥物、影響脂代謝藥物;合并肝功能異常、乳腺癌、血栓病史者。

        1.3治療方法

        所有患者在確診為PCOS患者后,在藥物撤退性出血或月經(jīng)來(lái)潮第5天服用達(dá)英-35[Diane-35,每片含醋酸環(huán)丙孕酮(cyproterone acetate, CPA)2 mg和炔雌醇(ethinyloestradiol, EE)35μg],1片/d,連服21 d,停藥后撤退性出血的第5天開(kāi)始下一周期,共3個(gè)周期。

        1.4觀察及測(cè)量指標(biāo)

        所有患者均進(jìn)行一般情況和基本參數(shù)的測(cè)量,包括年齡、身高、體質(zhì)量、腰圍、臀圍、收縮壓(systolic blood pressure, SBP)和舒張壓(diastolic blood pressure, DBP),計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)和腰臀比(waist-hip ratio, WHR):BMI=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2),WHR=腰圍(cm)/臀圍(cm)。

        所有患者在治療前月經(jīng)1~5 d或月經(jīng)不規(guī)律的任意時(shí)間抽血,治療3個(gè)月后在撤退性出血的1~5 d抽血,空腹12 h,早晨8∶00~10∶00肘靜脈采血,測(cè)量卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH)、黃體生成素(luteinizing hormone, LH)、血清睪酮(testosterone),并計(jì)算LH/FSH;檢測(cè)空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、空腹胰島素[fasting insulin, INS(OH)]、總膽固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(triglyceride, TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、載脂蛋白AI(apolipoprotein AI, Apo AI)、載脂蛋白B(apolipoprotein B, Apo B)、脂蛋白a[lipoprotein a,Lp(a)]、C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)。胰島素抵抗和敏感性評(píng)估采用胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment-insulin resistance index, HOMA-IR)和胰島素敏感指數(shù)(insulin sensitivity index, ISI):HOMA-IR=[FPG(mmol/L)×INS(OH)(mIU/L)]/22.5,ISI=1/[FPG (mmol/L)×INS(OH)(mIU/L)]。

        1.5分組

        根據(jù)2005年IDF制定的MS診斷標(biāo)準(zhǔn),將100例患者分為代謝綜合征組(MS)和非代謝綜合征組(non-MS)。兩組分別為64例和36例。

        1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1一般情況的比較

        根據(jù)治療前對(duì)兩組患者的一般情況進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),MS組BMI、WHR、血壓、TG、空腹血糖、空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)以及CRP均明顯高于非MS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Lp(a)濃度和胰島素敏感指數(shù)顯著低于對(duì)照組,其余指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表1。

        2.2治療前后人體測(cè)量指標(biāo)的比較

        經(jīng)過(guò)3個(gè)月的治療后,MS組BMI顯著下降(P<0.05),非MS組BMI則無(wú)明顯變化(P>0.05),兩組BMI降低幅度的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。WHR、收縮壓、舒張壓等人體測(cè)量學(xué)指標(biāo)在治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2。

        2.3治療前后早卵泡期激素濃度的比較

        兩組患者在治療后LH/FSH和睪酮濃度顯著下降(P<0.05),但上述兩項(xiàng)指標(biāo)在兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表3。

        表1 治療前一般情況的比較

        △1 mmHg=0.133kPa; MS:metabolic syndrome; BMI: body mass index; WHR: waist-hip ratio; SBP: systolic blood pressure; DBP: diastolic blood pressure; LH: luteinizing hormone; FSH: follicle stimulating hormone; T: testosterone; TC: total cholesterol; TG: triglyceride; HDL-C: high density lipoprotein-cholesterol; LDL-C: low density lipoprotein-cholesterol; Apo AI: apolipoprotein AI; Apo B: apolipoprotein B; Lp(a): lipoprotein a; FPG: fasting plasma glucose; FINS: fasting insulin; HOMA-IR: homeostasis model assessment-insulin resistance index; ISI: insulin sensitivity index; CRP: C reactive protein.

        表2 治療前后人體測(cè)量指標(biāo)的比較

        △1 mmHg=0.133kPa; MS:metabolic syndrome; BMI: body mass index; WHR: waist-hip ratio; SBP: systolic blood pressure; DBP: diastolic blood pressure.

        表3 治療前后早卵泡期激素濃度比較

        LH: luteinizing hormone; FSH: follicle stimulating hormone; T: testosterone;MS:metabolic syndrome.

        2.4治療前后糖、脂代謝及炎性反應(yīng)指標(biāo)的比較

        經(jīng)過(guò)3個(gè)月的治療,MS組TC輕度下降,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而非MS組TC顯著升高(P=0.054);兩組治療后TG均有顯著升高,MS組升高幅度較大,兩組間升高幅度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MS組HDL-C在治療后略有上升,而非MS組顯著升高,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);MS組LDL-C均有輕度下降,非MS組則略有上升,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組Apo AI均顯著上升,但變化幅度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Apo B均有上升,非MS組上升較顯著,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。MS組空腹血糖顯著下降,而非MS顯著上升,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。MS組空腹胰島素水平輕度下降,非MS組輕度上升,但兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余指標(biāo)在治療前后及變化幅度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表4。

        表4 治療前后糖、脂代謝及炎性反應(yīng)指標(biāo)的比較

        TC: total cholesterol; TG: triglyceride; HDL-C: high density lipoprotein-cholesterol; LDL-C: low density lipoprotein-cholesterol; Apo AI: apolipoprotein AI; Apo B: apolipoprotein B; Lp(a): lipoprotein a; FPG: fasting plasma glucose; FINS: fasting insulin; HOMA-IR: homeostasis model assessment-insulin resistance index; ISI: insulin sensitivity index; CRP: C reactive protein;MS:metabolic syndrome.

        3 討論

        代謝綜合征以中心性肥胖(腰圍增大)、高血壓、高三酰甘油血癥、低高密度脂蛋白血癥和糖耐量減低為主要臨床表現(xiàn)[3],越來(lái)越多的研究[4]顯示,PCOS患者在較年輕時(shí)即表現(xiàn)出MS的臨床特征。達(dá)英-35是治療PCOS的常用藥物,在降低雄激素、調(diào)整月經(jīng)周期等方面有顯著療效,而達(dá)英-35對(duì)糖脂代謝的作用是否有益一直存在爭(zhēng)議。因此本研究對(duì)有代謝紊亂傾向、尤其是已存在MS的PCOS人群進(jìn)行觀察,討論如下。

        3.1PCOS與MS

        本研究共納入100名PCOS患者,36名同時(shí)存在MS,與前述研究結(jié)果基本一致[5]。本研究結(jié)果顯示,除MS的5項(xiàng)診斷指標(biāo)外,MS組在BMI、空腹胰島素、HOMA-IR同樣高于對(duì)照組,而ISI低于對(duì)照組,反映了胰島素抵抗(insulin resistance,IR)為發(fā)病的關(guān)鍵環(huán)節(jié);PCOS患者大多數(shù)存在高雄激素血癥,不僅導(dǎo)致排卵障礙,同時(shí)介導(dǎo)MS的發(fā)展,主要表現(xiàn)為加重中心性肥胖和IR。過(guò)多雄激素推動(dòng)中心性肥胖和內(nèi)臟脂肪沉積的發(fā)展,后兩者又促進(jìn)雄激素的產(chǎn)生,形成惡性循環(huán)。C反應(yīng)蛋白(C reactive protein, CRP)是反映急性炎性反應(yīng)的敏感指標(biāo),介導(dǎo)炎性反應(yīng)的進(jìn)展。研究顯示,無(wú)論采用NIH標(biāo)準(zhǔn)或鹿特丹標(biāo)準(zhǔn),PCOS患者CRP均高于正常人群[5]。通常認(rèn)為,CRP升高被認(rèn)為是心血管事件的危險(xiǎn)因素,本研究MS組CRP明顯高于非MS組,進(jìn)一步證實(shí)MS組的心血管風(fēng)險(xiǎn)增加。

        3.2達(dá)英-35對(duì)人體測(cè)量學(xué)指標(biāo)的影響

        口服避孕藥(combined oral contraceptives, COC)最常見(jiàn)的不良反應(yīng)之一是增重,也是許多PCOS患者停止服藥的原因。相關(guān)假說(shuō)認(rèn)為,增重的原因是由于液體潴留和脂肪沉積,達(dá)英-35中的EE可發(fā)揮類鹽皮質(zhì)激素的作用,導(dǎo)致水鈉潴留。雌激素促進(jìn)皮下脂肪沉積,此外,口服避孕藥還可通過(guò)影響飽腹感和增加食欲促進(jìn)食物攝取[6]。但有研究[7-8]認(rèn)為,達(dá)英-35并不導(dǎo)致體質(zhì)量增加,甚至使體質(zhì)量下降。Gallo等[6]對(duì)報(bào)道COC的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行研究認(rèn)為,由于各種因素不能得到控制,目前可獲得的資料不能說(shuō)明COC促進(jìn)體質(zhì)量增加。

        本研究顯示,在達(dá)英-35治療3個(gè)月后,MS組BMI顯著降低,而非MS無(wú)明顯變化,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明對(duì)于PCOS伴有MS患者,達(dá)英-35可使BMI減輕,而不影響非MS患者的體質(zhì)量指數(shù)。由于腰圍和血壓是MS的診斷指標(biāo)之一,因此,MS組的WHR和血壓顯著高于非MS組,達(dá)英-35對(duì)腰臀比和血壓無(wú)不良影響。

        3.3達(dá)英-35對(duì)激素的影響

        PCOS以卵巢功能障礙為主要特征,主要原因?yàn)?,卵巢?duì)下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasing hormone, GnRH)反應(yīng)性減弱,使得LH脈沖頻率和幅度增強(qiáng);低濃度的黃體酮更加促進(jìn)GnRH的脈沖分泌,導(dǎo)致LH/FSH比值增加,相對(duì)增加的LH刺激卵泡膜細(xì)胞分泌更多的雄激素。FSH調(diào)節(jié)卵泡顆粒細(xì)胞的芳香化酶活性,而FSH合成和分泌的相對(duì)不足導(dǎo)致卵泡發(fā)育障礙和芳香化酶濃度降低,使得雄激素前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為雌激素減少,最終導(dǎo)致卵巢雄激素分泌增加[9]。本研究中兩組患者雄激素濃度均增高,尤以MS組為著。有研究[10]表明,肥胖PCOS女性的雄激素濃度高于非肥胖患者,在本研究中也得到了證實(shí)。

        目前廣泛采用的鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)未將LH和LH/FSH納入診斷標(biāo)準(zhǔn),但日本婦產(chǎn)科學(xué)會(huì)[9]認(rèn)為PCOS的LH和LH/FSH普遍增高,國(guó)內(nèi)也有研究[11]支持這一理論。本研究中MS組LH/FSH略低于非MS組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究[10]顯示,LH/FSH在肥胖PCOS女性顯著低于非肥胖PCOS女性,但在PCOS總體是升高的,而正常女性LH/FSH則不會(huì)升高。

        經(jīng)過(guò)達(dá)英-35治療后,兩組睪酮水平和LH/FSH均顯著下降,與Wu等[12]的研究結(jié)果一致。這是因?yàn)檫_(dá)英-35中的EE能夠抑制LH和卵巢雄激素分泌,EE能夠增強(qiáng)肝臟合成性激素結(jié)合球蛋白,降低游離睪酮;而CPA有較強(qiáng)的孕激素活性,能夠作用于雄激素受體,抑制睪酮及其活性產(chǎn)物——5α雙清睪酮與雄激素受體結(jié)合,增加雄激素的代謝清除率,降低其生物效應(yīng)[13-14]。因此,達(dá)英-35是降低雄激素,改善多毛、痤瘡和調(diào)節(jié)月經(jīng)的一線藥物,廣泛用于加拿大、墨西哥和歐洲。

        3.4達(dá)英-35對(duì)糖、脂代謝的影響

        PCOS普遍存在胰島素抵抗,是2型糖尿病的高風(fēng)險(xiǎn)人群,口服避孕藥對(duì)糖代謝的影響一直存在爭(zhēng)議。有研究[7,9]顯示COC會(huì)胰島素抵抗、糖耐量血脂譜產(chǎn)生不良反應(yīng);而另有研究[15]表明達(dá)英-35可改善胰島素敏感性(insulin sensitivity, SI),不引起糖耐量的改變[15];Vrbíková等[16]認(rèn)為SI降低不是口服避孕藥的必然結(jié)果,因?yàn)閷?duì)于非肥胖PCOS患者其作用是中性的,SI是否降低與肥胖程度有關(guān),且現(xiàn)有的研究大多未排除混雜因素的影響;一篇Meta分析[17]研究了COC與代謝改變的關(guān)系,認(rèn)為二者不存在相關(guān)性。本研究顯示,經(jīng)過(guò)3個(gè)月治療后,空腹血糖在MS組下降,而非MS組升高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。空腹胰島素、HOMA-IR和SI在治療前后無(wú)明顯改變,說(shuō)明達(dá)英-35對(duì)糖代謝的總體作用是中性的,雖可使非MS患者的血糖濃度升高,但仍在正常范圍內(nèi),能夠降低合并MS的PCOS患者的血糖濃度。

        關(guān)于達(dá)英-35對(duì)血脂的作用,目前也沒(méi)有一致的研究結(jié)果。相關(guān)假說(shuō)認(rèn)為,達(dá)英-35中的EE可以升高HDL,但這種作用又可被CPA所拮抗,因此對(duì)HDL總的效應(yīng)并不明顯[16]。而Karabulut等[18]認(rèn)為除HDL-C外,單用達(dá)英-35會(huì)造成血脂譜朝不利的方向發(fā)展。Jing等[19]的研究顯示達(dá)英-35僅使TG升高,不造成其他血脂譜的改變,因此認(rèn)為其惡化脂代謝的證據(jù)不充分。Meta分析顯示當(dāng)BMI>30 kg/m2時(shí),口服避孕藥升高HDL-C的作用更顯著;此外,COC可升高TG,且當(dāng)服用時(shí)間超過(guò)6個(gè)月時(shí),這種作用更顯著,但并未達(dá)到使胰腺炎風(fēng)險(xiǎn)增加的水平;對(duì)TC、LDL-C不造成影響[20-22]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)治療后兩組TG均有明顯升高,以MS組更顯著;MS組TC、LDL-C、Lp(a)輕度下降,HDL-C升高,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),非MS組TC、HDL-C顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),LDL-C輕度升高,Lp(a)略有降低,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Lp(a)是預(yù)測(cè)心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo),Lp(a)增高提示心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增高。以上結(jié)果顯示了達(dá)英-35除使TG升高外,使抗動(dòng)脈粥樣硬化的保護(hù)性脂蛋白升高,心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)降低,對(duì)于MS患者使致動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)脂蛋白降低,TC降低,總的來(lái)說(shuō)不使PCOS患者的脂代謝向不利方向發(fā)展。

        因此,對(duì)于治療PCOS,達(dá)英-35能夠調(diào)整月經(jīng)周期,改善高雄激素狀態(tài),不使PCOS的糖脂代謝朝不利方向發(fā)展。在治療過(guò)程中,除藥物治療外,還應(yīng)注重配合飲食和運(yùn)動(dòng),以期達(dá)到更好的療效。

        [1] Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS consensus workshop group. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome(PCOS)[J]. Hum Reprod, 2004, 19(1): 41-47.

        [2]Alberti K G, Zimmet P, Shaw J. et al. The metabolic syndrome—a new worldwide definition[J]. Lancet, 2005, 366(9491): 1059-1062.

        [3]Alberti KGMM, Eckel R H, Grundy S M, et al. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the international diabetes federation task force on epidemiology and prevention; national heart, lung, and blood institute; american heart association; world heart federation; international atherosclerosis society; and international association for the study of obesity[J]. Circulation, 2009, 120(16): 1640-1645.

        [4]Bil E, Dilbaz B, Cirik D A. Metabolic syndrome and metabolic risk profile according to polycystic ovary syndrome phenotype[J]. J Obstet Gynaecol Res, 2016,42(7):837-843.

        [5]Kelly C C, Lyall H, Petrie JR, e t al. Low grade chronic inflammation in women with polycystic ovarian syndrome[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2001,86(6):2453-2435.

        [6]Gallo M F, Lopez L M, Grimes D A, et al. Combination contraceptives: effects on weight[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2014, 29(1):CD003987.

        [7]Orbetsova M, Kamenov Z, Kolarov G, et al. Effect of 6-month treatment with oral antiandrogen alone and in combination with insulin sensitizers on body composition, hormonal and metabolic parameters in women with polycystic ovary syndrome (PCOS) in order to determine therapeutic strategy[J]. Akush Gimekol: sotilia, 2006,45(7):16-28.[8]Wu H, Ruan X, Jin J, et al. Metabolic profile of Diane-35 versus Diane-35 plus metformin in Chinese PCOS women under standardized life-style changes[J]. Gynecol Endocrinol, 2015, 31(7):548-551.

        [9]Trikudanathan S. Polycystic ovarian syndrome[J]. Med Clin North Am, 2015, 99(1):221-235.

        [10]Hsu M I, Liou T H, Liang S J, et al. Inappropriate gonadotropin secretion in polycystic ovary syndrome[J]. Fertil Steril, 2009, 91(4):1168-1174.

        [11]馬從順,林蕓,張春暉,等. 血清黃體生成素與卵泡刺激素比值對(duì)卵巢多囊樣改變患者確診多囊卵巢綜合征的價(jià)值[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2011, 49(3): 177-181.

        [12]Wu J, Zhu Y, Jiang Y, et al. Effects of metformin and ethinyl estradiol-cyproterone acetate on clinical, endocrine and metabolic factors in women with polycystic ovary syndrome[J]. Gynecol Endocrinol, 2008, 24(7):392-398.

        [13]陳雪梅. 不同藥物預(yù)處理多囊卵巢綜合征并不孕患者的療效及副反應(yīng)分析[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2011,27 (15): 2830-2832.

        [14]Ehrmann D A. Polycystic ovary syndrome[J]. N Engl J Med, 2005, 352(12):1223-1236.

        [15]Cagnacci A, Paoletti A M, Renzi A, et al. Glucose metabolism and insulin resistance in women with polycystic ovary syndrome during therapy with oral contraceptives containing cyproterone acetate or desogestrel[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2003,88(8):3621-3625.

        [16]Vrbíková J, Cibula D. Combined oral contraceptives in the treatment of polycystic ovary syndrome[J]. Hum Reprod Update, 2005,11(3):277-291.

        [17]Halperin I J, Kumar S S, Stroup D F. The association between the combined oral contraceptive pill and insulin resistance, dysglycemia and dyslipidemia in women with polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis of observational studies[J]. Hum Reprod, 2011, 26(1):191-201.

        [18]Karabulut A, Demirlenk S, Sevket O. Effects of ethinyl estradiol-cyproterone acetate treatment on metabolic syndrome, fat distribution and carotid intima media thickness in polycystic ovary syndrome[J]. Gynecol Endocrinol, 2012,28(4):245-248.

        [19]Jing Z, Liang-Zhi X, Tai-Xiang W, et al. The effects of Diane-35 and metformin in treatment of polycystic ovary syndrome: An updated systematic review[J]. Gynecol Endocrinol, 2008, 24(10):590-600.

        [20]武紅琴,阮祥燕,盧永軍,等. 綜合管理下達(dá)英-35與達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的療效研究[J]. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2014,35(4):407-413.

        [21]盧永軍,阮祥燕,田玄玄,等. 多囊卵巢綜合征綜合治療療效的評(píng)價(jià)[J]. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(4):525-529.

        [22]楊穎,王金敏,彭書蘋,等. 肥胖型多囊卵巢綜合征患者臨床特征分析[J]. 中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志, 2014,17(9) :1453-1455.

        編輯慕萌

        Effects of Diane-35 on the glucose and lipid metabolism in patients with polycystic ovary syndrome

        Li Yanglu1, Ruan Xiangyan1,2*, Zhao Yue1, Du Juan1, Wang Lijuan1, Cui Yamei1, Alfred O. Mueck1,2

        (1.DepartmentofEndocrinology,BeijingObstetricsandGynecologyHospital,CapitalMedicalUniversity,Beijing100026,China; 2.SectionofEndocrinologyandMenopause,DepartmentofWomen’sHealth,UniversityofTubingen,TubingenD-72076,Germany)

        ObjectiveTo observe the effects of Diane-35 on polycystic ovary syndrome (PCOS), and to investigate its influence on hormone, glucose and lipid metabolism in PCOS patients. MethodsTotally 100 patients diagnosed as PCOS were divided into two groups, metabolic syndrome (MS) group (n=64) and non-MS group (n=36), according to the MS criteria formulated by International Diabetes Federation (IDF). Hormone level and parameters of glucose and lipid metabolism were detected and compared between the two groups before and after treatment by Diane-35 for 3 months. ResultsThe body mass index decreased significantly after treatment in MS group, while no obvious change in non-MS group. The serum testosterone and LH/FSH decreased in both groups (P<0.05). The total cholesterol in MS group slightly decreased, but increased significantly in non-MS group. The triglyceride in both groups increased significantly, especially in MS group, and the difference between the groups was statistically significant. HDL-C increased in both group, but only increased significantly in non-MS group (P<0.05). LDL-C decreased in MS group and increased in non-MS group without statistical difference, but the difference of between the groups was statistically significant. Fasting glucose decreased in MS group and increased in non-MS group significantly, and the difference between the groups was statistically significant. Fasting insulin decreased in MS group and increased in non-MS group without significant difference, and the difference between the groups was not significant. ConclusionDiane-35 can modify the menstrual cycle, and improve the hyperandrogenism such as hirsutism and acne, and do not deteriorate the glucose and lipid metabolism. PCOS treatment should combine diane-35 with diet and exercise, helping PCOS patients achieving the best effect.

        polycystic ovary syndrome; metabolic syndrome; Diane-35; glucose and lipid metabolism

        北京市自然科學(xué)基金(Y161011),北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生技術(shù)人才(2014-2-016),國(guó)家外國(guó)專家局2016年度北京市引進(jìn)國(guó)外技術(shù)、管理人才項(xiàng)目(高外端)(20161100031),首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院,北京婦幼保健院學(xué)科帶頭人項(xiàng)目(2013-1)。This study was supported by Natural Science Foundation Beijing(Y161011); Beijing Municipality Health Technology High-level Talent (2014-2-016); Foreign Technical and Administrative Talent Introduction Project in 2016,State Administration of Foreign Experts Affairs, the P. R. of China(20161100031); Project of Discipline Leader, Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital, Capital Medical University, Beijing Maternal and Child Health Care Hospital(2013-1).

        10.3969/j.issn.1006-7795.2016.04.003]

        R711.75

        2016-06-15)

        *Corresponding author, E-mail:ruanxiangyan@163.com

        網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2016-07-2021∶12網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/11.3662.r.20160714.2112.018.html

        猜你喜歡
        達(dá)英雄激素卵巢
        富血小板血漿盒聯(lián)合頭皮微針引入生發(fā)液治療雄激素性脫發(fā)
        保養(yǎng)卵巢吃這些
        高瞻治療前列腺癌雄激素剝奪治療后代謝并發(fā)癥的臨床經(jīng)驗(yàn)
        卵巢多囊表現(xiàn)不一定是疾病
        二肽基肽酶4抑制劑治療初診PCOS患者臨床效果及對(duì)血脂代謝影響
        如果卵巢、子宮可以說(shuō)話,會(huì)說(shuō)什么
        松岡達(dá)英:72歲“昆蟲(chóng)少年”的科學(xué)繪本之旅
        出版人(2016年9期)2016-11-14 10:04:23
        雄激素源性禿發(fā)家系調(diào)查
        達(dá)英-35在預(yù)防人工流產(chǎn)術(shù)后并發(fā)癥中的應(yīng)用效果
        兩個(gè)雄激素不敏感綜合征家系中AR基因突變檢測(cè)
        国产高清成人午夜视频| 日韩女人毛片在线播放| 日本女优一区二区在线免费观看| 久久久久久久久蜜桃| 日韩精品成人一区二区三区| 无码免费午夜福利片在线| 街拍丝袜美腿美女一区| 东北少妇不戴套对白第一次| 欧洲人妻丰满av无码久久不卡| 日韩高清亚洲日韩精品一区| 性无码国产一区在线观看| 美女免费观看一区二区三区| 色综合久久久久综合99| 最近中文av字幕在线中文| 亚洲中文字幕精品一区二区| 午夜福利视频一区二区二区| 国产日产欧产精品精品| 国产成人精品午夜福利在线| 91青青草免费在线视频| 国产av一区二区三区性入口| 久久亚洲色www成人欧美| 日韩中文字幕一区二区高清| 亚洲精品国产福利在线观看| 久久国产女同一区二区| 亚洲youwu永久无码精品| 国产男女猛烈视频在线观看| 日本一区二区三区中文字幕最新| 日本精品久久中文字幕| 一区二区三区人妻少妇| 国产中文欧美日韩在线| 国产v综合v亚洲欧美大天堂| 国产优质av一区二区三区| 隔壁老王国产在线精品| 久久99精品国产麻豆宅宅| 中文字幕久久久久人妻无码| 青青草精品在线免费观看 | 亚洲乱码少妇中文字幕| 国产精品高清国产三级国产av | 亚洲欧美中文字幕5发布| 人人妻人人澡人人爽人人精品电影 | 91在线在线啪永久地址|