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        3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核的臨床療效

        2016-09-05 03:04:46
        實用心腦肺血管病雜志 2016年2期

        高 云

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        ·短篇論著·

        3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核的臨床療效

        高 云

        目的觀察3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核的臨床療效。方法選取2013年8月—2014年8月河北大學附屬醫(yī)院收治的耐多藥肺結核并支氣管結核患者68例,按照治療方案分為試驗組36例和對照組32例。兩組患者均給予3VHZALP/9VHZL化療方案治療,在此基礎上試驗組患者給予經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療,均連續(xù)治療1個月。記錄兩組患者治療后1、3、6個月痰菌轉陰率,治療后空洞閉合效果、浸潤病灶吸收效果及臨床癥狀改善情況,同時觀察治療期間不良反應發(fā)生情況。結果試驗組患者治療后1、3、6個月痰菌轉陰率均高于對照組(P<0.05);治療后試驗組患者空洞閉合效果和浸潤病灶吸收效果優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后試驗組患者發(fā)熱、咳嗽、咳痰、胸痛及呼吸困難等臨床癥狀改善率均高于對照組(P<0.05);兩組患者不良反應均輕微,且經(jīng)對癥治療或短暫停藥后癥狀消失不影響繼續(xù)治療。結論3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核的臨床療效確切,能有效改善患者臨床癥狀,提高患者痰菌轉陰率、空洞閉合及浸潤病灶吸收效果,且安全性高。

        廣泛耐藥結核;支氣管;結核;支氣管鏡檢查;介入治療

        高云.3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核的臨床療效[J].實用心腦肺血管病雜志,2016,24(2):79-81.[www.syxnf.net]

        Gao Y.Clinical effect of interventional therapy of fiber bronchoscope on multi-drug resistant tuberculosis complicated with bronchial tuberculosis based on 3VHZALP/9VHZL chemotherapy regimens[J].Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease,2016,24(2):79-81.

        耐多藥結核是指對包括異煙肼和利福平在內至少兩種抗結核藥物耐藥的結核分歧桿菌所致的結核病,已成為全球結核病流行病學研究的重要問題[1]。目前,耐多藥肺結核并支氣管結核在臨床較常見,該病的主要治療方法是化療,但臨床實踐表明,單純化療治療耐多藥肺結核并支氣管結核難以取得令人滿意的效果,患者病情常遷延難愈[2]。因此,尋找有效的介入治療方法對提高耐多藥肺結核并支氣管結核的臨床療效具有重要意義。本研究采用3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核取得較滿意效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1納入與排除標準納入標準:(1)符合“肺結核診斷和治療指南”[3]中耐多藥肺結核和支氣管結核的診斷標準;(2)經(jīng)纖維支氣管鏡檢查及病理活檢確診為支氣管結核,痰培養(yǎng)結果證實為人型結核桿菌感染;(3)藥敏試驗結果證實對包括異煙肼和利福平在內的至少兩種抗結核藥物耐藥;(4)可耐受纖維支氣管鏡檢查。排除標準:(1)伴其他肺部疾病患者;(2)伴心、肝、腎等重要臟器疾病患者;(3)伴嚴重基礎疾病或自身免疫性疾病患者;(4)伴其他感染患者;(5)不能配合完成本研究患者。

        1.2一般資料選取2013年8月—2014年8月河北大學附屬醫(yī)院收治的耐多藥肺結核并支氣管結核患者68例,按照治療方案分為試驗組36例和對照組32例。試驗組中男20例,女16例;年齡17~65歲,平均年齡(38.3±7.6)歲;臨床癥狀:發(fā)熱33例,咳嗽28例,咳痰31例,胸痛33例,呼吸困難28例。對照組中男17例,女15例;年齡18~66歲,平均年齡(38.5±7.7)歲;臨床癥狀:發(fā)熱24例,咳嗽23例,咳痰29例,胸痛28例,呼吸困難26例。兩組患者性別(χ2=0.040)、年齡(t=0.108)及臨床癥狀(χ2值分別為3.470、0.575、0.332、0.572、0.724)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.3方法兩組患者均給予3VHZALP/9VHZL化療方案進行治療,其中V為左氧氟沙星、H為異煙肼、Z為吡嗪酰胺、A為丁胺卡那霉素、L為利福噴汀、P為對氨基水楊酸,需要注意強化治療期間(治療前3個月)患者必須采取靜脈給藥。在此基礎上試驗組患者給予經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療,具體如下:在胸部CT引導下初步確定病灶位置,在X線引導下常規(guī)行纖維支氣管鏡檢查,使用6號導管(內置引導鋼絲)沿活檢口經(jīng)引導鋼絲引導入病灶內,退出引導鋼絲后將吸引器與導管連接,盡量將分泌物、脫落壞死組織和干酪壞死物吸除干凈,保持病灶位于最低體位[4],經(jīng)導管注入左氧氟沙星0.4 g+丁胺卡那霉素0.4 g+0.9%氯化鈉溶液10 ml的混合藥液,術后注意保持患側臥位1 h,1次/周,連續(xù)治療1個月。

        1.4觀察指標記錄兩組患者治療后1、3、6個月痰菌轉陰率,治療后浸潤病灶吸收效果、空洞閉合效果及臨床癥狀改善情況,同時觀察治療期間不良反應發(fā)生情況。痰菌轉陰標準[5]:經(jīng)3次以上痰培養(yǎng)和痰涂片檢查結核桿菌(-)。浸潤病灶吸收效果判定標準[6],顯著吸收:胸片顯示浸潤病灶吸收≥50%;吸收:胸片顯示浸潤病灶吸收≤49%;未吸收:胸片顯示浸潤病灶無改變;惡化:胸片顯示浸潤病灶增大??斩撮]合效果判定標準[7],閉合:胸片顯示空洞消失;縮?。盒仄@示空洞縮小≥50%;無變化:胸片顯示空洞縮小<50%或無變化;惡化:胸片顯示空洞增大或出現(xiàn)新空洞。臨床癥狀改善標準[8],改善:臨床癥狀減輕或消失;未改善:臨床癥狀無改善。

        2 結果

        2.1痰菌轉陰率試驗組患者治療后1、3、6個月痰菌轉陰率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1)。

        表1兩組患者治療后痰菌轉陰率比較〔n(%)〕

        Table1Comparisonofsputumnegativeconversionratebetweenthetwogroupsaftertreatment

        組別例數(shù)1個月3個月6個月對照組32 8(25.0) 14(43.7)20(62.5)試驗組3618(50.0)26(72.2)33(91.7)χ2值4.4834.4178.382P值0.0340.0380.047

        2.2空洞閉合效果治療后試驗組患者空洞閉合效果優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(u=1.669,P=0.047,見表2)。

        表2兩組患者治療后空洞閉合效果比較〔n(%)〕

        Table 2Comparison of closure effect of cavities between the two groups after treatment

        組別例數(shù)閉合縮小無變化惡化對照組3213(40.6)10(31.2)6(18.8)3(9.4)試驗組3621(58.3)10(27.8)4(11.1)1(2.8)

        2.3浸潤病灶吸收效果治療后試驗組患者浸潤病灶吸收效果優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(u=1.965,P=0.025,見表3)。

        表3兩組患者治療后浸潤病灶吸收效果比較〔n(%)〕

        Table 3Comparison of absorption effect of invasive lesions between the two groups after treatment

        組別例數(shù)顯著吸收吸收未吸收惡化對照組3211(34.4)11(34.4)7(21.9)3(9.3)試驗組3618(50.0)15(41.7)2(5.5)1(2.8)

        2.4臨床癥狀改善情況治療后試驗組患者發(fā)熱改善率為100.0%(33/33)、咳嗽改善率為89.3%(25/28)、咳痰改善率為90.3%(28/31)、胸痛改善率為84.8%(28/33)、呼吸困難改善率為100.0%(28/28),分別高于對照組的75.0%(18/24)、56.5%(13/23)、58.6%(17/29)、53.6%(15/28)、73.1%(19/26),差異有統(tǒng)計學意義(χ2值分別為9.221、7.137、8.031、7.124、8.661,P<0.05)。

        2.5不良反應試驗組患者經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療過程中未發(fā)生氣胸、肺部感染或咯血,僅出現(xiàn)1例皮疹和2例胃腸道反應;對照組患者治療期間出現(xiàn)1例皮疹、1例自發(fā)性氣胸和1例胃腸道反應。兩組患者出現(xiàn)的不良反應均輕微,經(jīng)對癥治療或短暫停藥后癥狀消失不影響繼續(xù)治療。

        3 討論

        近年來我國結核病流行病學調查結果顯示,結核病發(fā)病率較高,且耐多藥肺結核發(fā)病率呈逐年升高趨勢,約占結核病的10%,其中20%~40%的耐多藥肺結核患者會并發(fā)支氣管結核[9]。臨床研究顯示,單純化療治療耐多藥肺結核并支氣管結核的治愈率僅為45%左右,患者病情易呈遷延難愈情況[10]。Roberts-Witteveen等[11]研究指出,單純化療治療耐多藥肺結核并支氣管結核患者痰菌陰轉率低,主要原因為氣管、支氣管病灶存在不同程度黏膜充血水腫,加之局部壞死物和分泌物的阻擋而導致化療藥物難以滲入病灶,藥效發(fā)揮不佳;另外,部分患者可因上述癥狀引發(fā)結核性氣道狹窄、阻塞性肺炎或肺不張,引起呼吸功能障礙,從而影響預后[12]。單純化療治療耐多藥肺結核并支氣管結核效果不佳的另一個重要原因是受空洞病灶的影響,主要機制為病灶內大量結核分枝桿菌導致細菌耐藥性增強,破壞周圍組織后導致纖維組織增生,又因局部血管數(shù)量較少,因此抗結核藥物難以在空洞中達到有效的藥物濃度[13-14]。

        上述研究均表明,單純化療治療耐多藥肺結核并支氣管結核效果不理想,主要原因是局部難以達到滿意的藥物濃度。因此,臨床上治療耐多藥肺結核并支氣管結核應以提高病灶局部藥物濃度和使用更敏感的抗菌藥物為主,而纖維支氣管鏡的出現(xiàn)很好地解決了這一問題。經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療可直接向病灶內注入化療藥物,從而提高病灶局部藥物濃度,有效發(fā)揮化療藥物的抗菌作用;同時插入導管可有效吸除分泌物、脫落壞死組織及干酪樣壞死物,達到疏通支氣管的效果,更利于引流,加速洞壁干酪樣壞死組織的脫落和新鮮肉芽組織的生長修復,進而促進空洞凈化[15]。

        本研究采用3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核,結果顯示,試驗組患者治療后1、3、6個月痰菌轉陰率均高于對照組,浸潤病灶吸收效果和空洞閉合效果均優(yōu)于對照組,且試驗組患者治療后發(fā)熱、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困難等臨床癥狀改善率均高于對照組,提示3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療能提高耐多藥肺結核并支氣管結核患者的痰菌轉陰率、促進浸潤病灶吸收和空洞閉合、改善臨床癥狀。另外,本研究除個別患者出現(xiàn)皮疹和胃腸道反應外并未出現(xiàn)其他明顯不良反應,表明經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療安全性較高。

        綜上所述,3VHZALP/9VHZL化療方案聯(lián)合經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結核并支氣管結核的臨床療效確切,能有效改善患者臨床癥狀,提高患者痰菌轉陰率、病灶吸收及空洞閉合效果,且安全性高,可作為臨床治療耐多藥肺結核并支氣管結核的優(yōu)選方案。

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        (本文編輯:謝武英)

        Clinical Effect of Interventional Therapy of Fiber Bronchoscope on Multi-drug Resistant Tuberculosis Complicated With Bronchial Tuberculosis Based on 3VHZALP/9VHZL Chemotherapy Regimens

        GAOYun.

        DepartmentofTuberculosis,theNorthBranchofHebeiUniversityAffiliatedHospital,Baoding071000,China

        ObjectiveTo observe the clinical effect of interventional therapy of fiber bronchoscope on multi-drug resistant tuberculosis complicated with bronchial tuberculosis based on 3VHZALP/9VHZL chemotherapy regimens.MethodsA total of 68 multi-drug resistant tuberculosis patients complicated with bronchial tuberculosis were selected in Hebei University Affiliated Hospital from August 2013 to August 2014,and they were divided into control group and test group according to therapeutic regimens,each of 32 cases.Patients of both groups received 3VHZALP/9VHZL chemotherapy regimens after admission,while patients of test group received extra interventional therapy of fiber bronchoscope;both groups continuously treated for 1 month.Sputum negative conversion rate after 1 month,3 months and 6 months of treatment,closure effect of cavities,absorption effect of invasive lesions and improvement of clinical symptoms were compared between the two groups,and incidence of adverse reactions during treatment was observed.ResultsThe sputum negative conversion rate of test group was statistically significantly higher than that of control group after 1 month,3 months and 6 months of treatment,respectively(P<0.05);closure effect of cavities and absorption effect of invasive lesions of test group were statistically significantly better than those of control group(P<0.05).The improvement rates of fever,cough,expectoration,chest pain and dyspnea of test group were statistically significantly higher than those of control group(P<0.05).The adverse reactions of the two groups were mild,and the adverse reactions disappeared after symptomatic treatment or transient drug withdrawal without affecting the treatment process.ConclusionInterventional therapy of fiber bronchoscope has certain clinical effect in treating multi-drug resistant tuberculosis complicated with bronchial tuberculosis based on 3VHZALP/9VHZL chemotherapy regimens,can effectively relieve the clinical symptoms,improve the sputum negative conversion rate,closure effect of cavities and absorption effect of invasive lesions,and is safe.

        Extensively drug-resistant tuberculosis;Bronchi;Tuberculosis;Bronchoscopy;Interventional therapy

        071000河北省保定市,河北大學附屬醫(yī)院北院結核科

        R 52

        B

        10.3969/j.issn.1008-5971.2016.02.023

        2015-09-13;

        2016-02-13)

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