王國濤
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關于實驗室化學藥品管理的探討
王國濤
實驗室化學藥品管理是指各級實驗室依照相關法律法規(guī)規(guī)定,對化學藥品的申購、入庫、領用、合格驗收以及后期處理等環(huán)節(jié)進行管理的過程。
表1 常見危險品分類及保存條件要求表
1.基本流程管理
實驗室藥品管理遵循申購、入庫、領用、合格驗收等基本程序。
化學藥品申購:每月由藥品管理員根據(jù)庫存量及化學藥品檢驗需要量提出購買計劃,經(jīng)中心主任批準,由質(zhì)量負責人購買。
化學藥品入庫:化學藥品到貨后由藥品管理員對購買的化學藥品進行檢查,保證包裝完整、數(shù)量準確、標識清晰,符合要求后入庫。入庫后要填寫入庫記錄并設立化學藥品入賬本和出賬本,做好領用登記。
化學藥品領用:化驗室人員提出領用申請,經(jīng)中心主任批準后,到化學藥品庫領取,藥品管理員填寫領用記錄,并與領用人分別簽字。任何人在領用藥品時必須填寫藥品領用記錄,要本著節(jié)約的原則合理使用藥品,不得浪費,不得將藥品轉送他人。按照先出先用原則,根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期,先出廠的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應先用,以免過期失效,造成浪費。
化學藥品驗收:化學藥品使用后,各化驗人員根據(jù)實驗過程和數(shù)據(jù)結果對化學藥品的質(zhì)量提出意見,報藥品管理員和中心主任,及時聯(lián)系藥品供貨商。
化學藥品施行定期查、報原則,查看儲藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格,如不達標,需立刻采取措施整改;查看藥品試劑的瓶簽,如有腐蝕應立即重新補寫,寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等;包裝如有破損,要立即采取彌補措施;查看藥品質(zhì)量,如有失效,應立刻清理。
2.分類存放管理
(4)缺乏培養(yǎng)新型人才的實踐環(huán)境。新時期新型人才的培養(yǎng)更加重視理論與實踐的結合,對于實踐環(huán)境的要求也更高。當前,很多高校的理論課程內(nèi)實驗或設計在計算機機房或者實驗室就可以很好地完成。但是,這些實踐環(huán)境不能滿足企業(yè)的要求,需要和企業(yè)進行更為緊密的合作。
合理的系統(tǒng)分類是規(guī)范化管理的必要保證。化學藥品應按性質(zhì)分類存放,并采用科學的保管方法。
化學藥品一般按液體、固體分類,每一類又按有機物、無機物、危險品等再次分類,依其名稱、規(guī)格、廠家、批號、包裝、儲存量以及儲存位置登記造冊、編號,并建立查找方式。液體試劑和固體試劑應分柜存放,藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄,方便取用。
有機物一般按元素周期表排序,無機物按功能分類排序,生物染色素按赤、橙、黃、綠、青、藍、紫順序擺放。
化學藥品須嚴格按照劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕品、強氧化性、強還原性等分類存放。毒害品:應存放于陰涼干燥、通風良好、遠離火種熱源的地方,保持藥瓶密封性。強堿類:注意防潮和雨淋,應與易燃或可燃物及酸類分開存放,使用時應注意防護措施。易燃易爆品:遠離火種熱源,避免陽光直射,應與氧化劑、強酸、強堿等分開存放。受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的要密封;長期不用的應蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
應盡量控制化學藥品的庫存量,注意化學藥品的存放期限。
3.危險、劇毒品管理
危險、劇毒品必須存入專用倉庫或?qū)9瘢渔i防范。發(fā)生化學作用的藥品應隔開存放。
危險、劇毒品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應注意。對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領用辦法,并要定期清點。危險藥品倉庫周圍和內(nèi)部嚴禁有火源;用不上的危險藥品,應及時調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時銷毀;銷毀時要注意安全,不得污染環(huán)境。常見危險品分類及保存條件要求見表1。
藥品管理人員應具有強烈的環(huán)保意識以及相應的環(huán)保知識,對失效、變質(zhì)的化學藥品應集中存放,小心保管,盡快由專業(yè)人員進行無害處理,切不可將未經(jīng)處理的化學藥品隨意丟棄,避免造成對環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。
4.危險、劇毒藥品三廢的管理
廢氣:實驗室從事日常檢測活動時,會產(chǎn)生有害氣體。如濃氨水、濃硝酸、濃鹽酸、氫氟酸等試劑的取用和配置等能產(chǎn)生有毒有害氣體的實驗均必須在通風櫥內(nèi)進行。
廢液:無毒或低毒酸、堿溶液分別集中后,一般進行酸堿中和的低危害性鹽類處理方法,通過調(diào)整溶液pH值大小,依其溶解度大小進行沉淀過濾,以減低無機化合物濃度或稀釋后排放。有毒廢液(物)要進行化學處理,專桶收集后送委托單位處理。
廢物:過期變質(zhì)的有毒有害固體藥品應經(jīng)處理解毒后丟棄。廢液通過集中處理后得到的固體廢棄物,應按危險物品進行安全處置或統(tǒng)一妥善保管。
5.標準物質(zhì)管理
標準物質(zhì)作為特殊的液體藥品,應該按照化學藥品流程管理和分類存放管理,同樣涉及危險、劇毒品使用管理,要保證對其實施有效的控制和管理,保證其完整性和有效性。
液體藥品通常分裝于安瓿或塑料瓶,應室溫避光或冷藏存放,并避免擠壓、碰撞和猛摔。由于體積小,領用頻繁,需嚴格執(zhí)行標準物質(zhì)出入庫登記,隨領用、隨登記,避免出現(xiàn)漏登、錯登現(xiàn)象。標準物質(zhì)失效期臨近時,要避免超期使用,影響測量數(shù)據(jù)結果的準確性。
液體藥品易散撒流失,使用后的剩余標準物質(zhì)應及時回收。酚、氰、六價鉻、砷、汞等有毒害的標準物質(zhì)要及時做廢棄物的無害處理,避免發(fā)生人身傷害和安全事故。
化學藥品管理是實驗室管理運行體系的重要組成部分。完善化學藥品科學化管理體系有利于實驗室健康、安全的運行,可以有效提高實驗室的檢測質(zhì)量,保障檢測工作及時、準確、公正、科學■
(作者單位:河南省安陽水文水資源勘測局455000)