王國濤

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關于實驗室化學藥品管理的探討

王國濤

一、實驗室化學藥品管理定義

實驗室化學藥品管理是指各級實驗室依照相關法律法規(guī)規(guī)定，對化學藥品的申購、入庫、領用、合格驗收以及后期處理等環(huán)節(jié)進行管理的過程。

表1　常見危險品分類及保存條件要求表

二、實驗室化學藥品管理

1.基本流程管理

實驗室藥品管理遵循申購、入庫、領用、合格驗收等基本程序。

化學藥品申購：每月由藥品管理員根據(jù)庫存量及化學藥品檢驗需要量提出購買計劃，經(jīng)中心主任批準，由質(zhì)量負責人購買。

化學藥品入庫：化學藥品到貨后由藥品管理員對購買的化學藥品進行檢查，保證包裝完整、數(shù)量準確、標識清晰，符合要求后入庫。入庫后要填寫入庫記錄并設立化學藥品入賬本和出賬本，做好領用登記。

化學藥品領用：化驗室人員提出領用申請，經(jīng)中心主任批準后，到化學藥品庫領取，藥品管理員填寫領用記錄，并與領用人分別簽字。任何人在領用藥品時必須填寫藥品領用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費，不得將藥品轉送他人。按照先出先用原則，根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期，先出廠的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應先用，以免過期失效，造成浪費。

化學藥品驗收：化學藥品使用后，各化驗人員根據(jù)實驗過程和數(shù)據(jù)結果對化學藥品的質(zhì)量提出意見，報藥品管理員和中心主任，及時聯(lián)系藥品供貨商。

化學藥品施行定期查、報原則，查看儲藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如不達標，需立刻采取措施整改；查看藥品試劑的瓶簽，如有腐蝕應立即重新補寫，寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等；包裝如有破損，要立即采取彌補措施；查看藥品質(zhì)量，如有失效，應立刻清理。

2.分類存放管理

(4)缺乏培養(yǎng)新型人才的實踐環(huán)境。新時期新型人才的培養(yǎng)更加重視理論與實踐的結合，對于實踐環(huán)境的要求也更高。當前，很多高校的理論課程內(nèi)實驗或設計在計算機機房或者實驗室就可以很好地完成。但是，這些實踐環(huán)境不能滿足企業(yè)的要求，需要和企業(yè)進行更為緊密的合作。

合理的系統(tǒng)分類是規(guī)范化管理的必要保證。化學藥品應按性質(zhì)分類存放，并采用科學的保管方法。

化學藥品一般按液體、固體分類，每一類又按有機物、無機物、危險品等再次分類，依其名稱、規(guī)格、廠家、批號、包裝、儲存量以及儲存位置登記造冊、編號，并建立查找方式。液體試劑和固體試劑應分柜存放，藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄，方便取用。

有機物一般按元素周期表排序，無機物按功能分類排序，生物染色素按赤、橙、黃、綠、青、藍、紫順序擺放。

化學藥品須嚴格按照劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕品、強氧化性、強還原性等分類存放。毒害品：應存放于陰涼干燥、通風良好、遠離火種熱源的地方，保持藥瓶密封性。強堿類：注意防潮和雨淋，應與易燃或可燃物及酸類分開存放，使用時應注意防護措施。易燃易爆品：遠離火種熱源，避免陽光直射，應與氧化劑、強酸、強堿等分開存放。受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的要密封；長期不用的應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

應盡量控制化學藥品的庫存量，注意化學藥品的存放期限。

3.危險、劇毒品管理

危險、劇毒品必須存入專用倉庫或?qū)９瘢渔i防范。發(fā)生化學作用的藥品應隔開存放。

危險、劇毒品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應注意。對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領用辦法，并要定期清點。危險藥品倉庫周圍和內(nèi)部嚴禁有火源；用不上的危險藥品，應及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀；銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。常見危險品分類及保存條件要求見表1。

藥品管理人員應具有強烈的環(huán)保意識以及相應的環(huán)保知識，對失效、變質(zhì)的化學藥品應集中存放，小心保管，盡快由專業(yè)人員進行無害處理，切不可將未經(jīng)處理的化學藥品隨意丟棄，避免造成對環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。

4.危險、劇毒藥品三廢的管理

廢氣：實驗室從事日常檢測活動時，會產(chǎn)生有害氣體。如濃氨水、濃硝酸、濃鹽酸、氫氟酸等試劑的取用和配置等能產(chǎn)生有毒有害氣體的實驗均必須在通風櫥內(nèi)進行。

廢液：無毒或低毒酸、堿溶液分別集中后，一般進行酸堿中和的低危害性鹽類處理方法，通過調(diào)整溶液pH值大小，依其溶解度大小進行沉淀過濾，以減低無機化合物濃度或稀釋后排放。有毒廢液（物）要進行化學處理，專桶收集后送委托單位處理。

廢物：過期變質(zhì)的有毒有害固體藥品應經(jīng)處理解毒后丟棄。廢液通過集中處理后得到的固體廢棄物，應按危險物品進行安全處置或統(tǒng)一妥善保管。

5.標準物質(zhì)管理

標準物質(zhì)作為特殊的液體藥品，應該按照化學藥品流程管理和分類存放管理，同樣涉及危險、劇毒品使用管理，要保證對其實施有效的控制和管理，保證其完整性和有效性。

液體藥品通常分裝于安瓿或塑料瓶，應室溫避光或冷藏存放，并避免擠壓、碰撞和猛摔。由于體積小，領用頻繁，需嚴格執(zhí)行標準物質(zhì)出入庫登記，隨領用、隨登記，避免出現(xiàn)漏登、錯登現(xiàn)象。標準物質(zhì)失效期臨近時，要避免超期使用，影響測量數(shù)據(jù)結果的準確性。

液體藥品易散撒流失，使用后的剩余標準物質(zhì)應及時回收。酚、氰、六價鉻、砷、汞等有毒害的標準物質(zhì)要及時做廢棄物的無害處理，避免發(fā)生人身傷害和安全事故。

三、結語

化學藥品管理是實驗室管理運行體系的重要組成部分。完善化學藥品科學化管理體系有利于實驗室健康、安全的運行，可以有效提高實驗室的檢測質(zhì)量，保障檢測工作及時、準確、公正、科學■

（作者單位：河南省安陽水文水資源勘測局455000）