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        硫醇對去除鎳粉表面吸附無機陰離子的研究*

        2016-09-01 09:26:10王守緒
        廣州化工 2016年3期

        張 毅,何 為,王 翀,王守緒,譚 澤

        (1 電子科技大學,微電子與固體電子學院,四川 成都 610054;2 廣東光華科技股份有限公司,廣東 汕頭 515061)

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        硫醇對去除鎳粉表面吸附無機陰離子的研究*

        張毅1,2,何為1,2,王翀1,2,王守緒1,譚澤2

        (1 電子科技大學,微電子與固體電子學院,四川成都610054;2 廣東光華科技股份有限公司,廣東汕頭515061)

        納米鎳;陰離子;去除;正丁硫醇

        1 實驗部分

        1.1實驗儀器及藥品

        ICS-1500離子色譜儀,美國DIONEX公司;陰離子分離柱(SA 23-25,4 mm);ESJ2000-4A電子天平,沈陽龍騰電子有限公司;SWGSL-1600X氫還原爐,南京亞玥五金機電有限公司。

        樣品進離子色譜儀均經過0.2 μm 微孔濾膜過濾。

        1.2實驗過程

        (1)超細鎳粉制備

        分別稱取0.05 mol NiCl2·6H2O (NiSO4·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O)配制成溶液,滴入NaOH濃度和N2H4·H2O濃度均為5 mol/L的溶液中,磁力攪拌,反應2 h。制備的納米鎳顆粒在經過純水和無水乙醇清洗、離心分離3次,得到濕納米金屬粉。對照組樣品干燥處理,實驗組樣品按如下處理:在攪拌的條件下,用超聲波處理濕的納米金屬5 min。離心洗滌濕納米鎳粉。

        (2)納米鎳粉表面改性及無機陰離子清洗

        在攪拌和超聲波下,加入正丁硫醇,加入量為硫醇/金屬的摩爾比為0.05~0.5:1;繼續(xù)攪拌超聲處理5~40 min。然后加入一定量的純水,攪拌和超聲波分散處理15 min后,離心分離得到金屬納米顆粒。

        重復以上操作一次,將所得的金屬納米顆粒用無水乙醇洗滌、離心分離兩次。再放入高溫氫還原爐中,通入氫氣,在350度干燥0.5 h。

        (3)樣品吸附陰離子含量測試

        各稱取對照組和實驗組1 g納米鎳樣品用足量酸溶解,然后過濾稀釋至0.1 L。對照組用比色法,實驗組用離子色譜法檢測。

        色譜條件:以4.5 mmol/L Na2CO3和0.8 mmol/L NaHCO3為淋洗液,流速為1.0 mL/min; 電化學抑制器,電流為25 mA; 電導檢測器,進樣量為25 μL,柱溫30 ℃,柱壓1850 psi??傆嫹治鰰r間:30 min,峰面積外標法定量[8-10]。

        采用購買的標準溶液配制四種不同濃度的標準溶液如表1所示。

        表1 標準溶液的配制

        2 實驗結果與討論

        2.1制備鎳粉的SEM

        圖1 制備鎳粉的SEM

        制備的鎳粉,經化學滴定檢測,純度在97.5%。

        2.2正丁硫醇加入量和處理時間對無機陰離子去除性能研究

        圖2 正丁硫醇加入量對Cl-質量分數(shù)的影響

        圖3 正丁硫醇處理時間對Cl-質量分數(shù)的影響

        2.3正丁硫醇改性對無機陰離子去除性能比較研究

        表2 Cl-的檢測結果

        表的檢測結果

        表的檢測結果

        可以看出,相比常規(guī)清洗的鎳粉,經過去除陰離子處理的鎳粉陰離子含量已大大降低,提高鎳粉的純度。原因是硫醇一端是親水的巰基(-SH),一端是親油的烷基。親水的巰基(-SH)與金屬有很好的親和性,可以與納米鎳反應,在金屬表面生成相應的硫醇化物,并包圍鎳顆粒[11],使物理吸附的陰離子重新進入溶液中。因為陰離子和金屬的吸附是物理吸附,存在吸附解離平衡;而硫醇和金屬是化學吸附,是穩(wěn)定的吸附。這種硫醇金屬物是穩(wěn)定的烷基硫醇物,不會水解,并且在金屬顆粒表面留下的是非極性基團,可以減少陰離子基團的再次吸附。在超聲波作用下,硫醇與金屬顆粒表面的原子充分接觸反應,同時也能夠促進陰離子從金屬表面解離和防止納米鎳粉的團聚。硫醇與鎳充分反應后,多余的硫醇用無水乙醇溶解。得到的金屬顆粒在高溫下處理,使硫醇鎳分解為鎳;表面被水氧化的鎳也可以被氫氣還原為單質[12]。

        3 結 論

        [1]李新春,成會朝,范景蓮.納米鎳粉制備技術研究進展[J].粉末冶金技術,2009,27(2):142-146.

        [2]P.K. Khanna,Priyesh V.More,Jagdish P.Jawalkar,B.G.Bharate. Effect of reducing agent on the synthesis of nickel nanoparticles[J]. Materials Letters,2009(63):1384-1386.

        [3]白柳楊,袁方利,閻世凱,等. MLCC內電極用超細鎳粉的制備進展[J].電子元件與材料,2006,25(10):6-9.

        [4]杜艷,陳洪齡,陳日志.納米鎳粉的制備工藝及產業(yè)化研究進展[J].石油化工,2007, 36(6):637-642.

        [5]Hua-gui Zheng,Jia-he Liang,Jing-hui Zeng,Yi-tai Qian.Preparation of nickel nanopowders in ethanol-water system (EWS) [J]. Materials Research Bulletin,2001(36):947-952.

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        [7]熊杰,廖其龍,寧海霞.液相還原法制納米鎳粉[J].精細化工,2007,24(10):952-955.

        [8]柳玲,鄭海,高曉慶,等.離子色譜法同時測定地下水中多種陰離子含量的研究[J].水資源與水工程學報,2014,25(3):237-240.

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        Research of Removing Anionic Adsorbed on the Surface of Nanometer Nickel*

        ZHANGYi1,2,HEWei1,2,WANGCong1,2,WANGShou-xu1,TANZe2

        (1 School of Microelectronics and Solid-State Electronics,University of Electronics and Technology of China,Sichuan Chengdu 610054; 2 Guangdong Guanghua Sci-Tech Co., Ltd., Shantou 515000, China)

        nanometer nickel;anion;removal; n-butyl mercaptan

        廣東省引進創(chuàng)新科研團隊計劃資助(No.201301C0105324342)。

        TQ914.1

        A

        1001-9677(2016)03-0064-03

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