■苗鋒玉
(廣東省核工業(yè)地質(zhì)局二九二大隊中心實驗室廣東河源517001)
ICP直讀光譜儀在金礦分析上的應(yīng)用
■苗鋒玉
(廣東省核工業(yè)地質(zhì)局二九二大隊中心實驗室廣東河源517001)
本文通過對ICP直讀光譜儀在礦石樣品分析中的應(yīng)用進行了試驗,建立了相應(yīng)的分析方法,同時還對氰化浸金液、貧液、原、尾礦及載金炭中金的含量進行了測定,獲得了令人滿意的結(jié)果,方法具有靈敏度高(DL:0.0038)、重現(xiàn)性好(RSD<2.0%)、分析速度快等特點。
ICP 直讀光譜儀 金 氰化浸金液 載金炭 原礦 尾礦
主要儀器與試劑:
(1)電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(美國熱電,ICAP6300)。
(2)金標準溶液(0.1mg/ml 10%王水介質(zhì))。
(3)硫脲,鹽酸(1+1),王水(1+1),硝酸,所有試劑均為分析純。
2.1標準溶液的配制
準確移取 0.1000mg/ml金標準溶液 0.10ml、1.00ml、2.00ml、5.00ml、10.00ml,分別置于100ml的容量瓶中,用2%的王水稀釋定容至刻度,搖勻。
2.2樣品前處理
(1)液樣(貴液、貧液):移取過濾后的液樣于兩支25ml比色管中,向其中的一份加入約0.5g的SK-106樹脂,振蕩5min后,過濾。
(2)礦樣:稱取礦樣10克,置入50ml的瓷坩堝中,放入高溫爐內(nèi),750℃焙燒1小時,將礦樣轉(zhuǎn)移至250ml的錐形瓶中,用少許水潤濕,加入40ml王水(1+1),加熱微沸并蒸至液體約為20ml左右,取下冷卻,加入80ml水及泡沫塑料一塊(約0.3g),在振蕩器上振蕩30分鐘,取出。將擠干后的泡沫塑料放入25ml比色管中加入1%的硫脲溶液25ml,沸水浴30分鐘,使金得以完全解脫。冷卻至室溫,待測。
(3)炭樣:稱取炭樣(試含量高低定),置入50ml的瓷坩堝中,在高溫爐內(nèi),從低溫升至750℃灰化1小時,取出冷卻,加入3-5ml王水,加熱微沸,待殘渣溶解后,冷卻,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,定容至刻度,待測。
3.1儀器的檢出限和精密度
分別測定了11份空白溶液和11次1.0μg/ml金標準溶液,結(jié)果如表1。
表1 金的檢出限和精密度數(shù)據(jù)
由表1可知光譜法測定金,檢出限達0.0038,精密度為1.57%,達到了檢測的要求。
3.2工藝流程中的監(jiān)測
(1)貧液和貴液的測定。由于貧液,含金量小,且雜質(zhì)含量高,對金的準確測定有一定影響。因此在貧液測定前,加入樹脂進行吸附處理,測定未用樹脂吸附和已經(jīng)用樹脂吸附的溶液,兩個測定結(jié)果之差即為金的含量。
表2分別列出了化學法、ICP直讀光譜儀法和原子吸收法測定液樣的結(jié)果。
表2 不同分析方法對液體金樣的測定結(jié)果ω(Au)×10-6
實驗結(jié)果表明:光譜法測定的結(jié)果與原子吸收法基本一致,而與化學法測出的結(jié)果有一定的差異。這主要是因為化學法測定靈敏度不高。
(2)原礦、尾礦及標準礦樣的測試情況。在礦山工藝流程中,除了對貧液、尾液以及貴液進行監(jiān)測外,礦樣品位的高低也需要及時掌握。我們從礦山實地采集了多份礦樣,用化學法和光譜法兩種方法進行測定,結(jié)果見表3。
表3 礦樣的測定結(jié)果ω(Au)×10-6
結(jié)果證明了ICP直讀光譜儀法測定低含量金時較化學法測定準確。
(3)載金炭的測定情況。載金炭的準確測定直接關(guān)系到炭吸附金的程度及解析后金量的核對,對于金的檢測要求更高。從下表中我們可以看出,在載金炭的測定方面,ICP直讀光譜儀完全體現(xiàn)了靈敏度高的特點。
表4 載金炭的測定數(shù)據(jù)ω(Au)×10-6
以上是光譜法對金的測定。從試驗數(shù)據(jù)看,我們可以得出這樣的結(jié)論:光譜儀不僅在黃金礦山中可以完全替代化學法,在生產(chǎn)監(jiān)測中。用光譜儀測定金的含量不僅數(shù)據(jù)準確,而且分析速度快,滿足了準確、及時的得到測定結(jié)果的要求。
從以上測定的結(jié)果看,光譜法與化學法比較,具有測試方便,準確度高,及時的特點。它的靈敏度高和重現(xiàn)性好,對實際的工藝流程進行了監(jiān)測,光譜法取得了令人滿意的結(jié)果。
[1]有色金屬工業(yè)分析叢書編委會。貴金屬分析。北京:冶金工業(yè)出版社,1997.2。
[2]戚文彬、張孫瑋、朱有瑜、湯福隆。分析化學。上海:科學出版社,1982.5。
[3]巖石和礦石分析規(guī)程。陜西:科學技術(shù)出版社,1994.5。
P624[文獻碼]B
1000-405X(2016)-7-313-1