賈佳麗，趙海明，孟凡磊（.新鄉(xiāng)市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所河南新鄉(xiāng)453000；.乾元浩生物股份有限公司北京00070）

雞傳染性支氣管炎的防控

賈佳麗1，趙海明2，孟凡磊2
（1.新鄉(xiāng)市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所河南新鄉(xiāng)453000；2.乾元浩生物股份有限公司北京100070）

doi：10.3969/j.issn.1008-4754.2016.7.024

雞傳染性支氣管炎是由傳支病毒引起的急性、高度接觸性的呼吸道疾病，該病毒主要在呼吸道上皮細(xì)胞增殖，還可以在輸卵管、腸道、腎臟等組織的上皮細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制，導(dǎo)致嚴(yán)重的呼吸道癥狀，腎臟腫脹，及輸卵管停止發(fā)育或水腫等癥狀，出現(xiàn)“假母雞”，給養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大經(jīng)濟(jì)損失。

1　雞傳染性支氣管炎病原學(xué)

雞傳染性支氣管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）屬冠狀病毒科冠狀病毒屬，單股正鏈RNA病毒。有囊膜，囊膜表面有花冠狀的纖突。IBV的基因組全長(zhǎng)約27.6 kb，可編碼纖突蛋白（S）、膜蛋白（M）、核衣殼蛋白（N）和小膜蛋白（E）等4種主要的病毒結(jié)構(gòu)蛋白。S蛋白是IBV的主要結(jié)構(gòu)蛋白，位于病毒粒子表面，是由S1和S2兩部分組成，S1為形成突起的主要部分，它能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性中和抗體、血凝抑制抗體，以及影響病毒的組織嗜性。S1基因易通過點(diǎn)突變、插入、缺失和基因重組等途徑發(fā)生變異，產(chǎn)生新的基因型病毒。

2　當(dāng)前流行動(dòng)態(tài)

雞傳染性支氣管炎最早發(fā)現(xiàn)于 1930年的美國(guó)的 North Dsakota，由 Schalk和 Hawn在1931年首次報(bào)道，1962年Winterfield和 Hitchner報(bào)道了 IBV可以引起腎臟病變，我國(guó)最早于1978年由鄺榮祿首次報(bào)道在廣東分離到IBV，其它國(guó)家也陸續(xù)報(bào)道該病的發(fā)生。1996年在青島地區(qū)某個(gè)發(fā)生腺胃炎雞群中分離到QX型的傳支毒株，直到2004年該型的傳支病毒才被證實(shí)在國(guó)內(nèi)廣泛流行。QX型傳支2001-2002年間分別在東歐和西歐分離到，2010年日本在產(chǎn)蛋雞群中分離到QX型傳支，而且在俄羅斯、比利時(shí)、丹麥、法國(guó)、德國(guó)、意大利、匈牙利、荷蘭、西班牙、澳大利亞等多個(gè)國(guó)家也陸續(xù)出現(xiàn)QX型傳支的報(bào)道，在世界范圍內(nèi)造成了一定的經(jīng)濟(jì)損失。

近年來，由于IBV的不斷變異，國(guó)內(nèi)流行的IBV毒株基因型已超過10個(gè)，相互之間交叉保護(hù)率低。哈爾濱獸醫(yī)研究所劉勝旺研究員在2009-2012年間分離到200多株傳支毒株，主要包含以下六種基因型：LX4（QX）、CK/CH/LSC/99I、CK/CH/LDL/97I、tl/CHLDT3/03、Mass、4/91等，其中QX型占50%以上（如圖1）。

揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)院的吳艷濤教授等，對(duì)GenBank中下載獲得2009-2013年間，全國(guó)IBV流行毒株S1基因序列687例進(jìn)行研究，遺傳進(jìn)化分析結(jié)果表明，QX型傳支占72%以上（如圖2），而且流行態(tài)勢(shì)仍有進(jìn)一步擴(kuò)大的趨勢(shì)。

圖1　IBV分離株不同基因型比例

圖2　IBV中不同基因型比例

3　臨床癥狀及病理變化

3.1臨床癥狀

4周齡以下的小雞表現(xiàn)為張口呼吸，咳嗽，以及有特殊氣管啰音，病雞精神不振，羽毛松亂，嗜睡，5～6周齡以上的雞主要是氣喘、氣管啰音等，同時(shí)采食量下降，精神沉郁并伴有下痢。

成年蛋雞或種雞感染本病后，一般出現(xiàn)輕微的呼吸道癥狀，主要表現(xiàn)為產(chǎn)蛋下降，雞蛋品質(zhì)差，出現(xiàn)較多的軟皮蛋，畸形蛋，濃蛋白減少，蛋白稀薄如水，蛋黃和蛋白分離并且蛋白黏著于殼膜表面等。

3.2病理變化

主要表現(xiàn)為，鼻腔和喉頭有黏液，氣管環(huán)出血，管腔內(nèi)有纖維素性滲出物，支氣管有纖維素性干酪樣栓子形成，部分病雞出現(xiàn)肺臟出血。產(chǎn)蛋雞可見卵泡變形，卵黃性腹膜炎，輸卵管水腫或是萎縮，失去經(jīng)濟(jì)價(jià)值。腎臟主要表現(xiàn)為，腎小管和輸尿管尿酸鹽沉積，腎臟腫脹，呈現(xiàn)花斑腎，嚴(yán)重時(shí)，尿酸鹽可以沉積于其它器官表面，直接導(dǎo)致較高的死淘。

4　當(dāng)前傳支的防控措施

1）做好環(huán)境控制：空舍期徹底消毒，降低舍內(nèi)各種病原數(shù)量。

2）控制好育雛期間的溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境要素。

3）采用科學(xué)的免疫方案，關(guān)注雛雞的早期免疫。

4）選用合適的疫苗，大多數(shù)病毒性疾病均能通過呼吸道感染，選擇疫苗時(shí)，要特別關(guān)注對(duì)呼吸道刺激和損傷，防止因活疫苗免疫，副反應(yīng)過大，導(dǎo)致機(jī)體抵抗力下降，從而繼發(fā)流感、腺病毒等疾病。

5　目前國(guó)內(nèi)傳支疫苗使用情況

目前常用疫苗毒株有：H120、H52、Ma5、W93、28/86、M41、LDT-3、491等。經(jīng)研究，當(dāng)前的傳支分離毒株絕大部分都屬于QX基因型，與傳統(tǒng)的疫苗毒株不在同一個(gè)分支，所以對(duì)流行的QX型傳支不能提供完全有效的保護(hù)，因此研制相應(yīng)血清型的新型疫苗的需求日益迫切。

為了控制當(dāng)前傳染性支氣管炎的流行，在QX型傳支分支中篩選了QXL毒株進(jìn)行傳代致弱，試制不同組合的疫苗，并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)選用SPF雞進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)試驗(yàn)。

表1　不同疫苗對(duì)傳支強(qiáng)毒的交叉保護(hù)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明（表1），采用經(jīng)典毒株 H120與流行毒株QXL87的組合疫苗，對(duì)同源強(qiáng)毒QXL株能達(dá)10/10保護(hù)率；對(duì)呼吸型強(qiáng)毒M41株和腎型T株的保護(hù)率均達(dá)到9/10。說明該組合疫苗對(duì)目前普遍流行的血清型傳支有著良好的保護(hù)效果，能夠減輕因傳支發(fā)病而造成的經(jīng)濟(jì)損失，具有良好的推廣應(yīng)用價(jià)值?！觯ň庉嫞憾斡拢?/p>