朱　泉　程金龍　朱元召　尹　龍　倪晉東　程茂基　楊章平

(1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，合肥230061；2.江蘇優(yōu)仕生物科技發(fā)展有限公司，宿遷223831；3.安徽科技學(xué)院動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，鳳陽233100；4.揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，揚(yáng)州225009)

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產(chǎn)γ-氨基丁酸屎腸球菌的篩選及γ-氨基丁酸的定量

朱泉1程金龍2朱元召3*尹龍2倪晉東2程茂基1楊章平4

(1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，合肥230061；2.江蘇優(yōu)仕生物科技發(fā)展有限公司，宿遷223831；3.安徽科技學(xué)院動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，鳳陽233100；4.揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，揚(yáng)州225009)

本試驗(yàn)旨在利用分子生物學(xué)方法鑒定分離得到1株產(chǎn)γ-氨基丁酸(GABA)屎腸球菌，并定量測(cè)定所產(chǎn)GABA的量。從泡菜、酸奶、土壤、新鮮牛奶樣品中篩選出一目標(biāo)菌株F6，進(jìn)行形態(tài)學(xué)特征與革蘭氏染色鑒定；再擴(kuò)增菌株F6的16S rDNA基因，然后測(cè)定該基因序列和構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹；同時(shí)采用高效液相色譜(HPLC)法定量測(cè)定菌株F6發(fā)酵液中的GABA含量。結(jié)果表明：菌株F6菌落大而光滑、圓形、直徑1～2 mm、邊緣整齊、乳白色；在分離培養(yǎng)基上菌落周圍形成透明圈，使分離培養(yǎng)基呈黃色；在MRS固體培養(yǎng)基上菌落不透明，周圍有透明圈。革蘭氏染色鑒定菌株F6為陽性菌。分子生物學(xué)鑒定分析顯示，菌株F6的16S rDNA基因序列與GenBank數(shù)據(jù)庫中屎腸球菌(Enterococcusfaecium)的相似性大于99%。HPLC法測(cè)定得到GABA標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程為Y=7 080 733.139 5X-4 511.692 7(R2=0.999 4)，通過方程得出菌株F6發(fā)酵液中的GABA含量為7.1 g/L，保留時(shí)間為7～10 min。結(jié)果提示，本試驗(yàn)篩選得到1株高產(chǎn)GABA的屎腸球菌F6。

屎腸球菌；γ-氨基丁酸；16S rDNA基因序列；高效液相色譜法定量；篩選

乳酸菌具有調(diào)節(jié)機(jī)體胃腸道微生態(tài)平衡、有益于畜禽健康、改善畜禽生產(chǎn)性能、減少環(huán)境污染、替代飼用抗生素等重要作用，在動(dòng)物生產(chǎn)中的應(yīng)用日益廣泛。然而，乳酸桿菌為厭氧菌，抗逆性差、不耐氧、易失活，應(yīng)用效果不穩(wěn)定，而球菌較桿菌具有更強(qiáng)的抗逆性，菌株活性損失較低，未來球菌尤其是腸球菌的應(yīng)用將更普遍。

γ-氨基丁酸(GABA)又稱氨酪酸[1]，分子式為C4H9NO2，是哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)一種主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，介導(dǎo)40%以上的抑制性神經(jīng)傳導(dǎo)[2-3]。GABA對(duì)人具有調(diào)節(jié)血壓、改善腦部機(jī)能、增強(qiáng)記憶力、抗焦慮、鎮(zhèn)痛等生理活性，對(duì)畜禽具有促進(jìn)采食、抗應(yīng)激、鎮(zhèn)靜、改善生產(chǎn)性能等功效[4]，尤其是抗熱應(yīng)激作用顯著。GABA合成制備的方法主要有化學(xué)合成、微生物發(fā)酵等，目前畜禽生產(chǎn)上應(yīng)用的GABA多為化學(xué)合成提純品，成本昂貴，頗少見應(yīng)用微生物發(fā)酵產(chǎn)生的GABA[5]。

長期以來，學(xué)者致力于研究乳酸菌等單一功能的微生態(tài)制劑與化學(xué)合成提純的GABA，已清楚乳酸菌和GABA均是重要的功能性添加劑[6]。但有關(guān)能分泌GABA的乳酸菌的研究較少。屎腸球菌(Enterococcusfaecium)屬腸球菌屬，又稱屎鏈球菌，可分成許多群，屎腸球菌屬于D群，D群鏈球菌中的腸球菌包括糞腸球菌、屎腸球菌和堅(jiān)忍腸球菌。自然界存在的腸球菌所能分泌的GABA量很少或不能分泌，需要摸索適宜生長條件以提高其GABA產(chǎn)量，目前對(duì)產(chǎn)GABA屎腸球菌的研究頗少。為此，本試驗(yàn)開展高產(chǎn)GABA屎腸球菌的篩選與鑒定，既能應(yīng)用綠色微生態(tài)和微生物發(fā)酵所產(chǎn)天然GABA，降低GABA添加成本，又能疊加發(fā)揮GABA抗應(yīng)激與乳酸菌微生態(tài)平衡調(diào)控的雙重功效，旨在為開發(fā)功能性微生態(tài)制劑及其在養(yǎng)殖中的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。

1　材料與方法

1.1菌株及培養(yǎng)基

菌株來自泡菜(購自農(nóng)貿(mào)市場(chǎng))、酸奶(蚌埠市雙華乳品有限公司產(chǎn)品)、土壤(取自安徽科技學(xué)院西校區(qū))、新鮮牛奶(購自安徽科技學(xué)校畜牧科技園)。

MRS固體培養(yǎng)基制備[7]：蛋白胨10 g、牛肉膏10 g、酵母提取物5 g、葡萄糖20 g、三水合醋酸鈉5 g、檸檬酸二胺2 g、吐溫80.1 g、磷酸氫二鉀2 g、七水硫酸鎂0.58 g、四水硫酸錳0.25 g、碳酸鈣7.5 g、瓊脂22.5 g，用去離子水定容至1 000 mL，pH 6.5，121 ℃滅菌40 min。

MRS液體培養(yǎng)基：除不含碳酸鈣、瓊脂外，其他成分與MRS固體培養(yǎng)基相同，再用蒸餾水定容至1 000 mL，pH 6.5。

分離培養(yǎng)基：牛肉膏10 g、酵母膏10 g、蛋白胨10 g、葡萄糖5 g、吐溫80.5 g、番茄汁200 g、溴甲酚綠0.1 g、碳酸鈣20 g、瓊脂20 g，蒸餾水定容至1 000 mL，pH 6.5。

1.2目的菌株的分離、純培養(yǎng)與活化傳代

取泡菜、酸奶、土壤、新鮮牛奶樣品各1 g，分別接種于裝有MRS液體培養(yǎng)基的150 mL三角燒瓶中，35 ℃靜止培養(yǎng)48 h；無菌操作將培養(yǎng)液接種于分離培養(yǎng)基中，35 ℃條件下靜止培養(yǎng)48 h；無菌操作挑取分離培養(yǎng)基中周圍呈現(xiàn)黃色的疑似單個(gè)菌落，接種于MRS液體培養(yǎng)基中，37 ℃靜止培養(yǎng)48 h。

取1 mL MRS液體培養(yǎng)液與無菌生理鹽水10倍梯度稀釋成10-6、10-7、10-83個(gè)濃度梯度，取100 μL 10-8濃度梯度溶液均勻涂布MRS固體培養(yǎng)基平板，37 ℃培養(yǎng)48 h。無菌操作挑取出現(xiàn)圓形乳白色并有溶鈣圈的單個(gè)菌落，進(jìn)行分離純化。

將所篩菌株接種于MRS斜面培養(yǎng)基上，35 ℃培養(yǎng)48 h，4 ℃保存，菌株每20 d傳代1次。將保藏菌株接種于MRS固體培養(yǎng)基中，35 ℃培養(yǎng)48 h，再轉(zhuǎn)接至MRS液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)22 h用作發(fā)酵種子菌株。

1.3目的菌株的革蘭氏染色鑒定

對(duì)目的菌株進(jìn)行革蘭氏染色，觀察菌株的形態(tài)特征。

1.4目的菌株的分子生物學(xué)鑒定

取10 mL菌株培養(yǎng)液，低速離心獲得菌體。用細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒(DP302，上海生工生物工程有限公司)提取細(xì)菌總DNA。以10 ng純化的細(xì)菌總DNA作為模板，擴(kuò)增16S rDNA基因。所用引物為原核生物16S rDNA基因的通用引物：上游引物為5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′，下游引物為5′-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3′，引物由上海生工生物工程有限公司合成。PCR擴(kuò)增體系為50 μL，包括：1.0 μL DNA模板，5.0 μL 10×Buffer，2.0 μL dNTP，1.0 μL上游引物(10 pmol/μL)，1.0 μL下游引物(10 pmol/μL)，1.0 μL Taq DNA聚合酶，1.4 μL Mg2+，補(bǔ)重蒸水(ddH2O)至50 μL。擴(kuò)增條件：94 ℃，5 min；94 ℃，1 min，56 ℃，1 min，72 ℃，2 min，30個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸5 min，4 ℃終止反應(yīng)。PCR產(chǎn)物全序列由上海生工生物工程有限公司測(cè)定。

1.5序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建

根據(jù)16S rDNA基因測(cè)序結(jié)果，使用核算序列對(duì)比檢索(nucleotide basic local alignment search tool，N-BLAST)比對(duì)初步確定菌種。結(jié)合GenBank中乳酸菌屬(Lactobacillus)中其他菌種的16S rDNA基因序列，利用MEGA 3.0軟件繪制系統(tǒng)發(fā)育樹。

1.6目的菌株所產(chǎn)GABA的定性測(cè)定

將上述所得種子液以3.5%接種量無菌操作接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，37 ℃恒溫培養(yǎng)48 h，取發(fā)酵液5 mL，4 500 r/min離心5 min，取上清采用改良紙層析法檢測(cè)發(fā)酵液中是否含有GABA。改良紙層析的測(cè)定方法是：按0.55%的比例將顯色劑茚三酮加入展開劑中，展開劑組成為正丁醇∶冰醋酸∶水=5∶3∶1(體積比)，取待測(cè)液10 μL進(jìn)行點(diǎn)樣，GABA配成濃度5 g/L做參比，展開后85 ℃顯色8 min。若紙層析反應(yīng)體系中存在與GABA標(biāo)準(zhǔn)品相對(duì)遷移率一致的茚三酮顯色斑點(diǎn)，說明樣品中含有GABA，則該菌即為篩選到的產(chǎn)GABA的菌株，將篩選得到的產(chǎn)GABA目的菌株進(jìn)行保藏。

1.7目的菌株所產(chǎn)GABA的定量測(cè)定

高效液相色譜(HPLC)法定量測(cè)定菌液中GABA含量的原理：在菌液中加β-巰基乙醇，使GABA與鄰苯二甲醛迅速反應(yīng)，生成鄰苯二甲醛(OPA)衍生物；在紫外區(qū)338 nm處，根據(jù)OPA衍生物的吸收峰，通過測(cè)定其吸光度值精確測(cè)定樣品中的GABA含量。

GABA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：用電子天平準(zhǔn)確稱量GABA標(biāo)準(zhǔn)品，配制濃度分別為0、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)GABA溶液。

HPLC檢測(cè)條件如下：儀器型號(hào)為Waters-1525；色譜柱為Hypersil ODS-2 C18(150 mm×4.0 mm，5 μm及相應(yīng)的保護(hù)柱)；檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器；進(jìn)樣量為20 μL；流動(dòng)相A為20 mmol/L醋酸鈉緩沖液(醋酸鈉2.72 g、三乙胺200 μL，加超純水至1 L，調(diào)節(jié)pH為7.3)，0.22 μm濾膜過濾，脫氣；流動(dòng)相B為乙腈，流動(dòng)相A∶流動(dòng)相B=4∶1；流速為1 mL/min；柱溫為40 ℃；衍生試劑為OPA 20 mg，加β-巰基乙醇20 μL、乙腈5 mL混勻即可。衍生反應(yīng)：取硼酸緩沖液100 μL(硼酸24.7 g，加超純水1 L，調(diào)節(jié)pH至10.4)，OPA衍生劑20 μL，樣品20 μL，混合均勻后室溫反應(yīng)5 min后開始測(cè)定。

2　結(jié)果與分析

2.1目的菌株的菌落特征

從泡菜、酸奶、土壤、新鮮牛奶中分離得到多個(gè)菌株，選取其中的1個(gè)菌株F6進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察鑒定。菌株F6菌落光滑、圓形、直徑1～2 mm、邊緣整齊、乳白色，表面細(xì)膩(圖1)。在分離培養(yǎng)基上培養(yǎng)生長的F6菌落使其周邊的培養(yǎng)基變成黃色，菌落周圍形成透明圈(圖1-A)，這是由于乳酸菌生長過程中產(chǎn)生乳酸，能使含有溴甲酚綠的分離培養(yǎng)基變成黃色，推測(cè)F6是一株乳酸菌。在MRS固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)生長的F6菌落不透明，周圍有透明圈(圖1-B)。

圖1　菌株F6的菌落形態(tài)

2.2目的菌株所產(chǎn)GABA的定性測(cè)定

改良紙層析法分析結(jié)果顯示，目的株菌F6具有與GABA標(biāo)準(zhǔn)品相同Rf值(即指比移值，斑點(diǎn)中心距原點(diǎn)的距離與溶劑展開前沿距原點(diǎn)距離的比值)的斑點(diǎn)，層析斑點(diǎn)較深，表明GABA產(chǎn)量較高，圖2為目的株菌的改良紙層析圖譜。

2.3目的菌株的形態(tài)特征

菌株F6的染色結(jié)果如圖3所示，菌體形態(tài)呈圓或橢圓形，直徑0.5～1.0 μm，大多數(shù)呈雙或短鏈狀排列，通常不運(yùn)動(dòng)，革蘭氏染色呈陽性。

圖2　菌株F6的發(fā)酵液改良紙層析圖譜

圖3　菌株F6的顯微結(jié)構(gòu)圖

2.416S rDNA基因序列分析與系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建

菌株F6的16S rDNA基因測(cè)序后，提交到DNA序列數(shù)據(jù)庫GenBank。將測(cè)得的菌株F6的16S rDNA序列在美國國家生物技術(shù)信息中心(National Center of Biotechnology Information，NCBI)主頁上進(jìn)行N-BLAST分析比對(duì)，結(jié)果如圖4所示。菌株F6的16S rDNA基因序列與GenBank數(shù)據(jù)庫中屎腸球菌的相似性大于99%，表明兩者均為屎腸球菌的不同菌株。

圖4　菌株F6的16S rDNA基因序列

菌株F6的16S rDNA基因序列與NCBI主頁GenBank數(shù)據(jù)庫中部分細(xì)菌的16S rDNA基因序列進(jìn)行同源性比對(duì)，為顯示菌株F6與相似菌種之間的親緣關(guān)系及其系統(tǒng)地位，用MEGA 3.0軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(圖5)。結(jié)果顯示，菌株F6與屎腸球菌的親緣關(guān)系最近，其次是堅(jiān)忍腸球菌。由此確定菌株F6為屎腸球菌。

2.5目的菌株所產(chǎn)GABA的定量測(cè)定

2.5.1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

采用HPLC法精確測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)液中GABA含量[8-9]，GABA標(biāo)準(zhǔn)液中的GABA峰形如圖6所示。以峰面積對(duì)GABA含量作圖，準(zhǔn)確繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖7)。結(jié)果顯示，峰面積和GABA含量呈強(qiáng)相關(guān)的線性關(guān)系，線性方程為：Y=7 080 733.139 5X-4 511.692 7(R2=0.999 4)。

Bacillussp.：芽孢桿菌；Enterococcusfaecium：屎腸球菌；Bacterium：細(xì)菌；Enterococcusdurans：堅(jiān)忍腸球菌；Leuconostocmesenteroides: 腸系膜明串珠菌；strain：品種。

圖5以菌株F6的16S rDNA基因序列為基礎(chǔ)的系統(tǒng)發(fā)育樹

Fig.5Phylogenetic tree based on 16S rDNA gene sequences of bacterial strain F6

圖6　標(biāo)準(zhǔn)液中GABA的HPLC檢測(cè)圖

圖7　HPLC法建立的GABA的標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.5.2目的菌株所產(chǎn)GABA的定量

采用HPLC法精確測(cè)定菌株F6發(fā)酵液的色譜圖峰面積，如圖8所示。根據(jù)上述得到的線性方程Y=7 080 733.139 5X-4 511.692 7，計(jì)算出菌株F6發(fā)酵液中GABA含量為7.1 g/L，保留時(shí)間為7～10 min，峰面積為50 268 693.6，吸光度值為0.12。

3　討　論

3.1產(chǎn)GABA屎腸球菌的篩選

從酸奶、土壤、牛奶、泡菜中均分離得到產(chǎn)GABA的菌株，其中自酸奶樣品中篩選得到的一菌株產(chǎn)GABA量相對(duì)較高，命名F6，表明從自然界中篩選高產(chǎn)GABA目的菌株是可行的。本試驗(yàn)在對(duì)目的菌株傳統(tǒng)表型特征、生物學(xué)特性等進(jìn)行快速篩選的基礎(chǔ)上，采用改良紙層析法對(duì)目的菌株代謝產(chǎn)物GABA進(jìn)行定性檢測(cè)，準(zhǔn)確、快速確定了菌株產(chǎn)GABA的能力。改良后紙層析法為按0.55%的比例將顯色劑茚三酮加入展開劑中，展開劑組成為正丁醇∶冰醋酸∶水=5∶3∶1(體積比)，展開后85 ℃顯色8 min，相比一般紙層析法顯色時(shí)間15～20 min有明顯優(yōu)勢(shì)[10]，對(duì)快速篩選高產(chǎn)GABA目的菌株有一定參考價(jià)值。本試驗(yàn)通過分子生物學(xué)方法，將菌株F6的16S rDNA基因序列與GenBank數(shù)據(jù)庫中部分細(xì)菌的16S rDNA基因序列進(jìn)行同源性比對(duì)，其與屎腸球菌的相似性大于99%，確定目的菌株F6為屎腸球菌，這為通過基因工程菌大量制備GABA提供了目的菌株。

圖8　菌株F6發(fā)酵液中GABA的HPLC檢測(cè)圖

3.2GABA的制備方法

GABA的制備方法有化學(xué)合成法和生物合成法2種[10]?；瘜W(xué)合成法成本較高，得率較低，并且在生產(chǎn)工藝中使用危險(xiǎn)溶劑，甚至是有毒溶劑，因此化學(xué)合成法制備的GABA不能用于食品和飼料，也不能認(rèn)為是一種天然的食品或飼料添加劑[11-12]。生物合成GABA是應(yīng)用純的微生物技術(shù)，通過篩選優(yōu)良高產(chǎn)的安全菌種發(fā)酵生產(chǎn)得到，是天然食品與飼料添加劑，公認(rèn)使用的安全菌為乳酸菌，如短小乳桿菌[10]，而篩選的產(chǎn)GABA屎腸球菌頗少。生物合成法獲得的GABA雖然純度不高，但動(dòng)物的吸收率比高純度化學(xué)合成法的GABA有較大提高，并且產(chǎn)GABA乳酸菌可不經(jīng)提純,直接添加到動(dòng)物飼糧中。本試驗(yàn)以屎腸球菌為目標(biāo)菌株，較乳酸桿菌的抗逆性更強(qiáng)，因此可發(fā)揮乳酸菌的微生態(tài)平衡調(diào)控和GABA抗應(yīng)激的雙重作用，功效疊加。

3.3乳酸菌的GABA產(chǎn)量

自然界中直接篩選的乳酸菌合成GABA產(chǎn)量一般都不高，為5～7 g/L[13-14]，所用菌株多為乳酸桿菌類。馮志彬等[15]研究短小乳桿菌A8菌株后發(fā)現(xiàn)，初始pH 4.5、溫度33 ℃、接種量20%、發(fā)酵時(shí)間3 d為該菌株的最佳發(fā)酵條件，GABA產(chǎn)量最高可達(dá)19.2 g/L，并發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基的pH是影響GABA產(chǎn)量的主要因素。本試驗(yàn)?zāi)康木隇槭耗c球菌，發(fā)酵液中GABA含量為7.1 g/L；最佳發(fā)酵條件為發(fā)酵溫度36 ℃、原始pH 6.4、接種量4.5%、種齡20～23 h、發(fā)酵時(shí)間60 h，在最佳培養(yǎng)、發(fā)酵條件下，屎腸球菌F6發(fā)酵液中GABA的含量可提高到9.5 g/L，這可能與不同培養(yǎng)條件影響目的菌株谷氨酸脫羧酶(glutamate decarboxylase，GAD)的活性有關(guān)。

利用傳統(tǒng)誘變技術(shù)篩選能夠提高乳酸菌的GABA產(chǎn)量。夏江等[16]先后使用紫外線和γ-射線對(duì)產(chǎn)GABA的短乳桿菌進(jìn)行誘變處理，使GABA平均產(chǎn)量提高142.9%，經(jīng)誘變處理的短乳桿菌雖然GABA產(chǎn)量提高，但乳酸菌的固有功能作用降低，并且因不確定性、盲目性和遺傳不穩(wěn)定性，利用誘變?nèi)樗峋a(chǎn)GABA尚有潛在安全風(fēng)險(xiǎn)。

近幾年，有文獻(xiàn)報(bào)道利用重組大腸桿菌表達(dá)提取GAD，以固定化酶的方式生產(chǎn)GABA，但是轉(zhuǎn)化效率普遍不高[17]。已清楚GABA的生物合成途徑是谷氨酸脫羧酶將L-谷氨酸轉(zhuǎn)化為GABA。本后續(xù)試驗(yàn)擬通過增加現(xiàn)有菌株F6中GAD基因表達(dá)盒的數(shù)量，提高菌株細(xì)胞內(nèi)GAD的表達(dá)，進(jìn)而提高GABA的合成量[18-20]，這尚在研究中。

3.4屎腸球菌所產(chǎn)GABA的定量測(cè)定

本試驗(yàn)首先對(duì)發(fā)酵液中GABA進(jìn)行定性測(cè)定，即采用改良紙層析法檢測(cè)發(fā)酵液中是否含有GABA。按0.55%的比例將顯色劑茚三酮加入到展開劑中，展開后85 ℃顯色8 min，通過觀察斑點(diǎn)快速定性確定GABA的存在。

本試驗(yàn)采用HPLC法測(cè)定發(fā)酵液中GABA的含量，GABA在β-巰基乙醇存在條件下能與鄰苯二甲醛迅速反應(yīng)，生成OPA衍生物，而OPA不會(huì)干擾檢測(cè)，色譜圖基線較穩(wěn)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線的R2為0.999 4，因此本試驗(yàn)采用的HPLC法簡單、快速、靈敏，得到的結(jié)果可靠。

4　結(jié)　論

本試驗(yàn)篩選得到的菌株F6為屎腸球菌，是一株功能性乳酸菌，具有高產(chǎn)GABA的能力。

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(責(zé)任編輯菅景穎)

, professor, E-mail: zhuyuanzhao111@163.com.cn

Screening ofEnterococcusfaeciumProducing γ-Amminobutyric Acid and Quantitative Detection of γ-Amminobutyric Acid

ZHU Quan1CHENG Jinlong2ZHU Yuanzhao3*YIN Long2NI Jindong2CHENG Maoji1YANG Zhangping4

(1. College of Animal Science, Anhui Agricultural University, Hefei 230061, China; 2. Jiangsu Unison Biotechnology Development Co., Ltd., Suqian 223831, China; 3. College of Animal Science, Anhui Science and Technology University, Fengyang 233100, China ; 4. College of Animal Science and Technology,Yangzhou University, Yangzhou 225009, China)

This study was aimed to isolate and identify anEnterococcusfaeciumby molecular biological methods which produced γ-aminobutyric acid (GABA), moreover, the amount of GABA was also quantitatively determined. One target strain ofEnterococcusfaeciumF6 was screened out from the samples of pickles, yogurt, soil and fresh milk, and was identified according the morphological characters and Gram stain methods. After the 16S rDNA gene of bacterial strain F6 was amplified, the gene sequence and phylogenetic tree were analyzed. Meanwhile, the GABA content in the fermented solution of bacterial strain F6 was quantitatively determined by high performance liquid chromatography (HPLC) method. The results showed that the bacterial strain F6 took a large, smooth, round and a neat edge of shape with a diameter of 1 to 2 mm and in a milky white color. A transparent circle was formed around the colony on the separating medium which changed to be yellow. On the MRS solid medium, the colony was opaque with a transparent circle around. Gram stain was used to identify F6 as a positive strain. The 16S rDNA gene sequence of bacterial strain F6 was more than 99% similarity to that ofEnterococcusfaeciumin GenBank showed by molecular biological analysis. HPLC method was used to draw out the GABA standard curve linear equation as follows:Y=7 080 733.139 5X-4 511.692 7 (R2=0.999 4), and the content of 7.1 g/L of GABA with 7 to 10 minutes of retention time was determined in the fermented solution of F6 according to linear equation. The results indicate that a high yield GABA ofEnterococcusfaeciumF6 is finally obtained.[ChineseJournalofAnimalNutrition, 2016, 28(8)：2504-2511]

Enterococcusfaecium; γ-aminobutyric acid; 16S rDNA sequence; quantitative detection by high performance liquid chromatography method; screening

10.3969/j.issn.1006-267x.2016.08.022

2016-02-24

安徽高校自然科學(xué)研究項(xiàng)目計(jì)劃(KJ2015A247)；宿遷市農(nóng)業(yè)科技支撐項(xiàng)目(L201405)；宿遷市產(chǎn)業(yè)發(fā)展引導(dǎo)資金項(xiàng)目(M201512)

朱泉(1994—)，男，安徽全椒人，碩士研究生，從事動(dòng)物營養(yǎng)與飼料科學(xué)研究。E-mail: zhudtq@163.com

朱元召，教授，碩士生導(dǎo)師，E-mail: zhuyuanzhao111@163.com

S816.7

A

1006-267X(2016)08-2504-08