劉　璐，吳立軍，楊春娟

?

·綜述·

紫堇屬植物中異喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性的研究進展

劉璐，吳立軍，楊春娟*

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，哈爾濱 150081

[摘要]目的綜述紫堇屬中異喹啉類生物堿的化學(xué)成分和生物活性的研究進展。方法閱讀國內(nèi)外文獻數(shù)據(jù)庫中近年來關(guān)于紫堇屬植物的文獻，從化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性方面對文獻進行整理和綜述。結(jié)果紫堇屬植物含有豐富的異喹啉類生物堿，按照結(jié)構(gòu)類型可分為9類：原小檗堿類、原阿片堿類、苯酞異喹啉類、苯菲啶類、芐基異喹啉類、阿樸菲類、枯拉靈類、螺芐異喹啉類、其他類。紫堇屬植物中的生物堿具有清熱解毒、消炎止痛等功效，還具有免疫、抗菌、抗炎等生物活性。結(jié)論本文對紫堇屬植物中含有的異喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性進行了整理，為紫堇屬植物的深入研究和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。

[關(guān)鍵詞]紫堇屬；生物活性；化學(xué)結(jié)構(gòu)

0　引言

紫堇屬(CorydalisDC.)是廣義罌粟科(Papaveraceae)的最大屬，全世界紫堇屬植物約有440種，共41組。紫堇屬在我國有298種，約占69.6%，歸入38組[1]。其分布于我國各地，西南地區(qū)最多。從古至今，中國、韓國、日本等醫(yī)藥事業(yè)發(fā)達的國家早將紫堇屬植物(如苦地丁、延胡索等)應(yīng)用于各種疾病的治療，如抗炎、抗病毒、抗瘧疾、抗心律不齊等。也有一些生物堿可用于治療老年癡呆和癌癥等危險疾病。因其療效顯著，所以國內(nèi)外對其化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性研究都很活躍。以下對近年來國內(nèi)外關(guān)于紫堇屬植物中異喹啉生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性的最新研究進行綜述。

1　化學(xué)結(jié)構(gòu)

異喹啉類生物堿是紫堇屬植物的有效成分。目前從該屬植物中分離得到的生物堿可以分為9大類。見圖1。

1.1原阿片堿類原阿片堿類生物堿雖然在紫堇屬中的數(shù)目并不多，但廣泛分布于延胡索，C.ternata，C.ochotensistutcz.等植物中，結(jié)構(gòu)母核見圖1(Ⅰ)，代表藥物為原阿片堿(1)。原阿片堿(1)在紫堇屬生物堿中不僅含量高分布也十分廣泛，存在于很多種紫堇屬植物中。結(jié)構(gòu)圖見圖2。

1.2原小檗堿類原小檗堿類生物堿是紫堇屬植物中數(shù)量最多的一種生物堿，廣泛分布在RhizomaC.Yanhusuo、C.adunca等植物中，結(jié)構(gòu)母核見圖1(Ⅱ)，代表藥物為小檗堿(10)、黃連堿(11)、去氫碎葉紫堇堿(12)、四氫巴馬亭(44)等。結(jié)構(gòu)見圖3～圖8。

1.3苯酞異喹啉類苯酞異喹啉類生物堿分布也比較廣泛，如C.taliensis、C.thyrsiflora、C.mucronifera、C.ochotensistutcz.、C.marschalliana等植物中，結(jié)構(gòu)母核見圖1(Ⅲ)，代表藥物有山緣草堿(59)、北美黃連堿(60)等。結(jié)構(gòu)見圖9。

圖1　紫堇屬植物中異喹啉類生物堿類化合物結(jié)構(gòu)母核

圖2　紫堇屬中原阿片堿型異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖3　紫堇屬中原小檗堿型異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖4　紫堇屬中原小檗堿型異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

1.4阿樸菲類阿樸菲類生物堿分布于RhizomaC、Yanhusuo、高加索紫堇、C.caucasica等紫堇屬植物中，代表藥物有g(shù)laucine(70)、dehydroglaucine(72)、dehydronantenine(75)等，結(jié)構(gòu)母核見圖1(Ⅳ)。結(jié)構(gòu)見圖10～圖11。

1.5螺芐異喹啉類螺芐異喹啉類生物堿分布于C.longipes等植物中，分離得到norochotensimine(97)、歐朝紫堇堿(87)、sibiricine(86)等，結(jié)構(gòu)母核見圖1(Ⅴ)。結(jié)構(gòu)見圖12。

1.6芐基異喹啉類芐基異喹啉類生物堿的分布不如其他類型生物堿分布廣泛，如從C.ternata中分離出的demethylcorydalmine。其結(jié)構(gòu)母核如圖1(Ⅵ)。結(jié)構(gòu)見圖13。

圖5　紫堇屬中原小檗堿型異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖6　紫堇屬中原小檗堿型異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖7　紫堇屬中原小檗堿型異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖8　紫堇屬中原小檗堿型異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖9　紫堇屬中苯肽異喹啉類異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖10　紫堇屬中阿樸菲類異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖11　紫堇屬中阿樸菲類異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖12　紫堇屬中螺卞異喹啉類異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖13　紫堇屬中卞基異喹啉類異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

1.7苯菲啶類苯菲啶類生物堿在多種紫堇屬植物中均有分布，如山紫堇C.Capnoides中的紫堇靈(95)、乙酰紫堇靈(96)、11-表紫堇靈，刻葉紫堇C.Incisa中的紫堇洛星堿、luguine、6-氧紫堇醇靈堿、12-hydroxynoloxine，以及C.Flabellata中的6-(2-羥乙基)-5,6-二氫血根堿、6-丙酮基-5,6-二氫血根堿6-acetonyl-5,6-dihydrosanguinarine等，母核結(jié)構(gòu)見圖1(Ⅶ)[2]，結(jié)構(gòu)見圖14。

1.8枯拉靈類枯拉靈類的生物堿分布和數(shù)量都比較少，如cularine(104)、枯拉辛cularicine等，母核見圖1(Ⅷ)。結(jié)構(gòu)見圖15。

2　新化合物

近5年(2010-2015年)在紫堇屬植物中發(fā)現(xiàn)了16種生物堿類化合物，黃巧琴等在Corydalissaxicola.中發(fā)現(xiàn)了11種化合物，其中有2種新的化合物，(-)-2,9-dihydroxyl-3,11-dimethoxy -1,10-dinitrotetrahydroprotoberberine(106)和(+)-4-nitroisoapocavidine(107)。Govaniadine(108)是從Corydalis govaniana中分離出來的一種新的化合物，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其具有良好的尿素酶抑制作用。Naveed Muhammad還發(fā)現(xiàn)，govaniadine(109)具有鎮(zhèn)痛的活性[3]。鄭小珂等在紫堇屬植物Corydalis humosa中發(fā)現(xiàn)2種新生物堿；分別為1,1-dimethyl-6-methoxy-7-hydroxyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline(110)和(1R)-(4-hydroxybenzyl)-7-hydroxyl-8-O-b-D-glucopyranosyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline(111)。楊志友等在紫堇屬植物Corydalis ambigua中發(fā)現(xiàn)了7種新的生物堿單體ambidalmines A1/2，B1/2-E(112a/b，113a/b-116)和3種二聚物ambidimerines F1(117a)，F(xiàn)2(117b)，F(xiàn)3(117c)。新化合物結(jié)構(gòu)見圖16和表1。

圖14　紫堇屬中苯菲啶類異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖15　紫堇屬中枯拉靈類異喹啉類生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)

3　生物活性

從該屬植物中分離得到的生物堿成分的生物活性豐富多樣，主要包括抗炎、抗腫瘤、抗病毒等藥理作用。

3.1抗炎活性異喹啉生物堿cavidine(55)能減輕二甲苯引起的小鼠耳部水腫，甲醛引起的小鼠足部水腫，并且明顯抑制由冰醋酸引起的腹膜炎小鼠中的白細胞數(shù)量和NO水平，這些結(jié)果都表明，cavidine是COX-2的一種選擇性抑制劑，可以用于對抗炎癥[9]。Kubo等[10]從齒瓣延胡索中提取出的0.125 mmol/kg去氫紫堇堿(13)，可以緩解由冰醋酸導(dǎo)致的血管通透性增強引起的疼痛；還可以緩解由氨基酸、前列腺素E2、白三烯C4所引起的水腫，血管舒緩激肽所引發(fā)的炎癥。從heterocarpa中提取出的(2′S,7′S)-O-(2-methylbutanoyl)-columbianetin能減少受激HMC-細胞中組胺和類胰蛋白酶的釋放，能夠抑制炎癥細胞因子mRNA的表達，可作為一種新型、高效的過敏性鼻炎抑制劑[11]。有研究運用雙抗體夾心、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)、絲裂原活化蛋白激酶活化、蛋白印記等方法進行蛋白含量測定，測定四氫巴馬亭(44)在脂多糖誘導(dǎo)的人單核細胞系中的白細胞介素8(IL-8)的含量，得出四氫巴馬亭(44)抗炎的機制為抑制LPS誘導(dǎo)的IL-8的產(chǎn)生，抑制細胞信號調(diào)節(jié)激酶并通過這種方式抑制MAPK磷酸化[12]。

3.2抗腫瘤活性從黃堇中提取的黃連素對人類纖維肉瘤細胞和人類胃癌細胞展現(xiàn)出細胞毒性。從延胡索中提取的去氫紫堇堿(13)通過誘導(dǎo)MCF-7細胞凋亡抑制乳腺癌細胞增殖[13]。線粒體跨膜電位等結(jié)果表明，去氫紫堇堿通過校正Bax/Bcl-2誘導(dǎo)細胞凋亡，激活凋亡蛋白酶裂解PARP，抑制MCF-7細胞的增殖。從heterocarpa紫堇屬植物中分離得到的(2′S)-columbianetin-3′-sulfate和(2′S,7′S)-O-2-methylbutanoylcolumbianetin，對人類腫瘤細胞的增殖也具有抑制作用[14]。

圖16　5年內(nèi)紫堇屬植物中發(fā)現(xiàn)的新化合物

序號R1R2R3R4R5R6R7R8R9植物來源參考文獻106—OH—NO2—OCH3—H—H—NO2—OH—OCH3—HC.saxicolaBunting[4]107—CH2——Hα—CH3β—H—H—OCH3—OH—NO2C.saxicolaBunting[4]108—H—CH2——Hα—H—OH—OCH3—H—HC.govanianaWall[5]109—————————C.dubia[6]110—————————C.humosa[7]111—————————C.humosa[7]112～116—————————Corydayanine,yanhusuineC.yanhusuo[8]

3.3抗病毒活性石生黃堇中的季胺類生物堿去氫碎葉紫堇堿(12)具有抗乙型肝炎病毒的活性，能夠抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制，值得在未來乙型肝炎的治療中作為參考。去氫碎葉紫堇堿(12)還能夠抑制HepG2.2.15細胞中HBsAg和HBeAg的分泌[15]。紫堇屬類生物堿對帶狀皰疹病毒、狂犬病毒也有抑制作用[16]。

3.4鎮(zhèn)痛作用扭體法和熱板法實驗表明，從govanianaWall中分離得到的govaniadine具有鎮(zhèn)痛活性，其鎮(zhèn)痛活性可能與阿片受體相互作用時COX-2的活性有關(guān)[17]。Zhang等[18]發(fā)現(xiàn)，dehydrocorybulbine能夠有效緩解由熱板法引起的小鼠疼痛，其為多巴胺受體拮抗劑，并且其鎮(zhèn)痛活性是和D2受體交互作用引起的。dehydrocorybulbine還能夠有效緩解炎癥疼痛和術(shù)后神經(jīng)性疼痛，并且不會引起耐藥性。四氫巴馬亭(44)能夠緩解由抗腫瘤藥物“奧沙利鉑”引起的小鼠神經(jīng)性疼痛，可以用于日后緩解癌癥患者服用化學(xué)治療劑時引發(fā)的神經(jīng)性疼痛，減輕患者痛苦[19]。

3.5抗菌作用苦地丁水提物、去氫紫堇堿(13)[20]、黃連堿coptisine、dehydroapocavidine和tetradehy-droscoulerine具有抗菌抗炎功效[21]。從齒瓣延胡索根莖中得到的4種異喹啉類生物堿pseudocop-tisine、glaucine(70)、corydaline(30)和四氫黃連堿tetrahydrocoptisine(49)[22]能夠抑制神經(jīng)氨酸苷酶。產(chǎn)氣芽孢梭菌是革蘭陽性菌，可以導(dǎo)致食物中毒，而產(chǎn)氣芽孢梭菌中的神經(jīng)氨酸苷酶在細菌增殖中具有重要作用，神經(jīng)氨酸苷酶也因此被認為是一種新型的藥物靶點。

3.6乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶抑制作用從crispa中得到的13-oxoprotopine(8)、刺罌粟堿stylopine(45)、ochrobirine具有抑制乙酰膽堿酯酶活性[23-24]。從石生黃堇中分離出小檗堿berberine(10)、巴馬亭palmatine(14)和sanguinarine等具有較強的抑制乙酰膽堿酯酶活性的作用，構(gòu)效關(guān)系研究表明，生物堿中A環(huán)的硝基取代基具有抗乙酰膽堿酯酶的活性[25]。

3.7控制血小板功能異常有研究表明，在該屬植物中大量存在的紫堇靈(95)通過減少TNF-α 和TNF-β，在一定的劑量下可以提高壞血病模型小鼠的存活率。因此，紫堇靈有望發(fā)展成為一個安全有效的治療敗血癥的潛力藥物[26]。

3.8心血管方面活性

3.8.1抑制低密度脂蛋白氧化Lee等[27]從turtschaninovii中分離得到的Demethylcorydalmine、isocorydine和刺罌粟堿stylopine(45)能抑制低密度脂蛋白氧化，IC50值分別為2.1、2.4和2.0 μm。該研究表明，一些紫堇屬植物可能對于抗LDL氧化具有推動作用，而LDL氧化是動脈粥樣硬化和其他心血管疾病形成的一個關(guān)鍵過程。這些生物堿存在抗氧化特性，從而通過直接對ROS和RNS的清除作用來抑制LDL的氧化。

3.8.2抗高血壓從小花黃堇中分離出的四氫巴馬亭(44)具有抗高血壓的活性，通過對自發(fā)性高血壓小鼠進行靜脈注射研究發(fā)現(xiàn)，其能使模型小鼠的血漿中腎上腺素減少?？赡艿臋C制是通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)來降低自發(fā)性高血壓小鼠的交感神經(jīng)緊張[28]。四氫巴馬亭(44)具有抗高血壓的活性，在大鼠心臟模型中，當四氫巴馬亭(44)濃度達到100 μM時，具有降低左心室血壓的活性，并且從濃度小于50 μM產(chǎn)生依賴作用。在分離出的心肌細胞中檢測到當四氫巴馬亭(44)濃度為100 μM時，抑制鈣離子內(nèi)流。有報道，該藥物應(yīng)用于鎮(zhèn)痛的過程中有毒副作用，因此，具有潛在心臟病的患者使用紫堇屬類藥物是不利的[29]。

3.8.3心肌保護作用延胡索具有抗心肌缺血損傷的作用，并且這種作用與其成分四氫巴馬亭(44)、脫氫紫堇堿、黃連素和巴馬亭(14)有關(guān)。其中，四氫巴馬亭(44)和脫氫紫堇堿的作用最為顯著。前者安全性高，但效能較低；后者安全性低，而效能較高[30]。

3.9其他抗瘧原蟲作用：Scoulerine具有非常強的抗瘧原蟲活性，IC50值為5.4 μM[31]。經(jīng)體外檢測，從calliantha中分離出的原阿片堿(1)、tetrahydroprotoberine、cheilanthifoline具有抗瘧原蟲的活性，可用來抵御野生型(TM4)和多藥耐藥型(K1)瘧原蟲、熱帶瘧。cheilanthifoline已經(jīng)被列為新型抗瘧原蟲的先導(dǎo)藥物[32]。經(jīng)研究表明，tetrahydroprotoberberine的抗瘧原蟲活性十分顯著，與結(jié)構(gòu)中的甲二氧基有關(guān)[33]。

抗驚厥活性：有研究表明，紫堇屬類藥物苦地丁總堿能明顯抑制小鼠的外觀行為活動和自發(fā)活動；二氫血根堿拮抗去氧麻黃堿的興奮作用；苦地丁還可致小鼠翻正反射消失；并能加強戊巴比妥鈉及水合氯醛對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用[34]。四氫巴馬亭(44)可以改良由小鼠單次延長應(yīng)激而引起的焦慮和緊張[35]。

保肝作用:乙酰紫堇靈(96)在降低SGPT同時，還能降低肝臟脂肪蓄積，減輕肝臟病變損害程度，如脂肪變性、腫脹、壞死及炎癥浸潤[36]。

毒性：小鼠腹腔注射紫堇屬類藥物苦地丁總生物堿的LD50值為(281.00±27.82)mg/kg[37]。有研究表明，紫堇屬類藥物苦地丁生物堿達一定劑量時，可導(dǎo)致胎鼠腦露、腦膨出，體重、身長、尾長明顯改變，頂骨、頂間骨、枕骨、頸椎骨、肋骨、尾椎骨骨化不全和缺失，活胎數(shù)明顯降低，死胎數(shù)明顯增加[38]。

4　構(gòu)效關(guān)系

4.1鎮(zhèn)痛活性的構(gòu)效關(guān)系對于鎮(zhèn)痛活性的構(gòu)效關(guān)系早有研究，其中原小檗堿型生物堿的鎮(zhèn)痛活性最強。結(jié)構(gòu)中C環(huán)為芳香環(huán)，芳香環(huán)上取代羥基的甲氧基、四價氮都能增強原小檗堿型生物堿的鎮(zhèn)痛活性。巴馬亭(14)和四氫巴馬亭(44)具有相似的結(jié)構(gòu)，由于巴馬亭(14)中C環(huán)為芳香環(huán)且具有四價氮，從而降低IC50值，由268 μM降至0.74 μM；而在jatrorrhizine(22)的結(jié)構(gòu)中，2個甲氧基集團取代了dehydrocorydaline(13)中的2個羥基集團，使得jatrorrhizine(22)的IC50為0.62 μm，dehydrocorydaline(13)的IC50為2.08 μm[39]。見圖17。

4.2抗菌活性的構(gòu)效關(guān)系原小檗堿型的生物堿的抗菌活性，如皰疹病菌，要強于其他類型的生物堿，而四價氮的存在降低了這種活性，原小檗堿型生物堿C-13上的甲基對其抗菌活性具有重要的影響。如dehydroisoapocavidine(26)和berberine(10)具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，而相比于berberine(10)而言，dehydroisoapocavidine(26)的C-13具有一個甲基，所以具有潛在的抗菌活性，berberine(10)則不具備這種活性[40]。

圖17　抗菌、鎮(zhèn)痛、抗癌、抗炎活性構(gòu)效關(guān)系示意圖

4.3抗癌活性的構(gòu)效關(guān)系白麗萍等[41]通過對具有抗癌活性的苯菲啶類生物堿血根堿、chelerythrine和nitidine分別與DNA結(jié)合的序列特異性研究，得到其抗癌活性構(gòu)效關(guān)系如下：在D環(huán)中cheleythrine的9位被甲基取代和nitidine的11位被甲基取代，而血根堿具有亞甲二氧基的結(jié)構(gòu)使其在D環(huán)旁形成一個新的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，使血根堿的平面度更高；與CT DNA、poly(dA-dT)等結(jié)合度更高，抗癌活性更強。

4.4抗炎活性的構(gòu)效關(guān)系Miyoko等[42]通過X-射線晶體結(jié)構(gòu)分析的方法研究了苦地丁的構(gòu)象特點：d-苦地丁的環(huán)B和環(huán)C分別是扭絞半椅式構(gòu)象和半椅式構(gòu)象，B環(huán)和C環(huán)連接方式是反式連接，而dl-苦地丁B環(huán)和C環(huán)的立體構(gòu)象是相同的，其B環(huán)和C環(huán)的順勢連接的方式使得羥基上的氫和N上的孤對電子形成分子內(nèi)氫鍵，從而形成了一個6元環(huán)結(jié)構(gòu)，d-構(gòu)型比dl-構(gòu)型結(jié)構(gòu)更加緊密，抗炎活性更強。

5　臨床應(yīng)用

絕大多數(shù)紫堇屬類化合物符合先導(dǎo)化合物標準，即如果體內(nèi)一種紫堇屬類化合物具有某種活性，并且沒有嚴重毒性，則證明該化合物在臨床上表現(xiàn)相應(yīng)活性的幾率很大，例如：為了收集黃連素體內(nèi)和體外降血糖、降血脂活性的依據(jù)，研究者進行了大量的黃連素在人體中的藥動學(xué)、安全性和藥理學(xué)的臨床試驗[43]。在美國，有關(guān)黃連素代謝情況的Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床試驗也在進行。Ⅲ期、Ⅳ期臨床試驗是在黃連素的脂質(zhì)相中進行的。黃連素對代謝紊亂、多囊卵巢綜合征療效的Ⅳ期臨床試驗也在進行。同時，黃連素用于治療2型糖尿病的Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗也在進行。還有黃連素治療非酒精型脂肪肝臨床試驗也進行到了Ⅱ期。同樣，如果其他紫堇屬類化合物在體內(nèi)試驗安全可靠、療效顯著也可以進入到臨床試驗[33]。延胡索甲素是DA-9701質(zhì)量控制的標志性化合物，是從牽牛子和紫堇屬植物配方中提取出的一種促進胃動力的藥物，在韓國已經(jīng)作為一種治療功能性消化不良的藥物進入了臨床試驗階段[44]。

6　結(jié)語

中藥是中華文化的瑰寶，人們從中藥中得到很多啟發(fā)，分離出了很多在臨床上療效顯著的天然藥物，在亞洲和北美已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的紫堇屬藥物多達400多種。很多紫堇屬藥物，如延胡索、苦地丁已經(jīng)廣泛應(yīng)用于人們的日常生活之中。紫堇屬植物含有豐富的異喹啉類生物堿，具有抗癌、抗炎、抗菌等多種生物活性。至今為止，多種類型的異喹啉生物堿單體被分離出來，包括原阿片堿、原小檗堿、紫堇靈、四氫黃連堿等。本文對本屬植物中異喹啉類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、活性成分、藥理作用、構(gòu)效關(guān)系、臨床應(yīng)用等方面進行了深入研究，為闡明該屬植物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及進一步開發(fā)和臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

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收稿日期：2015-09-25

基金項目：國家自然科學(xué)基金青年基金項目(81202875)

*通信作者

DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201603030

Research progress on biologically active isoquinoline alkaloids with chemical structures and drug-like properties of genusCorydalis

LIU Lu,WU Li-jun,YANG Chun-juan*

(College of Pharmacy,Harbin Medical University,Harbin 150081,China)

【Abstract】ObjectiveTo summarize the research progress of chemical structures of isoquinoline alkaloids in the genus Corydalis and their bioactivities.MethodsRelated articles of genus Corydalis were analyzed and summarized regarding the chemical structures and bioactivities.ResultsGenus Corydalis was rich in isoquinoline alkaloids.Alkaloids were divided into aporphine,protopine,protoberberine,tetrahydroprotoberberine,benzophenathridine,phthalide-isoquinoline,benzylisoquinoline,spirobenzylisoquinoline,and others according to different chemical structures.Genus Corydalis had various biological properties including anti-inflammatory properties,antiviral activities,antinociceptive activities,antibacterial activities,etc.ConclusionThe article provides theoretical evidence for intensive study and clinical application of genus Corydalis by analyzing their chemical structures and bioactivities.

Key words：Genus Corydalis; Bioactivities; Chemical structures