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        正交試驗(yàn)法優(yōu)選疏肝和胃顆粒的水提工藝

        2016-08-11 02:28:37王秀梅劉光斌毛和平任遠(yuǎn)
        中國(guó)合理用藥探索 2016年6期
        關(guān)鍵詞:工藝

        王秀梅劉光斌毛和平任遠(yuǎn)

        (1嘉峪關(guān)市食品藥品和醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)中心,甘肅 嘉峪關(guān) 735100;2酒鋼醫(yī)院;3甘肅中醫(yī)藥大學(xué),蘭州 730000)

        正交試驗(yàn)法優(yōu)選疏肝和胃顆粒的水提工藝

        王秀梅1劉光斌2毛和平2任遠(yuǎn)3

        (1嘉峪關(guān)市食品藥品和醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)中心,甘肅 嘉峪關(guān) 735100;2酒鋼醫(yī)院;3甘肅中醫(yī)藥大學(xué),蘭州 730000)

        目的:確定疏肝和胃顆粒最佳水提工藝參數(shù),為疏肝和胃顆粒水提工藝的生產(chǎn)提供參考。方法:以水提液蒸干殘?jiān)?0%浸出物為評(píng)定指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化疏肝和胃顆粒水提工藝參數(shù)。結(jié)果:疏肝和胃顆粒水提最佳工藝條件為:以14倍量水提取2次,每次提取1 h。結(jié)論:該提取工藝穩(wěn)定、合理,對(duì)制劑生產(chǎn)具有指導(dǎo)意義。

        疏肝和胃顆粒;正交試驗(yàn);水提工藝

        疏肝和胃顆粒是在酒鋼醫(yī)院經(jīng)驗(yàn)處方基礎(chǔ)上自行研究開發(fā)的醫(yī)院制劑(制劑批準(zhǔn)文號(hào):甘藥制字Z20140067),由高良姜、香附、白芍等7味藥材組成。具有疏肝理氣、溫中和胃、治酸止痛之功效,臨床上主要用于肝胃失和所致胃脘痛的治療。為了保證該制劑的內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效的穩(wěn)定性,本文以水提液蒸干殘?jiān)?0%乙醇浸出物為考察指標(biāo),采用L9(34)正交試驗(yàn)法對(duì)疏肝和胃顆粒水提工藝進(jìn)行了考察,從而優(yōu)選出最佳水提工藝。

        1儀器與試藥

        1.1儀器

        PK-S24型電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);DHG-9123A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 (上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);AUW120D型電子分析天平(日本島津)。

        1.2藥材來源

        所用藥材采購于蘭州市黃河藥材市場(chǎng),經(jīng)甘肅中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院中藥鑒定教研室鑒定均為藥典品種,其結(jié)果如下:

        海螵蛸為烏賊科動(dòng)物無針烏賊(Sepiella maindroni de Rochebrune)的干燥內(nèi)殼;浙貝母為百合科植物浙貝母(Fritillaria thunbergii Miq.)的干燥鱗莖;高良姜為姜科植物高良姜(Alpinia officinarum Hance)的干燥根莖;香附為莎草科植物莎草(Cyperus rotundus L.)的干燥根莖;白芍為毛茛科植物芍藥(Paeonialact flora Pall.)的干燥根;元胡為罌粟科植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T. Wang)的干燥塊莖;大黃為蓼科植物掌葉大黃(Rheum palmatum L.)的干燥根及根莖。

        2方法與結(jié)果

        2.1 70%乙醇浸出物含量測(cè)定

        參照《中國(guó)藥典》2010版附錄中熱浸法測(cè)定。精密稱取各試驗(yàn)號(hào)下浸膏細(xì)粉3 g左右(相當(dāng)于原生藥材20 g左右),精密稱定,置150 mL錐形瓶中,精密加 70%乙醇 75 mL,密塞,稱定質(zhì)量,靜置1 h后,連接回流冷凝管,加熱至沸騰,并保持微沸1 h,放冷后取下錐形瓶,密塞,再稱定質(zhì)量,用70%乙醇補(bǔ)足減失質(zhì)量,搖勻,用干燥濾器過濾,全部濾液置于干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干后,置烘箱中105℃烘3 h,迅速轉(zhuǎn)移至干燥器中,冷卻至室溫,精密稱定質(zhì)量。

        2.2提取工藝優(yōu)選

        2.2.1藥材吸水率測(cè)定測(cè)定藥材吸水率,以確定提取用水的最低水平值。按處方比例稱取藥材200 g,加水8倍浸泡,每隔30 min觀察一次浸透情況,直至藥材浸至透心,總浸泡時(shí)間約為6 h。濾出未被吸收的水液,稱量濕藥材,按吸水率公式:

        吸水率(%)=(浸泡后藥材總質(zhì)量-浸泡前藥材總質(zhì)量)/浸泡前藥材總質(zhì)量 ×100%。

        計(jì)算出本處方藥材吸水率為160%。

        2.2.2因素及水平選擇以影響水回流提取結(jié)果的主要參數(shù)提取時(shí)間(A)、加水量(B)、提取次數(shù)(C)為因素,根據(jù)吸水率結(jié)果及藥材中成分性質(zhì),設(shè)定因素水平見表1。

        表1 因素水平

        2.2.3試驗(yàn)安排及結(jié)果采用L9(34)正交試驗(yàn)表安排試驗(yàn),將需要提取的藥材按處方比例每個(gè)試驗(yàn)稱取 288 g,按安排條件提取,所得提取液濃縮、真空干燥后按“2.1”項(xiàng)下方法測(cè)定乙醇浸出物的量,試驗(yàn)安排及結(jié)果見表2。方差分析見表3。

        表2 水提工藝優(yōu)選正交試驗(yàn)安排及結(jié)果

        由方差分析結(jié)果可知:B因素(總加水量)、C因素(提取次數(shù))影響具顯著性,A因素(總提取時(shí)間)影響無顯著性;結(jié)合直觀分析結(jié)果確定最優(yōu)工藝方案為A1B2C2,即加水14倍,提取2次,每次提取60 min。

        2.2.4驗(yàn)證試驗(yàn)

        按處方比例稱取需要提取的藥材每份288 g,5份,按最優(yōu)提取工藝方案A1B2C2提取,試驗(yàn)結(jié)果見表4。

        表3 水提工藝方差分析

        表4 水提工藝驗(yàn)證結(jié)果

        從驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果可知:篩選出的水提工藝可行、穩(wěn)定可靠、重現(xiàn)性好。

        3討論

        和胃止痛方由海螵蛸[1]、浙貝母[2]、高良姜[3]、香附、白芍[4]、元胡[5]、生大黃等藥組成。其中海螵蛸、浙貝母斂酸止痛;高良姜溫中和胃;香附、白芍、延胡索疏肝理氣,活血止痛;生大黃緩和海螵蛸的收澀之性;諸藥合用,共湊疏肝理氣,溫中和胃,治酸止痛之效;故對(duì)肝郁氣滯、胃失和降引起的胃脘痛,痛時(shí)可以牽連脅背,胸脘痞悶、得溫痛減、嘈雜、吐酸有顯著的療效。本方為臨床應(yīng)用多年之驗(yàn)方,一直以散劑給藥(用法為每次 5 g,每日3次),療效顯著。由于原劑型口感較差,因此患者的順應(yīng)性差,嚴(yán)重影響本處方的臨床使用。鑒于顆粒劑載藥量較大、口感較好,屬于固體制劑穩(wěn)定性也不錯(cuò),加之該劑型開水沖服的服用方法不影響原散劑速效的特點(diǎn),為兼顧制劑工藝的簡(jiǎn)單性和臨床用藥的方便性決定將該處方的劑型選為顆粒劑。

        由于處方中海螵蛸、浙貝母,高良姜、香附、白芍[6]、元胡、生大黃[7-8]等藥材中的生物堿、苷類、黃酮類、蒽醌類、無機(jī)鹽類成分在水中均有一定溶解度,因此選用水作為溶媒回流提取,當(dāng)水的用量較大時(shí)可有效浸出處方有效成分,但由于水的溶解范圍較廣,水回流提取可將淀粉、蛋白、果膠等大分子雜質(zhì)提出,因此用出膏率高低作為評(píng)價(jià)指標(biāo)不太科學(xué)。鑒于生物堿、苷類、黃酮類、蒽醌類等成分在乙醇中均有較好的溶解性,而淀粉、蛋白、果膠等大分子雜質(zhì)不溶于乙醇,用乙醇浸出物作為提取工藝評(píng)價(jià)指標(biāo),可溶解多種物質(zhì),不但有較好的代表性,又由于含有雜質(zhì)較少而具有一定的科學(xué)性。

        高良姜、香附等藥的主要有效成分中有一大類為揮發(fā)油,海螵蛸中含有制酸成分且為君藥,鑒于目前采用的蒸餾法提取揮發(fā)油工藝復(fù)雜、收油率極低的現(xiàn)狀,因此將海螵蛸取40%、高良姜、香附各取50%粉碎以原粉入藥,3味藥的其余部分與其他藥材共同回流提取,這樣處理既可在醫(yī)院制劑條件下較好地保留這3味藥的有效成分、減少服用劑量,又可兼顧到制劑工藝的簡(jiǎn)潔性、降低制劑吸潮性,制劑的最終形式為混懸型顆粒劑。

        [1] 于靜,顧青青,繆瀟瑤,等.海螵蛸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中成藥,2015,37(3):583-587.

        [2] 孫華娟.浙貝母不同炮制品質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)研究[J].中外健康文摘,2013,10(6):177.

        [3] 李洪福,李永輝,王勇,等.高良姜化學(xué)成分及藥理活性的研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(7):236-244.

        [4] 高小榮,田庚元.白芍化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J].中國(guó)新藥雜志,2006,15(6):416-418.

        [5] 劉浪琪,吳慶光,劉四軍,等.元胡止痛膏的抗炎鎮(zhèn)痛作用[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào),2015,31(2):231-234.

        [6] 劉光斌,毛和平,劉效栓,等.高效液相色譜法測(cè)定和胃散中芍藥苷含量[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2009,4(5):50-51.

        [7] 劉光斌,李懷彪.大黃通氣口服液的穩(wěn)定性研究[J].西部中醫(yī)藥,2013,26(11):25-29.

        [8] 劉光斌,李懷彪,謝六生,等.大黃通氣口服液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2011,18(7):47-49.

        Optimization of Water Extraction Process of Shugan Hewei Granules by Orthogonal Experiment

        Wang Xiumei1,Liu Guangbin2,Mao Heping2,Ren Yuan3(1 Jiayuguang Institute for Food and Drug and Medical Device Control,Gansu Jiayuguang 735100,China;2 Jiugang Hospital;3 Gansu Chinese Traditional Medical College,Lanzhou 730000)

        Objective:To provide a reference for the industrial production of water extract of shugan hewei granules by optimization the technological parameters of water extraction process.Methods:The technological parameters of water extraction process of shugan hewei granules was optimized by orthogonal experiment using 70% ethanol extract of dry residues of water extract as an indicater.Results:The process for water extraction was optizimed as extraction with 14 times of volumes of water for 2 times,1 hour for each.Conclusion:The optimized extraction process is stable and rational,which is of a guiding signifiance in the production of the drug.

        Shugan Hewei Granules;Orthogonal Experiment;Water Extraction Process

        10.3969/j.issn.1672-5433.2016.06.006

        甘肅省嘉峪關(guān)市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014-38)

        王秀梅,女,主管藥師。主要從事藥品檢驗(yàn)工作。E-mail:867150917@qq.com

        劉光斌,男,主任藥師。研究方向:醫(yī)院制劑、臨床藥學(xué)。通訊作者E-mail:jgyylgb@sina.com

        2015-12-25)

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