劉 歡 李秀明 付世建 曾令清

錦鯽幼魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與生長性能的關(guān)聯(lián)

劉 歡 李秀明 付世建 曾令清

（重慶師范大學(xué)進化生理與行為學(xué)實驗室， 動物生物學(xué)重慶市重點實驗室， 重慶 401331）

為考察溫水性鯉科魚類在不同食物資源條件下標(biāo)準(zhǔn)代謝率（Standard metabolic rate， SMR）與其生長性能的關(guān)系， 研究在（25.0±0.5）℃條件下測定體重相近的30尾錦鯽（Carassius auratus）幼魚的SMR， 將所有實驗魚置于多單元格水槽進行實驗處理（攝食與饑餓）。實驗時間為4周（0、7d、14d、21d和28d）， 包括兩周的生長實驗（0—14d）和兩周的饑餓實驗（15—28d）。攝食期間， 于每天上午9： 00和下午21： 00用商業(yè)飼料對每尾魚飽足投喂并記錄投喂量。單尾魚的體重和體長每隔1周測定一次， 而SMR僅在第0、第14和第28天測定。結(jié)果顯示：（1）錦鯽幼魚在攝食期間的體重、體長以及SMR均明顯上升， 饑餓期間體重和SMR顯著降低（P＜0.05）， 但體長變化不明顯； SMR不論攝食期間還是饑餓期間呈現(xiàn)較好的穩(wěn)定性（二者P＜0.05）。（2）錦鯽幼魚在攝食期間開始時的SMR （測定Ⅰ）與攝食率（FR）、攝食轉(zhuǎn)化率（FE）以及特定體重生長率（SGRBM）均無相關(guān)性， 攝食期間結(jié)束時的SMR （測定Ⅱ）僅與FR呈正相關(guān)（P＜0.05）， 但與FE以及SGRBM不相關(guān)。（3）攝食期間（饑餓期間）實驗魚的第一周日均體重增（減）量與第二周日均體重增（減）量呈正相關(guān)， 其體重的增率與減率無顯著差異（P＞0.05）。（4）實驗魚在攝食期間的特定體重增長率（SGRBM）與饑餓期間的不相關(guān)（P＞0.05）， 但攝食期間的特定SMR增長率（SGRSMR）與饑餓期間的呈負相關(guān)（P＜0.05）。研究表明在實驗室環(huán)境中錦鯽幼魚的SMR具有穩(wěn)定性， 該種魚的日均體重變化量保持相近， 此形態(tài)變化特征與SMR不相關(guān)， 并且該種魚在實驗起始時的SMR的個體差異未能預(yù)測其在實驗室食物資源變動下生長性能的適應(yīng)特征。

標(biāo)準(zhǔn)代謝率； 生長性能； 攝食轉(zhuǎn)化率； 攝食率； 錦鯽

近年來， 魚類種內(nèi)個體差異的研究已成為魚類生態(tài)學(xué)和進化生物學(xué)的熱點領(lǐng)域， 并且多以魚類標(biāo)準(zhǔn)代謝率（Standard metabolic rate， SMR）的個體差異作為研究起點［1］。SMR是指魚類滿足機體基本生理功能維持的最小能量代謝強度， 也是其生活史重要的能量代謝參數(shù)之一， 它影響魚類個體對自身各種生理功能（如生長、運動、繁殖）的能量分配［1， 2］。因此， 不同生理功能（或表型特征）與行為之間的能量分配權(quán)衡可能導(dǎo)致動物種內(nèi)個體的生活史對策和適合度在時空上出現(xiàn)差異， 相關(guān)研究具有重要的理論意義和研究價值。

現(xiàn)有研究不僅關(guān)注魚類SMR的個體差異及其穩(wěn)定性， 而且還考察SMR與其他生理特征（如生長）的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。研究發(fā)現(xiàn)， 在實驗室飽足攝食條件下大西洋鮭（Salmo salar）、馬蘇大麻哈魚（Oncorhynchus masou）和鱒（Salmo trutta）的高SMR個體具有較高的生長率［3—5］， 即食物資源豐富條件下SMR與生長率呈正相關(guān)； 大西洋鮭SMR的穩(wěn)定個體變異的程度與種群密度呈正相關(guān)［6］。在自然界中， 環(huán)境變化、季節(jié)更替和人為活動等因素易導(dǎo)致食物資源產(chǎn)生時空異質(zhì)性， 魚類常面臨食物資源的短缺而受到饑餓脅迫［7］。面對食物資源的限制， 魚類機體的能量狀態(tài)和生理功能等內(nèi)部環(huán)境發(fā)生明顯變化。因此， 過往研究發(fā)現(xiàn)的魚類SMR與生長性能呈正相關(guān)的關(guān)系可能因饑餓脅迫而發(fā)生改變?；谏鲜霰尘?， 研究提出如下假設(shè)： 在食物資源充足條件下，鯉科魚類個體的生長率與其SMR有關(guān)， 高SMR個體生長更快； 而在食物資源匱乏條件下， 由于高SMR個體具有較高的能量“空轉(zhuǎn)成本”而表現(xiàn)出SMR的下降比例和體重更為明顯。

錦鯽（Carassius auratus）是一種人工廣泛飼養(yǎng)的觀賞性魚類， 對生存環(huán)境具有較強的適應(yīng)能力，也是眾多研究的實驗對象［8—10］。為驗證上述假說，本研究以錦鯽幼魚為實驗對象， 考察該種魚的SMR與其生長性能的關(guān)系， 并研究此關(guān)系在不同食物資源（飽足投喂和饑餓）環(huán)境下的變動規(guī)律， 為魚類生理生態(tài)學(xué)相關(guān)研究累積基礎(chǔ)資料， 同時也為經(jīng)濟魚類的生態(tài)養(yǎng)殖和科學(xué)實踐提供有益幫助。

1 材料與方法

1.1 實驗魚來源及其馴化

于2015年3月在重慶市沙坪壩區(qū)花鳥市場購買錦鯽幼魚， 將其放入實驗室循環(huán)控溫水槽（1.2 m× 0.55 m×0.55 m， 約250 L）馴化2周。水槽更換水體為曝氣3d后的自來水， 每日換水約10%， 用充氣泵不斷向水體充入空氣使溶氧水平接近飽和。馴化水溫為（25.0±0.5）℃， 光周期為14 L∶10 D。馴養(yǎng)期間以通威公司商業(yè)顆粒浮性飼料［餌料成分：（41.2±0.9）%蛋白質(zhì)、（8.5±0.5）%脂肪、（25.7± 1.2）%的碳水化合物和（12.3±0.4）%灰分］于每天早晚（9：00， 21：00）飽足投喂兩次， 投喂前5min關(guān)閉充氣泵以減少環(huán)境干擾， 投喂30min后清除殘餌和糞便以維持養(yǎng)殖水體質(zhì)量。

1.2 實驗設(shè)計

馴化結(jié)束后挑選魚體健康、體重相近的錦鯽幼魚［（9.31±1.66） g、體長（6.3±0.4） cm、n=30］作為實驗對象， 分別將單尾魚移入多單元格循環(huán)水槽中已編號的單個養(yǎng)殖單元格， 以便于區(qū)分實驗魚及記錄每尾魚的攝食量。本研究共設(shè)定2周的攝食實驗（0—14d）和2周的饑餓實驗（15—28d）。分別在0、7d、14d、21d和28d測定所有實驗魚的體重（精度0.01 g）和體長（精度0.1 cm）， 每一指標(biāo)均重復(fù)測定3次以提高準(zhǔn)確性。分別在0、14d和28d測定所有實驗魚的SMR （測定方法見1.3）。測定之前， 對魚過夜禁食以使消化道內(nèi)食物消化吸收完畢， 同時代謝強度恢復(fù)攝食前水平［9］， 不影響第2天指標(biāo)測定。在實驗期間多單元格循環(huán)水槽的所有養(yǎng)殖條件（溫度、溶氧水平和光周期）與馴養(yǎng)期間保持一致。

在攝食期間， 于每天早晚（9：00和21：00）對所有實驗魚飽足投喂兩次， 同時記錄單尾魚的攝食量。餌料仍用中國通威公司的浮性飼料。投喂5min前關(guān)掉充氣泵， 投喂30min后清除殘餌和糞便， 以維持養(yǎng)殖水體的理化性質(zhì)。實驗魚的生長參數(shù)包括攝食率（Feeding rate， FR）、攝食效率（Feeding efficiency， FE）、日均體重變化量（Daily change rate in body mass， DCR）和特定體重生長率（Specific growth rate of body mass， SGRBM）， 其計算公式分別如下：

其中W0為初始體重（g）， Wt為終末體重（g）， t為實驗喂養(yǎng)時間（d）， Id為單尾魚攝入飼料干重（g）。BM和BL分別為體重（Body mass， g）和體長（Body length， cm）。

在2周攝食生長實驗之后， 對所有實驗魚進行2周的饑餓處理。在實驗期間的第21和第28天分別測量所有實驗魚的體重和體長， 每一指標(biāo)重復(fù)測定3次。在第28天， 將實驗魚裝入代謝儀的呼吸室內(nèi)過夜適應(yīng)， 于第2天用溶氧測定儀（HQ30d， 美國哈希公司）測定單尾魚的SMR， 將重復(fù)測定的耗氧率的平均值作為單尾魚的SMR。

1.3 SMR的測定

SMR采用流水式魚類呼吸代謝儀進行測定， 實驗時間為第0 （測定Ⅰ）、第14 （測定Ⅱ）和第28天（測定Ⅲ）。測定時， 對每尾實驗魚的體重（精度為0.01 g）和體長（精度為0.1 cm）， 兩形態(tài)參數(shù)均重復(fù)測定3次。將單尾魚裝入呼吸室過夜適應(yīng)， 適應(yīng)結(jié)束后分別在第二天的9：00、11： 00、13：00、15： 00、17： 00和19： 00采用溶氧測定儀（HQ30d， 美國哈希公司）測定每尾實驗魚的耗氧率， 將重復(fù)測定的耗氧率的平均值表征單尾魚的SMR。測定過程中保持實驗室環(huán)境安靜以減少噪聲和人為活動對實驗魚的影響。與0和28d一樣， 在第13天晚上投喂完后將實驗魚裝入代謝儀的呼吸室并過夜禁食， 于第2天（第14天）進行SMR和體長、體重的測定， 測定后將實驗魚放回單元格并飽足投喂一次。實驗魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率SMR ［mg O2/（kg·h）］的計算公式如下：

式中， ΔO2是實驗呼吸室（有魚）出水口與空白對照溶氧的差值（mg/L）， v是呼吸室的流速（L/h）， 由測定呼吸室出水口裝滿50 mL容量瓶的所需時間并計算得到相應(yīng)流量， m為單尾實驗魚的體重（kg）。由于實驗魚的體重十分相近， 本研究并未進行單位體重耗氧率的校正。

對于評估SMR在攝食期間以及饑餓期間的變化程度， 本研究采用特定SMR增長率評價， 其計%算公式如下：

其中SMR1為測定ⅠSMR （或測定ⅡSMR）［mg O2/（kg·h）］， SMR2為測定ⅡSMR （或測定ⅢSMR）［mg O2/（kg·h）］， 14為某一特定實驗時間（攝食或饑餓）（d）。

1.4 數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計

用Excel 2003對所有實驗數(shù)據(jù)作常規(guī)計算， 然后采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析。SMR和形態(tài)參數(shù)（體重、體長和肥滿度）在不同時間上的差異用單因素重復(fù)方差（Repeated one-way ANOVA）分析，如組間存在差異再采用Bonferroni多重比較。用Pearson相關(guān)分析考察SMR的穩(wěn)定性及SMR與生長參數(shù)的相關(guān)性。此外， 仍采用Pearson相關(guān)分析考察實驗魚在攝食期間（或饑餓期間）的第1周和第2周生長參數(shù)是否具有相同的變化趨勢。所有實驗數(shù)據(jù)均以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”（Mean ± SE）表示， 顯著水平為P＜0.05。

2 結(jié)果

2.1 形態(tài)參數(shù)和SMR及其穩(wěn)定性

攝食期間實驗魚的體重（F=63.515， P＜0.001）和體長（F=100.30， P＜0.001）均隨時間延長而顯著增加， 饑餓期間隨饑餓時間延長體重下降顯著， 而體長變化不顯著（表 1）； 攝食期間實驗魚的肥滿度變化不明顯， 但在饑餓期間的肥滿度均隨時間的增加而顯著下降（F=17.669， P＜0.001）。

表 1 實驗期間錦鯽幼魚的SMR和形態(tài)參數(shù)Tab. 1 The standard metabolic rates and morphological parameters of the juvenile gold fish

錦鯽幼魚的SMR在攝食期間顯著增加了（101.8±15.3）%， 而兩周的饑餓導(dǎo)致實驗魚的SMR明顯下降了（34.8±4.6）%， 與實驗開始時的SMR無顯著差異（表 1）。該種魚的SMR不論在攝食期間（圖1A）還是饑餓期間（圖 1B）或整個實驗起止（圖 1C）均保持較好的穩(wěn)定性（所有P＜0.05）。

2.2 生長參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)代謝率的相關(guān)性

本研究中在攝食實驗開始時和結(jié)束時均測定所有魚的SMR， 將兩次測定的SMR與生長參數(shù)進行相關(guān)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)， 錦鯽幼魚在攝食期間開始時的SMR （測定ⅠSMR）與攝食率FR、攝食轉(zhuǎn)化率FE以及特定生長率SGR均不相關(guān)（表 2）， 而攝食期間結(jié)束時的SMR （測定ⅡSMR）僅與攝食率FR呈正相關(guān)， 而與FE以及SGR不相關(guān)（表 2）。

本研究對攝食期間和饑餓期間錦鯽幼魚的生長參數(shù)進行重復(fù)性分析。攝食期間， 實驗魚的第1周日均體重增量與第2周日均體重增量呈正相關(guān)（圖 2A）； 饑餓期間實驗魚的第一周日均體重增量與第2周日均體重增量也呈正相關(guān)（圖 2B）。協(xié)方差分析發(fā)現(xiàn)， 錦鯽幼魚在攝食期間的日均體重增量與饑餓期間保持相近， 即圖 2A擬合方程的斜率與圖2B無顯著差異（F＜0.001， P=0.992）。攝食期間實驗魚的特定體重增長率的重復(fù)性差（圖 2C， P＞0.05），而饑餓期間錦鯽幼魚的特定體重增長率的重復(fù)性較好（圖 2D， P=0.001）。

2.3 特定體重增長率和特定SMR增長率的重復(fù)性

本研究中錦鯽幼魚在攝食期間的特定體重增長率（SGRBM）與饑餓期間的重復(fù)性低（圖 3A， P＞0.05）。然而， 實驗魚在攝食期間的特定SMR增長率（SGRSMR）與饑餓期間的重復(fù)性較好（圖 3B， P＜0.05）。

3 討論

3.1 錦鯽幼魚SMR的穩(wěn)定性

有關(guān)魚類能量代謝（如SMR）的種內(nèi)個體差異已引起國內(nèi)外研究者廣泛關(guān)注， 常以穩(wěn)定期或相關(guān)系數(shù)r等評估表型特征的穩(wěn)定性［2， 4， 11—13］。穩(wěn)定性是指在不同時空或環(huán)境條件下實驗動物的可量表型性狀測定結(jié)果在數(shù)值大小上的排序問題， 可通過相關(guān)性分析評價排序結(jié)果的優(yōu)劣［14］， 即相關(guān)系數(shù)r值越高表型特征的穩(wěn)定性越好［2， 11］。不同研究的實驗對象的SMR在不同時間間隔內(nèi)的r值差異明顯。研究顯示， 間隔5周鱒的SMR的相關(guān)系數(shù)r介于0.52—0.58， 10周間隔導(dǎo)致SMR的r介于0.16—0.42，而15周的間隔導(dǎo)致SMR無相關(guān)性［2］。間隔8周大西洋鮭的r值分別為0.40［15］和0.51［16］， 間隔16周時該種魚SMR的r值仍可達到0.68［4］， 間隔5個月的花鰍（Cobitis taenia）的r值介于為0.68—0.73［17］； 而饑餓組和對照組南方鲇幼魚（Silurus meridionalis）靜止代謝率在2周內(nèi)的r值介于0.037—0.250［18］。本研究錦鯽幼魚的SMR在攝食期間（r=0.492）和饑餓期間（r=0.576）以及整個實驗起止（r=0.584）均呈現(xiàn)明顯的穩(wěn)定性， 其r值介于上述研究結(jié)果范圍， 表明在本實驗中錦鯽幼魚SMR不僅具有較好的重復(fù)性， 而且其穩(wěn)定期至少為4周或可能更長。相比較于大西洋鮭和鱒， 在相當(dāng)r值時本研究錦鯽幼魚的SMR穩(wěn)定期短于這些魚類的研究結(jié)果［2， 4， 15］。有研究者認為隨SMR測定間隔的增加， 魚類表型特征如SMR的r值將逐漸減?。?2］； 此外， 饑餓也會導(dǎo)致魚類能量代謝特征r值顯著降低［18］。前者觀點已在鱒［2］和大西洋鮭［15］得以驗證， 后者觀點已在南方鲇幼魚得以驗證［18］。然而， 本研究錦鯽幼魚SMR的r值不但不隨時間延長而降低， 而且也不受饑餓影響而減小， 相比較其他魚類在短期內(nèi)錦鯽幼魚SMR的穩(wěn)定性更優(yōu)， 表明在不同實驗條件下不同魚類SMR的r值具有種的屬性。

圖 1 錦鯽幼魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率的穩(wěn)定性Fig. 1 The repeatability of standard metabolic rate of the juvenile gold fish

表 2 錦鯽幼魚生長參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)代謝率相關(guān)性的統(tǒng)計結(jié)果Tab. 2 Statistics analysis of correlations between growthperformance parameters and standard metabolic rate in juvenile gold fish

3.2 錦鯽幼魚SMR與生長性能的關(guān)系

研究認為SMR在不同環(huán)境條件下可重復(fù)測量［11， 12］，但現(xiàn)有研究顯示SMR可依據(jù)環(huán)境食物豐度而表現(xiàn)出彈性（Flexibility）［7］。當(dāng)環(huán)境食物豐度增加時SMR上升， 當(dāng)食物豐度降低時SMR降低， 這種現(xiàn)象存在于不同動物之中， 如昆蟲［19］、兩棲類［20］、爬行類［21］、鳥類［22］和哺乳類［23］。研究發(fā)現(xiàn)， 高食物豐度導(dǎo)致鱒和銀大麻哈魚（Oncorhynchus kisutch）的SMR明顯提高， 而饑餓（即零食物豐度）降低該兩種魚的SMR［15， 24， 25］。本研究也發(fā)現(xiàn)， 飽足攝食導(dǎo)致錦鯽幼魚的SMR明顯上升， 而饑餓導(dǎo)致實驗魚的SMR下降， 這種現(xiàn)象與鱒和銀大麻哈魚的研究結(jié)果相似， 支持上述研究觀點。高食物豐度導(dǎo)致個體SMR上升的現(xiàn)象主要與同化代謝途徑的活化與上調(diào)有關(guān)［25］。已有研究數(shù)據(jù)證明該觀點的合理性，SMR的組分包括正常細胞功能的能量消耗和新細胞生成的能量支出。隨年齡增長個體SMR與體重呈非線性增加， 當(dāng)個體是幼體時SMR主要是由后者構(gòu)成的， 而個體接近成體時SMR主要是細胞代謝和繁殖相關(guān)的能量消耗占主導(dǎo)［26］。因此， 不難發(fā)現(xiàn)高豐度食物環(huán)境易導(dǎo)致體重的增加， 即大量新細胞的生成引起動物SMR的明顯上升。

種內(nèi)不同個體SMR對食物豐度變化的彈性存在明顯差異， 可能影響種內(nèi)不同個體在變動環(huán)境中的適合度， 特別是幼體階段體重的增長［27］， 即SMR與個體生長發(fā)育（如體重增長）可能存在某種內(nèi)在關(guān)聯(lián)。有關(guān)數(shù)種鮭鱒魚類的研究發(fā)現(xiàn)， 在高食物豐度環(huán)境中高SMR個體的生長速率明顯高于低SMR個體， 而在低食物豐度環(huán)境中低SMR個體的生長速率顯著快于高SMR個體［24， 25， 28， 29］， 不僅說明不同SMR個體在環(huán)境食物豐度變動條件下呈現(xiàn)相應(yīng)的優(yōu)勢， 而且表明SMR是導(dǎo)致生長性能存在環(huán)境食物豐度依賴性的原因， 非生長性能的個體變異造成的［24， 30］。然而， 不同研究發(fā)現(xiàn)生長性能與魚類個體SMR關(guān)聯(lián)存在一定差異， 如在較高食物資源環(huán)境中鱒SMR的變化量與其體長呈正相關(guān)， 而實驗起始測定的SMR并不與生長參數(shù)相關(guān)［25］。本研究也發(fā)現(xiàn)，生長實驗起始的SMR與攝食率、攝食轉(zhuǎn)化率、特定體重生長率不相關(guān)， 而生長實驗結(jié)束的SMR僅與攝食率呈正相關(guān)。從另外角度分析， 不論飽足攝食期間還是饑餓環(huán)境錦鯽幼魚的第一周日均體重變化量與第二周的呈正相關(guān)， 并且在攝食期間的日均體重變化量與饑餓期間的無顯著差異。本研究結(jié)果表明錦鯽幼魚個體體重的變化量不論飽足攝食環(huán)境還是饑餓環(huán)境中均保持相等， 但這種生長性能的非環(huán)境依賴特征卻與錦鯽幼魚的SMR不相關(guān)。

圖 2 攝食和饑餓期間錦鯽幼魚生長參數(shù)的重復(fù)性Fig. 2 Repeatability of growth performance parameters in the gold fish during both the feeding and fasting period

圖 3 錦鯽幼魚攝食期間特定生長率與饑餓期間特定生長率的重復(fù)性Fig. 3 Repeatability of specific growth rates in both body mass and standard metabolic rate in the juvenile gold fish during the feeding and fasting period

在本研究中饑餓不僅導(dǎo)致錦鯽幼魚的體重、肥滿度均隨時間的延長而顯著下降， 而且相比較于測定ⅡSMR， 該種魚的測定ⅢSMR也因饑餓而明顯降低。研究發(fā)現(xiàn)， 高SMR的魚類個體在食物資源匱乏時體重和SMR下降更為明顯［5， 28］， 這與本研究結(jié)果相似。本研究還發(fā)現(xiàn)， 錦鯽幼魚在攝食期間的特定SMR變化率與饑餓期間的呈負相關(guān)， 說明在攝食期間SMR增長快的錦鯽個體在饑餓期間SMR下降也快， 可能與高SMR個體具有高能量消耗的特點有關(guān)； 另外， 這種SMR變化特征也暗示特定SMR變化率較快的錦鯽幼魚個體在食物資源變化環(huán)境中呈現(xiàn)較高的SMR彈性， 可能也有利于錦鯽幼魚對環(huán)境因素變化做出反應(yīng)， 從而獲取由自身代謝彈性以提高個體適合度的優(yōu)勢與益處。

總之， 本研究發(fā)現(xiàn)錦鯽幼魚的SMR不論在食物豐富還是在食物匱乏條件下均呈現(xiàn)較好的穩(wěn)定性，其SMR的穩(wěn)定期至少保持4周或可能更長。雖然攝食開始時的SMR與攝食期間的生長性能參數(shù)并不相關(guān)， 但攝食結(jié)束時的SMR與攝食率呈正相關(guān)。兩個不同食物豐度時期（攝食和饑餓）第一周的日均體重變化量與第二周的均呈正相關(guān)。攝食導(dǎo)致SMR的變化量與饑餓誘導(dǎo)的呈負相關(guān)， 說明在攝食期間SMR增長較快的錦鯽幼魚在饑餓期間呈現(xiàn)SMR下降較快的趨勢。本研究結(jié)果表明在實驗室環(huán)境條件下錦鯽幼魚的實驗數(shù)據(jù)部分支持本研究原先提出的假設(shè)。

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THE CORRELATIONS BETWEEN STANDARD METABOLIC RATE AND GROWTH PERFORMANCE IN JUVENILE GOLD FISH

LIU Huan， LI Xiu-Ming， FU Shi-Jian and ZENG Ling-Qing
（Key Laboratory of Animal Biology of Chongqing， Laboratory of Evolutionary Physiology and Behavior， Chongqing Normal University， Chongqing 401331， China）

The current study investigated the relationship between standard metabolic rate （SMR） and growth performance using 30 gold fish （Carassius auratus） under the laboratory conditions at （25.0±0.5）. All individuals were raised in a man-made laboratory experimental tank for the whole experiment with a 2 weeks feeding and followed by 2 weeks fasting. During feeding stage， each fish was fed twice daily （9：00 and 15：00） and food cunsumption by fish was recorded. Two week feeding greatly increased the body mass， body length and SMR， whereas starvation decreased the body mass and SMR without impacting body length （P＜0.05）. This fish species had similar and stable SMR in feeding period and starvation period （both P＜0.05）. The SMR1（at the beginning of feeding experiment） was not correlated with the feeding rate （FR）， feeding efficiency （FE） and specific growth rate （SGRBM） of the body mass （P＞0.05）. SMR2at the end of feeding experiment was associated with the FR but not FE and SGRBM. Feeding increased body mass and fasting decreased the body mass. The theoretic rate of daily increased body mass during the feeding period was not significantly differ from that of daily decreased body mass during the starvation period （P＞0.05） based on the analysis of covariance. The specific growth rate in SMR （SGRSMR） during the feeding experiment， not SGRBM， was correlated negatively with that of the starvation experiment. These results suggest the stable SMR and absolute growth rate of individuals of the juvenile gold fish under the laboratory conditions， but， the SMR of this fish species acclimated at the labora tory surrounding could not predict the adaptive characteristics of growth performance and hence their fitness.

Standard metabolic rate； Growth Performance； Feeding rate； Food efficiency； Carassius auratus

Q493.9

A

1000-3207（2016）04-0836-07

10.7541/2016.108

2015-07-08；

2016-01-23

國家自然科學(xué)基金項目（31300341）； 重慶市自然科學(xué)基金項目（cstc2014jcyjA00018）； 重慶市教委科技項目（KJ130619）資助 ［Supported by the National Science Foundation of China （NSFC 31300341）； the Project of the Natural Science Foundation of Chongqing （cstc2014jcyjA00018）； the Science and Technology Project of Chongqing Education Commission （KJ130619）］

劉歡（1994—）， 女， 重慶人； 本科生； 研究方向為魚類比較生理學(xué)。E-mail： 407799306@qq.com

曾令清， E-mail： lingqingzeng@hotmail.com