王子連,紀金權(quán),張 剛,杜愛華
(1.青島科技大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266042;2.山東美晨科技股份有限公司,山東 濰坊 262200)
根據(jù)單體不同,丙烯酸酯橡膠可分為丙烯酸酯橡膠(ACM)和乙烯-丙烯酸酯橡膠(AEM)。AEM的性能優(yōu)于ACM,尤其是耐低溫性能較好,溫度使用范圍為-40~+200 ℃。
AEM分為兩類:一是由乙烯、甲基丙烯酸酯、交聯(lián)單體組成的三元共聚物;二是由乙烯、甲基丙烯酸酯組成的二元共聚物。AEM的乙烯鏈段、甲基丙烯酸酯鏈段和完全飽和主鏈使其具有良好的耐低溫性能、耐油性能和耐臭氧性能,因而AEM多用于汽車發(fā)動機、傳動系統(tǒng)的各類密封部件和軟管[1]。由于AEM主鏈不含雙鍵,因此AEM的硫化體系一般為過氧化物和胺類硫化體系。實際生產(chǎn)中常用的硫化體系為六亞甲基氨基甲酸二胺(硫化劑HMDC)與二鄰甲苯胍(促進劑DOTG)或二苯胍(促進劑DPG)組成的硫化體系。采用二胺類硫化劑對AEM進行硫化時,交聯(lián)單體與六亞甲基二胺(HMDA)反應(yīng)生成胺類交聯(lián)鍵,在二段硫化后,胺類交聯(lián)鍵轉(zhuǎn)化為亞胺類交聯(lián)鍵[2]。
目前對AEM的硫化體系的研究較少,本工作針對硫化劑HMDC和促進劑DPG用量對AEM性能的影響進行研究,以期為AEM制品的實際生產(chǎn)提供借鑒經(jīng)驗。
AEM(三元共聚物類),牌號Vamac HT,美國杜邦公司產(chǎn)品;硫化劑HMDC和內(nèi)脫模劑SEO,法國Safic-Alcan公司產(chǎn)品;增塑劑TegMeR?812,美國Hallstar公司產(chǎn)品;加工助劑WS180,德國Schill&Seilacher公司產(chǎn)品;防老劑445、促進劑DPG、炭黑N330和N550,市售品。
AEM 100,炭黑N330 30,炭黑N550 35,增塑劑TegMeR?812 7,防老劑445 2,加工助劑WS180 1.5,內(nèi)脫模劑SEO 1,硫化劑HMDC和促進劑DPG 變量。
XK-160型開煉機,上??苿?chuàng)橡塑機械設(shè)備有限公司產(chǎn)品;UR-2010 SD型無轉(zhuǎn)子硫化儀,優(yōu)肯科技股份有限公司產(chǎn)品;HS-50T-NTMO型平板硫化機,佳鑫科技有限公司產(chǎn)品;GV-TCS-2000型電子拉力試驗機,高鐵檢測儀器有限公司產(chǎn)品;HAT307P-Ⅱ型熱空氣老化箱,重慶哈丁科技有限公司產(chǎn)品;DSC204F1型差示掃描量熱(DSC)儀,德國耐馳公司產(chǎn)品;MRCDS3500型核磁共振(NMR)交聯(lián)密度儀,德國Innovative影像公司產(chǎn)品。
將AEM在開煉機上塑煉,包輥后依次加入加工助劑WS180、內(nèi)脫模劑SEO、防老劑445、炭黑N330和N550、增塑劑TegMeR?812以及硫化劑HMDC和促進劑DPG,混煉均勻,薄通10次,下片,停放16 h。采用硫化儀測定膠料的硫化特性,一段硫化在平板硫化機上進行,硫化條件為170 ℃×20 min;二段硫化在烘箱中進行,硫化條件為170 ℃×4 h。
(1)硫化特性
硫化特性按GB/T 16584—1996《橡膠 用無轉(zhuǎn)子硫化儀測定硫化特性》進行測試。
(2)交聯(lián)密度
交聯(lián)密度采用NMR交聯(lián)密度儀進行測試,測試條件為:磁感應(yīng)強度 3.5 A·m-1,頻率 15 MHz,溫度 60~80 ℃。通過測定混煉膠的NMR衰減,得到物理交聯(lián)密度;通過測定硫化膠的NMR衰減,得到總交聯(lián)密度。經(jīng)計算,得到硫化膠的化學(xué)交聯(lián)密度。測定原理和數(shù)據(jù)處理參見文 獻[3-5]。
(3)物理性能
邵爾A型硬度按GB/T 531.1—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠 壓入硬度試驗方法 第1部分:邵氏硬度計法(邵爾硬度)》進行測試;拉伸性能按GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定》進行測試;撕裂性能按 GB/T 529—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠撕裂強度的測定(褲形、直角形和新月形試樣)》進行測試,采用褲形試樣;高溫壓縮永久變形按 GB/T 7759.1—2015《硫化橡膠或熱塑性橡膠 壓縮永久變形的測定 第1部分:在常溫及高溫條件下》進行測試,采用B型試樣;熱空氣老化性能按GB/T 3512—2014《硫化橡膠或熱塑性橡膠 熱空氣加速老化和耐熱試驗》進行測試。
(4)DSC分析
測試條件:試樣質(zhì)量為3~10 mg,溫度為-70~ +30 ℃,升溫速率為10 ℃·min-1,氣氛為氮氣。
三元共聚物類AEM的結(jié)構(gòu)和硫化機理如圖1所示。
圖1 三元聚合物類AEM的硫化機理
從圖1可以看出,一段硫化時硫化劑HMDC受熱分解產(chǎn)物HMDA分子上的胺基與AEM分子中的羧基反應(yīng)生成胺類交聯(lián)鍵,二段硫化時HMDA分子上的仲胺繼續(xù)與AEM分子中的酯基反應(yīng)生成亞胺交聯(lián)鍵。
硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對混煉膠硫化特性的影響如表1所示。從表1可以看出:隨著硫化劑HMDC用量增大,混煉膠的FL和Fmax以 及(Fmax-FL)呈增大趨勢,這說明硫化膠的交聯(lián)密度增大;t10和t90延長,即硫化速率減小,這可能是由于在硫化過程中,促進劑DPG分子上的仲胺與AEM分子的硫化反應(yīng)主要發(fā)生在二段硫化。隨著促進劑DPG用量增大,混煉膠的FL和Fmax以 及(Fmax-FL)減小,這說明硫化膠的交聯(lián)密度減?。籺10變化不大,t90縮短,即硫化速率增大。
表1 硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對混煉膠硫化特性(170 °C)的影響
硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對硫化膠交聯(lián)密度的影響如表2所示。從表2可以看出:隨著硫化劑HMDC用量增大,硫化膠的交聯(lián)密度呈增大趨勢;隨著促進劑DPG用量增大,硫化膠的交聯(lián)密度減小,這與上述(Fmax-FL)表征的交聯(lián)密度結(jié)論一致。
表2 硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對硫化膠交聯(lián)密度的影響
硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對硫化膠物理性能的影響如表3所示。從表3可以看出:隨著硫化劑HMDC用量增大,硫化膠的邵爾A型硬度和拉伸強度增大,拉斷伸長率和撕裂強度減小,這是因為拉伸強度與在變形時承受負荷的有效鏈數(shù)量有關(guān),在交聯(lián)密度適當?shù)臈l件下,硫化膠的有效鏈數(shù)量增大,拉伸強度增大,而隨著硫化膠分子鏈的運動受到限制,硫化膠的邵爾A型硬度增大,拉斷伸長率和撕裂強度逐漸減小[6];隨著促進劑DPG用量增大,硫化膠的邵爾A型硬度和拉伸強度減小,拉斷伸長率和撕裂強度增大,這說明硫化膠的交聯(lián)密度減小,其原因可能是促進劑DPG用量過大時,體系中的仲胺含量較高,導(dǎo)致AEM與硫化劑HMDC的硫化反應(yīng)減緩,硫化程度降低。
從表3還可以看出,熱空氣老化后硫化膠的物理性能變化趨勢與老化前硫化膠基本相同。隨著硫化劑HMDC用量增大,硫化膠的拉伸強度變化率和拉斷伸長率變化率數(shù)值及壓縮永久變形減小,這說明硫化膠的耐熱空氣老化性能提高;隨著促進劑DPG用量增大,硫化膠的耐熱空氣老化性能 降低。
表3 硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對硫化膠物理性能的影響
硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對硫化膠耐低溫性能的影響如表4所示。從表4可以看出,隨著硫化劑HMDC用量增大,硫化膠的玻璃化溫度提高,這說明硫化膠的交聯(lián)程度增大,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)更加完善,分子鏈運動能力下降,耐低溫性能降低;隨著促進劑DGP用量增大,硫化膠的玻璃化溫度呈降低趨勢,耐低溫性能提高。
表4 硫化劑HMDC和促進劑DGP用量對硫化膠耐低溫性能的影響
(1)促進劑DGP用量一定(3份),隨著硫化劑HMDC用量增大,混煉膠的t10和t90延長;硫化膠的交聯(lián)密度和拉伸強度增大,耐熱空氣老化性能提高,耐低溫性能降低。
(2)硫化劑HMDC用量一定(1份),隨著促進劑DPG用量增大,混煉膠的t10變化不大,t90縮短,硫化膠的交聯(lián)密度減小,拉斷伸長率和撕裂強度增大,耐熱空氣老化性能降低,耐低溫性能提高。