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        華南地區(qū)低有機(jī)質(zhì)污泥堿性厭氧產(chǎn)酸(VFAs)性能機(jī)理與菌群分析

        2016-07-12 09:12:54姚創(chuàng)劉暉羅曉棟岳建雄李詩瑤陳大志廣東省工程技術(shù)研究所廣東省水環(huán)境污染控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室廣東廣州50440仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院廣東廣州505
        化工學(xué)報 2016年4期
        關(guān)鍵詞:菌群

        姚創(chuàng),劉暉,羅曉棟,岳建雄,李詩瑤,陳大志(廣東省工程技術(shù)研究所,廣東省水環(huán)境污染控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州50440;仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,廣東 廣州505)

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        華南地區(qū)低有機(jī)質(zhì)污泥堿性厭氧產(chǎn)酸(VFAs)性能機(jī)理與菌群分析

        姚創(chuàng)1,劉暉2,羅曉棟1,岳建雄1,李詩瑤1,陳大志1
        (1廣東省工程技術(shù)研究所,廣東省水環(huán)境污染控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州510440;2仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,廣東 廣州510225)

        摘要:目前,我國利用剩余污泥產(chǎn)揮發(fā)性脂肪酸(VFAs)的碳源化研究主要集中在對華東和北方地區(qū)污水廠污泥的利用,而采用華南地區(qū)污水廠剩余污泥進(jìn)行產(chǎn)酸的研究較少,且對其開展實(shí)際現(xiàn)場產(chǎn)酸特性的研究更是少見報道。采用半連續(xù)式厭氧產(chǎn)酸反應(yīng)器,對廣東省肇慶市鼎湖區(qū)污水處理廠剩余污泥產(chǎn)揮發(fā)性脂肪酸的系統(tǒng)特性進(jìn)行了試驗(yàn)研究。研究結(jié)果表明,系統(tǒng)在堿性條件下(pH=10.0)具有良好的水解產(chǎn)酸性能。VFAs對應(yīng)的COD (VFAs-COD)占SCOD的比重較大,平均占比73.89%,高于現(xiàn)有同類研究結(jié)果2%~15%。同時僅伴隨著少量的多糖和蛋白質(zhì)積累(對應(yīng)的COD占SCOD的比重為5%~15%)。乙酸為主要的VFAs組成成分,平均占比51.43%,系統(tǒng)優(yōu)勢菌幾乎全部為產(chǎn)酸菌,包括Acetoanaerobium sp.、Clostridiales bacterium Z-810、Proteinivorax tanatarense strain Z-910、Tissierella sp.,其中Acetoanaerobium sp.、Clostridiales bacterium Z-810在同類研究中暫無報道。系統(tǒng)產(chǎn)酸過程中可實(shí)現(xiàn)33.5%的污泥減量率。

        關(guān)鍵詞:剩余污泥;堿性產(chǎn)酸;溶解性有機(jī)物;揮發(fā)性脂肪酸;污泥減量;菌群

        2015-07-31收到初稿,2015-10-06收到修改稿。

        聯(lián)系人:陳大志。第一作者:姚創(chuàng)(1984—),男,博士研究生,工程師。

        Received date: 2015-07-31.

        Foundation item: supported by the Special Scientific Research of Guangzhou Science and Technology Plan Projects (Common Project) (201510010283).

        引 言

        已有研究表明,乙酸等短鏈揮發(fā)性脂肪酸是提高城市污水處理系統(tǒng)中營養(yǎng)物去除效果(尤其是除磷)的優(yōu)異碳源[1-2]。因此,將剩余污泥厭氧發(fā)酵過程控制在水解酸化階段,以獲得VFAs作為低碳源污水處理系統(tǒng)氮、磷去除所需補(bǔ)充碳源的研究(碳源化利用),于近年來逐漸興起成為熱點(diǎn)[3-5]。目前,實(shí)現(xiàn)污泥發(fā)酵產(chǎn)VFAs的方法包括酸堿處理[6]、熱堿處理[7-8]、超聲波處理[9]、堿加微波預(yù)處理[10]等,其中,熱、超聲和微波等存在操作能耗較高,且工程放大應(yīng)用較困難等問題,因而采用單獨(dú)強(qiáng)堿來控制厭氧系統(tǒng)產(chǎn)VFAs被認(rèn)為是一種簡單高效的方式??蒲腥藛T亦針對其影響因素[溫度[11]、停留時間(HRT/SRT[12])、污泥類型[13]等]開展了一系列的研究,取得了積極的成果。

        但是,我國關(guān)于污泥堿性厭氧產(chǎn)VFAs的研究主要集中在對華東和北方地區(qū)的剩余污泥利用,而針對華南地區(qū)污水廠剩余污泥產(chǎn)酸的研究很少,尤其是實(shí)際現(xiàn)場產(chǎn)酸特性研究暫未見報道。與上述地區(qū)的污水廠相比,華南地區(qū)污水處理廠的進(jìn)水含碳量、剩余污泥有機(jī)質(zhì)含量均更低,這些差異均會對污泥堿性產(chǎn)酸的碳源化利用性能產(chǎn)生顯著影響。

        因此,本文在廣東省肇慶市鼎湖區(qū)污水處理廠建立了一套厭氧產(chǎn)酸系統(tǒng),利用污水廠實(shí)際的剩余污泥開展堿性產(chǎn)酸的碳源轉(zhuǎn)化系統(tǒng)特性研究,探討低有機(jī)質(zhì)污泥的產(chǎn)酸特點(diǎn)、穩(wěn)定性與機(jī)制,以求為該技術(shù)在華南地區(qū)的工程化應(yīng)用打下理論與數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        1.1試驗(yàn)材料

        1.1.1剩余污泥試驗(yàn)用剩余污泥取自廣東省肇慶市鼎湖區(qū)污水處理廠的污泥回流泵房,污水廠的處理工藝為A2/O微曝氧化溝。剩余污泥經(jīng)泵提升,經(jīng)過預(yù)濃縮后進(jìn)入?yún)捬醍a(chǎn)酸反應(yīng)器,作為試驗(yàn)用泥。進(jìn)泥的主要性質(zhì)如表1所示。

        表1 剩余污泥主要性質(zhì)Table 1 Characteristics of excess sludge

        1.1.2試驗(yàn)裝置采用半連續(xù)式運(yùn)行方式進(jìn)行污泥厭氧產(chǎn)酸系統(tǒng)現(xiàn)場試驗(yàn)。試驗(yàn)裝置如圖1所示。厭氧罐內(nèi)壁為不銹鋼材質(zhì),內(nèi)徑為0.9 m,總體積為0.9 m3。厭氧罐內(nèi)壁外有一注水夾層,通過外接加熱循環(huán)系統(tǒng)對厭氧罐進(jìn)行控溫。為使產(chǎn)酸過程中泥水充分混合,厭氧罐中間設(shè)置有不銹鋼攪拌槳,采用變頻器(VFD-EL)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速,控制頂端的三相電機(jī)驅(qū)動。厭氧罐上端設(shè)置有進(jìn)泥口,內(nèi)部設(shè)置有超聲波液位計、溫度電極(PT100)和pH電極(PH6308PT),以監(jiān)控系統(tǒng)的進(jìn)出泥量、溫度和pH。厭氧罐下端設(shè)置有電磁閥和不銹鋼污泥泵,用以控制厭氧罐的排泥。

        圖1 試驗(yàn)裝置Fig.1 Experimental apparatus

        1.2試驗(yàn)方法

        1.2.1反應(yīng)器運(yùn)行厭氧產(chǎn)酸系統(tǒng)日常運(yùn)行采用PLC(三菱FX1S-20MR-001)自動控制,污泥停留時間(SRT)為8 d。系統(tǒng)每日定時開啟出泥電磁閥和排泥泵,從厭氧罐排出混合液至指定液位。之后順序開啟進(jìn)泥泵,將預(yù)濃縮后的污泥泵入罐體內(nèi)至指定液位。進(jìn)、出泥過程中,攪拌器一直開啟(轉(zhuǎn)速50 r·min-1),以使系統(tǒng)混合均勻,并保持穩(wěn)定的污泥停留時間。進(jìn)泥完畢后,系統(tǒng)根據(jù)監(jiān)測到的pH自動開啟加堿泵(氫氧化鈉),保持系統(tǒng)pH為10.0左右,進(jìn)入正常的產(chǎn)酸過程。同時,根據(jù)實(shí)際環(huán)境溫度情況開啟自動控溫功能(系統(tǒng)啟動時間為10月下旬)。

        1.2.2檢測方法進(jìn)、出系統(tǒng)的污泥樣品均先經(jīng)離心機(jī)(轉(zhuǎn)速為8000 r·min-1)離心分離,上清液過孔徑為0.45 μm的濾膜,取濾液檢測溶解性物質(zhì)含量,包括:COD(SCOD)、揮發(fā)性脂肪酸(VFAs)、多糖、蛋白質(zhì)。

        其中,總懸浮固體(TSS)、揮發(fā)性懸浮固體(VSS)、SCOD測定采用標(biāo)準(zhǔn)方法[14]。多糖測定采用苯酚-硫酸法[15],蛋白質(zhì)測定采用考馬斯亮藍(lán)法[16]。VFAs測定采用氣相色譜法[17]。

        1.2.3DNA提取、擴(kuò)增與DGGE分析

        (1) 總DNA提取

        進(jìn)泥、系統(tǒng)穩(wěn)定后的出泥樣品經(jīng)0.22 μm的濾膜過濾后,采用CTAB法提取濾膜上樣品的總DNA。向樣品中加入5 ml CTAB提取液(100 mmol·L-1Tris·Cl,100 mmol·L-1EDTA-Na2,200 mmol·L-1NaCl, 2% CTAB,pH 8.0)中,37℃振蕩45 min。加入20%的SDS至終濃度為2%,65℃水浴2 h。12000 r·min-1,10 min離心,收集上清。上清用等體積的酚:氯仿:異戊醇(25:24:1)抽提2次,加入終濃度1/10體積的醋酸鈉(pH 5.2)及0.6倍體積異丙醇,4℃沉淀1 h。12000 r·min-1冷凍離心20 min,收集沉淀,用70%乙醇洗滌2次,晾干后溶于50 μl TE(pH 8.0)。測定提取的總DNA濃度,用TE將其稀釋至100 ng·ml-1。

        (2)16S rDNA的V3區(qū)PCR擴(kuò)增

        用16S rDNA通用引物27F/1492R進(jìn)行第一輪擴(kuò)增(27F:5′AGAGTTTGATCCTGG CTCAG3′; 1492R:5′TACGACTTAACCCCA ATCGC3′),后將PCR產(chǎn)物稀釋50倍后作為模板進(jìn)行第二輪擴(kuò)增,擴(kuò)增引物為F357-GC/518R(F357-GC: 5′CGCCCGCCG CGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGCACGGGGGG CCTACGGGAGGCAGCAG3′; R518: 5′ATTACC GCGGCTGCTGG3′)。50 ml PCR反應(yīng)體系包括1× Buffer(含2.0 mmol·L-1MgCl2),dNTP 200 mmol·L-1,引物各0.2 mmol·L-1,Taq酶2.5 U,模板DNA 1 ml。反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5 min; 30次循環(huán)[94℃ 30 s ;56℃ 30 s;72℃ 1.5 min (27F/1492R)/30 s (F357-GC/518R)];72℃ 10 min。取PCR產(chǎn)物各3 ml,用1%的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測,凝膠成像系統(tǒng)拍攝電泳圖譜。

        (3)變性梯度凝膠電泳DGGE

        采用Bio-Rad公司的D-Code突變檢測系統(tǒng)對樣品進(jìn)行DGGE分析。所用的聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%(丙烯酰胺:雙丙烯酰胺=37.5:1),變性劑濃度為35%~70%(100%的變性劑為7 mol·L-1尿素,40%去離子甲酰胺)。在70 V電壓下,60℃恒溫,1×TAE中電泳14 h。電泳完畢后,用超純水沖洗膠,然后將膠放進(jìn)含1%Goldview的染液中,置于搖床上染色30 min后,凝膠成像系統(tǒng)拍攝圖譜。

        (4)條帶回收與測序

        選取較有代表性的條帶,用潔凈的手術(shù)刀片將目標(biāo)DGGE條帶完整地切下并裝入1.5 ml離心管中,備用。用ddH2O漂洗切膠條帶1次,后加入50 μl ddH2O,用槍頭將凝膠壓碎,于4 ℃存放過夜,以浸泡液為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增。取1 ml浸泡液為模板,采用引物F338/518R進(jìn)行16S rRNA V3區(qū)擴(kuò)增(F338: 5′CCTACGGGAGGCAGCAG3′),1%瓊脂糖凝膠電泳檢測,產(chǎn)物送Invitrogen上海分公司以引物F338進(jìn)行測序。

        2 結(jié)果與討論

        2.1SCOD的變化

        圖2 SCOD變化曲線Fig.2 Variation curve of SCOD

        剩余污泥在堿性條件和水解酶的作用下,會釋放胞內(nèi)外有機(jī)物質(zhì)進(jìn)入液相,使系統(tǒng)內(nèi)的SCOD值增加(SCOD組成包括VFAs、多糖、蛋白質(zhì)、腐殖酸等)。如圖2所示,厭氧系統(tǒng)經(jīng)過7 d左右,SCOD開始進(jìn)入一個較高的水平,并在前25 d(未開啟溫控)內(nèi)基本穩(wěn)定,保持在2500 mg·L-1左右。之后,第26~47天(未開啟控溫),SCOD快速下降,最低降至745 mg·L-1(第47天),此時段,對應(yīng)SCOD比產(chǎn)生速率從511.4 mg COD·(g VSS)-1迅速降低到150~200 mg COD·(g VSS)-1左右。從第47天開始(溫度控制在25℃),系統(tǒng)的SCOD逐步恢復(fù)正常,保持在2507~3000 mg·L-1左右。

        由上可知,在前25 d與48~77 d這兩個時段里,系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行后的SCOD值差別不大,均可以實(shí)現(xiàn)有效的污泥水解。但是在中期的26~47 d,SCOD值顯示出一個先下降后上升的U形谷底。分析發(fā)現(xiàn),該時段主要運(yùn)行參數(shù)(SRT、pH)與其他兩個時段一致,唯一不同的是由于季節(jié)變化導(dǎo)致的天氣變冷(該時段未開啟溫控系統(tǒng),溫度最低降至13℃),且圖2中亦顯示SCOD降低與溫度下降基本保持同步。而已有研究表明,在15~55℃的范圍內(nèi),溫度降低不利于污泥破解后胞內(nèi)外物質(zhì)釋放[11],溫度降低亦會導(dǎo)致污泥水解酶的活性降低[18],從而使SCOD下降。因此,可以推知,本試驗(yàn)中,季節(jié)變化帶來的溫度下降(低于20℃)是造成中期SCOD值顯著降低的主要原因,當(dāng)溫度處于20~25℃范圍,系統(tǒng)可以取得較穩(wěn)定的污泥水解效果。

        2.2VFAs的變化

        剩余污泥堿性產(chǎn)酸系統(tǒng)內(nèi),存在著能耐受強(qiáng)堿條件的產(chǎn)酸菌,可以將液相中的溶解性有機(jī)物質(zhì)(如多糖、蛋白質(zhì)等)轉(zhuǎn)化成各類脂肪酸,此時產(chǎn)甲烷作用被抑制,從而實(shí)現(xiàn)VFAs積累。圖3(a)結(jié)果表明,在厭氧系統(tǒng)啟動的前兩個星期,產(chǎn)酸發(fā)酵液中VFAs對應(yīng)的濃度(VFAs-COD)就達(dá)到了1500~2000 mg COD·L-1,同時僅伴隨著少量的多糖和蛋白質(zhì)積累(僅占比5%~15%),這表明該時段整個系統(tǒng)的產(chǎn)酸性能較好,污泥水解過程中釋放的多糖與蛋白質(zhì)等有機(jī)物很快就被產(chǎn)酸菌利用產(chǎn)生VFAs[19]。與SCOD變化趨勢一致,在26~47 d,產(chǎn)酸量亦出現(xiàn)了明顯的降低(最低為629.39 mg COD·L-1),這是由于SCOD降低使液相中用于產(chǎn)酸的有機(jī)基質(zhì)減少,同時產(chǎn)酸菌活性亦受到低溫的不利影響[20]。當(dāng)開啟控溫至25℃左右時,系統(tǒng)的產(chǎn)酸作用很快恢復(fù),VFAs最高上升至2252.28 mg COD·L-1??傮w來說,系統(tǒng)的VFAs占SCOD比重較大,平均占比73.89%,是SCOD主要組成成分。

        圖3(b)為系統(tǒng)中各單獨(dú)VFA組分含量占VFAs含量的比值,結(jié)果表明,試驗(yàn)過程中各酸類物質(zhì)在VFAs中的占比隨著溫度的變化,出現(xiàn)了一定程度的波動。但是,乙酸(HAc)始終為厭氧產(chǎn)酸系統(tǒng)中VFAs的主要組成成分,占VFAs總量的30.97%~68.04%,平均占比51.43%。丙酸則為僅次于乙酸的主要成分(平均占比為20.98%)。這一結(jié)果與Chen 等[21-22]采用污泥堿性產(chǎn)酸研究的結(jié)論是一致的。

        上述結(jié)果表明,在本試驗(yàn)中,采用強(qiáng)堿性條件抑制厭氧系統(tǒng)的產(chǎn)甲烷過程并強(qiáng)化水解酸化作用,可以實(shí)現(xiàn)良好的短鏈脂肪酸積累效果(尤其是乙酸、丙酸)。

        圖3 VFAs變化Fig.3 Variation of VFAs

        圖4 進(jìn)、出泥VSS變化Fig.4 VSS variations of inlet/outlet sludge

        2.3VSS變化

        污泥水解酸化過程中,強(qiáng)堿作用可以使污泥破碎以及胞外聚合物結(jié)構(gòu)破壞,從而在釋放胞內(nèi)外物質(zhì)的同時實(shí)現(xiàn)污泥減量。圖4結(jié)果表明,系統(tǒng)運(yùn)行過程中污泥減量效果明顯,平均污泥減量率為33.5%,這表明,污泥水解作用在強(qiáng)堿性條件下得到了強(qiáng)化,從而實(shí)現(xiàn)了良好的污泥減量[23]。這點(diǎn)與Yuan等[24]對污泥水解產(chǎn)酸過程中的污泥減量效果類似,其研究中實(shí)現(xiàn)了23%~40%的污泥減量。而Gao等[25]采用兩步堿性發(fā)酵產(chǎn)酸,最終實(shí)現(xiàn)了42.1%的污泥減量率,這是由于其采用兩級堿處理強(qiáng)化污泥的破解,從而達(dá)到了較本試驗(yàn)更好的污泥減量率。盡管如此,本研究依然取得了可觀的污泥減量效果。

        2.4系統(tǒng)菌群分析

        圖5中的樣品分別為進(jìn)泥(樣品A)和系統(tǒng)穩(wěn)定后的污泥(樣品B,第65天)。從圖中可知,樣品B的DGGE圖譜條帶數(shù)量減少,這表明在強(qiáng)堿(pH=10.0)條件下,一些無法耐受強(qiáng)堿的菌類被淘汰,從而使系統(tǒng)菌群的多樣性有所下降。

        圖5 DGGE圖譜Fig.5 Profile of DGGE

        樣品A的圖譜中,大多為生物脫氮除磷工藝的污泥中常見菌類,如動膠菌(條帶6,Zoogloea remigera)、硝化菌(條帶8,Candidatus nitrospira)、反硝化菌(條帶11,Azoarcus denitrificians)等。樣品B的圖譜中,條帶12、14、16、18、19亮度較高,代表了厭氧產(chǎn)酸反應(yīng)器的主要微生物菌群。測序結(jié)果表明,條帶12、14分別為Clostridiales bacterium Z-810、Proteinivorax tanatarense strain Z-910,這兩種微生物均可在堿性厭氧條件下,利用蛋白質(zhì)、二糖、丙酮等基質(zhì)作為碳、氮和能量來源,用于產(chǎn)生直鏈或支鏈有機(jī)酸類物質(zhì)[26]。條帶16、19均為Tissierella sp.,該類菌可以利用有機(jī)物代謝產(chǎn)生乙酸、丁酸、氨氮、CO2等物質(zhì)[27]。條帶18為 Acetoanaerobium sp.,厭氧條件下可以利用H2和CO2產(chǎn)乙酸[28]。

        DGGE結(jié)果亦表明,本研究中的厭氧堿性產(chǎn)酸系統(tǒng)優(yōu)勢菌類(條帶12、14、16、18、19代表微生物)均屬于Firmicutes(門),該菌門的許多微生物被認(rèn)為是產(chǎn)酸作用的主要來源,這一結(jié)果在以往研究中已得到證實(shí)[11,21]。盡管如此,關(guān)于產(chǎn)酸系統(tǒng)菌群研究結(jié)果還是存在一定的差異,主要體現(xiàn)在產(chǎn)酸菌的種屬不同,如Chen等[21]研究系統(tǒng)中Clostridium spp.的存在為主要的產(chǎn)有機(jī)酸來源,而Jie等[29]則發(fā)現(xiàn)Pseudomonas sp.可能在VFAs積累過程中發(fā)揮重要作用。本研究中Clostridiales bacterium Z-810 sp.、Acetoanaerobium sp.則是系統(tǒng)產(chǎn)酸作用的主要功能菌,但該菌種在現(xiàn)有類似污泥產(chǎn)酸系統(tǒng)中未見報道,即本文的產(chǎn)酸菌類型與其他類似系統(tǒng)相比具有特異性。

        上述結(jié)果證實(shí)了在pH=10.0條件下,厭氧產(chǎn)酸反應(yīng)器內(nèi)產(chǎn)酸菌占據(jù)了優(yōu)勢,該類菌可以充分利用剩余污泥堿性破碎、水解產(chǎn)生的溶解性有機(jī)物產(chǎn)揮發(fā)性有機(jī)酸,從而保證了系統(tǒng)良好的產(chǎn)酸性能。其中,Acetoanaerobium sp.的大量存在實(shí)現(xiàn)了發(fā)酵液中較高的HAc占比。

        3 污泥堿性厭氧產(chǎn)酸性能對比

        表2中列出了江蘇、哈爾濱兩個地方的污泥堿性厭氧產(chǎn)酸研究結(jié)果,以此分別作為華東和北方地區(qū)的代表。從表中可以發(fā)現(xiàn),肇慶污水處理廠的污泥VSS/TSS值明顯低于上述其他兩地,更低的VSS含量使其厭氧水解產(chǎn)酸性能顯示出明顯差異。

        眾所周知,在強(qiáng)堿抑制產(chǎn)甲烷菌活性的條件下,作為厭氧產(chǎn)酸的限制性步驟,系統(tǒng)SCOD主要來源于污泥破解釋放的胞內(nèi)物質(zhì)、污泥吸附的有機(jī)物和胞外聚合物(EPS)的解離,產(chǎn)生的SCOD隨即被產(chǎn)酸菌利用,從而轉(zhuǎn)化成揮發(fā)性脂肪酸。Li等[5]的研究中,進(jìn)泥TSS和VSS濃度均高于本試驗(yàn),SCOD比產(chǎn)生速率(0.426)亦明顯高于本試驗(yàn)結(jié)果(0.319)。分析認(rèn)為,該差異主要是由于VSS更高,污泥中水解酸化菌數(shù)量更多,同時,污泥自身、胞外及吸附的可利用有機(jī)物(如EPS中有機(jī)物含量等)更多[11,30]。在強(qiáng)堿破解和水解酶作用下,胞內(nèi)外結(jié)構(gòu)破壞后可釋放更多的有機(jī)物進(jìn)入液相中,并迅速被更多的水解酸化菌利用。因此,本試驗(yàn)更低的VSS含量使SCOD比產(chǎn)生速率較低,對應(yīng)的VFAs比產(chǎn)生速率亦更低(0.214)。盡管如此,本試驗(yàn)的VFAs/SCOD、HAc/VFAs比值均更高。

        與Li等[11]的研究相比,兩者進(jìn)泥TSS差別不大,但本試驗(yàn)中污泥VSS/TSS更低,即有機(jī)質(zhì)含量更低,因此,對應(yīng)的SCOD、VFAs比產(chǎn)生速率更小,發(fā)酵液中多糖、蛋白質(zhì)濃度亦明顯更低。兩者的VFAs/SCOD比值相差不大,但是本文中HAc/VFAs明顯更高。

        表2 污泥厭氧產(chǎn)酸性能對比Table 2 Comparison of anaerobic VFAs production

        值得一提的是,盡管本研究中的SCOD、VFAs比產(chǎn)生速率較其他兩研究更低,但是VFAs/SCOD、HAc/VFAs比值卻更高,這可能跟系統(tǒng)菌群結(jié)構(gòu)有關(guān)。即由于各研究的試驗(yàn)地點(diǎn)不一樣,不同地區(qū)的污泥物化性質(zhì)、有機(jī)質(zhì)含量及組分構(gòu)成等必然存在差別,即使控制相同的運(yùn)行條件(如SRT、pH等),系統(tǒng)的產(chǎn)酸菌數(shù)量、產(chǎn)酸菌類型等依然可能存在差別(如本研究中的產(chǎn)酸菌類型就與其他研究不同),而不同產(chǎn)酸菌的生理特性(如比生長速率、底物利用能力等)會存在差異,最終使各研究結(jié)果(VFAs含量、VFAs組分占比)不一樣。這方面需要該領(lǐng)域研究人員進(jìn)行進(jìn)一步的研究,揭示不同污泥堿性產(chǎn)酸菌的特性差異。

        4 結(jié) 論

        (1)采用半連續(xù)式反應(yīng)器進(jìn)行污泥堿性產(chǎn)酸(pH=10.0,SRT=8 d),系統(tǒng)發(fā)酵液中VFAs-COD 占SCOD的比重較大,平均占比73.89%,該結(jié)果高于其他同類研究2%~15%,可以實(shí)現(xiàn)良好的產(chǎn)酸效果。發(fā)酵液VFAs組成成分中,乙酸和丙酸為主要成分,分別占VFAs的比重為51.43%、20.98%,高于現(xiàn)有同類研究結(jié)果。

        (2)剩余污泥產(chǎn)酸過程中,系統(tǒng)取得明顯的污泥減量效果,減量率達(dá)到33.5%。

        (3)剩余污泥產(chǎn)酸體系中優(yōu)勢菌群為Acetoanaerobium sp.、Clostridiales bacterium Z-810、Proteinivorax tanatarense strain Z-910、Tissierella sp.,該菌群結(jié)構(gòu)保證了系統(tǒng)具有良好的產(chǎn)酸性能。其中Acetoanaerobium sp.、Clostridiales bacterium Z-810在同類研究中暫無報道。

        (4)盡管南方地區(qū)冬季溫度較華東和北方地區(qū)更高,但是溫度對系統(tǒng)性能影響依然明顯,在實(shí)際應(yīng)用過程中,應(yīng)充分考慮控溫系統(tǒng)的設(shè)計,以保持在冬季低溫時(<20℃)穩(wěn)定的水解產(chǎn)酸效果。

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        Mechanism and microbial community analysis of anaerobic acid production (VFAs) by low carbon sludge in South China at alkaline condition

        YAO Chuang1,LIU Hui2,LUO Xiaodong1,YUE Jianxiong1,LI Shiyao1,CHEN Dazhi1
        (1Guangdong Research Institute of Engineering and Technology,Guangdong Provincial Key Laboratory of Water Environment Pollution Control,Guangzhou 510440,Guangdong,China;2School of Environmental Science and Engineering,Zhongkai University of Agriculture and Engineering,Guangzhou 510225,Guangdong,China)

        Abstract:Nowadays,the researches of VFAs production by excess sludge focused mainly on the utilization of the excess sludge from wastewater treatment plant (WWTP) in east and north areas of China,and few on the sludge in south China. Meanwhile,the related on-site experimental research for VFAs production property by sludge from WWTP in south China was rarely reported. Research on VFAs production by excess sludge was conducted at alkaline condition by semi-continuous anaerobic reactor,which was located at Dinghu wastewater treatment plant in Zhaoqing,Guangdong Province. The results showed that great hydrolysis and acidification properties of the system could be achieved at alkaline condition (pH=10.0). The percentage of VFAs-COD/SCOD was 73.89% in average,which was about 2%—15% higher than that of existing similar researches. Meanwhile,only small amount of polysaccharide and protein were accumulated (5%—15% of SCOD). Acetic acid was the maincomponent of VFAs with the proportion of 51.43%. And the dominant microbial species in the system were all nearly acid production microorganisms including Acetoanaerobium sp.,Clostridiales bacterium Z-810,Proteinivorax tanatarense strain Z-910 and Tissierella sp.,among which Acetoanaerobium sp. and Clostridiales bacterium Z-810 were not reported in other similar researches. The excess sludge reduction rate of 33.5% could be achieved.

        Key words:excess sludge; alkaline fermentation; SCOD; VFA; sludge reduction; microbial community

        DOI:10.11949/j.issn.0438-1157.20151230

        中圖分類號:X 703

        文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

        文章編號:0438—1157(2016)04—1565—07

        基金項(xiàng)目:廣州市科技計劃項(xiàng)目科學(xué)研究專項(xiàng)(一般項(xiàng)目)(201510010283)。

        Corresponding author:CHEN Dazhi,gyshuanjing@163.com

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