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        (CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒助留助濾體系在廢紙?jiān)旒堉械膽?yīng)用

        2016-06-17 05:39:46袁明昆周景輝
        中國(guó)造紙 2016年4期
        關(guān)鍵詞:濾水膨潤(rùn)土細(xì)小

        袁明昆 周景輝

        (大連工業(yè)大學(xué)輕工與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧大連,116034)

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        ·微粒助留助濾·

        (CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒助留助濾體系在廢紙?jiān)旒堉械膽?yīng)用

        袁明昆 周景輝*

        (大連工業(yè)大學(xué)輕工與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧大連,116034)

        研究了膨潤(rùn)土用量、剪切力、電導(dǎo)率、pH值對(duì)陽(yáng)離子大豆分離蛋白-聚乙烯亞胺接枝物(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒助留助濾體系性能的影響。結(jié)果表明,膨潤(rùn)土的最佳用量為0.4%左右,(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系在中堿性抄紙?bào)w系中有良好的助留助濾效果,與CSPI-PEI單元體系相比,細(xì)小組分留著率提高了8.0個(gè)百分點(diǎn),漿料打漿度下降了6°SR;(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系比CSPI-PEI單元體系具有更好的抗剪切力和抗電導(dǎo)率干擾能力,且使紙張的物理性能稍有提高。

        大豆分離蛋白-聚乙烯亞胺(CSPI-PEI);膨潤(rùn)土;助留助濾

        (*E-mail: zhoujh@dlpu.edu.cn)

        隨著脫墨技術(shù)和紙機(jī)抄造技術(shù)的發(fā)展,在我國(guó)新聞紙等文化用紙的生產(chǎn)中,廢紙漿所占的比例正在逐步升高。廢紙漿的大量使用、造紙白水的再循環(huán)及封閉程度的不斷提高,造成了造紙濕部體系陰離子雜質(zhì)的聚集和積累,致使紙張的成形條件惡化,也大大削弱了傳統(tǒng)單元助留助濾體系的作用效果[1]。

        為了解決陰離子雜質(zhì)的聚集和積累問(wèn)題,出現(xiàn)了雙元助留助濾體系。傳統(tǒng)的雙元助留助濾體系一般由低分子質(zhì)量、高電荷密度的陽(yáng)離子聚合物和高分子質(zhì)量、低電荷密度的陰離子聚合物組成;陽(yáng)離子聚合物一般加入在壓力篩之前的漿料中,通過(guò)電中和或補(bǔ)丁機(jī)理控制、中和陰離子雜質(zhì)和引起漿料絮聚,陰離子聚合物一般加入在壓力篩之后、進(jìn)流漿箱之前,通過(guò)橋聯(lián)機(jī)理引起漿料絮聚。這類(lèi)雙元助留助濾體系以橋聯(lián)機(jī)理引發(fā)漿料的最后絮聚,形成的大絮聚物由于含有更多的水,不易在壓榨時(shí)脫出來(lái),影響壓榨的效能,進(jìn)而影響紙機(jī)車(chē)速的進(jìn)一步提高[2]。

        鑒于傳統(tǒng)的單元和雙元助留助濾體系已慢慢不能滿足留著和濾水性能的要求,20世紀(jì)80年代末90年代初,造紙工作者開(kāi)發(fā)出了新型的助留助濾體系——微粒助留助濾體系。典型的微粒助留助濾體系由陽(yáng)離子聚合物和帶負(fù)電荷的無(wú)機(jī)或有機(jī)微粒組成,其使?jié){料絮聚所形成的絮聚體小而致密,具有可逆性,能提高漿料的留著和濾水性能,改善成紙勻度和透氣性[3]。目前比較經(jīng)典的微粒助留助濾體系有:陽(yáng)離子淀粉-膠體二氧化硅體系、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺-膨潤(rùn)土體系及陽(yáng)離子淀粉-現(xiàn)場(chǎng)合成氫氧化鋁體系等[4]。

        本實(shí)驗(yàn)采用自制的陽(yáng)離子大豆分離蛋白-聚乙烯亞胺接枝物(CSPI-PEI),研究其與膨潤(rùn)土所組成的微粒助留助濾體系在廢紙脫墨漿抄紙過(guò)程中的應(yīng)用,考察了膨潤(rùn)土用量、剪切力、電導(dǎo)率、pH值等對(duì)漿料的留著、濾水以及紙張性能的影響,旨在擴(kuò)大可再生的生物基助留助濾劑在廢紙?jiān)旒堉械膽?yīng)用。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)原料

        廢紙脫墨漿,山東華泰集團(tuán)股份有限公司;大豆分離蛋白(SPI,分離蛋白≥90%),山東東營(yíng)萬(wàn)德福公司;2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨(ETA),濟(jì)南歐都商貿(mào)有限公司,純度90%;聚乙烯亞胺(PEI,相對(duì)分子質(zhì)量10000),上海攻碧克新材料科技有限公司,純度99%;膨潤(rùn)土,廣州華力森貿(mào)易有限公司,工業(yè)級(jí)產(chǎn)品;1-(3-二甲氨基丙基-3)-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC),阿達(dá)瑪斯試劑有限公司,純度99%;N-羥基琥珀酰亞胺(NHS),國(guó)藥化學(xué)試劑有限公司,純度99%;2-(N-嗎啡林)乙撐磺酸(MES),北京索萊寶科技有限公司,純度90%。

        圖1 CSPI的合成

        圖2 CSPI-PEI的合成

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        DDJ-2動(dòng)態(tài)濾水儀,美國(guó)PRM公司;CARY 300紫外-可見(jiàn)光譜儀,美國(guó)安捷倫公司;HACH電導(dǎo)儀,美國(guó)哈希公司;Nano-ZS90粒度與Zeta電位分析儀,英國(guó)Malvern公司;SZP-10 Zeta電位儀,德國(guó)BTG公司;Frank-PTI抗張強(qiáng)度測(cè)試儀、Frank-PTI撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀、Frank-PTI耐破強(qiáng)度測(cè)試儀,均為德國(guó)Frank-PTI公司;ZQJ1-B紙頁(yè)成型器,陜西科技大學(xué)機(jī)械廠;QZ-SDJ打漿度測(cè)定儀,杭州啟章公司。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 CSPI-PEI的合成

        CSPI-PEI的合成分兩步進(jìn)行。第一步先合成CSPI,CSPI的合成條件為:SPI與ETA摩爾比1∶1.1,反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時(shí)間4 h,pH值10。第二步合成CSPI-PEI,CSPI-PEI的合成條件為:先分別稱(chēng)取1.0 g CSPI、0.87 g EDC和0.13 g NHS溶于pH值為5.5的MES緩沖溶液中,反應(yīng)15 min后再加入 0.25 g PEI,在常溫下反應(yīng)4 h即可得到CSPI-PEI。具體合成路線如圖1和圖2所示。

        1.3.2 CSPI-PEI的Zeta電位測(cè)定

        稱(chēng)取一定量的絕干CSPI-PEI樣品配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的溶液,用Nano-ZS90粒度與Zeta電位分析儀測(cè)其Zeta電位,測(cè)定溫度為25℃,重復(fù)測(cè)定6次以上,取平均值。在測(cè)試的過(guò)程中,CSPI-PEI溶液的pH值用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié)。

        1.3.3 細(xì)小組分留著率的測(cè)定

        漿料細(xì)小組分留著率通過(guò)DDJ-2動(dòng)態(tài)濾水儀測(cè)定。測(cè)定步驟為:稱(chēng)取一定量的絕干脫墨漿(添加6%的填料)配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的漿料,調(diào)節(jié)好漿料體系的pH值和電導(dǎo)率(NaCl調(diào)節(jié)),然后把漿料倒入動(dòng)態(tài)濾水儀中,設(shè)定初始的轉(zhuǎn)速為750 r/min,開(kāi)動(dòng)攪拌器,加入不同類(lèi)型及用量的助留助濾劑,攪拌一定時(shí)間后打開(kāi)閥門(mén)收集前100 mL濾液。同時(shí)用紫外分光光度計(jì)測(cè)定濾液的吸光度,通過(guò)濃度與吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出濾液的濃度,進(jìn)而求出細(xì)小組分的留著率FPR。測(cè)得濾液濃度(c)與吸光度(A)的標(biāo)準(zhǔn)曲線是A=25.91c+0.005。FPR是指漿料通過(guò)造紙網(wǎng)留在紙幅上的細(xì)小組分與漿料中總細(xì)小組分的百分比,計(jì)算公式見(jiàn)式(1)。

        (1)

        1.3.4 漿料Zeta電位的測(cè)定

        稱(chēng)取一定量的絕干脫墨漿(添加6%的填料)配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的漿料,漿料體系的pH值用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié),用SZP-10Zeta電位儀測(cè)定漿料體系的Zeta電位。

        1.3.5 漿料濾水性能的測(cè)定

        將2g打漿度55~56°SR的絕干脫墨漿料稀釋至1000mL,在攪拌狀態(tài)下加入不同類(lèi)型及用量的助留助濾劑,繼續(xù)攪拌一段時(shí)間,然后按照GB3332—1982測(cè)量漿料的打漿度。

        1.3.6 手抄片抄造與物理性能測(cè)定

        將加填6%填料(CaCO3)的漿料充分疏解,在攪拌狀態(tài)下,加入不同類(lèi)型及用量的助留助濾劑,在ZQJ1-B-Ⅱ紙頁(yè)成型器上抄造手抄片,定量為60g/m2。手抄片的物理性能按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1CSPI-PEI的助留助濾作用

        圖3為單獨(dú)使用CSPI-PEI時(shí)其用量對(duì)漿料留著率和漿料濾水性能的影響。從圖3中可以看出,隨著CSPI-PEI用量的增加,細(xì)小組分的留著率逐漸增加,打漿度逐漸下降,當(dāng)其用量為1.0%時(shí),對(duì)漿料的助留助濾作用都達(dá)到最優(yōu),其中細(xì)小組分的留著率達(dá)到80.5%,比未添加助劑的漿料留著率增加了40.1個(gè)百分點(diǎn),打漿度從56°SR下降到34°SR。這是因?yàn)镃SPI-PEI表面有大量的季銨鹽、伯胺、仲胺、叔胺等陽(yáng)離子基團(tuán),加入到漿料中會(huì)首先吸附其中的細(xì)小組分,進(jìn)而形成大的聚集體,使顆粒粒度增大,增加了濾層通道,減少細(xì)小組分對(duì)濾層通道的阻塞,使?jié){料的濾水性能得到明顯改善。同時(shí)CSPI-PEI正電荷可以中和漿料組分的負(fù)電荷,并且在漿料表面形成陽(yáng)離子補(bǔ)丁,引發(fā)漿料間絮聚,增大細(xì)小組分的留著率[5]。

        圖3 CSPI-PEI用量對(duì)漿料留著率和濾水性能的影響

        2.2 (CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系助留助濾作用

        2.2.1 膨潤(rùn)土用量對(duì)(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系助留助濾效果的影響

        圖4為膨潤(rùn)土用量與1.0%CSPI-PEI組成的微粒體系對(duì)漿料留著率和濾水性能的影響。從圖4中可以看出,隨著膨潤(rùn)土用量的增加,漿料的細(xì)小組分留著率和打漿度先迅速變化,當(dāng)膨潤(rùn)土用量到0.4%時(shí),細(xì)小組分的留著率達(dá)到88.5%,比未添加膨潤(rùn)土的漿料留著率增加了8.0個(gè)百分點(diǎn),而打漿度從34°SR下降到28°SR。這是因?yàn)镃SPI-PEI與漿料形成的“硬絮聚體”在受到剪切力作用破壞后,使纖維表面暴露出更多的聚合物鏈段,與高負(fù)電性、高比表面積的膨潤(rùn)土作用強(qiáng)烈,借助于微粒橋聯(lián)作用,形成尺寸更小、結(jié)構(gòu)更致密、強(qiáng)度更大、水分更低的微小絮聚體,在提高了細(xì)小組分留著率的同時(shí),也相對(duì)改善了漿料的濾水性能[6]。繼續(xù)增加其用量,兩條曲線開(kāi)始趨于平緩。因此膨潤(rùn)土的最佳用量在0.4%左右。

        圖4 膨潤(rùn)土用量對(duì)漿料留著率和濾水性能的影響

        2.2.2 剪切力對(duì)(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系助留助濾效果的影響

        圖5 剪切力對(duì)漿料留著率的影響

        圖6 剪切力對(duì)漿料濾水性能的影響

        圖5、圖6分別為剪切力對(duì)CSPI-PEI單元體系、(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系的漿料留著率和濾水性能的影響。從圖5和圖6可以看出,隨著攪拌速度的不斷提高,單元體系和微粒體系的助留助濾作用都有所下降,但單元體系下降更為明顯。當(dāng)轉(zhuǎn)速?gòu)?00 r/min增加到1500 r/min時(shí),單元體系的細(xì)小組分留著率降低了18.6個(gè)百分點(diǎn),微粒體系的降低了9.1個(gè)百分點(diǎn);單元體系的打漿度上升了6°SR,微粒體系的上升了3.5°SR。這是因?yàn)榱糁^(guò)程受到凝聚速度和解聚速度兩方面的影響,隨著攪拌轉(zhuǎn)速的增加,剪切作用力也增加,從而導(dǎo)致解聚速度逐漸超過(guò)凝聚速度,導(dǎo)致助留助濾作用變差[7]。但(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系中加入的膨潤(rùn)土由于高負(fù)電荷和高比表面積,與CSPI-PEI作用強(qiáng)烈,借助于微粒橋連作用,將細(xì)小纖維間的小絮聚體聚集在纖維表面,更重要的是膨潤(rùn)土電中和作用產(chǎn)生的絮聚為“可逆絮聚”,因此受剪切作用影響更小,因而(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系更加適宜高車(chē)速、高湍流的現(xiàn)代化造紙工藝。

        2.2.3 電導(dǎo)率對(duì)(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系助留助濾效果的影響

        隨著造紙廠白水封閉循環(huán)的使用,在造紙濕部累積的鹽離子和金屬離子濃度會(huì)越來(lái)越高,其后果是漿料的高電導(dǎo)率會(huì)對(duì)離子型助留助濾劑的電荷產(chǎn)生屏蔽作用,進(jìn)而減弱其使用性能。

        圖7 漿料電導(dǎo)率對(duì)漿料留著率的影響

        圖8 漿料電導(dǎo)率對(duì)漿料濾水性能的影響

        圖7、圖8分別為電導(dǎo)率對(duì)CSPI-PEI單元體系、(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系的漿料留著率和濾水性能的影響。從圖7和圖8中可以看出,隨著漿料電導(dǎo)率持續(xù)增加,單元體系和微粒體系的助留助濾作用都有所下降。其中單元體系的細(xì)小組分留著率下降了7.7個(gè)百分點(diǎn),微粒體系的下降了3.8個(gè)百分點(diǎn);單元體系打漿度上升了4°SR,微粒體系的上升了2°SR。因此,(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系比CSPI-PEI單元體系更抗電解質(zhì)的干擾,這對(duì)造紙濕部封閉循環(huán)非常有益。對(duì)于這種現(xiàn)象可以做如下解釋?zhuān)弘S著漿料電導(dǎo)率的升高,CSPI-PEI的正電荷基團(tuán)受到電解質(zhì)的屏蔽,無(wú)法在纖維之間架橋、絮聚,降低了助留助濾效果,但是膨潤(rùn)土具有高負(fù)電荷和高比表面積使其仍能在一定程度上突破電解質(zhì)的靜電屏蔽作用,與吸附在纖維上的CSPI-PEI之間形成橋聯(lián)[8]。

        2.2.4 漿料pH值對(duì)(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系助留助濾效果的影響

        圖9 pH值對(duì)漿料留著率和濾水性能的影響

        圖10 pH值對(duì)CSPI-PEI、漿料體系Zeta電位的影響

        圖9為pH值對(duì)(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系的漿料留著率和濾水性能的影響。圖10為pH值對(duì)CSPI-PEI單元體系和漿料體系Zeta電位的影響。從圖9中可以看出,CSPI-PEI單元體系在中堿性條件下的助留助濾效果較好,適宜的造紙濕部pH值為7~9,可用于中堿性抄紙?bào)w系。體系pH值在4~10之間時(shí),(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系的細(xì)小組分留著率最低為76.0%,最高為88.5%,相應(yīng)地漿料的打漿度最低為28°SR,最高為36°SR。

        從圖10中可以看出,隨著pH值的上升,CSPI-PEI和漿料體系的Zeta電位都在迅速下降,這表明CSPI-PEI正電荷密度在下降,纖維表面的負(fù)電荷密度在上升。CSPI-PEI的正電荷主要來(lái)自接枝的季銨鹽、伯胺、仲胺、叔胺等基團(tuán),在酸性條件下,CSPI-PEI表面大量的伯胺、仲胺、叔胺均可以質(zhì)子化形式存在,所以此時(shí)CSPI-PEI的正電荷密度很高[9]。隨著pH值的上升,伯胺、仲胺、叔胺等基團(tuán)質(zhì)子化程度逐漸下降,導(dǎo)致CSPI-PEI正電荷密度下降。所以理論上CSPI-PEI在酸性體系中對(duì)漿料的助留助濾效果最好。但由于纖維上的羧基是弱酸性的,它在酸性體系中的電離程度較低,主要以—COOH形式存在,這就導(dǎo)致高電荷密度的CSPI-PEI無(wú)法有效地捕集細(xì)小組分,所以在酸性體系中漿料的細(xì)小組分留著率較低[10]。漿料體系的pH值在7~9時(shí),體系的Zeta 電位迅速下降,此時(shí)纖維上的羧基大量的電離以—COO-形式存在,CSPI-PEI可以很好捕集漿料中的細(xì)小組分,所以此范圍內(nèi)的助留助濾效果較好。漿料體系的pH值超過(guò)9以后,CSPI-PEI的電荷密度逐漸下降,對(duì)細(xì)小組分的捕集能力也有所下降。

        2.3 (CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系對(duì)紙張強(qiáng)度性能的影響

        表1為膨潤(rùn)土用量對(duì)紙張強(qiáng)度的影響。從表1中可以看出,隨著膨潤(rùn)土用量的增加,紙張的強(qiáng)度稍有提高,(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系形成的絮聚體較為致密,細(xì)小纖維和填料均勻分布在纖維的表面,提高了成紙的勻度,從而改善紙張強(qiáng)度。

        表1 膨潤(rùn)土用量對(duì)紙張強(qiáng)度的影響

        3 結(jié) 論

        3.1 大豆分離蛋白-聚乙烯亞胺接枝物(CSPI-PEI)單元體系有良好的助留助濾作用,當(dāng)用量為1.0%時(shí)助留助濾效果最好,細(xì)小組分留著率達(dá)到80.5%,比未添加助劑的漿料提高了40.1個(gè)百分點(diǎn),漿料的打漿度也從56°SR下降到了34°SR。

        3.2 當(dāng)膨潤(rùn)土用量為0.4%時(shí),(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系使?jié){料的細(xì)小組分留著率比CSPI-PEI單元體系提高了8.0個(gè)百分點(diǎn),漿料的打漿度下降了6°SR。

        3.3 (CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系比CSPI-PEI單元體系更加抗剪切力、抗電導(dǎo)率的干擾,且(CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系在中堿性抄紙中有良好的助留助濾效果。

        3.4 (CSPI-PEI)-膨潤(rùn)土微粒體系使紙張的物理性能稍有所提高。

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        (責(zé)任編輯:常 青)

        Application of CSPI-PEI-Bentonite Microparticle Retention and Drainage System in Deinked Pulp

        YUAN Ming-kun ZHOU Jing-hui*

        (SchoolofLightIndustryandChemicalEngineering,DalianPolytechnicUniversity,Dalian,LiaoningProvince, 116034)

        The factors affecting the drainability and retention of deinked pulp with the application of CSPI-PEI-Bentonite microparticle system, such as bentonite dosage, shearing force, conductivity and pH value were studied in this paper. It was found that shearing strength and conductivity had a good effect on the performance of CSPI-PEI-Bentonite microparticle system. The system had good drainage and retention effect in alkali or neutral papermaking when the optimum dosage 0.4% of bentonite was used, the fines retention increased 8 persentage points while the beating degree of the furnnish decreased 6°SR compared with the application of CSPI-PEI system. Furthermore, the microparticle system could also improve the physical properties of the paper.

        CSPI-PEI; bentonite; retention and drainage

        袁明昆先生,在讀碩士研究生;研究方向:制漿造紙清潔生產(chǎn)與植物資源高值化利用。

        2015-10-23(修改稿)

        “十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃課題(2013BAC01B03)。

        周景輝先生,zhoujh@dlpu.edu.cn。

        TS727

        A DOI:10.11980/j.issn.0254- 508X.2016.04.003

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