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        黃瓜霜霉病菌與抗性研究進展

        2016-05-30 08:59:02席亞東向運佳韓帥張河慶吳婕李洪浩劉波微陳國華
        南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2016年10期
        關(guān)鍵詞:研究進展

        席亞東 向運佳 韓帥 張河慶 吳婕 李洪浩 劉波微 陳國華

        摘要:科學(xué)利用抗性品種及抗性基因是控制黃瓜霜霉病最經(jīng)濟、有效的途徑。文章對黃瓜霜霉病菌及其抗病性的相關(guān)研究進行了全面綜述,總結(jié)了黃瓜霜霉病菌的侵染和流行規(guī)律,比較分析了國內(nèi)外不同學(xué)者在接種和抗霜霉病性鑒定等方面存在的差異,論述了抗病基因定位的主流方法和最新技術(shù),指出控制霜霉病抗病基因目前尚存在單基因、多基因的不同結(jié)論。提出今后應(yīng)加強輕簡化和標準化的抗病性鑒定方法研究,明確霜霉病抗性基因,篩選和創(chuàng)制出更多、更優(yōu)異的抗性品種和資源。

        關(guān)鍵詞: 黃瓜霜霉病菌;抗性鑒定;抗性基因;基因定位;研究進展

        中圖分類號: S436.421.11 文獻標志碼:A 文章編號:2095-1191(2016)10-1709-06

        0 引言

        我國是黃瓜(Cucumis sativus Linn.)次生起源地之一(Mliki et al.,2003),擁有豐富的黃瓜種質(zhì)資源。2013年,我國黃瓜栽培面積達116萬ha,占世界黃瓜總栽培面積的55%。由古巴假霜霉病菌[Pseudoperonospora cubensis(Berk. & Curt.) Rostov]引起的黃瓜霜霉病是世界范圍內(nèi)黃瓜產(chǎn)區(qū)的主要病害之一,在整個生育期均可危害黃瓜,輕者造成減產(chǎn)10%~20%,重則在30%以上。與化學(xué)藥劑防治相比,選育抗病品種是防治黃瓜霜霉病最經(jīng)濟、有效、安全、環(huán)保的長期控制策略。建立一套科學(xué)、準確的抗病性鑒定與評價方法,是篩選抗源和抗病品種的必要條件,也是利用抗霜霉病黃瓜品種的必要前提,而明確黃瓜抗霜霉病的遺傳規(guī)律和抗病基因,有利于育種的目的性和縮短育種年限。因此,對黃瓜霜霉病菌、抗病性鑒定與評價及基因定位的深入了解,可為黃瓜霜霉病的可持續(xù)治理和抗病育種提供理論依據(jù)和實踐支撐。

        1 黃瓜霜霉病菌的研究進展

        1. 1 黃瓜霜霉病病原菌的分類地位

        黃瓜霜霉病菌早在19世紀就在黃瓜上被發(fā)現(xiàn),但直到20世紀80年代才得到廣泛關(guān)注,現(xiàn)已成為世界性的重要病害之一。黃瓜霜霉病菌(P. cubensis)屬藻物界(茸鞭生物界)、卵菌門、霜霉目、假霜霉屬,稱為古巴假霜霉菌,是一種專性寄生菌,在親緣關(guān)系上與黃綠藻較接近,與真菌較遠。

        1. 2 受黃瓜霜霉病菌侵染的癥狀

        古巴假霜霉菌不會對整株植物造成系統(tǒng)性侵染(Cohen,1981),僅在葉片上表現(xiàn)出癥狀,但在受害嚴重的瓜類莖、葉柄、卷須、花梗上均可觀察到孢囊梗(Lebeda and Cohen,2011)。黃瓜可在不同的生育期受害,但新長出的葉片很少表現(xiàn)出癥狀(Lebeda,1990),在霜霉病暴發(fā)的季節(jié),霜霉病嚴重發(fā)生的黃瓜成株期的幼嫩新葉未有病斑顯癥。實際上,子葉最容易發(fā)病,黃瓜新長出的葉片很少顯癥的現(xiàn)象值得深入研究和探討。黃瓜霜霉病的典型癥狀是葉片初期出現(xiàn)水浸狀小斑點,后期病斑擴展受葉脈限制而形成黃褐色的多角形病斑,空氣相對濕度大時葉背會長出紫黑色霉層,但在實際生產(chǎn)中不同品種的黃瓜霜霉病癥狀具有多樣性。

        1. 3 黃瓜霜霉病菌的侵染機制

        古巴假霜霉菌最初和最主要的侵染單元是無性孢子(孢子囊),孢子囊在風(fēng)力和水滴飛濺條件下很容易脫落進行擴散,當其落在葉片表面后,需要有水(如雨或者露)才能萌發(fā)。孢子囊萌發(fā)過程:多核的原生質(zhì)體分化成5~15個雙鞭毛的游動孢子(Palti and Cohen,1980),游動孢子向氣孔方向游動、休止、失去鞭毛內(nèi)裹成囊,隨后長出芽管,產(chǎn)生附著孢并形成侵染菌絲,侵入到葉組織的氣孔到氣腔。通過氣孔侵入是古巴假霜霉菌最頻繁的侵染機制(Cohen,1981),與萵筍霜霉病直接的侵入(表皮)不同。古巴假霜霉菌的病理過程如圖1所示(Lebeda and Cohen,2011)。

        古巴假霜霉菌卵孢子的侵染比較少見。據(jù)最新報道,古巴假霜霉菌可通過種子傳播(Cohen et al.,2014)。

        1. 4 黃瓜霜霉病菌的流行規(guī)律

        黃瓜霜霉病菌在相對濕度RH≥84%時更易侵染(Cohen and Rotem,1971),在孢子囊萌發(fā)期間,短暫的干旱(10~15 min)能夠中斷整個侵染過程(Cohen and Eyal,1977)。最適宜侵染的溫度不同學(xué)者的報道有所差異。Cohen和Eyal(1977)認為10~20 ℃為最適宜溫度,而石延霞等(2005)認為15~35 ℃的交替溫度變化最有利于霜霉菌的侵染,且在高濕條件下,一定的高溫(35 ℃以下)更有利于黃瓜霜霉病的發(fā)生。缺氧條件下不利于游動孢子囊釋放游動孢子;光線強弱也對侵染有所影響;孢子囊的形成過程與光照關(guān)系不明顯,有無光照均可形成,但孢子囊分化成游動孢子只需在黑暗條件下進行。

        在自然條件下,古巴假霜霉菌的潛育期為4~12 d,潛育期長短取決于氣候條件和寄主的基因型(Lebeda,1986)。在侵染初期,白天溫度25~30 ℃和晚上10~15 ℃更適宜侵染。當黃瓜葉片上孢子囊的濃度為103/cm2葉時,初次顯癥時間為3~4 d,而當濃度下降到10/cm2葉時,顯癥時間需要7 d或更長(Cohen and Eyal,1977)。

        風(fēng)力傳播是古巴假霜霉菌遠距離傳播的主要和最有效的方式(Lebeda,1990)。

        2 黃瓜抗霜霉病的鑒定研究

        2. 1 接種方法、接種濃度、接種量、接種期及培育溫度

        在進行黃瓜霜霉病抗性鑒定時,不同的學(xué)者所采用的接種方法、接種濃度、接種量、接種期及培育溫度有所差異。周鳳珍和王永?。?987)在黃瓜幼苗子葉展開期時以5×103~1×104個/mL孢子囊懸浮液進行點滴接種,在接種后溫度為23~26 ℃時能體現(xiàn)抗、中、感的差異,且認為以2×104個/mL以上濃度接種后抗感無差異;翁祖信等(1991)在溫度為16~26 ℃時,以孢子囊濃度1.5×103~4.5×103個/mL采用子葉點滴法進行接種,品種間抗性差異明顯;Lebeda(1992)在溫度為15 ℃下,以105個/mL的孢子囊懸浮液用噴霧方法對19個野生種類的黃瓜進行霜霉病抗性鑒定,未發(fā)現(xiàn)有抗性品種;歐陽柳等(2008)在25 ℃條件下,以5×105個/mL的孢子囊懸浮液在2葉期進行點滴接種,品種間抗感差異明顯;Heerden等(2014)在21 ℃下,以5×105個/mL游動孢子的懸浮液在5~6葉期進行接種鑒定,采用接種量為20 μL的葉盤點滴法進行接種,抗感差異明顯。

        2. 2 鑒定方法

        2. 2. 1 田間鑒定 田間接種鑒定分為非人工接種和人工接種鑒定。非人工接種是利用感病品種作為誘發(fā)品種,自然發(fā)病后進行病情嚴重度調(diào)查,并依據(jù)嚴重度判定抗、感類型。Wehner和Shetty(1997)、Call等(2012)利用自然發(fā)病條件對黃瓜進行了抗霜霉病鑒定;Dhillon等(1999)在自然發(fā)病條件下對217個黃瓜地方品種進行了抗霜霉病鑒定,并鑒定出9個最抗的品種起源于日本。Horejsi等(2000)采用2.5×104個/mL的孢子囊懸浮液在田間進行接種鑒定。

        2. 2. 2 室內(nèi)鑒定 室內(nèi)鑒定需采用懸浮液接種離體葉片或培養(yǎng)箱中活體黃瓜葉片,根據(jù)葉片發(fā)病程度進行抗病類型的鑒定。Shetty等(2002)采用5×103個/mL孢子囊懸浮液在黃瓜2片真葉期進行噴霧接種,接種后在20 ℃的培養(yǎng)箱培養(yǎng)7~8 d,調(diào)查病情并鑒定品種的抗性類型。

        3 抗性基因定位研究方法

        3. 1 分子標記與抗性基因定位

        分子標記技術(shù)應(yīng)用于抗性基因定位可分為四類:第一類是基于雜交的分子標記,如RFLP分子標記(Foolad and Zhang,2015);第二類是基于PCR的分子標記,如SRAP(Ma et al.,2015)和SSR(Petersen et al., 2015)標記方法;第三類是基于限制性內(nèi)切酶和PCR結(jié)合的分子標記,如AFLP標記的指紋技術(shù)(Zhang et al.,2015);第四類是基于單核苷酸多態(tài)性的分子標記,如SNP構(gòu)建圖譜的抗性基因定位技術(shù)(Stevanato et al.,2015)。目前,以上分子標記技術(shù)已廣泛應(yīng)用于抗性基因定位研究(Moghaddam et al.,2012;Tao et al.,2013)。

        3. 2 基于高通量測序的基因定位

        利用高通量測序技術(shù)對基因組測序、重測序和表達序列測序可為基因定位提供快速而準確的信息(Ogura and Busch,2014)。二代測序技術(shù)使區(qū)間定位與候選基因識別可通過測序完成(Schneeberger et al.,2009)。對于變異較少的材料,可通過測序直接獲取候選基因(Lin et al.,2013)。通過構(gòu)建遺傳圖譜定位突變位點的方法適用于幾乎所有植物,目前在較小的基因組模式生物中已獲得一定進展(Gao et al.,2013; Xu et al.,2013)。隨著三代測序技術(shù)的發(fā)展,抗性基因的定位越來越精細。

        3. 3 SLAF-seq(Specific length amplified fragment sequencing)技術(shù)

        SLAF-seq技術(shù)是一種發(fā)掘SNP和大規(guī)模基因分型的新技術(shù),由位點特異擴增與高通量測序技術(shù)聯(lián)合發(fā)展而來(Sun et al.,2013)。SLAF-seq技術(shù)具有準確性高、信息豐富、周期短、成本低等優(yōu)勢,已成功應(yīng)用于水稻抗稻瘟?。–hen et al.,2016)、番茄葉霉?。╖hao et al.,2016)等抗性基因的定位。隨著SLAF-seq新技術(shù)的大量應(yīng)用,必將推動抗病性育種的發(fā)展和進步。

        4 黃瓜抗霜霉病遺傳規(guī)律研究

        目前,國內(nèi)外學(xué)者對黃瓜抗霜霉病遺傳規(guī)律的研究存在分歧。早在1938年Cochran使用耐病品種Bangalare和感病品種雜交,通過對親本和后代進行遺傳分析,證明抗性由數(shù)個基因決定。Doruchoowski和Lakowska-Ryk(1992)利用親本W(wǎng)isconsin SMR 18(感?。┖蚖I4783(抗?。樵牧?,研究證明了抗霜霉病的基因是由3對隱性基因dm-1、 dm-2和dm-3決定。Szczechura等(2015)通過對抗病品種和感病品種雜交所得的F2進行連鎖圖譜構(gòu)建和QTL定位分析,證明抗病品種PI 197085對霜霉病的抗性具有多基因特征。Wang等(2016)利用抗性材料PI 330628和感病材料9930為研究對象,發(fā)現(xiàn)抗霜霉病基因是由QTL位點dm2.1、dm4.1、dm5.1和 dm6.1決定。

        國內(nèi)外也有報道稱黃瓜抗霜霉病的基因由單一隱性基因控制。Van Vliet和Meysing(1974,1977)、Fanourakis和Simon(1987)則發(fā)現(xiàn)抗病品種Poinsett的抗性是由一個隱性單基因dm控制,并認為其與黃瓜抗白粉病的基因連鎖。孟攀奇等(2014)發(fā)現(xiàn)黃瓜對霜霉病的抗性是由單隱性基因控制,且感病性相對于抗性為不完全顯性。

        由于黃瓜抗霜霉病性狀受環(huán)境、品種等多方影響,不確定因素多,研究難度大,因此其遺傳規(guī)律尚需進一步驗證。

        5 黃瓜抗霜霉病相關(guān)基因的研究

        國內(nèi)外學(xué)者采用多種手段對黃瓜抗霜霉病相關(guān)基因的定位、鑒定及功能分析進行了大量研究。Wan等(2010)采用抗病基因類似序列克隆和標記基因的策略,獲得了28個RGA片段,其中的CSRGA23在黃瓜葉片受到SA、ABA和H2O2等刺激物誘導(dǎo)或霜霉病菌侵染后,其表達量顯著高于對照組。李建吾等(2011)以黃瓜高抗自交系IL57為材料,利用抑制性差減雜交(SSH)技術(shù)構(gòu)建了黃瓜抗霜霉病相關(guān)基因的正、反向差減文庫,并使用反向Northern斑點雜交技術(shù)進行篩選,獲得3個未知功能的抗病相關(guān)基因。劉大軍等(2013)利用擬南芥和甜瓜抗霜霉病蛋白質(zhì)序列,通過生物信息學(xué)對候選基因進行分析,共獲得187個黃瓜抗霜霉病的候選基因,其中有2個與甜瓜抗霜霉病基因Atl和At2同源,屬eR基因,其余基因與擬南芥抗霜霉病基因同源,初步認定基因Csa001907和Csa002921為黃瓜抗霜霉病的R基因。Jin和Wu(2015)構(gòu)建了兩個sRNA文庫,分別來自接種黃瓜霜霉病菌的葉片和未接菌的對照葉片,通過Solexa/Illumina系統(tǒng)進行測序分析,獲得42個在黃瓜霜霉病菌侵染葉片過程中差異表達的miRNA。

        2009年以來,隨著黃瓜基因組測序工作相繼完成,為黃瓜抗病相關(guān)基因的深入研究打下了重要基礎(chǔ)。

        6 展望

        黃瓜霜霉病菌是一種專性寄生菌,難以在培養(yǎng)基上生長,給培養(yǎng)和保存帶來了極大困難,限制了不同地域菌株間的比較;另外,不同學(xué)者所采用的室內(nèi)、外接種方法和抗性鑒定均有差異。因此,下一步在深入研究黃瓜霜霉病菌的基礎(chǔ)上,加強國內(nèi)外的合作,建立標準化的抗性鑒定平臺,在限定溫度、濕度、光強、黃瓜生育期等環(huán)境條件下,建立一套輕簡化的抗病性鑒定體系和評價方法,可快速鑒定大量的品種資源,具有地域、品種資源間的廣適性、可比性和應(yīng)用性。

        目前,黃瓜霜霉病抗病基因存在單基因和多基因的不同結(jié)論,主要是與所采用的材料、接種霜霉病菌的小種、定位技術(shù)方法等因素不同有關(guān)。隨著測序技術(shù)、生物信息學(xué)和基因工程技術(shù)的發(fā)展和進步,黃瓜抗霜霉病的基因定位必將向著精細化、多基因準確聚合應(yīng)用化方向發(fā)展,也必將提升抗性育種的水平和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

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        (責任編輯 麻小燕)

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