劉彩霞 代麗娟 劉軼 葛曉蘭 曲冠證

摘要：擬南芥花器官B類特征基因?qū)儆贛ADS-box基因家族，其中APETALA3（AP3）基因在花瓣和雄蕊中特異性地表達(dá)。為探討AP3基因在花瓣和雄蕊發(fā)育中的功能，本研究從擬南芥（Arabidop.sis thaliana）花序中克隆AtAP3基因構(gòu)建植物表達(dá)載體，并轉(zhuǎn)化煙草（Nicotiana tobacum）。通過PCR及qRT-PCR分析，表明AtAP3基因成功轉(zhuǎn)入煙草基因組并表達(dá)轉(zhuǎn)錄。表型觀測顯示轉(zhuǎn)基因煙草雄蕊與野生型相比明顯變短，說明AP3基因特異性地參與雄蕊的發(fā)育并起著至關(guān)重要的作用。

關(guān)鍵詞：擬南芥；APETALA3（AP3）；轉(zhuǎn)基因；煙草；雄蕊發(fā)育

中圖分類號：S188+.1

文獻(xiàn)標(biāo)識號：A 文章編號：1001-4942（2016）02-0007-05

花是被子植物的重要生殖器官?；ㄆ鞴俚陌l(fā)育模型最早源于Coen和Meverowitz對擬南芥和金魚草的研究，并提出了花發(fā)育的“ABC”模型，隨后該模型被后人逐步發(fā)展為“ABCD”或“ABCE”模型。典型的花發(fā)育具體可分為四輪，分別為萼片、花瓣、雄蕊和心皮，每一輪的發(fā)育都受相應(yīng)基因的特異性調(diào)控。

隸屬于MADS-box家族的植物花器官B類特征基因在雄蕊及花瓣發(fā)育中行使功能。研究表明，B類功能基因在花器官發(fā)育時與C類功能基因共同控制雄蕊發(fā)育，同時又與A類功能基因共同調(diào)控花瓣發(fā)育，當(dāng)B類功能基因缺失，雄蕊會轉(zhuǎn)化為心皮，花瓣則轉(zhuǎn)化為萼片，形成只有心皮和萼片的不完整花器官。B類功能基因在植物進(jìn)化過程中發(fā)生了兩次基因重復(fù)事件，結(jié)果在這個亞家族中產(chǎn)生了四個不同的進(jìn)化系，分別為DEF/AP3（paleoAP3）、GLO/PI、TM6和euAP3。其中擬南芥經(jīng)歷基因重復(fù)后，其B類功能基因產(chǎn)生了屬于euAP3進(jìn)化系成員的APETAIA3（AP3）基因和屬于GLO/PI進(jìn)化系成員的PISTELIATA（PI）基因。

目前對花器官發(fā)育的研究大多以“ABC”模型為理論基礎(chǔ)來豐富其他物種的花器官發(fā)育機(jī)制，關(guān)于擬南芥AP3基因在煙草中異源表達(dá)的研究報道較少。本試驗根據(jù)擬南芥B類功能基因的高度保守性及組織表達(dá)特異性，從擬南芥花序中克隆得到AtAP3基因，構(gòu)建植物表達(dá)載體并進(jìn)行煙草遺傳轉(zhuǎn)化。不僅對植物花器官B類特征基因AP3的功能進(jìn)行了新的補(bǔ)充，還增加了對植物花發(fā)育“ABC”模型的新認(rèn)識。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

野生型擬南芥（Arabidopsis thaliana Col-0）、野生型煙草（Nicotiana tobacum）種子均為本實驗室保存。

1.2 菌株及主要試劑

大腸桿菌Transl-T1感受態(tài)購自Transgen（中國）；農(nóng)桿菌EHA105由本實驗室保存；植物表達(dá)載體pROKII質(zhì)粒，由山東師范大學(xué)張慧教授惠贈；質(zhì)粒提取、膠回收試劑盒購自O(shè)MEGA公司（美國）；PCR相關(guān)試劑、DNA marker、限制性內(nèi)切酶、T4 DNA ligase、PrimeScriptrrM RT reagent Kit購自TaKaRa公司（中國大連）；EasyPureTM PlantRNA Kit、pEASY-T1購自Transgen（中國）；其他試劑為進(jìn)口或國產(chǎn)分析純。

1.3 試驗方法

1.3.1 擬南芥花序總RNA提取及AtAP3基因的克隆 用EasyPure'rM Plant RNA Kit試劑盒提取擬南芥花器官的總RNA，采用PrimeScriptTM RT rea-gent Kit試劑盒進(jìn)行cDNA合成。以cDNA為模版，利用引物AtAP3-F和AtAP3-R（表1）進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)程序：94℃預(yù)變性4min；94℃變性30s，55℃退火30s，72℃延伸1min，共35個循環(huán)；72℃再延伸7min，PCR結(jié)束后全部產(chǎn)物進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳分析。利用凝膠回收試劑盒回收目的片段，將回收后的片段根據(jù)操作手冊介紹方法連人pEASY-T1載體中，轉(zhuǎn)化大腸桿菌Transl-T1感受態(tài)，涂LB抗性平板（卡那抗性），對獲得的單克隆進(jìn)行菌落PCR驗證，篩選后的陽性克隆命名為pEASY-T1-AtAP3，送至哈爾濱博仕生物技術(shù)有限公司測序。

1.3.2 植物表達(dá)載體構(gòu)建利用限制性內(nèi)切酶Xba I、Kpn I雙酶切重組質(zhì)粒pEASY-T1-A-tAP3，同時將pROKII載體質(zhì)粒也用XbaI、Kpn I雙酶切，并分別回收目的片段，利用T4 DNA ligase過夜連接轉(zhuǎn)化大腸桿菌Transl-T1感受態(tài)，涂LB抗性平板（卡那抗性），對獲得的單克隆進(jìn)行菌落PCR驗證，篩選后的陽性克隆命名為pROKII-AtAP3，提取質(zhì)粒，送至哈爾濱博仕生物技術(shù)有限公司測序。選取測序正確的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌EHA105，提取農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒利用引物pROKII-F和pROKII-R（表1）進(jìn)行PCR檢測。

1.3.3 轉(zhuǎn)基因株系獲得及分子檢測 通過根瘤農(nóng)桿菌介導(dǎo)法進(jìn)行煙草的遺傳轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化過程如下：預(yù)培養(yǎng)1～2d；農(nóng)桿菌（OD=0.2）侵染3min；共培養(yǎng)1～2d；脫菌。一個月后獲得抗性株系。用CTAB方法提取抗性植株的總DNA，利用引物pROKII-F和pROKII-R進(jìn)行PCR，并用1%瓊脂糖凝膠檢測，分析是否成功獲得轉(zhuǎn)基因株系。

1.3.4 實時定量RT-PCR分析檢測 用EasvPureTM Plant RNA Kit試劑盒提取轉(zhuǎn)基因植株的總RNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄試劑盒進(jìn)行cDNA合成。將合成的第一鏈cDNA加去離子水稀釋10倍后作為模板，進(jìn)行定量檢測，引物為AtAP3-RT-F和AtAP3-RT-R（表1）。反應(yīng)體系為20μL：其中2×SYBR Green實時熒光染料混合液10μL，ROXDye Ⅱ0.4μL，2μL cDNA模板，正、反向引物各0.8μL。以NtActin基因作為內(nèi)參，擴(kuò)增反應(yīng)條件為：95℃30s；95℃5s，60℃35s，40個循環(huán)；95℃15s，60℃lmin，95℃15s。每個樣品進(jìn)行3次重復(fù)，并通過2-△△Ct法進(jìn)行計算。

1.3.5 轉(zhuǎn)基因植株的表型觀測 挑選目的基因表達(dá)量較高的3個轉(zhuǎn)基因株系及對照株系分別移栽10棵至溫室，對其進(jìn)行定期觀察，待進(jìn)入盛花期后，在頂部花序中，每株隨機(jī)選取5朵剛剛開放的花，分別測量其花瓣、柱頭及雄蕊的長度，對測量結(jié)果利用SPSS 19.0軟件進(jìn)行SNK差異性統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 擬南芥花序AtAP3基因的克隆

利用RNA提取試劑盒從擬南芥花序中提取總RNA，經(jīng)濃度及質(zhì)量檢測可用于下一步試驗。將提取的RNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄試劑盒反轉(zhuǎn)錄為cDNA作為模板，利用引物AtAP3-F和AtAP3-R進(jìn)行PCR擴(kuò)增，1%瓊脂糖電泳檢測表明，擴(kuò)增條帶清晰且和預(yù)期大小一致（圖IA）。將目的條帶切膠回收后與克隆載體pEASY-T1連接，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，經(jīng)菌落PCR驗證（圖1B），將獲得的陽性克隆命名為pEASY-T1-AtAP3。

2.2 植物表達(dá)載體的構(gòu)建

對獲得的pEASY-T1-AtAP3質(zhì)粒和pROKII載體質(zhì)粒，同時利用限制性內(nèi)切酶XbaI、Kpn I進(jìn)行雙酶切，反應(yīng)結(jié)束用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測（圖2A），分別回收目的片段。利用T4 DNA ligase進(jìn)行連接反應(yīng)后，轉(zhuǎn)化大腸桿菌Transl-T1感受態(tài)，挑取單菌落進(jìn)行PCR檢測，獲得750 bp左右目的條帶（圖2B），測序結(jié)果顯示連接正確，基因未發(fā)生突變。提取質(zhì)粒轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌EHA105，挑取單克隆并進(jìn)行PCR檢測（圖2C），結(jié)果顯示所選單菌落均為陽性克隆，表明植物表達(dá)載體構(gòu)建成功。

2.3 轉(zhuǎn)基因植株的獲得及PCR檢測

用含有pROKII-AtAP3的農(nóng)桿菌EHA105侵染煙草葉片，經(jīng)4～6周的選擇培養(yǎng)，從葉片周圍生成大量抗性芽。待抗性芽長出葉片后，將葉片切下放在含有Kan（50mg·L-l）抗生素的分生培養(yǎng)基上繼代培養(yǎng)。將經(jīng)兩次分化獲得的芽在生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根定植，最終共獲得18株轉(zhuǎn)基因煙草植株。提取抗性轉(zhuǎn)基因株系的基因組DNA，利用表1中的pROKII通用引物對其進(jìn)行PCR擴(kuò)增檢測（圖3），結(jié)果顯示抗性植株中均含有目的基因，說明外源基因已經(jīng)整合人煙草基因組中。

2.4 轉(zhuǎn)基因植株的熒光定量PCR檢測

為了比較AtAP3基因在煙草植株中的表達(dá)情況，提取煙草葉片總RNA進(jìn)行熒光定量PCR檢測，結(jié)果如圖4。所有的轉(zhuǎn)基因株系中均有AtAP3的表達(dá)，其中7、10、12、16、17、18號株系表達(dá)量最高；1、2、3、4、5、8、9號株系表達(dá)量低于以上幾個株系；表達(dá)量最低的株系是6、1 1、13、14、15。

2.5 轉(zhuǎn)基因株系表型觀察

經(jīng)過定量PCR檢測，篩選目的基因表達(dá)量高的3個轉(zhuǎn)基因株系和野生型煙草，移栽到溫室中。表型觀測結(jié)果顯示，在營養(yǎng)生長期，轉(zhuǎn)基因植株與野生型相比無明顯性狀差異；待進(jìn)入花器官發(fā)育成熟期后，轉(zhuǎn)基因株系雄蕊變短（圖5）。分別選取3個轉(zhuǎn)基因株系和對照株系（每個株系頂端隨機(jī)取5朵花），測量柱頭和雄蕊的長度，用每一朵花的柱頭長度與其雄蕊長度做比值，再取比值的平均值，利用SPSS 19.0軟件，采用SNK方差齊性檢驗的方法對其差異顯著性進(jìn)行分析，結(jié)果如圖6。轉(zhuǎn)基因株系與野生型株系比，雄蕊變短，且差異顯著；3個轉(zhuǎn)基因株系之間L10>L7>L12，與實時定量結(jié)果一致，表明AtAP3基因表達(dá)量越高雄蕊縮短越明顯。上述結(jié)果表明，過表達(dá)AtAP3基因影響轉(zhuǎn)基因煙草植株雄蕊的發(fā)育，進(jìn)而導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因株系結(jié)種率下降。

3 討論

自“ABC”模型提出之后，許多人都從這三類特征基因著手，研究不同物種花器官發(fā)育機(jī)制，得到了許多類似的基因?；谥参镏g的親緣遠(yuǎn)近、物種差異、進(jìn)化程度強(qiáng)弱等特點(diǎn)，同一種功能基因會出現(xiàn)序列差異，但該類基因均保留有相同的保守區(qū)域，來保證行使相應(yīng)的功能。其中屬于MADS-box家族的B類特征基因在花瓣和雄蕊的發(fā)育中行使功能，其在擬南芥中包括PI和AP3兩個成員。被子植物的B類功能基因在具有高度保守性的同時隨物種的進(jìn)化等原因產(chǎn)生序列多態(tài)性，其中包括一個PI基因系和三個AP3-like基因系，且AP3/PI基因較其他功能基因的進(jìn)化速度快40%左右，這使得B類功能基因產(chǎn)生多元結(jié)構(gòu)，主要表現(xiàn)為雄蕊及花瓣的形態(tài)多樣性。

本試驗為探究AtAP3基因異源表達(dá)的功能，從擬南芥花序中克隆得到AtAP3基因，并將其轉(zhuǎn)人煙草，與野生型相比，轉(zhuǎn)基因煙草的花器官發(fā)生明顯變化，主要表現(xiàn)為雄蕊的長度短于對照植株，花冠長度也有變短現(xiàn)象，但變化不明顯。前人研究表明，花瓣是由A類功能基因與B類功能基因中的PI基因共同作用形成的，而雄蕊則是由B類功能基因中的AP3基因與C類功能基因共同作用形成的，本研究中雄蕊發(fā)育發(fā)生變化導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因植株的育性下降甚至敗育，這與AP3基因調(diào)控雄蕊發(fā)育的理論相一致，表明AtAP3在異源調(diào)控植物的花器官發(fā)育方面有一定作用，AtAP3基因與煙草中的B類基因和C類基因共同作用從而抑制雄蕊發(fā)育。但外源AtAP3基因在轉(zhuǎn)基因煙草中是通過怎樣的方式調(diào)控雄蕊形態(tài)變化仍需進(jìn)一步深入探究，以期對該現(xiàn)象作出機(jī)理性的闡述，挖掘出其潛在的應(yīng)用價值。