侯　臣，王樹林，鄭　桾，李生娟，李來(lái)強(qiáng)，盧彧文，黃亞運(yùn)

(1. 上海理工大學(xué) 能源與動(dòng)力工程學(xué)院，上海 200093； 2. 上海理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海 200093)

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機(jī)械研磨鋅的有機(jī)改性及其對(duì)甲基橙的降解*

侯臣1，王樹林2，鄭桾1，李生娟2，李來(lái)強(qiáng)2，盧彧文1，黃亞運(yùn)1

(1. 上海理工大學(xué) 能源與動(dòng)力工程學(xué)院，上海 200093； 2. 上海理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海 200093)

摘要：用滾壓振動(dòng)磨預(yù)處理原料鋅粉，將其細(xì)化得到機(jī)械研磨鋅，采用TEOS對(duì)其進(jìn)行表面改性。采用X射線衍射儀(XRD)、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微(SEM)、傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)，對(duì)材料的微觀結(jié)構(gòu)及成分表征，并比較了改性前后機(jī)械研磨鋅對(duì)甲基橙的降解性能。結(jié)果表明，機(jī)械研磨鋅表面性質(zhì)活潑，表面易產(chǎn)生羥基；改性產(chǎn)物的表面連接有Si-O、-OC2H5等有機(jī)基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)機(jī)械研磨鋅的有機(jī)改性; 改性產(chǎn)物并沒有影響甲基橙的紫外-可見吸收光譜，特征吸收峰依然在464 nm處；有機(jī)改性會(huì)在一定程度上降低機(jī)械研磨鋅降解甲基橙的性能，酸性TEOS水解液對(duì)改性產(chǎn)物的性能影響較小，堿性TEOS水解液的改性卻嚴(yán)重制約了對(duì)甲基橙的降解。

關(guān)鍵詞：機(jī)械研磨；鋅；有機(jī)改性；甲基橙

1引言

普通鋅粉經(jīng)滾壓振動(dòng)磨研磨處理以后，由于機(jī)械力作用(如研磨、壓縮、沖擊、摩擦、剪切等)，其結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化，增強(qiáng)了反應(yīng)活性[1]。從微觀的角度來(lái)說(shuō)，在研磨過(guò)程中，鋅粉受到不斷的碰撞與沖擊，顆粒得以不斷細(xì)化，并伴隨強(qiáng)烈的塑形變形，內(nèi)部出現(xiàn)大量的空位和位錯(cuò)缺陷，使得反應(yīng)勢(shì)壘降低，使某些化學(xué)反應(yīng)更易進(jìn)行。從能量轉(zhuǎn)換的角度來(lái)看，固體顆粒經(jīng)過(guò)研磨之后，機(jī)械能轉(zhuǎn)化為內(nèi)能和熱量，有5%～15%的能量?jī)?chǔ)存在材料中，提高了材料的熱化學(xué)能量[2]。大量實(shí)驗(yàn)證明，由機(jī)械研磨后的鋅所獲得的ZnO和Zn/ZnO復(fù)合結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出了更優(yōu)良的光催化活性[3-5]；甚至Zn/ZnO復(fù)合結(jié)構(gòu)在暗室下也表現(xiàn)出了優(yōu)良的催化性能[6]?？梢?，若能夠?qū)⒎垠w顆粒牢固附著在柔韌性較好的有機(jī)膜上，必將拓寬其應(yīng)用的方向。本文將這種經(jīng)過(guò)機(jī)械研磨作用導(dǎo)致的晶粒結(jié)構(gòu)變化的超微鋅粉統(tǒng)稱為機(jī)械研磨鋅。

正硅酸乙酯(TEOS)分子式為Si(OC2H5)4，其中乙氧基不僅為水解性基團(tuán)，而且能與某些有機(jī)材料化學(xué)結(jié)合，如芳香族聚酰胺纖維[7]。本文先將TEOS在適當(dāng)條件下部分水解，將其作為偶聯(lián)劑，以化學(xué)鍵的形式與機(jī)械研磨鋅表面羥基結(jié)合到一起，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)機(jī)械研磨鋅表面的有機(jī)改性，增強(qiáng)了其表面的親油性。以降解甲基橙為模型試驗(yàn)，在同樣的反應(yīng)條件下，比較和探討了機(jī)械研磨鋅在改性前后，降解甲基橙性能的變化。

2實(shí)驗(yàn)

2.1機(jī)械研磨鋅的制備

在滾壓振動(dòng)磨[8-9]中加入150 g 分析純的鋅粉,使之均勻平鋪在滾壓振動(dòng)磨滾筒中,放入輥?zhàn)雍髷Q緊裝配。振動(dòng)磨的容積為2.5 L，功率為0.12 kW，轉(zhuǎn)速為960 r/min。在高純氬氣的保護(hù)環(huán)境中滾壓研磨處理13 h, 為釋放應(yīng)力，設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)2 h停機(jī)1 h。制備出粒度均勻的超細(xì)微鋅粉，低溫密封保存[10]。

2.2對(duì)機(jī)械研磨鋅進(jìn)行表面改性

首先，依次用無(wú)水乙醇、去離子水超聲清洗實(shí)驗(yàn)所用玻璃儀器10 min，60 ℃烘干待用。

主要步驟如下：(1) TEOS的水解：配制體積比為50 mL∶20 mL的乙醇-水溶液于燒杯中，作為分散液，其中乙醇起助溶和阻礙縮合的作用[11]，緩慢滴加4 mL TEOS，用醋酸調(diào)節(jié)pH值至5.4左右，強(qiáng)力攪拌溶液，使其部分水解，若忽略復(fù)雜的縮聚[12-13]，主要水解反應(yīng)方程如圖1(a)所示；(2) 稱量1 g機(jī)械研磨過(guò)的鋅粉，平鋪于培養(yǎng)皿中，將部分水解的溶液均勻噴灑在鋅粉上，風(fēng)干固化0.5 h；(3) 用酒精將上述被TEOS水解液包覆的機(jī)械研磨鋅反復(fù)沖洗，晾干得到有機(jī)改性的機(jī)械研磨鋅，產(chǎn)物如圖1(b)所示。

圖1　機(jī)械研磨鋅改性過(guò)程的反應(yīng)示意圖

Fig 1 Schematic representation of the modified process of the Zn powder prepared by mechanical milling

2.3樣品表征

樣品 XRD 圖譜由日本理學(xué)電機(jī)D/max-CB 型X 射線多晶體衍射儀測(cè)定； 樣品顆粒形貌用飛利浦公司的XL30 型掃描電子顯微鏡觀察；樣品的FT-IR 譜圖由傅立葉紅外儀(美國(guó)Nicolet 470 型, KBr 壓片)測(cè)定。

2.4對(duì)甲基橙的降解

首先配制20 mg/L的甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液, 紫外分光光度計(jì)進(jìn)行全光譜掃描, 確定該溶液最大吸收波長(zhǎng)為464 nm。采用紫外分光光度計(jì)在最大吸收波長(zhǎng)下, 描繪該溶液的吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。

在盛有40 mL甲基橙溶液的3個(gè)燒杯中，分別加入80 mg機(jī)械研磨鋅粉體、酸性TEOS水解液改性的機(jī)械研磨鋅和堿性TEOS水解液改性的機(jī)械研磨鋅粉體。在光照為室光、溫度為20 ℃的條件下，調(diào)節(jié)磁力攪拌器到600 r/min，降解甲基橙溶液。 定時(shí)對(duì)溶液取樣, 離心分離后取上層澄清液檢測(cè)吸光度, 根據(jù)吸光度變化計(jì)算甲基橙溶液的降解率。其計(jì)算公式如下

(1)

其中，A0為室光降解前甲基橙的吸光度，At為室光降解后甲基橙溶液的吸光度。

3結(jié)果與討論

3.1機(jī)械研磨鋅改性前后的晶形和形貌

機(jī)械研磨鋅和有機(jī)改性的機(jī)械研磨鋅的XRD譜圖如圖2所示，機(jī)械研磨鋅與普通鋅相比，峰值并無(wú)移動(dòng)，說(shuō)明普通鋅經(jīng)研磨后，由于保存較好未被氧化，無(wú)其它雜質(zhì)生成，且晶體結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生任何變化，仍為密排六方結(jié)構(gòu)。有機(jī)改性后的機(jī)械研磨鋅XRD 譜圖與未改性的譜圖完全一致, 沒有新的X 射線衍射峰出現(xiàn)。這說(shuō)明改性后，有機(jī)物對(duì)機(jī)械研磨鋅的晶型沒有影響，同時(shí)也表明改性的機(jī)械研磨鋅中沒有產(chǎn)生新的晶體。

圖2　機(jī)械研磨鋅改性前后的XRD圖譜

Fig 2 XRD patterns of the Zn powder prepared by mechanical milling and modified Zn powder prepared by mechanical milling

圖3所示為商業(yè)鋅粉、機(jī)械研磨鋅和有機(jī)改性的機(jī)械研磨鋅掃描電鏡照片。其中圖3(a)為普通商業(yè)鋅粉，可以看到單個(gè)粉體顆粒表面凹凸不平；圖3(b)為機(jī)械研磨鋅的單個(gè)粉體顆粒，可以看到經(jīng)研磨后不只是顆粒得以細(xì)化，其表面有明顯的壓痕，形狀依然保持著高質(zhì)量的球形；圖3(c)為有機(jī)改性后的機(jī)械研磨鋅，其單個(gè)顆粒整體形狀沒有變化，表面似乎包覆有一層物質(zhì)，可能為TEOS水解產(chǎn)物在Zn表面的包覆。

圖3不同樣品的SEM照片

Fig 3 SEM images of the initial Zn particle, Zn particle prepared by mechanical milling and modified Zn particle prepared by mechanical milling

圖3(d)顯示機(jī)械研磨鋅經(jīng)改性后，出現(xiàn)了輕微團(tuán)聚現(xiàn)象，可能是TEOS水解縮聚的結(jié)果。

3.2紅外光譜分析

圖4為機(jī)械研磨鋅在密封保存(a)和暴露在空氣1 h(b)兩種不同條件下的紅外光譜。兩種條件下，在3 435.825 cm-1處都有比較寬的吸收峰,可能為羥基間的氫鍵造成的締合羥基吸收峰；并且從圖4(b)可以找到1 625.748 cm-1處面內(nèi)彎曲的羥基的吸收峰。綜上可知，機(jī)械研磨鋅表面性質(zhì)活潑，像各種TiO2、ZnO等金屬氧化物[14-15]一樣，易于吸附空氣中的水分子，從而其表面分解出大量羥基。

圖4機(jī)械研磨鋅在密封保存和暴露在空氣中1 h兩種條件下的紅外光譜

Fig 4 FT-IR spectra of Zn powder prepared by mechanical milling in different conditions: exposed to air or not

圖5為TEOS和改性前后機(jī)械研磨鋅的紅外光譜。

圖5TEOS和改性前后的機(jī)械研磨鋅的紅外光譜

Fig 5 FT-IR spectra of TEOS, unmodified and modified Zn powder prepared by mechanical milling

未改性的機(jī)械研磨鋅(c)在干燥密封的環(huán)境下也保存得較好,只能在3 435.825 cm-1處觀察到締合羥基的吸收峰。此外，改性后的機(jī)械研磨鋅(b)在792.022和1 071.767 cm-1處出現(xiàn)了明顯的吸收峰，對(duì)應(yīng)了Si-O-Si對(duì)稱伸縮振動(dòng)(880～780 cm-1)和不對(duì)稱伸縮振動(dòng)(1 100～1 000 cm-1)[16]，說(shuō)明TEOS水解過(guò)程中伴隨著縮聚反應(yīng)；同時(shí)，改性后的機(jī)械研磨鋅在2 926.210 cm-1處也出現(xiàn)了較明顯的峰，可能為Si-O鍵的峰，也可能是Si-OC2H5上的C-H伸縮振動(dòng)[17]。總之，改性后的機(jī)械研磨鋅所包含的有機(jī)基團(tuán)有Si-O-Si、-OC2H5和-OH，樣品是被酒精沖洗過(guò)的，水解后的TEOS可能與機(jī)械研磨鋅表面的羥基發(fā)生了鍵合，由此充分說(shuō)明有機(jī)改性機(jī)械研磨鋅的成功。

3.3對(duì)甲基橙的降解效率的對(duì)比

在室光20 ℃的恒溫環(huán)境下，分別用80 mg機(jī)械研磨鋅(a)、酸性TEOS水解液改性的機(jī)械研磨鋅(b)和堿性TEOS水解液改性的機(jī)械研磨鋅粉體(c)降解40 mL甲基橙溶液，并通過(guò)磁力攪拌溶液加速反應(yīng)，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為600 r/min。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖6所示，未改性樣品反應(yīng)240 min后，對(duì)甲基橙的降解率達(dá)到96.24%，其反應(yīng)速率為由慢變快再轉(zhuǎn)慢；有機(jī)改性的機(jī)械研磨鋅(酸性TEOS水解液改性)反應(yīng)240 和340 min后，對(duì)甲基橙溶液的降解率分別達(dá)到90.14%和96.28%；而有機(jī)改性的機(jī)械研磨鋅(堿性TEOS水解液改性)反應(yīng)240 min后，對(duì)甲基橙的降解率僅達(dá)到9.02%。由此可見，經(jīng)TEOS有機(jī)改性后的機(jī)械研磨鋅依然保留著降解甲基橙的能力，但是其降解效率是由具體改性狀況所決定的。改性的機(jī)械研磨鋅表面連接著有機(jī)基團(tuán)，它減小了鋅與甲基橙的反應(yīng)面積；并且在反應(yīng)過(guò)程中，由于-OC2H5的特殊性，其還會(huì)被緩慢地水解，甚至發(fā)生縮聚，進(jìn)一步降低了機(jī)械研磨鋅對(duì)甲基橙的降解性能，這也是過(guò)量包覆的機(jī)械研磨鋅降解甲基橙的實(shí)驗(yàn)中，會(huì)發(fā)生結(jié)塊的現(xiàn)象的原因。由于酸性環(huán)境利于TEOS水解，而堿性環(huán)境利于TEOS縮合，故堿性TEOS水解液改性的機(jī)械研磨鋅表面有機(jī)基團(tuán)包覆較多，對(duì)有機(jī)物的降解影響較大?？梢姡谑褂肨EOS時(shí)不僅應(yīng)該充分考慮其用量[15]，還要控制其水解環(huán)境。

圖6　不同樣品對(duì)甲基橙降解曲線

Fig 6 Degradation of MO with unmodified Zn, modified Zn by acerbic TEOS and modified Zn by alkaline TEOS

3.4甲基橙降解過(guò)程中的吸收光譜

鑒于在甲基橙溶液降解過(guò)程中，改性過(guò)的機(jī)械研磨鋅表面的有機(jī)基團(tuán)可能會(huì)影響甲基橙本身的紫外-可見吸收光譜，通過(guò)比較TEOS和TEOS水解液的紫外-可見吸收光譜圖(圖7)，發(fā)現(xiàn)兩者在390～700 nm之間沒有吸收峰；而改性過(guò)的機(jī)械研磨鋅在降解甲基橙溶液的過(guò)程中，甲基橙各個(gè)時(shí)間段的紫外-可見吸收光譜的特征吸收峰還是464 nm，沒有發(fā)生遷移。也就是說(shuō)，有機(jī)基團(tuán)并沒有影響甲基橙的紫外-可見吸收光譜。隨著反應(yīng)進(jìn)行，降解甲基橙效率越來(lái)越低，這主要因?yàn)殡S著甲基橙溶液的濃度的降低，機(jī)械研磨鋅難以捕捉將其降解。

圖7TEOS、TEOS水解液和MO降解過(guò)程的紫外-可見吸收光譜

Fig 7 UV-Vis spectra of TEOS,TEOS-water mixtures and MO during the degradation process

4結(jié)論

利用TEOS實(shí)現(xiàn)了對(duì)機(jī)械研磨鋅表面的有機(jī)改性。結(jié)果表明，機(jī)械研磨鋅表面性質(zhì)活潑，表面易產(chǎn)生羥基；改性產(chǎn)物的表面連接有Si-O、-OC2H5等有機(jī)基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)機(jī)械研磨鋅的有機(jī)改性，機(jī)械研磨鋅的晶型沒受到影響；改性產(chǎn)物并沒有影響甲基橙的紫外-可見吸收光譜，特征吸收峰依然在464 nm；改性產(chǎn)物依然保留降解甲基橙的能力，但由于改性狀況的差異，會(huì)表現(xiàn)出不同的降解性能：酸性TEOS水解液對(duì)改性產(chǎn)物的性能影響較小，堿性TEOS水解液的改性卻嚴(yán)重制約了對(duì)甲基橙的降解。此方法為實(shí)現(xiàn)機(jī)械研磨鋅與有機(jī)基底結(jié)合成膜及其進(jìn)一步應(yīng)用提供了一種參考和思路。

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Synthesis of organically hybridized Zn prepared by mechanical milling and the degradation of methyl orange

HOU Chen1, WANG Shulin2, ZHENG Jun1, LI Shengjuan2, LI Laiqiang2,LU Yuwen1, HUANG Yayun1

(1. School of Energy & Power Engineering, University of Shanghai for Science and Technology,Shanghai 200093, China;>2. School of Materials Science and Engineering, University of Shanghai for Science and Technology,Shanghai 200093,China)

Abstract:The ultrafine Zn particles prepared by the roller vibration milling were organically hybridized successfully by using TEOS. The as-prepared samples were characterized by XRD, TEM and FT-IR, and its activity to degrade methyl orange was evaluated by comparing with unmodified Zn particles. The results showed that the property of ultrafine Zn particles was so lively that there were lots of hydroxyls on its surface. There were some organic groups on the surface of modified Zn particles,like Si-O, -OC2H5, which means organically hybridized ultrafine Zn particles were prepared successfully. The modified Zn particles did not change the UV-Vis Absorption of methyl orange,and the characterized absorption peak was still at 464 nm. Modification by acidic TEOS hydrolysate had a little effect on the performance of the degradation of methyl orange, but the modification by alkaline TEOS hydrolysate was opposite.

Key words:mechanical milling; Zn; organically hybridized; methyl orange

DOI:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.01.052

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

中圖分類號(hào)：TB34

作者簡(jiǎn)介：侯臣(1990-)，男，河北張家口人，碩士，師承王樹林教授，從事超微顆粒制備及應(yīng)用研究。

基金項(xiàng)目：國(guó)家教育部博士點(diǎn)基金資助項(xiàng)目(20113120110005)；上海市科委納米專項(xiàng)資助項(xiàng)目(1052nm02900); 校國(guó)家級(jí)項(xiàng)目培育計(jì)劃資助項(xiàng)目(12XGQ03)

文章編號(hào)：1001-9731(2016)01-01246-04

收到初稿日期：2015-01-06 收到修改稿日期：2015-08-10 通訊作者：王樹林，E-mail: wangshul@online.sh.cn