黃寶萱,張弘慶,孟振東,馮　稀,劉守新

(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，哈爾濱 150040)

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光催化降解甲醛功能泡沫炭的制備與表征*

黃寶萱,張弘慶,孟振東,馮稀,劉守新

(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，哈爾濱 150040)

摘要：以聚氨酯為骨架，在泡沫成型過程中加入顆?；钚蕴?，經(jīng)炭化得到孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)的聚氨酯泡沫炭，以其為基底采用浸漬法制備出TiO2負(fù)載的具有光催化性能的復(fù)合材料。采用SEM觀測(cè)不同活性炭量泡沫炭的表面形貌；采用BET吸附-脫附等溫曲線考察制備不同的泡沫炭及復(fù)合材料的孔徑結(jié)構(gòu)；XRD分析不同產(chǎn)物的晶型結(jié)構(gòu)；TG分析碳骨架熱分解過程。以氣相甲醛為模型物，評(píng)價(jià)泡沫炭/TiO2復(fù)合材料在紫外燈光下對(duì)甲醛氣體的光催化降解性能。結(jié)果表明，聚氨酯泡沫炭/TiO2復(fù)合材料具有良好的催化降解甲醛功能，是吸附與降解協(xié)同作用的結(jié)果；當(dāng)活性炭含量為35%,TiO2的負(fù)載量為2%時(shí)，對(duì)甲醛吸附降解能力最好，達(dá)到85.3%。

關(guān)鍵詞：聚氨酯泡沫炭；TiO2負(fù)載；光催化

1引言

甲醛是一種具有很強(qiáng)毒性的氣體，室內(nèi)裝修的建筑材料、合成板、家具、涂料、油漆、紡織品等，在使用過程中均會(huì)釋放出甲醛，且最長釋放期可達(dá)十幾年[1-2]。當(dāng)室內(nèi)甲醛含量為0.1 mg/m3時(shí)就有異味和不適感[3-4]，吸入高濃度甲醛，會(huì)造成呼吸道和支氣管疾病[5-6]；長期接觸低劑量甲醛可引起慢性中毒，嚴(yán)重者造成死亡[7-8]。因此，探索有效去除室內(nèi)甲醛的方法是目前的研究熱點(diǎn)之一。

國內(nèi)外在甲醛去除方面進(jìn)行了大量研究[9-14]。在眾多凈化技術(shù)中，吸附法與TiO2光催化法是目前最為廣泛采用的室內(nèi)甲醛污染凈化方法。

同其它吸附劑相比，活性炭表面有多孔結(jié)構(gòu)和各種活性基團(tuán)，具有吸附容量大、吸附速率快、易于再生的特點(diǎn)，在氣態(tài)甲醛的治理方面表現(xiàn)了明顯的優(yōu)勢(shì)?；钚蕴课郊兹┲饕揽科浣Y(jié)構(gòu)中的微孔和介孔對(duì)甲醛的物理吸附作用，隨著使用時(shí)間的延長，活性炭對(duì)甲醛氣體的吸附就會(huì)達(dá)到飽和，失去吸附性能[15]。

TiO2微粒界面的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移過程所誘發(fā)的光化學(xué)反應(yīng)對(duì)于消除環(huán)境中有機(jī)污染物質(zhì)，具有顯著效果，可望發(fā)展成為直接利用空氣中氧和太陽能降解有毒有害污染物的綠色氧化技術(shù)[5-7]。將TiO2與多孔炭復(fù)合研究表明[16]，多孔炭作為吸附中心，其強(qiáng)吸附性能可對(duì)低濃度有機(jī)污染物進(jìn)行有效富集、濃縮，為TiO2提供高濃度反應(yīng)環(huán)境，加快TiO2的光催化降解速度；TiO2作為降解中心可形成多孔炭內(nèi)外吸附質(zhì)的濃度差，實(shí)現(xiàn)多孔炭的原位再生，延長多孔炭達(dá)到吸附飽和的時(shí)間，增加多孔炭的平衡吸附量[17-18]。另外，多孔炭的吸附可有效減少揮發(fā)性光催化中間產(chǎn)物的釋放，可以消除揮發(fā)性中間產(chǎn)物所產(chǎn)生的二次污染[19-21]。

但傳統(tǒng)活性炭不易成型，且易造成粉塵污染，因此用于合成室內(nèi)VOCs凈化的功能炭材料尚存一定缺陷。本文以聚氨酯為骨架[22-23]，在聚氨酯泡沫成型過程中加入顆粒活性炭，然后炭化制得了泡沫炭吸附材料。該泡沫炭BET比表面積最高可達(dá)655.0 m2/g，而且可制成有一定強(qiáng)度的任意形狀。

本文以聚氨酯為骨架，在泡沫成型過程中加入顆?；钚蕴?，經(jīng)炭化得到孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)的聚氨酯泡沫炭，以其為基底采用浸漬法制備出TiO2負(fù)載的具有光催化性能的復(fù)合材料。以甲醛為模型物考察復(fù)合材料對(duì)甲醛的去除性能。結(jié)合SEM、XRD、TG以及孔結(jié)構(gòu)表征結(jié)果，系統(tǒng)考察了材料結(jié)構(gòu)與甲醛去除率的變化規(guī)律。

2實(shí)驗(yàn)

2.1聚氨酯泡沫炭的制備

采用計(jì)算量的ACraw(總質(zhì)量的35%和10%)加入玻璃模具中，加入一定量的聚醚4110、硬泡硅油、水、五甲基二乙烯三胺(AM-1)、二氯一氟乙烷(141b)、環(huán)乙胺在模具中混合均勻，以500～600 r/min的速度攪拌1 min，再加入一定量的二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)，立即以1 000 r/min的速度強(qiáng)力攪拌45 s使其自由發(fā)泡，室溫下熟化24 h，然后置于馬弗爐中以5 ℃/min升溫到350 ℃炭化1 h。其中，m(組合聚醚)/m(MDI)為10∶9。制備產(chǎn)物標(biāo)記為CF/ACn，n表示活性炭添加量的百分比。

2.2光催化降解甲醛功能泡沫炭的制備

分別配制50 mL 1%和2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的TiO2(Degussa公司，P25)溶液，在弱超聲波下超聲15 min使其均勻混合。將制備好的CF/AC35和CF/AC10聚氨酯泡沫炭分別加入到50 mL的1%和2%的TiO2溶液中，浸漬15 min后取出100 ℃烘干24 h,得到不同TiO2負(fù)載量的光催化降解甲醛功能泡沫炭，標(biāo)記為CF/ACn-t，t為TiO2濃度。

圖1　CF/AC35和CF/AC10泡沫炭的宏觀形貌

Fig 1 Photographs of carbon foam for CF/AC35and CF/AC10

2.3催化劑表征

利用QUATA200掃描電鏡觀察制備產(chǎn)物的表面形貌；利用日本理學(xué)D/max-r B型X射線衍射儀分析催化劑晶型結(jié)構(gòu)，測(cè)定條件為室溫，Cu Kα 射線，管電壓45 kV，管電流40 mA；利用美國麥克公司的ASAP2020自動(dòng)吸附儀對(duì)其進(jìn)行孔結(jié)構(gòu)、比表面積分析，采用低溫液氮(77 K)吸附法，相對(duì)壓力(p/p0)范圍為0.01～1.0；熱穩(wěn)定性分析采用美國TA公司的TGA Q50熱重分析儀測(cè)定，在氮?dú)夥諊律郎厮俾蕿?0 ℃/min升至目標(biāo)溫度。

2.4甲醛去除試驗(yàn)

光催化反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室自制光催化反應(yīng)裝置中進(jìn)行[24]，將所得功能泡沫炭固定在反應(yīng)裝置的上方1/3部位，向發(fā)生裝置中注入1 μL甲醛溶液，開啟微循環(huán)泵，待平衡揮發(fā)20 min后，打開紫外燈，每隔20 min用甲醛測(cè)試儀(深圳科爾諾GT901)取樣，測(cè)試剩余甲醛量，根據(jù)下式計(jì)算降解率

其中，V為20 min時(shí)甲醛的平衡揮發(fā)值，V0為測(cè)得的容器內(nèi)剩余甲醛含量，m為使用CF/ACn-t的質(zhì)量，用%表示最終對(duì)甲醛降解的量。

3結(jié)果與討論

3.1SEM測(cè)試結(jié)果

圖1為CF/AC35和CF/AC10泡沫炭的宏觀形貌，可以看出含碳量較高的泡沫炭強(qiáng)度較高，顏色偏深黑，質(zhì)地較脆，不易切割。圖2(a)-(d)分別為制備的CF/AC10與CF/AC35聚氨酯泡沫炭炭化前(圖2(a)、(c))、后(圖2(b)、(d))的微觀形貌圖?？梢钥闯觯炕昂髽悠肪尸F(xiàn)發(fā)達(dá)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。聚氨酯泡沫為活性炭提供了有效支架，其發(fā)達(dá)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為活性炭提供了吸附通道。對(duì)比炭化前后的樣品可發(fā)現(xiàn)，炭化后泡沫炭的壁變薄，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)變緊密，有坍塌出現(xiàn)，因此泡沫炭變脆。由圖2(b)、(d)對(duì)比可知，兩者孔隙差別明顯，活性炭含量為10%時(shí)，炭的比例較低，坍塌較明顯，泡沫結(jié)構(gòu)受損，當(dāng)活性炭含量增加到35%時(shí)，泡沫結(jié)構(gòu)仍然呈現(xiàn)規(guī)整排列。

圖2CF/AC10與CF/AC35聚氨酯泡沫炭炭化前后的SEM圖

Fig 2 SEM images of CF/AC10and CF/AC35before and after carbonization.

3.2XRD分析

圖3為制備CF/AC及負(fù)載TiO2后CF/ACn-t泡沫炭的XRD圖。可以看出，擔(dān)載TiO2前的聚氨酯泡沫炭只有兩個(gè)明顯的無定型峰出現(xiàn)，擔(dān)載TiO2后的泡沫炭樣品中有明顯的TiO2特征衍射峰出現(xiàn)，且主要以銳鈦礦相為主，并有少量金紅石相出現(xiàn)。隨TiO2擔(dān)載量增加，TiO2衍射峰增強(qiáng)。不同的活性炭添加量未引起TiO2的特征峰的移動(dòng)。

圖3　泡沫炭及其負(fù)載TiO2后的XRD譜圖

3.3孔結(jié)構(gòu)分析

圖4為CF/AC及負(fù)載TiO2后CF/ACn-t泡沫炭的N2吸附-脫附等溫線，圖中所有樣品在低壓區(qū)(P/P0<0.1)時(shí)吸附量均有明顯上升趨勢(shì)，在相對(duì)壓力P/P0=0.5～1.0的范圍出現(xiàn)滯后環(huán)，根據(jù)IUPAC標(biāo)準(zhǔn)，圖中CF/AC吸附等溫線呈Ⅰ型和Ⅳ型相結(jié)合的特點(diǎn)，屬于微介孔相結(jié)合的結(jié)構(gòu)。對(duì)于CF/CA35及CF/CA10樣品，由于活性炭的添加，有明顯的較大滯后環(huán)存在，表明有豐富的介孔結(jié)構(gòu)存在，豐富的介孔結(jié)構(gòu)能夠提供較高的比表面積，比表面積分別為133和118 m2/g。

當(dāng)泡沫炭TiO2后，滯后環(huán)的面積明顯減小，比表面積也相應(yīng)減小。由于TiO2負(fù)載在炭材料表面及孔道內(nèi)部，某種程度上堵塞一定的孔結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)程度降低，比表面積相應(yīng)降低，且濃度越大堵塞越嚴(yán)重，比表面積降低越明顯。對(duì)于基底是CF/CA35的樣品，由于原始比表面積較高，負(fù)載TiO2后，比表面積仍然高于CF/CA10。

圖4泡沫炭及其負(fù)載TiO2后樣品的N2的吸附-脫附等溫曲線

Fig 4 N2adsorption-desorption isotherms of CF/ACnand CF/ACn-t

表1CF/ACn-t樣品的比表面積及孔結(jié)構(gòu)特征

Table 1 Specific surface area and pore structure parameters of CF/ACn-t

SamplesCF/AC35CF/AC10CF/AC35-1CF/AC35-2CF/AC10-1CF/AC10-2SBET/m2·g-113311873514328

3.4TG分析

從圖5熱重分析結(jié)果可以看出，各個(gè)樣品在100 ℃以內(nèi)均有一個(gè)明顯的失重峰，對(duì)應(yīng)為水分的揮發(fā)、雜質(zhì)及小分子的去除。CF/AC10樣品,在250 ℃開始有明顯的失重，其對(duì)應(yīng)于聚氨酯的降解，可分解生成異氰酸酯和多元醇，然后進(jìn)一步分解胺類、烯烴和CO2，此外一部分二異氰酸酯產(chǎn)物反應(yīng)形成二酰亞胺。

圖5　泡沫炭及其擔(dān)載TiO2后樣品的熱重分析

對(duì)于CF/AC35樣品，400 ℃左右才開始出現(xiàn)明顯的失重峰，表明活性炭可有效保護(hù)聚氨酯的網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)，維持強(qiáng)度，增加熱穩(wěn)定性。所有樣品均在850 ℃后質(zhì)量基本沒有變化，燒失率基本為零。對(duì)于同樣活性炭添加量的不同TiO2負(fù)載量的樣品，高的 TiO2添加量也能有效抑制聚氨酯結(jié)構(gòu)的降解，增強(qiáng)穩(wěn)定性，增加最終殘?jiān)氖章?。因此，高的活性炭和TiO2添加量均有利于得到高熱穩(wěn)定性能的產(chǎn)物。

3.5吸附與降解性能的研究

圖6為CF/ACn-t對(duì)微量甲醛氣體的光照條件下的去除結(jié)果。測(cè)試結(jié)果表明樣品對(duì)甲醛的吸附量為9%～11%，其余甲醛去除主要源于光催化降解作用。

圖6　CF/ACn-t樣品對(duì)甲醛的降解率

Fig 6 Formaldehyde degration over CF/ACn-t samples after light irradiation

從圖6可知，對(duì)于同樣活性炭含量不同TiO2摻雜量的樣品，高的TiO2摻雜量表現(xiàn)出對(duì)甲醛氣體高的降解率，CF/AC35-2和CF/AC10-2的降解率分別達(dá)到85.3%和67.8%，高于CF/AC35-1和CF/AC10-1的79.4%和60.3%。而對(duì)于同樣TiO2摻雜量的樣品，高的活性炭含量表現(xiàn)出高的光催化活性，表明本文制備光催化劑對(duì)甲醛的降解源于泡沫炭的吸附和TiO2降解的協(xié)同作用。發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)為甲醛氣體提供大量的附著點(diǎn)，而摻雜過后的TiO2為完整的銳鈦礦相，有較高的催化活性，二者相互作用表現(xiàn)出對(duì)甲醛較高的光催化活性，因此，CF/AC35-2在3 h內(nèi)對(duì)甲醛的降解率最高，達(dá)到85.3%。

4結(jié)論

以聚氨酯和活性炭為原料經(jīng)熱處理制得具有一定強(qiáng)度的聚氨酯泡沫炭，然后擔(dān)載TiO2制得具有光催化活性的功能泡沫炭。結(jié)果表明，制備的聚氨酯泡沫炭呈現(xiàn)發(fā)達(dá)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，聚氨酯與活性炭結(jié)合緊密。擔(dān)載TiO2主要分布在泡沫炭孔道表面。TiO2擔(dān)載功能泡沫炭對(duì)甲醛的去除表現(xiàn)為吸附和光催化降解的協(xié)同作用，豐富的泡沫狀孔道結(jié)構(gòu)為甲醛氣體提供大量的附著點(diǎn)，在紫外光的照射下，TiO2將其光催化降解為小分子，高的活性炭添加量和TiO2摻雜量均有利于甲醛氣體的去除。當(dāng)活性炭添加量為35%，TiO2摻雜量為2%時(shí)，光催化降解率最高，達(dá)到85.3%。

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Preparation and characterization of formaldehyde foam carbon for photocatalytic degradation

HUANG Baoxuan, ZHANG Hongqing,MENG Zhendong,FENG Xi,LIU Shouxin

(School of Material Science and Engineering College, Northeast Forestry University, Harbin 150040,China)

Abstract:Polyurethane foam carbon with developed porous structures were synthesized from polyurethane as skeleton, adding granular activated carbon during molding process, followed by carbonization. The composites with high photocatalytic properties were further prepared using polyurethane foam carbon as substrate, TiO2 as load. Scanning electron microscopy was used to observe the surface morphology; nitrogen adsorption-desorption isotherms was used to test their pore structures; X-ray diffraction was used to analysis the crystal structure of different products while thermal analysis to analysis of thermal decomposition of polyurethane skeleton process. Using formaldehyde gas as model, to evaluate photocatalytic degradation properties of CF/ACn-t composites under UV light irradiation. The results revealed: CF/ACn-t composites exhibited high photocatalysis degradation properties which mainly derived from synergy of adsorption and degradation, when amount of activated carbon increased to 35% with load of TiO2 was 2%, The highest photocatalysis-activity with the formaldehyde gas degradation of 85.3% can be achieved.

Key words:polyurethane foam carbon; TiO2 load; photocatalytic

DOI:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.01.045

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

中圖分類號(hào)：TQ424.1

作者簡介：黃寶萱(1991-)，女，吉林市人，師承劉守新教授，從事生物質(zhì)炭材料研究。

基金項(xiàng)目：中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(2572014EB01)；國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31170545)

文章編號(hào)：1001-9731(2016)01-01213-05

收到初稿日期：2015-01-26 收到修改稿日期：2015-08-20 通訊作者：劉守新，E-mail: liushouxin@126.com