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        島津GCMS—TQ8040結(jié)合雙柱系統(tǒng)單次同步分析植物源性食品中900種化學(xué)污染物(上)

        2016-05-14 18:03:42島津
        食品安全導(dǎo)刊 2016年8期
        關(guān)鍵詞:雙柱島津靈敏度

        目前對農(nóng)殘的快檢技術(shù)要求越來越高,既要檢得準(zhǔn),又要檢得多,同時(shí)還能包容多種不同干擾基質(zhì)的農(nóng)作物。島津GCMS-TQ8040通過Smart MRM數(shù)據(jù)庫和Smart MRM分組功能,可實(shí)現(xiàn)單次對植物源性食品中900種化合物進(jìn)行檢測,并且憑借獨(dú)有的質(zhì)譜雙柱系統(tǒng)(Twin Line MS System)幫助檢測獲得更準(zhǔn)確的分析結(jié)果。

        對于植物性的食品,如蔬菜、水果、谷物的多組分農(nóng)殘等有害物的篩查分析一直是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的工作。因?yàn)榉治稣咝枰诖嬗卸喾N基質(zhì)干擾的農(nóng)作物中,對幾十種甚至幾百種有害物進(jìn)行篩查,且要求農(nóng)殘的最大殘留量(MRL)都低于0.01mg/kg(ppm)。然而,島津三重四極桿型氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8040的Smart MRM數(shù)據(jù)庫和Smart MRM分組功能,可實(shí)現(xiàn)單次對植物源性食品中900種化合物(包含農(nóng)藥殘留和環(huán)境污染物)高通量、高靈敏度、高選擇性地檢測;同時(shí),島津獨(dú)有的質(zhì)譜雙柱系統(tǒng)(Twin Line MS System),可有效消除基質(zhì)干擾,獲得更準(zhǔn)確的分析結(jié)果。

        Smart MRM旨在保證靈敏度

        質(zhì)譜雙柱系統(tǒng)提高分析效率

        眾多的檢測儀器在短時(shí)間內(nèi)同時(shí)分析多種化合物,難免會(huì)出現(xiàn)多組分連續(xù)重疊出峰的現(xiàn)象。島津通過GCMS-TQ8040數(shù)據(jù)庫中的Smart MRM分組功能,利用UFsweepTM技術(shù),最多可單次檢測32768個(gè)離子通道,輕松對谷物、水果、蔬菜中數(shù)百上千種化合物進(jìn)行同步分析,保證每個(gè)化合物的靈敏度和數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        盡管MRM采集模式可有效去除樣品基質(zhì)引起的化學(xué)干擾,但一根色譜柱同步分析多種化合物,難免樣品中有少量目標(biāo)組分會(huì)因基質(zhì)干擾而無法測定。因此,利用島津獨(dú)有的質(zhì)譜雙柱系統(tǒng)(Twin Line MS System),通過不同分離特性的色譜柱,可有效避免復(fù)雜樣品中的化學(xué)基質(zhì)干擾,從而保證數(shù)百上千種化合物數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

        質(zhì)譜雙柱系統(tǒng)是在GCMS-TQ8040上同時(shí)安裝兩根不同類型的色譜柱,通過軟件操作,可任意選擇兩根色譜柱中的一根對實(shí)際樣品進(jìn)行檢測,提高分析效率。由于GCMS-TQ8040采用超強(qiáng)高效真空系統(tǒng),即使使用雙柱系統(tǒng),也不會(huì)影響離子源真空度,能保證多組分化合物精準(zhǔn)檢測的靈敏度。

        Smart MRM分組功能

        保證檢測靈敏度實(shí)例

        利用島津Smart MRM數(shù)據(jù)庫和Smart MRM分組功能,快速建立同步監(jiān)測900種化學(xué)污染物的MRM篩查方法,包含農(nóng)殘及其降解物和環(huán)境污染物。利用該方法分析實(shí)際樣品大豆、橙子、糙米和菠菜,同時(shí)全面考察此高通量分析方法的線性、重現(xiàn)性和靈敏度。

        試劑和樣品

        所有試劑均為色譜純級別,農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)品購自Supelco。

        根據(jù)樣品前處理流程,制備大豆、橙子、糙米和菠菜四種樣品的基質(zhì)液,并用GPC凈化系統(tǒng)(島津微型凝膠色譜系統(tǒng))對樣品基質(zhì)凈化。

        儀器方法和參數(shù)

        所有樣品分析均配備島津AOC-20i液體自動(dòng)進(jìn)樣器和AOC-20s樣品盤的GCMS-TQ8040。使用色譜柱SH-Rxi-5Sil MS (30m L., 0.25mm I.D., df=0.25mm) (Shimadzu, P/N:221-75954-30)對組分進(jìn)行分離。

        MRM方法文件由Smart MRM數(shù)據(jù)庫自動(dòng)創(chuàng)建而成。具體分析條件見表1。

        結(jié)果與結(jié)論

        ① 駐留時(shí)間與靈敏度

        在MRM采集時(shí),各化合物的靈敏度與其駐留時(shí)間呈正相關(guān)性。如圖1示,在島津Smart MRM數(shù)據(jù)庫創(chuàng)建的MRM方法中,即便在多組分同時(shí)流出的時(shí)段內(nèi),化合物的駐留時(shí)間也超過6.5毫秒。而傳統(tǒng)MRM方法中的化合物平均駐留時(shí)間約5毫秒。由對比數(shù)據(jù)可明顯看出,用Smart MRM數(shù)據(jù)庫創(chuàng)建的MRM篩查方法,其化合物的平均駐留時(shí)間是傳統(tǒng)方法的2.5倍,故其靈敏度更高,分析結(jié)果更有保證。

        GCMS-TQ8040能保證化合物較長的駐留時(shí)間,是因?yàn)镾mart MRM數(shù)據(jù)庫精確的分組方式。如圖2所示,以往MRM分組是根據(jù)各組分保留時(shí)間差異而進(jìn)行的簡單分組。單個(gè)分組時(shí)段較長,需采集的化合物數(shù)目過多,因而犧牲了各組分的駐留時(shí)間(圖2A);而Smart MRM數(shù)據(jù)庫的分組方式為Smart MRM分組(圖2B),它將分組時(shí)段劃分的更短,大大減少每個(gè)時(shí)段內(nèi)需采集的化合物數(shù)目,進(jìn)而提高每個(gè)組分的駐留時(shí)間。在保持化合物靈敏度的同時(shí),可實(shí)現(xiàn)多組分化合物高通量的快速篩查,單次最多采集32768個(gè)MRM離子通道。軟件在MRM方法創(chuàng)建時(shí),化合物分組是由數(shù)據(jù)庫自動(dòng)完成,能夠幫您輕松找到最佳MRM采集方法。

        為了更好地評估MRM方法所得數(shù)據(jù)靈敏度,對大豆、橙子、糙米和菠菜四種樣品的基質(zhì)液加標(biāo)溶液重復(fù)測試,加標(biāo)濃度為5ng/mL。同時(shí)加入19種內(nèi)標(biāo)物(皆為農(nóng)藥替代物,分別為:Dichlorvos-d6,acephate-d6,diazinon-d10,iprobenfos-d7,carbaryl-d7,fenitrothion-d6,linuron-d6,metolachlor-d6,chlorpyrifos-d10,diethofencarb-d7,fosthiazate-d5,pendimethalin-d5,thiabendazole-13C6,imazalil-d5,isoprothiolane-d4,isoxathion-d10,EPN-d5,etofenprox-d5,and esfenvalerate-d7),19種內(nèi)標(biāo)加標(biāo)濃度為200ng/mL。

        不同基質(zhì)中各組分%RSD分布圖如圖3所示,其中部分化學(xué)污染物的%RSD值也在表2里列出。圖表說明:合計(jì)四種基質(zhì)樣品,超過88%目標(biāo)組分的%RSD≤10%(n=5)。用Smart MRM數(shù)據(jù)庫建立的采集方法,即便是數(shù)百種上千種組分同時(shí)分析,亦可獲得高準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)結(jié)果。通過MRM快速篩查方法,可以避免單個(gè)樣品分多個(gè)MRM方法采集,減少進(jìn)樣次數(shù),同時(shí)降低了儀器的維護(hù)頻率和費(fèi)用。

        ② 方法的重現(xiàn)性和靈敏度結(jié)果

        在島津GCMS-TQ8040系統(tǒng)中,Smart MRM的應(yīng)用使在保持化合物靈敏度的同時(shí),實(shí)現(xiàn)多組分化合物高通量的快速篩查?;诖藘x器的性能特點(diǎn),本次實(shí)驗(yàn)建立了可以同時(shí)檢測高達(dá)900種化合物的方法,并使用大豆基質(zhì)來全面評估儀器的分析性能。

        在大豆基質(zhì)提取液中加入農(nóng)殘混標(biāo),配制成5.0ng/mL(ppb)的基質(zhì)加標(biāo)溶液,使用上述方法將兩個(gè)濃度水平的樣品分別連續(xù)進(jìn)樣7次。檢出限LOD在置信度99%下計(jì)算得出。

        本實(shí)驗(yàn)所使用的采集方法所監(jiān)測的化合物和離子對數(shù)目遠(yuǎn)超日常檢測分析需求,但即使在此極端分析條件下,絕大部分農(nóng)殘的檢出限依然小于5.0ppb(以進(jìn)樣量1.0μL計(jì)),圖4中匯總所有農(nóng)殘檢出限分布情況。

        (表2、圖4詳情及下文由于篇幅原因,請見下期)

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