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        2012—2015年江蘇省臨儉中心腫瘤標志物及內(nèi)分泌項目室間質(zhì)控評價結(jié)果分析

        2016-04-29 00:00:00韋月梅
        醫(yī)學(xué)信息 2016年33期

        摘要:目的 通過參加江蘇省臨床檢驗中心組織的腫瘤標志物及內(nèi)分泌項目室間質(zhì)控活動,總結(jié)分析室間質(zhì)量控制失控的原因,促進實驗室質(zhì)量改進。方法 用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測江蘇省臨床檢驗中心發(fā)放的腫瘤標志物及內(nèi)分泌項目室間質(zhì)評樣本并按規(guī)定上報,對反饋結(jié)果進行分析。結(jié)果 4年共完成432質(zhì)評樣本的測試,其中407個測試結(jié)果準確,準確率達94.2%。結(jié)論通過參加室間質(zhì)評活動實現(xiàn)了對實驗結(jié)果準確性的持續(xù)性監(jiān)測,達到提高實驗室人員素質(zhì),加強質(zhì)量控制的目的。

        關(guān)鍵詞:室間質(zhì)控;腫瘤標志物;內(nèi)分泌;化學(xué)發(fā)光測定法

        室間質(zhì)控通過各實驗室間的比對,客觀地評價各實驗室檢驗結(jié)果的準確性、一致性,了解各實驗室之間結(jié)果的差異,進而采取一定措施,使各實驗室結(jié)果漸趨一致,具有可比性,最終使患者的檢驗結(jié)果在不同醫(yī)院之間可以通用,降低患者的醫(yī)療費用。同時通過參加室間質(zhì)控活動,也有助于參與醫(yī)院及時發(fā)現(xiàn)實驗室中的問題并加以改進,提高實驗室的檢測水平,室間質(zhì)量評價可以反映一個實驗室的水平。

        1.資料與方法

        1.1一般資料 由江蘇省臨床檢驗中心統(tǒng)一發(fā)放質(zhì)控血清,每年2次,每個檢測項目均為3件樣本。

        1.2儀器與試劑 測定儀器為貝克曼公司DXl800全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,試劑為該公司配套產(chǎn)品。

        1.3參評項目和方法

        1.3.1室間質(zhì)評項目 腫瘤標志物:AFP、CEA、CAl25、CAl99、CA153、TPSA;內(nèi)分泌:TT3、FT3、TT4、FT4、TSH、促卵泡激素(FSH)、促黃體素(LH)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、睪酮(T)、雌二醇(E2)、胰島素(INS)。

        1.3.2參評方法 在收到江蘇省臨床檢驗中心提供的室問質(zhì)評樣本后,按照規(guī)定的時間和要求,與待測標本一起按本室制定的標準操作規(guī)程對每個批號的質(zhì)評物進行測定,認真記錄結(jié)果并上報臨檢中心,由臨檢中心統(tǒng)計后將結(jié)果回報給本室。

        2.結(jié)果

        2.1結(jié)果分析 在腫瘤標志物測定的8個批次共計144個標本的質(zhì)控中CAl99有1次脫靶高于2SD,CAl532次脫靶低于2SD,TPSA在2013年第1次質(zhì)控中三個批次均脫靶高于2SD。在內(nèi)分泌項目測定的8個批次共計288個標本的質(zhì)控中,F(xiàn)T3、TY4、T各脫靶1次均高于2SD,PRL3次脫靶均高于2SD,E2共計有11次脫靶其中9次高于2SD,有2次低于2SD。除了E2外其余項目成績還是比較滿意的、E2的PT平均分為54.3分,成績較差。

        2.2結(jié)果匯總 4年來參加江蘇省臨檢中心腫瘤標志物及內(nèi)分泌各個項目的PT平均分,見表1、表2。

        3.討論

        醫(yī)學(xué)檢驗的目的是向臨床提供及時、準確和可靠的實驗結(jié)果。質(zhì)量管理工作的目的是保證患者臨床診療或臨床實驗分析的有效性?!度珖R床檢驗操作規(guī)程(第三版)》對保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性作了闡述:“檢測系統(tǒng)的任何一個組合都可能對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響,因而它們的任何改變(更換儀器、試劑、標準品、質(zhì)控品等)都可能反映在檢驗結(jié)果上”。室內(nèi)質(zhì)控可提高實驗室檢驗的精密度,檢驗人員要能很好地利用室內(nèi)質(zhì)控物對實驗結(jié)果進行正確的分析。

        針對部分質(zhì)控項目出控,我們分析原因是:發(fā)光項目試劑價格較高,在日常工作中為了節(jié)約成本,所以室內(nèi)質(zhì)控并不是每天均做,做時且只做中值,在設(shè)定校正系數(shù)時兼顧不到低值和高值,易造成個別項目的值出控;在質(zhì)控品溶解時操作不當,有部分粉末濺出;由于E2項目臨床標本較少,定標液和試劑均過期或者是用到后面時污染或干擾影響測定結(jié)果;有些項目定標曲線超過21 d,未重新定標;可能是儀器的性能不穩(wěn)定。

        在以后的工作中要對一些標本量少的項目根據(jù)使用量少訂試劑,盡可能用小包裝的試劑;要杜絕試劑、標準品過期仍在使用的現(xiàn)象,過期的定標曲線要及時重新定標;定期聯(lián)系工程師來做儀器的機械部件、光源等系統(tǒng)的檢查、校正和保養(yǎng);加強工作責(zé)任心,嚴格按照操作規(guī)范操作,高度重視室內(nèi)質(zhì)控,三個水平的質(zhì)控品都要隨當日標本一起做。一旦發(fā)現(xiàn)出控現(xiàn)象應(yīng)徹底調(diào)查每個不可接受的結(jié)果,以增加對潛在問題校正的機會;檢測人員的業(yè)務(wù)技術(shù)水平直接影響實驗的檢測結(jié)果,檢測人員不能很好地利用室內(nèi)質(zhì)控物質(zhì)對實驗結(jié)果進行正確的分析和評價,易造成錯誤結(jié)果的報告,因此選派經(jīng)過培訓(xùn)、業(yè)務(wù)技術(shù)熟練并相對固定的檢驗人員進行化學(xué)發(fā)光免疫檢測也是非常重要的。

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