摘要:目的 分析研究喹硫平聯(lián)合氯咪帕明對治療難治性強(qiáng)迫癥的臨床療效、副作用以及其安全性。方法 對選取的176例難治性強(qiáng)迫癥患者采取隨機(jī)劃分的方式,劃分為觀察組以及對照組。觀察組患者采用喹硫平聯(lián)合氯咪帕明治療,對照組則僅僅采用氯咪帕明治療。兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果 觀察組的總有效率比對照組高,對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對兩組患者發(fā)放不良反應(yīng)的幾率進(jìn)行對比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 喹硫平聯(lián)合氯咪帕明對治療難治性強(qiáng)迫癥有明顯療效,其安全性好,副作用較小。
關(guān)鍵詞:難治性強(qiáng)迫癥;喹硫平;氯咪帕明;臨床觀察
強(qiáng)迫癥是一種臨床上較為常見的慢性病,其具有有意識的自我強(qiáng)迫以及反強(qiáng)迫的意識,這兩者共存的強(qiáng)烈沖擊能夠令患者焦慮、痛苦。目前對難治性強(qiáng)迫癥還沒有明確的定義,一般認(rèn)為患者在使用過足劑量和足療程的5-烴色胺回收抑制都治療無效的,可推定其為難治性強(qiáng)迫癥。本研究采用喹硫平聯(lián)合氯咪帕明來治療難治性強(qiáng)迫癥,旨在研究其對治療難治性強(qiáng)迫癥的效果以及其安全性、副作用?,F(xiàn)先報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料 對在2013年5月~2015年5月在我院治療的176例難治性強(qiáng)迫癥患者進(jìn)行隨機(jī)劃分為兩組,觀察組以及對照組。其中男86例,女90例,年齡為16~65歲,平均年齡(35±6.3)歲[1]。關(guān)于強(qiáng)迫癥的判定標(biāo)準(zhǔn):患者在分組前至少服用過3種以上的抗強(qiáng)迫癥藥物,去甲腎腺上素?cái)z取抑制劑足量足療程仍然無效果,耶魯-布朗強(qiáng)迫量表的總分高于16分。除此以外,兩組患者在性別、年齡以及病程比較重差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),有可比性。
1.2研究方法 患者需要停藥1 w后進(jìn)行藥物治療,觀察組患者采用喹硫平聯(lián)合氯咪帕明治療,對照組則僅僅采用氯咪帕明治療。觀察組中患者采用的喹硫平用量為:從50mg/d開始到第2 w需要依據(jù)病情增加到150~350 mg/d。使用氯米帕明的量為150~350 mg/d。如果患者發(fā)生睡眠質(zhì)量差,可少量短時(shí)間的服用苯二氮草類藥品,但其服用不能夠多于 1w。除此之外,患者在進(jìn)行試驗(yàn)期間禁止服用其他精神科藥品,兩組患者的治療都要觀察2個(gè)月。
1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn) 采取耶魯-布朗強(qiáng)迫量表進(jìn)行鑒定,該表常用于評定強(qiáng)迫癥狀的嚴(yán)重程度,以及能夠不受到患者的癥狀類型的影響,有很好的信效度。使用耶魯-布朗強(qiáng)迫量表以及副反應(yīng)量表對兩組患者于治療前以及治療第2、4、6、8 w末進(jìn)行評分。以耶魯-布朗強(qiáng)迫量表判定療效,耶魯-布朗強(qiáng)迫量表減分率大于50%為痊愈;25%~50%為有效,減分率小于25%則表現(xiàn)為無效。使用副反應(yīng)量表記錄不良反應(yīng)以及患者癥狀嚴(yán)重程度[2]。兩組患者都需要在治療前、治療后進(jìn)行血常規(guī)、肝腎功能以及心電圖等檢查。
1.4統(tǒng)計(jì)處理 對我院收治的96例患者進(jìn)行問卷調(diào)查分析,采用SPSS19.0處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,行?字2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)以P<0.05為數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
3討論
強(qiáng)迫癥是一組以強(qiáng)迫癥狀(主要包括強(qiáng)迫觀念和強(qiáng)迫行為)為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)癥。強(qiáng)迫癥的發(fā)病原因在當(dāng)前還不是很清楚,一般認(rèn)為其可能與腦中的5-羥色胺功能較低有關(guān)系,多巴胺功能出現(xiàn)紊亂有關(guān)聯(lián)[3]。一般認(rèn)為,氯米帕明等抗精神病藥有作用于強(qiáng)迫癥,但是有一部分患者的臨床癥狀還是無法改變,在臨床治療上,上述藥物使用的足量足療程其臨床癥狀仍然沒有改善,變成了難治性的強(qiáng)迫癥[4]。近幾年有國外文獻(xiàn)指出,非典型性抗抑郁癥藥品對強(qiáng)迫癥有效果,有關(guān)強(qiáng)迫癥治療的文獻(xiàn)在國內(nèi)比較少[5-6]。當(dāng)前與強(qiáng)迫癥有關(guān)的神經(jīng)生化以及藥物治療學(xué)、心理學(xué)等文獻(xiàn)指出,強(qiáng)迫癥與5-羥色胺聯(lián)系密切,并且非典型的抗抑郁藥品能夠阻止5-羥色胺受體,使得釋放多巴胺脫抑制性增加,能夠改變陰性癥狀以及認(rèn)知阻礙,其能夠讓單胺脫抑制性釋放并且能夠阻止效應(yīng)從而改善抑郁情況[7-8]。
經(jīng)過本次試驗(yàn)結(jié)果,觀察組在治療后其耶魯-布朗強(qiáng)迫量表評分明顯比對照組低,這表明對于治療難治性強(qiáng)迫癥可以選擇氯米帕明聯(lián)合喹硫平,其能夠更快更好的治療患者,提升其有效率。對兩組患者的副反應(yīng)量表進(jìn)行對比,沒有明顯的差異。
綜上所示,選擇氯米帕明聯(lián)合喹硫平治療難治性強(qiáng)迫癥能夠?qū)εR床癥狀有明顯效果,其安全性以及副作用性都保持良好狀態(tài)。
參考文獻(xiàn):
[1]劉成英,楊慧.難治性強(qiáng)迫癥的治療研究[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué)(下旬刊),2011(8):102-103.
[2]柴萌.難治性強(qiáng)迫癥的治療[C].中國第九屆森田療法學(xué)術(shù)大會暨天津市心理衛(wèi)生協(xié)會2012學(xué)術(shù)年會論文集,2012:200-204.
[3]楊海燕,劉學(xué)文.喹硫平聯(lián)合氯咪帕明治療難治性強(qiáng)迫癥的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2016,06:19-21.
[4]劉冠君.輔以生物反饋治療對改善強(qiáng)迫癥認(rèn)知功能的研究[D].南昌大學(xué),2012.
[5]朱越琪,姜明剛,賈天成.舍曲林合并喹硫平對強(qiáng)迫癥的臨床療效分析[J].中國臨床保健雜志,2013,04:410-411.
[6]秦霞,劉順發(fā),韋強(qiáng),等.氯咪帕明和西酞普蘭對強(qiáng)迫癥患者生活質(zhì)量影響的1年隨訪[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2007,39:7848-7850,7854.
[7]范連梅.氯咪帕明聯(lián)合奎硫平治療難治性強(qiáng)迫癥56例臨床分析[J].中國民康醫(yī)學(xué),2007,20:857,840.
[8]董國平,貢永寧,郭平,等.氟伏沙明(瑞必樂)與氯咪帕明治療抑郁癥的對照研究[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(10):189-190.
編輯/丁一