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        揚(yáng)子江藥業(yè)蟬聯(lián)全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎(jiǎng)“十二連冠”

        2016-04-29 00:00:00劉良鳴賈雯雯
        E藥經(jīng)理人 2016年8期

        日前,由中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)主辦的第37次全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC小組成果發(fā)表交流會(huì)在吉林敦化落下帷幕。本次大會(huì)共評(píng)出全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)秀QC小組一等獎(jiǎng)336項(xiàng),其中揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)勇奪92項(xiàng)QC成果發(fā)表一等獎(jiǎng),蟬聯(lián)全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎(jiǎng)總數(shù)“十二連冠”。

        全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC小組活動(dòng)在藥品研發(fā)、生產(chǎn)管理、流通經(jīng)營(yíng)、臨床用藥安全等方面發(fā)揮了重要的作用。一年一度的QC成果評(píng)比成為醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理水平的“晴雨表”,體現(xiàn)了藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制的水平。今年,全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC交流的主題是“創(chuàng)新·分享·提升”,共有150多家醫(yī)藥企業(yè)參加了角逐,揚(yáng)子江藥業(yè)派出了92個(gè)隊(duì)伍的“豪華陣容”,發(fā)布會(huì)上,揚(yáng)子江各QC小組成員充分利用QC小組PDCA循環(huán)的方法,緊緊圍繞小組的課題,以生動(dòng)活潑的方式向各評(píng)委以及會(huì)議代表展示小組取得的成果,贏得了評(píng)委和與會(huì)代表的高度贊揚(yáng)和一致好評(píng)。經(jīng)過(guò)緊張的交流及專(zhuān)家審評(píng),揚(yáng)子江92個(gè)課題全部榮獲一等獎(jiǎng),88個(gè)課題獲最佳發(fā)表獎(jiǎng),并包攬了全部7個(gè)小組的第一名,在優(yōu)秀QC小組一等獎(jiǎng)總數(shù)中獨(dú)占鰲頭,成為最大的贏家。彰顯了揚(yáng)子江藥業(yè)在質(zhì)量管理和技術(shù)創(chuàng)新上的成就,進(jìn)一步凸顯了企業(yè)的質(zhì)量品牌優(yōu)勢(shì)。

        據(jù)介紹,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)今年發(fā)表的交流成果中創(chuàng)新型和管理型課題比往年明顯增多,小組所選課題緊緊圍繞仿制藥一致性評(píng)價(jià)、生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)革新和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制等。如提高C品種藥液濾芯完整性檢測(cè)一次通過(guò)率、降低轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中成品破損率、建立安瓿產(chǎn)品貼標(biāo)過(guò)程中光瓶的檢測(cè)方法等,課題具有較強(qiáng)的針對(duì)性、目標(biāo)性和實(shí)用性,解決了生產(chǎn)實(shí)際過(guò)程中大量的生產(chǎn)技術(shù)、工藝流程、設(shè)備改造、標(biāo)準(zhǔn)修訂、質(zhì)量攻關(guān)等疑難問(wèn)題。

        近年來(lái),揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)堅(jiān)持“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價(jià)值觀,一直十分重視質(zhì)量管理和QC小組活動(dòng),活躍在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量一線的100多個(gè)QC小組,圍繞改進(jìn)工藝、提高質(zhì)量、降損增效、節(jié)能減排、環(huán)境保護(hù)等課題,運(yùn)用先進(jìn)的質(zhì)量管理理念和方法,常年開(kāi)展質(zhì)量、技術(shù)攻關(guān)活動(dòng)。截至目前,集團(tuán)已累計(jì)開(kāi)展了800多個(gè)課題攻關(guān)活動(dòng),有10多項(xiàng)QC成果填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外技術(shù)空白,多項(xiàng)成果獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利,累計(jì)為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益達(dá)2億元。

        在積極開(kāi)展QC攻關(guān)的同時(shí),揚(yáng)子江藥業(yè)還從源頭入手,建立健全從藥品研發(fā)、供應(yīng)、生產(chǎn)到售后服務(wù)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系,扎實(shí)推進(jìn)“大質(zhì)量”工程,實(shí)施“創(chuàng)新”和“質(zhì)量”雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略,傾力打造質(zhì)量品牌,先后榮獲江蘇省質(zhì)量獎(jiǎng)、全國(guó)質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)、中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)等榮譽(yù)。

        揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)徐鏡人表示,集團(tuán)將持續(xù)以QC小組活動(dòng)助推和提升企業(yè)質(zhì)量建設(shè)水平,加快實(shí)施精益生產(chǎn)質(zhì)量戰(zhàn)略,以全球卓越績(jī)效管理為標(biāo)桿,全力打造國(guó)際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。力爭(zhēng)到2017年,仿制藥率先符合一致性評(píng)價(jià)要求,到2020年,所有生產(chǎn)車(chē)間達(dá)到美國(guó)FDA和歐盟GMP認(rèn)證水平。

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