近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式發(fā)布了《食品生產(chǎn)許可審查通則》（以下簡稱為《通則》），并將于2016年10月1日起施行。

據(jù)悉，《通則》共5章56條，主要內(nèi)容包括適用范圍、申請(qǐng)材料審查、現(xiàn)場核查、核查結(jié)果上報(bào)和檢查整改要求等。其嚴(yán)格劃分了許可審查的方式，優(yōu)化了現(xiàn)場核查要求，完善了許可審查機(jī)制，提出了行政許可方便服務(wù)機(jī)制。《通則》與2010年公布并應(yīng)用的通則相比主要有三大變化：一是實(shí)現(xiàn)了通用性。食品（含保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品）、食品添加劑均可應(yīng)用該《通則》，并對(duì)同一企業(yè)生產(chǎn)不同類別食品，統(tǒng)一審查基本要求；二是實(shí)現(xiàn)許可與監(jiān)管的聯(lián)通。將現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)問題的整改由企業(yè)在取得許可證后一個(gè)月內(nèi)完成；三是簡化了許可審查條件、要求和內(nèi)容。