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        清潔疏浚物對2種海洋微藻種間競爭的影響

        2016-04-23 07:09:52費岳軍何東海張海波
        海洋學研究 2016年1期

        董 鵬,費岳軍,何東海,張海波*,徐 韌

        (1.國家海洋局 寧波海洋環(huán)境監(jiān)測中心站,浙江 寧波315040;2.國家海洋局 東海環(huán)境監(jiān)測中心,上海 201206;

        3. 國家海洋局 赤潮災害立體監(jiān)測技術與應用重點實驗室,上海 200090)

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        清潔疏浚物對2種海洋微藻種間競爭的影響

        董鵬1,費岳軍1,何東海1,張海波*1,徐韌2,3

        (1.國家海洋局 寧波海洋環(huán)境監(jiān)測中心站,浙江 寧波315040;2.國家海洋局 東海環(huán)境監(jiān)測中心,上海 201206;

        3. 國家海洋局 赤潮災害立體監(jiān)測技術與應用重點實驗室,上海 200090)

        摘要:采用實驗生態(tài)學方法,研究了不同起始密度下懸浮清潔疏浚物對中肋骨條藻Skeletonema costatum和赤潮異彎藻Heterosigma akashiwo生長的影響。研究結果表明,在實驗室單培養(yǎng)條件下,清潔疏浚物培養(yǎng)液中,起始密度不同,微藻生長狀況明顯不同。起始密度為0.2×104 cells·mL(-1)時,進入指數(shù)生長期和靜止期的時間延長,但生長所達到的最大細胞密度較高;起始密度為0.8×104 cells·mL(-1)時,進入指數(shù)生長期和靜止期的時間縮短,但生長所達到的種群最大密度較低?;旌吓囵B(yǎng)條件下,清潔疏浚物培養(yǎng)液中,起始密度不同,導致了微藻種間競爭關系的變化,中肋骨條藻與赤潮異彎藻具有明顯的種間競爭,赤潮異彎藻是競爭的優(yōu)勝者,中肋骨條藻受到赤潮異彎藻的抑制,整個實驗周期內(nèi)細胞密度下降都非常明顯,細胞密度明顯低于單培養(yǎng)時的細胞密度,而赤潮異彎藻細胞密度并沒有明顯的減少。在3種不同質(zhì)量濃度組清潔疏浚物培養(yǎng)液中,質(zhì)量濃度最高的1 000 mg·L(-1)培養(yǎng)液中藻細胞密度顯著低于100 和500 mg·L(-1)質(zhì)量濃度組,而100 mg·L(-1)培養(yǎng)液中藻細胞密度最高,說明清潔疏浚物質(zhì)量濃度越高,對海洋微藻抑制影響越為明顯,質(zhì)量濃度越低,影響越小。

        關鍵詞:清潔疏浚物;種間競爭;起始密度;中肋骨條藻;赤潮異彎藻

        0引言

        疏浚物是從水下挖掘出的沉積物,包含淤積的沉淀物,例如石塊、沙和泥,可能還包含有機物和生物組織[1]。根據(jù)疏浚物的特性、污染物含量水平以及對海洋環(huán)境的影響程度,疏浚物分為清潔疏浚物、沾污疏浚物、污染疏浚物三類[2]。隨著沿海地區(qū)的經(jīng)濟發(fā)展,我國每年產(chǎn)生大量的疏浚物,2010—2013年海洋傾倒區(qū)實施海洋傾倒的廢物主要為清潔疏浚物,據(jù)2015年3月發(fā)布的2014年中國海洋環(huán)境狀況公報結果表明,2014年全國海洋傾倒量為14 488萬 m3,傾倒物質(zhì)同樣主要為清潔疏浚物[3-7]。海洋傾倒作為廢棄物處置的重要方式之一,對保障經(jīng)濟發(fā)展、節(jié)約土地資源和保護海洋大環(huán)境發(fā)揮了重要作用[8]。疏浚物海洋傾倒是人類借助海洋空間及其自凈力來接納和消減疏浚物的行為,但海洋的接納和自凈能力畢竟有限,過量的海洋傾廢,會造成海洋環(huán)境和生物資源的重大損失,甚至會危及人體健康[9]。疏浚物在傾倒區(qū)傾倒后,大部分由于重力作用而沉于海底,但也有一小部分粒徑小、密度小的疏浚物懸浮于水體中,并隨流擴散,造成局部海域水體的渾濁、溶解氧下降和透光率降低等,水體的渾濁降低了水體透明度,對浮游植物的光合作用產(chǎn)生不利影響,進而會阻礙浮游植物的細胞分裂和生長,降低單位水體內(nèi)浮游植物的數(shù)量,最終導致傾倒區(qū)初級生產(chǎn)力水平的下降[10]。初級生產(chǎn)力水平下降,進而會影響到各級消費者,最終導致水中生物量的下降[11]。傾倒不僅引起疏浚物處理區(qū)內(nèi)生態(tài)環(huán)境的變化,而且隨著海洋水體及海洋生物的運動,這些影響會逐漸波及鄰近海域。疏浚物對浮游植物的影響主要體現(xiàn)在初級生產(chǎn)力、生長速率、攝食速率及群落結構等方面[12-15]。海洋傾廢管理條例實施辦法及疏浚物海洋傾倒生物學檢驗技術規(guī)程明確規(guī)定,疏浚物傾倒必須進行生物學檢驗,以評價其傾倒物對傾倒海域海洋生物的影響[16-17]。雖然目前已有相關研究報道了在實驗室條件下懸浮疏浚物對單種藻類生長的影響[18-20],但有關混合培養(yǎng)條件下疏浚物對不同類型浮游植物生長和種間競爭的影響鮮有報道。

        中肋骨條藻Skeletonemacostatum和赤潮異彎藻Heterosigmaakashiwo為廣溫廣鹽性的單細胞生物,在世界各海域均易成活,也是我國東部沿海浮游植物群落常年優(yōu)勢種之一,屬于海洋微藻中具有代表性的物種[21-23]。本研究在實驗生態(tài)條件下,通過模擬清潔疏浚物再懸浮狀態(tài),探討了不同起始密度對海洋微藻種間競爭的影響,旨在為我國疏浚物傾倒活動的評估技術研究和科學利用海洋資源提供一定的現(xiàn)實依據(jù)和技術支撐。

        1材料與方法

        1.1受試生物

        實驗用中肋骨條藻S.costatum和赤潮異彎藻H.akashiwo取自上海海洋大學水域環(huán)境生態(tài)上海高校工程研究中心,用鹽度為33的海水在實驗室馴化后,取指數(shù)生長期的健康藻種。

        1.2實驗海水

        取長江口外海水,經(jīng)0.45 μm醋酸纖維濾膜(濾膜使用前用1∶3HCI浸泡1 h,用蒸餾水沖洗至中性后在蒸餾水里浸泡24 h以上備用)過濾后,用f/2配方培養(yǎng)液[24]加富(按照滅菌海水∶培養(yǎng)基母液=1 000∶1的比例加入f/2配方培養(yǎng)液),海水鹽度與pH值分別調(diào)至33和7.9,實驗所用玻璃器皿在10%HCI中浸泡24 h后,用蒸餾水沖洗3遍,高壓蒸汽滅菌(121 ℃、105 kPa)后冷卻備用。

        1.3清潔疏浚物培養(yǎng)液

        取長江口及黃浦江沿岸疏浚物,混合后于烘箱中105 ℃烘至恒重。用濕篩法在水中過1 600目不銹鋼標準篩(上海宜昌儀器紗篩廠制),取粒徑為0~16 μm的細粉砂和黏土,烘干存于干燥皿內(nèi)備用。用電子天平定量稱取疏浚物干樣,加入實驗海水配制成不同質(zhì)量濃度組的疏浚物培養(yǎng)液。

        1.4清潔疏浚物中污染物的測定與含量

        所測疏浚物各項指標的獲取及實驗室處理均嚴格按照《海洋監(jiān)測規(guī)范》[25]進行,Cu、Pb和Zn測定采用火焰原子吸收分光光度法;Cd和Cr測定采用無火焰原子吸收分光光度法;As和Hg測定采用原子熒光法;有機碳測定采用重鉻酸鉀氧化-還原容量法;硫化物測定采用碘量法;PCBs、666和DDT測定采用氣相色譜法;油類測定采用紫外分光光度法。

        所含污染物的分析結果見表1。疏浚物中各種污染物含量的分析結果均低于疏浚物檢測指標限值及分類標準中的下限[26],為清潔疏浚物。

        表1 實驗用清潔疏浚物污染物含量

        1.5實驗方法

        1.5.1單培養(yǎng)實驗

        疏浚物培養(yǎng)液共設3種質(zhì)量濃度組,分別為100、500 和1 000 mg·L-1,將處于指數(shù)生長期的微藻按照0.2×104、0.4×104和0.8×104cells·mL-1的起始密度分別接種于上述疏浚物培養(yǎng)液中,150 mL三角燒瓶中疏浚物培養(yǎng)液與接種藻液總量為100 mL。接種后將三角燒瓶放入全溫振蕩器,不間斷振蕩通風培養(yǎng),以保持懸浮和減少附壁,轉(zhuǎn)速為150 r/min,培養(yǎng)溫度為23 ℃,光照強度3 000 lx,光暗比12 h∶12 h。每組設3個平行,所有處理每隔24 h取樣一次,在1 mL浮游植物計數(shù)框中計數(shù),熒光顯微鏡(OLYMPUS BX51)下觀察其生長及細胞密度變化情況。每個樣品計數(shù)3次,取其平均值。

        1.5.2混合培養(yǎng)實驗

        疏浚物培養(yǎng)液共設3種質(zhì)量濃度組,分別為100、500 和1 000 mg·L-1,將處于指數(shù)生長期的微藻按照中肋骨條藻(簡稱S)為0.2×104cells·mL-1、赤潮異彎藻(簡稱H)為0.8×104cells·mL-1,接種比例為S∶H=1∶4; 中肋骨條藻為0.4×104cells·mL-1、赤潮異彎藻為0.4×104cells·mL-1,接種比例為S∶H=1∶1; 中肋骨條藻為0.8×104cells·mL-1、赤潮異彎藻為0.2×104cells·mL-1,接種比例為S∶H=4∶1的起始密度分別接種于上述疏浚物培養(yǎng)液中,其余處理同1.5.1。

        1.6數(shù)據(jù)處理

        本文運用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理與作圖,數(shù)據(jù)結果以3個平行組數(shù)據(jù)的平均值±標準差(Mean±SD)表示。

        2結果與分析

        2.1單培養(yǎng)條件下清潔疏浚物對2種海洋微藻生長的影響

        單培養(yǎng)條件下,不同起始密度的中肋骨條藻生長曲線見圖1,不同起始密度的赤潮異彎藻生長曲線見圖2。結果顯示,無論是中肋骨條藻還是赤潮異彎藻,疏浚物培養(yǎng)液質(zhì)量濃度不同直接導致藻細胞的生長情況有所差異。比較兩者生長情況,發(fā)現(xiàn)2種藻細胞的生長情況表現(xiàn)出一定的規(guī)律性,也顯示出了一定的差異性。其規(guī)律性在于隨著清潔疏浚物質(zhì)量濃度的升高,2種微藻的細胞密度呈下降趨勢,延緩了微藻進入指數(shù)生長期的時間;并且隨著起始密度的增加,2種微藻在生長過程中進入指數(shù)生長期和靜止期的時間逐漸縮短,所達到的最大細胞密度依次減少。

        圖1 單培養(yǎng)條件下清潔疏浚物對不同起始密度的中肋骨條藻生長的影響Fig.1 Effects of cleaning dredged materials in unialgal culture on the growth of different initial cell density for S. costatum

        圖2 單培養(yǎng)條件下清潔疏浚物對不同起始密度的赤潮異彎藻生長的影響Fig.2 Effects of cleaning dredged materials in unialgal culture on the growth of different initial cell density for H. Akashiwo

        起始密度對2種微藻種群的生長都有影響,在起始密度為0.2×104和0.4×104cells·mL-1時,中肋骨條藻均比赤潮異彎藻提前1 d顯示出不同質(zhì)量濃度組之間的差異性,可能是中肋骨條藻對清潔疏浚物的反應更加迅速,敏感性更高。不同的海洋微藻細胞結構、生理特征和生態(tài)習性不同,導致了其對清潔疏浚物等外界影響因子的響應存在差異。一方面藻細胞在繁殖過程中遵循著阿利氏規(guī)律(Allee’s law),即種群密度過疏和過密對種群的生存與發(fā)展都是不利的,每一種生物種群都有自己的最適密度[27]。另一方面種群密度作為種群最基本的特征,除了受到出生率、死亡率、遷入和遷出的影響外,還受到其他多種理化環(huán)境因素的影響[28],本實驗中統(tǒng)一溫度、營養(yǎng)鹽、光照、pH值等條件,使其不成為限制微藻正常生長的因素。

        2.2混合培養(yǎng)條件下清潔疏浚物對2種海洋微藻種間競爭的影響

        圖3為混合培養(yǎng)條件下,1 000 mg·L-1質(zhì)量濃度清潔疏浚物中2種海洋微藻種間競爭的生長情況。當接種比例S∶H=1∶4時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是8 d,進入靜止期的時間為18 d,種群所達到的最大細胞密度是77.23 cells·mL-1;中肋骨條藻種群增長緩慢,沒有出現(xiàn)明顯的指數(shù)生長期和靜止期,最大細胞密度僅為17.07 cells·mL-1。接種比例S∶H=1∶1時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是9 d,進入靜止期的時間為21 d,最大細胞密度是83.97 cells·mL-1;中肋骨條藻進入指數(shù)生長期的時間是11 d,進入靜止期的時間為21 d,最大細胞密度是34.33 cells·mL-1。接種比例S∶H=4∶1時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是11 d,進入靜止期的時間為25 d,最大細胞密度是76.87 cells·mL-1;中肋骨條藻進入指數(shù)生長期的時間是9 d,進入靜止期的時間為20 d,最大細胞密度是37.24 cells·mL-1。與500和100 mg·L-1質(zhì)量濃度組相比,1 000 mg·L-1質(zhì)量濃度組中的微藻在3種接種比例下受到的抑制影響均較為明顯,延緩了微藻進入指數(shù)生長期的時間,并且赤潮異彎藻最大細胞密度相較于500和100 mg·L-1質(zhì)量濃度組同接種比例,分別下降9.18%、12.95%(接種比例為S∶H=1∶4),5.50%、8.78%(接種比例為S∶H=1∶1),5.08%、7.44% (接種比例為S∶H=4∶1)。與單培養(yǎng)時相比,赤潮異彎藻最大細胞密度則分別上升了4.40%(起始密度為0.8×104cells·mL-1)、10.90%(起始密度為0.4×104cells·mL-1)、6.93%(起始密度為0.2×104cells·mL-1),說明赤潮異彎藻在與中肋骨條藻的種間競爭中生長沒有受到抑制,處于優(yōu)勢地位。中肋骨條藻最大細胞密度與500和100 mg·L-1質(zhì)量濃度組同接種比例相比也略有下降,而與單培養(yǎng)時相比,因為受到赤潮異彎藻抑制影響的原因,整個實驗周期內(nèi)細胞密度下降都非常明顯。

        圖4為混合培養(yǎng)條件下,500 mg·L-1質(zhì)量濃度清潔疏浚物中2種海洋微藻種間競爭的生長情況。接種比例S∶H=1∶4時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是7 d,進入靜止期的時間為17 d,最大細胞密度是85.04 cells·mL-1;中肋骨條藻種群同樣增長緩慢,沒有出現(xiàn)明顯的指數(shù)生長期和靜止期,最大細胞密度是17.73 cells·mL-1。接種比例S∶H=1∶1時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是8 d,進入靜止期的時間為20 d,最大細胞密度是88.86 cells·mL-1;中肋骨條藻進入指數(shù)生長期的時間是10 d,進入靜止期的時間為20 d,最大細胞密度是35.23 cells·mL-1。接種比例S∶H=4∶1時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是10 d,進入靜止期的時間為24 d,最大細胞密度是80.98 cells·mL-1;中肋骨條藻進入指數(shù)生長期的時間是8 d,進入靜止期的時間為19 d,最大細胞密度是40.13 cells·mL-1。500 mg·L-1質(zhì)量濃度組中的微藻在3種接種比例下受到的抑制影響小于1 000 mg·L-1質(zhì)量濃度組,但大于100 mg·L-1質(zhì)量濃度組。赤潮異彎藻最大細胞密度相較于100 mg·L-1質(zhì)量濃度組同接種比例,分別下降8.46%(接種比例為S∶H=1∶4)、8. 87%(接種比例為S∶H=1∶1)、9.78% (接種比例為S∶H=4∶1)。與單培養(yǎng)時相比,赤潮異彎藻最大細胞密度則分別上升了6.80%(起始密度為0.8×104cells·mL-1)、7.08%(起始密度為0.4×104cells·mL-1)、5.33%(起始密度為0.2×104cells·mL-1),同樣說明赤潮異彎藻在與中肋骨條藻的種間競爭中生長沒有受到抑制,處于優(yōu)勢地位。中肋骨條藻最大細胞密度與100 mg·L-1質(zhì)量濃度組同接種比例相比略有下降,而與單培養(yǎng)時相比,也因為受到赤潮異彎藻抑制影響的原因,整個實驗周期內(nèi)細胞密度下降都非常明顯。

        圖5為混合培養(yǎng)條件下,100 mg·L-1質(zhì)量濃度清潔疏浚物中2種海洋微藻種間競爭的生長情況。接種比例S∶H=1∶4時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是6 d,進入靜止期的時間為16 d,種群所達到的最大細胞密度是88.72 cells·mL-1;中肋骨條藻種群依舊增長緩慢,沒有出現(xiàn)明顯的指數(shù)生長期和靜止期,最大細胞密度是18.67 cells·mL-1。接種比例S∶H=1∶1時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是7 d,進入靜止期的時間為19 d,最大細胞密度是92.05 cells·mL-1;中肋骨條藻進入指數(shù)生長期的時間是9 d,進入靜止期的時間為19 d,種群所達到的最大細胞密度是39.27 cells·mL-1。接種比例S∶H=4∶1時,赤潮異彎藻進入指數(shù)生長期的時間是9 d,進入靜止期的時間為23 d,最大細胞密度是83.05 cells·mL-1;中肋骨條藻進入指數(shù)生長期的時間是7 d,進入靜止期的時間為18 d,種群所達到的最大細胞密度是43.24 cells·mL-1。100 mg·L-1質(zhì)量濃度組中的微藻在3種接種比例下受到的抑制影響與1 000和500 mg·L-1質(zhì)量濃度組相比,影響最小。與單培養(yǎng)時相比,赤潮異彎藻最大細胞密度則分別下降了8.02%(起始密度為0.8×104cells·mL-1)、7.91%(起始密度為0.4×104cells·mL-1)、10.94%(起始密度為0.2×104cells·mL-1),說明赤潮異彎藻雖然在種間競爭中處于優(yōu)勢,但與1 000和500 mg·L-1質(zhì)量濃度組不同的是,其生長同樣也在一定程度上受到中肋骨條藻的影響。中肋骨條藻最大細胞密度與1 000和500 mg·L-1質(zhì)量濃度組同接種比例相比有所上升,而與單培養(yǎng)時相比,結果與1 000和500 mg·L-1質(zhì)量濃度組相同,受到赤潮異彎藻抑制的影響,整個實驗周期內(nèi)細胞密度下降都非常明顯。

        圖3 混合培養(yǎng)條件下1 000 mg·L-1質(zhì)量濃度清潔疏浚物對不同起始密度的2種海洋微藻種間競爭的影響Fig.3 Effects of cleaning dredged materials in mixed culture of 1 000 mg·L-1on the interspecific competition betweentwo species of microalgae with different initial cell density

        圖4 混合培養(yǎng)條件下500 mg·L-1質(zhì)量濃度清潔疏浚物對不同起始密度的2種海洋微藻種間競爭的影響Fig.4 Effects of cleaning dredged materials in mixed culture of 500 mg·L-1 on the interspecific competition betweentwo species of microalgae with different initial cell density

        綜上所述,混合培養(yǎng)實驗結果表明,接種比例不同導致了海洋微藻種群之間競爭關系的變化,中肋骨條藻的細胞密度明顯低于單培養(yǎng)時的細胞密度,中肋骨條藻的生長受到抑制,而赤潮異彎藻細胞密度并沒有明顯的減少。中肋骨條藻與赤潮異彎藻具有明顯的種間競爭,赤潮異彎藻是競爭的優(yōu)勝者。

        圖5 混合培養(yǎng)條件下100 mg·L-1質(zhì)量濃度清潔疏浚物對不同起始密度的2種海洋微藻種間競爭的影響Fig.5 Effects of cleaning dredged materials in mixed culture of 100 mg·L-1 on the interspecific competition betweentwo species of microalgae with different initial cell density

        3討論

        種間競爭是兩種或兩種以上生物共同利用同一資源而產(chǎn)生的相互作用,是生物群落中普遍存在的物種間相互產(chǎn)生負效應的一種作用方式[29]。微藻群落結構的多樣性和穩(wěn)定性對海洋生態(tài)系統(tǒng)影響甚遠,同時,藻類種間競爭是微藻種群更替的關鍵問題[30]。海洋微藻間存在著明顯的競爭作用,微藻種群密度對競爭結果具有重要的影響,不同接種比例代表了微藻種群密度的不同,它使得種群的相對增長速率不同,對微藻的生長和繁殖產(chǎn)生一定的影響,進而導致了種間競爭過程中優(yōu)勢種的更迭。陳燁 等[31]的研究同樣發(fā)現(xiàn),微藻的消長與多種因素有關,藻間的相生或相克作用必定受到其他因子的影響,藻密度是重要因素,因為它關系到代謝外泌物的積累程度。一般而言,微藻種間競爭方式主要有兩種,一種是通過對營養(yǎng)鹽的消耗速率來引起種間競爭改變的資源利用型競爭,另一種是直接的細胞接觸抑制或間接的分泌化感物質(zhì)的相互干擾型競爭[32]。INDER et al[33]首次對微藻的化感作用進行了定義,認為藻類分泌的胞外產(chǎn)物不僅能影響自身,還能影響微環(huán)境中其它藻類、微生物及高等植物的生長,或者影響營養(yǎng)鹽離子的聚集和利用以干擾其他藻類、微生物或高等植物對營養(yǎng)鹽的利用。近年來,已有研究證明,赤潮異彎藻能分泌具有細胞毒性的化感物質(zhì)。ANDERSON et al[34]研究表明,赤潮異彎藻在一定條件下可以產(chǎn)生大量的次生代謝物,如多糖類、二甲基丙磺酸(DMSP/DMS) 等,這些物質(zhì)排放到胞外環(huán)境,會具有一定的毒性。顏天 等[35]在研究了赤潮異彎藻對鹵蟲的毒性作用后認為赤潮異彎藻毒性物質(zhì)來源于藻細胞表面多糖類分子。由希華 等[36]在對浮游植物種間競爭研究進展綜述中也提到,赤潮異彎藻能產(chǎn)生或分泌一種多糖,強烈抑制以中肋骨條藻為優(yōu)勢種的中心硅藻的增殖。所以,當赤潮異彎藻分泌的多糖類物質(zhì)積累到一定程度,就會對中肋骨條藻有致死作用,使其快速衰敗。并且微藻處于100、500 和1 000 mg·L-1質(zhì)量濃度的清潔疏浚物培養(yǎng)液中,會產(chǎn)生不同程度的遮光效應、降低透明度,對微藻的光合作用產(chǎn)生不利影響,進而阻礙藻細胞分裂和生長,降低單位水體內(nèi)微藻的豐度,疏浚物質(zhì)量濃度越高,對微藻種群增長抑制效應越大。0~16 μm的細粉砂和黏土是長江口懸沙粒徑中的兩個主要粒級,它們的均值之和超過85%[37],對海洋微藻的影響較之砂和礫石更大。因此,為準確評估懸浮清潔疏浚物對海洋微藻生長的影響,基于藻細胞密度與清潔疏浚物質(zhì)量濃度和粒徑之間的關系,必須建立種間競爭、起始密度、清潔疏浚物質(zhì)量濃度、清潔疏浚物粒徑四者之間的關系模型,這也是今后進一步加強研究的方向。

        4結論

        在本實驗3種不同質(zhì)量濃度組清潔疏浚物培養(yǎng)液中,質(zhì)量濃度最高的1 000 mg·L-1培養(yǎng)液中藻細胞密度顯著低于100 和500 mg·L-1質(zhì)量濃度組,而100 mg·L-1培養(yǎng)液中藻細胞密度則是最高的。清潔疏浚物質(zhì)量濃度越高,對海洋微藻抑制影響越為明顯,質(zhì)量濃度越低,影響越小。

        單培養(yǎng)條件下,清潔疏浚物培養(yǎng)液中,海洋微藻的起始密度不同,直接影響著微藻的生長狀況。在不同的起始密度下,它們的生長狀況明顯不同。起始密度為0.2×104cells·mL-1時,進入指數(shù)生長期和靜止期的時間延長,但生長所達到的最大細胞密度較高;起始密度為0.8×104cells·mL-1時,進入指數(shù)生長期和靜止期的時間縮短,但生長所達到的種群最大密度較低。

        混合培養(yǎng)條件下清潔疏浚物培養(yǎng)液中,海洋微藻的起始密度不同,導致了海洋微藻種間競爭關系的變化。中肋骨條藻與赤潮異彎藻具有明顯的種間競爭,赤潮異彎藻是競爭的優(yōu)勝者。中肋骨條藻受到赤潮異彎藻的抑制,整個實驗周期內(nèi)細胞密度下降都非常明顯,細胞密度明顯低于單培養(yǎng)時的細胞密度,而赤潮異彎藻細胞密度并沒有明顯的減少。

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        Effects of cleaning dredged materials on the interspecific competition between two species of microalgae

        DONG Peng1, FEI Yue-jun1, HE Dong-hai1, ZHANG Hai-bo*1, XU Ren2,3

        (1.MarineEnvironmentalMonitoringCenterofNingbo,SOA,Ningbo315040,China; 2.EastChinaSeaEnvironmentalMonitoringCenter,SOA,Shanghai201206,China; 3.KeyLaboratoryofIntegratedMonitoringandAppliedTechnologyforMarineHarmfulAlgalBlooms,SOA,Shanghai200090,China)

        Abstract:The effects of cleaning dredged materials on the growth of two marine microalgae species with different initial cell density:Skeletonema costatum and Heterosigma akashiwo, were investigated by using the measures of experimental ecology. The results show that at the unialgal culture medium of cleaning dredged materials in laboratory, the different initial cell density has apparent effects on the growth of microalgae. At the initial cell density of 0.2×104 cells·mL(-1), the time of entering exponential phase and stationary phase can be extended, and reaching the maximum cell density is higher; at the initial cell density of 0.8×104 cells·mL(-1), the time of entering exponential phase and stationary phase could be shortened, and reaching the maximum cell density is reduced. For the mixed cleaning dredged materials culture medium, the different initial cell density has apparent effects on the relation of interspecific competition between two species of microalgae. There is obvious interspecific competition between S. costatum and H. akashiwo. H. akashiwo has predominance in this competition, and S. costatum suffers from H. Akashiwo inhibition, within the entire experimental period, cell density reduces very significantly and is lower than that in the unialgal culture, while H. akashiwo cell density is not significantly reduced. Among these three different medium concentrations of cleaning dredged materials, the cell density in the highest culture medium concentrations of 1 000 mg·L(-1 )is significantly lower than those in 100 mg·L(-1 )and 500 mg·L(-1) culture medium, and the cell density is the highest in 100 mg·L(-1) culture medium. This indicates that the greater of clean dredged materials concentrations, the greater effects on the growth of microalgae, while the lower of clean dredged materials concentrations, the smaller effects on the growth of microalgae.

        Key words:cleaning dredged materials; interspecific competition; initial cell density; Skeletonema costatum;Heterosigma akashiwo

        Doi:10.3969/j.issn.1001-909X.2016.01.007

        中圖分類號:Q948.8

        文獻標識碼:A

        文章編號:1001-909X(2016)01-0052-09

        作者簡介:董鵬(1988-),男,江蘇徐州市人,助理工程師,主要從事海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測與評價方面的研究。E-mail:dongpeng@eastsea.gov.cn*通訊作者:張海波(1978-),男,高級工程師,主要從事海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測與評價方面的研究。E-mail:zhanghb@eastsea.gov.cn

        基金項目:2012年中央分成海域使用金支出項目資助(環(huán)保類,國海辦字(2013)551號);農(nóng)業(yè)部東海與遠洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點實驗室項目資助(2013K05);2013年國家海洋局東海分局青年科技基金項目資助(201324)

        收稿日期:2015-04-22修回日期:2015-10-19

        董鵬,費岳軍,何東海,等.清潔疏浚物對2種海洋微藻種間競爭的影響[J].海洋學研究,2016,34(1):52-60, doi:10.3969/j.issn.1001-909X.2016.01.007.

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