湯國幫, 王 芳, 黃杰軍, 徐 林, 顧克軍
(1.江蘇瑞祥化工有限公司,江蘇 揚(yáng)州 225009; 2.揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州 225127)
無溶劑法合成2,5-二氯苯胺的工藝研究
湯國幫1, 王 芳2, 黃杰軍1, 徐 林1, 顧克軍1
(1.江蘇瑞祥化工有限公司,江蘇 揚(yáng)州 225009; 2.揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州 225127)
以1%Pt/C為催化劑,無溶劑法催化2,5-二氯硝基苯加氫還原制備2,5-二氯苯胺,考察了反應(yīng)溫度、催化劑用量、助劑A用量及反應(yīng)時間對2,5-二氯苯胺產(chǎn)率的影響及催化劑回收套用。最優(yōu)工藝條件為:3.0 mol 2,5-二氯硝基苯,4.4%Pt/C催化劑濕基[固載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))1.0%,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)66.7%],0.17%助劑A,反應(yīng)溫度90℃,反應(yīng)時間4 h,2,5-二氯苯胺的收率達(dá)到99.5%?;厥盏拇呋瘎┠軌蚍€(wěn)定套用4次,2,5-二氯苯胺收率不降低。
2,5-二氯硝基苯;Pt/C催化劑;加氫;2,5-二氯苯胺;合成
2,5-二氯苯胺是多種農(nóng)藥、染料和顏料的重要中間體。農(nóng)藥工業(yè)上,主要用于合成除草劑麥草畏;染料工業(yè)上,用作合成冰染染料大紅色基GG、印染大紅色布顯色劑;也用于制造氮肥增效劑,如,合成N-2,5-二氯苯基琥珀酰胺酸[1-3]。
目前,國內(nèi)外2,5-二氯苯胺的工業(yè)化生產(chǎn)主要有鐵粉還原法、硫化堿還原法和催化加氫法3種[4-7]。鐵粉還原法,以2,5-二氯硝基苯為原料,在稀酸介質(zhì)中用鐵粉還原后,經(jīng)中和、分離、精制而得到成品,工藝路線簡單,但產(chǎn)生的“三廢”對環(huán)境污染較大。硫化堿還原法,成本高、收率低,產(chǎn)生的“三廢”量大,污染嚴(yán)重[8-10]。催化加氫法,以2,5-二氯硝基苯為原料,醇類溶劑作為介質(zhì),在催化劑的存在下進(jìn)行加氫反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物再經(jīng)分離、精制。從產(chǎn)品收率、原料成本和“三廢”情況看,催化加氫工藝具有較明顯的優(yōu)勢,該工藝更符合綠色化學(xué)、清潔工藝的發(fā)展要求和趨勢。反應(yīng)方程式如式(1)和(2)。
主反應(yīng)
副反應(yīng)
我們采用H2作氫源,1.0%Pt/C作催化劑,90℃下催化氫化2,5-二氯硝基苯制備2,5-二氯苯胺,無溶劑,條件溫和,反應(yīng)時間較短,容易控制,無毒害廢棄物產(chǎn)生,反應(yīng)生成少量水,原子利用率高。
1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
原料:2,5-二氯硝基苯,CP;Pt/C(催化劑),固載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))1.0%,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)66.7%,自制;助劑A,CP。
設(shè)備:1 L不銹鋼高壓釜,大連理工大學(xué)化學(xué)工程研究所;集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市科華儀器有限公司;3#砂芯漏斗;Agilent 6890型氣相色譜儀。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
稱取581.8 g 2,5-二氯硝基苯(質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.0%,3.0 mol)、25.3 g Pt/C催化劑濕基(質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)66.7%,基于2,5-二氯硝基苯的4.4%)、1.0 g助劑A(基于2,5-二氯硝基苯的0.17%)于1 L高壓釜中,用N2置換3次,然后加氫氣到0.8 MPa,升溫至 90℃,在此條件下反應(yīng)4 h。反應(yīng)結(jié)束后,降溫至70℃,拆釜,趁熱用砂芯漏斗過濾,回收催化劑。
2,5-二氯硝基苯催化加氫的主要副反應(yīng)是加氫過程中脫氯,生成單氯苯胺及鹽酸。游離的氯離子不僅影響體系的pH值,而且會腐蝕高壓釜材質(zhì)。因此,考察催化反應(yīng)的效果用收率及脫氯含量衡量。
2.1 反應(yīng)溫度的影響
控制催化劑用量為 4.4%、助劑 A用量為0.17%、反應(yīng)時間4 h,調(diào)控反應(yīng)溫度分別為70、80、90、100、110℃,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見圖1。
圖1 反應(yīng)溫度對收率及脫氯含量的影響
由圖1中可以看出,2,5-二氯苯胺的收率隨著反應(yīng)溫度的升高先增大后降低,當(dāng)反應(yīng)溫度為90℃時,收率最高;脫氯含量在低于90℃時基本無變化,但繼續(xù)升高反應(yīng)溫度,脫氯增多。因此,選取反應(yīng)溫度為90℃。
2.2 催化劑用量的影響
控制助劑A用量為0.17%、反應(yīng)溫度90℃、反應(yīng)時間4 h,調(diào)控催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為2.4%、3.4%、4.4%、5.4%、6.4%,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見圖2。
由圖2可以看出,隨著催化劑用量的增加,2,5-二氯苯胺的收率先是快速提高,當(dāng)催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%時,收率最高達(dá)99.5%;繼續(xù)增加催化劑用量,2,5-二氯苯胺的收率無明顯增高。催化劑用量對脫氯含量無明顯影響。因此,選擇催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%。
圖2 催化劑用量對收率的影響
2.3 助劑A用量的影響
控制催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)4.4%、反應(yīng)溫度90℃、反應(yīng)時間4 h,調(diào)控助劑 A質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.13%、0.15%、0.17%、0.19%、0.21%,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見圖3。
圖3 助劑A用量對收率的影響
由圖3可以看出,隨著助劑用量的提高,2,5-二氯苯胺的收率逐漸提高,脫氯含量逐漸降低,當(dāng)助劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.17%時,為最佳值。
2.4 反應(yīng)時間的影響
控制催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)4.4%、助劑A質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.17%、反應(yīng)溫度90℃,調(diào)控反應(yīng)時間2、3、4、5、6 h,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見圖4。
圖4 反應(yīng)時間對收率的影響
由圖4可以看出,反應(yīng)時間取4 h時,2,5-二氯苯胺的收率達(dá)到最高。
2.5 催化劑回收及重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
稱取581.8 g 2,5-二氯硝基苯(質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.0%,3.0 mol)、25.3 g Pt/C催化劑濕基(質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)66.7%,基于2,5-二氯硝基苯的4.4%)、1.0 g助劑A(基于2,5-二氯硝基苯的0.17%)于1 L高壓釜中,用N2置換3次,然后加氫氣到0.8 MPa,升溫至 90℃,在此條件下反應(yīng)4 h。反應(yīng)結(jié)束后,降溫至70℃,拆釜,趁熱用砂芯漏斗過濾,回收催化劑。催化劑不需要經(jīng)過洗滌,直接套用催化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
表1 催化劑重復(fù)套用
對回收的催化劑進(jìn)行催化套用,套用4次,2,5-二氯苯胺的收率不降低。
通過工藝參數(shù)的研究,實(shí)驗(yàn)得到較優(yōu)反應(yīng)條件為:581.8 g 2,5-二氯硝基苯(質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.0%,3.0 mol),25.3 g Pt/C催化劑濕基(質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%,含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)66.7%,基于2,5-二氯硝基苯的4.4%),1.0 g助劑A(基于2,5-二氯硝基苯的0.17%),反應(yīng)溫度90℃,反應(yīng)時間4 h,2,5-二氯苯胺的收率達(dá)到99.5%?;厥盏拇呋瘎┠軌蚍€(wěn)定套用4次,2,5-二氯苯胺收率不降低。
[1]翟志才,袁淑軍.2,4-二氯苯胺的合成[J].江蘇化工,1995,23(4):99-100.
[2]呂宏初.2,6-二氯苯胺的合成新工藝[J].浙江化工,2002,33(2):35-37.
[3]唐培,劉振華.2,6-二氯苯胺的制備方法:1111235[P].1995-11-08.
[4]閆士杰,楊軍.3,5-二氯苯胺制備路線評析[J].沈陽化工,1998,24(4):99-101.
[5]周海濱,陳宏博,陳琳.催化加氫法制備2,5-二氯苯胺[J].染料工業(yè),2002,39(2):32-33.
[6] 金松壽.有機(jī)合成化學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)出版社,1986.
[7]王訓(xùn)遒,王斌.2,6-二氯苯胺的合成研究[J].鄭州大學(xué)學(xué)報:工學(xué)版,2002,23(4):95-98.
[8]Xu L,Huang J,Wang J J,et al.L-proline and thiourea co-catalyzed condensation of acetone tetrahedron[J].Tetrahedron,2016,72(27/28):4076-4080.
[9]Xu L,Wang F,Huang J J,et al.Investigation on preparation of methyl isobutyl ketone(MIBK)through the reduction by isopropanol[J].Chin Org Chem,2016,36:87.
[10]Xu L,Huang J J,Liu Y B,et al.Design and application of the recyclable poly(L-proline-co-piperidine)catalyst for the synthesis of mesityl oxide from acetone[J].RSC Adv,2015(5):42178.
Study on the preparation of 2,5-dichloroaniline with no solvent
TANG Guobang1,WANG Fang2,HUANG Jiejun1,XU Lin1,GU Kejun1
(1.Jiangsu Ruixiang Chemical Industry Co.,Ltd.,Yangzhou Jiangsu 225009,China; 2.Yangzhou Polytechnology Institute,Yangzhou Jiangsu 225127,China)
In the paper,the synthesis on 2,5-dichloroaniline from 2,5-dichloronitrobenzene catalyzed by 1.0%Pt/C with no solvent was studied,and the influences of the amount of Pt/C and assistant A,reaction temperature and reaction time on the catalytic activity were investigated.The optimum reaction conditions were 3.0 mol 2,5-dichloronitrobenzene,4.4%Pt/C,0.17%assistant A,and reaction temperature was 90℃,reaction time was 4 h.The yield of 2,5-dichloroaniline was 99.5%,and the catalyst can be reused 4 times at least.
2,5-dichloronitrobenzene;Pt/C catalyst;hydrogenation;2,5-dichloroaniline;synthesis
O625.63
A
1004-7050(2016)06-0030-03
10.16525/j.cnki.cn14-1109/tq.2016.06.09
2016-08-30
湯國幫,男,1978年出生,2012年畢業(yè)于南京工業(yè)大學(xué),本科,主要從事化工生產(chǎn)管理工作。