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        貴州人工混播草地昆蟲群落組成與季節(jié)動態(tài)變化

        2016-04-18 06:48:18周玉鋒呂召云孟澤洪
        貴州農業(yè)科學 2016年11期
        關鍵詞:混播天敵昆蟲

        李 帥,張 莉,蘇 生,周玉鋒,呂召云,孟澤洪*

        (1.貴州省茶葉研究所,貴州貴陽550006;2.貴州省草業(yè)研究所,貴州貴陽550006)

        貴州人工混播草地昆蟲群落組成與季節(jié)動態(tài)變化

        李 帥1,張 莉2,蘇 生2,周玉鋒1,呂召云1,孟澤洪1*

        (1.貴州省茶葉研究所,貴州貴陽550006;2.貴州省草業(yè)研究所,貴州貴陽550006)

        為人工混播草地害蟲的科學防治提供參考依據,采用網捕和陷阱法研究貴州獨山縣豆禾混播草地昆蟲群落的結構組成及其季節(jié)性動態(tài)變化規(guī)律。結果表明:害蟲類亞群落占混播草地昆蟲群落的主導地位,4月各類昆蟲發(fā)生量均較小,7月和8月為害蟲和天敵發(fā)生高峰期,10月和11月捕食性天敵和寄生性天敵亞群落個體數量趨于0,而害蟲類亞群落仍保持較高的個體數量。因此,7月和8月為混播草地害蟲防治的重點時期,10月和11月仍需關注害蟲發(fā)生與危害。

        草地;混播;昆蟲群落;季節(jié)動態(tài)

        貴州省地處我國西南巖溶山區(qū)的中心地帶,巖溶出露區(qū)占全省面積的61.92%[1];加之不合理的開墾、過度樵采、肆意放牧,造成水土流失及石漠化現象嚴重,且有不斷惡化的趨勢。據統(tǒng)計,每年新增石漠化面積達933km2,嚴重影響當地人民的生存環(huán)境和經濟的可持續(xù)發(fā)展[2-3]。“十五大”以來,加快推進黔桂滇巖溶山區(qū)石漠化的綜合治理已成為西部大開發(fā)戰(zhàn)略中的重要政策之一。人工草地具有防風固沙、保持水土、培肥地力、調節(jié)小氣候等多方面的生態(tài)環(huán)保作用,大量實踐證明,人工種草和植樹造林一樣,具有有效延緩石漠化進程,保持生態(tài)平衡,促進國民經濟可持續(xù)發(fā)展的作用,在巖溶地區(qū)種草養(yǎng)畜,開發(fā)生態(tài)型山地養(yǎng)殖業(yè)是石漠化綜合治理的組成部分,也是開發(fā)扶貧的有效途經之一[4]。其中,禾本科與豆科牧草的混播,以其較高的生產力、較好的營養(yǎng)搭配和經濟有效的氮素來源而長期受到人們重視,是人工草地建植的最主要方式之一[5]。

        人工草地是一個開放的生態(tài)系統(tǒng),易受氣候條件的影響。春夏季人工草地牧草生長時,雜草滋生迅速,病、蟲害發(fā)生頻繁,若管理不善容易造成草地退化,影響人們對草地畜牧業(yè)建設的積極性[6]。貴州省人工草地建植過程中,由于農戶對草地的粗放管理,多數草地以半野生狀態(tài)利用為主,導致草地害蟲的發(fā)生危害隨著人工草地面積的擴增而愈發(fā)嚴重[7]。目前,對于人工草地昆蟲群落的研究還較少,多數僅限于群落的物種組成調查[8-10],缺乏對人工草地昆蟲群落的深入研究與認識。

        獨山縣(N25°04′~25°31′,E107°41′~107°55′)是中國南方畜牧業(yè)重點縣之一,地處貴州高原向廣西丘陵過渡的箱狀背斜地帶,地貌形成的突出平臺地較周邊地區(qū)高310~490m,平均海拔850~1 100m,氣候屬中亞熱帶溫潤季風性氣候,四季分明,冬無嚴寒、夏無酷暑,年平均氣溫15℃,極端最高氣溫35.5℃,極端最低氣溫-4.0℃,年降雨量為1 429.9mm,無霜期297d。全縣草山草場面積4萬余hm2,其境內有貴州省草業(yè)科學研究所和中國與新西蘭合作的貴州省牧草種籽繁殖場,人工草地面積達0.13萬hm2,具有一定的人工草地建植代表性。因此,筆者于2013年采用網捕和陷阱法對貴州省獨山縣豆禾混播人工草地昆蟲群落進行系統(tǒng)調查,分析其昆蟲群落的結構組成及季節(jié)性變化動態(tài),旨在為人工草地害蟲的科學防治提供參考依據。

        1調查研究方法

        1.1調查對象

        貴州省獨山縣豆禾混播人工草地上的昆蟲群落。豆禾混播草地由白三葉草、葦狀羊茅、鴨茅和黑麥草4種牧草組成。

        1.2調查內容與方法

        選擇豆禾混播試驗草地3塊,于2013年4—11月采用網捕和陷阱法對選定樣地進行5點取樣定點調查,每月調查3~4次。其中,捕蟲網口徑為40 cm,Z字形掃網,10單網記為1網,標本收集到已編號的布網袋(20cm×10cm)中,帶回室內毒殺后鑒定;地表昆蟲的調查采用陷阱法:陷阱結構為1個盛裝有4%的福爾馬林和少量洗滌精混合液的一次性塑料碗,埋入草地土壤中,杯口與地面相平,采集到的標本用75%酒精浸泡,帶回室內鑒定。采用相對多度(Pi)對群落進行分析。

        式中,N為群落中所有物種個體數之和,Ni為第i種個體的個體數。

        1.3數據統(tǒng)計與分析

        利用Excel 2010作圖,利用IBM SPSS statistics 19進行統(tǒng)計分析、計算標準差,采用Tukey法對相關數據進行方差分析,方差分析前先進行方差齊性檢驗。

        2結果與分析

        2.1混播草地昆蟲種類及群落構成的季節(jié)性變化特征

        獨山縣豆禾混播人工草地共有昆蟲10目54科103種。害蟲類有煙草嘎葉蟬(Alobaldia tobae)、條赤須盲蝽(Trigonotylus coelestialium)、中黑盲蝽(Adelphocoris suturalis)、白背飛虱(Sogatella furcifera)、灰飛虱(Laodelphax striatellus)、粘蟲(Mythimna separata)、斜紋夜蛾(Spodoptera litura)、麥長管蚜Sitobion avenae、油葫蘆(Teleogryllus mitratus)和古銅凹脛跳甲(Chaetocnema concinnicollis)等;中性昆蟲類有日本蚱(Tetrix japonica)、中華按蚊(Anopheles sinensis)、須狀鼓翅蠅(Sepsis barbata)和日本弓背蟻(Camponotus japonicus)等;捕食性天敵類有黑食蚜盲蝽(Deraeocoris sp.)、暗色姬蝽〔Nabis(Nabis)stenoferus Hsiao〕及中華婪步甲(Harpalus sinicus)等;寄生性天敵類有端毛繭蜂(Rasivalva sp.)、粘蟲絨繭蜂(Apanteles kariyai)及粘蟲白星姬蜂(Vulgichneumon leucaniae)等。

        圖1 混播草地昆蟲種類及群落構成的季節(jié)性變化Fig.1 Composition and seasonal change of insect species and community in mixed sowing artificial grassland

        從圖1可見:豆禾混播草地昆蟲群落個體總數隨季節(jié)更替變化明顯,4月群落個體總數最低,僅200頭左右,顯著低于其他各月總數;隨著天氣轉暖,從春季過渡到夏季,昆蟲群落個體總數逐漸升高,7月升至最高,達1 700頭左右,顯著高于除8月外的其他各月,而后呈逐漸下降趨勢;11月群落個體總數降至700頭左右?;觳ゲ莸乩ハx群落物種數的季節(jié)性變化規(guī)律與個體總數的變化規(guī)律相似,4月和5月物種數較低,僅30種左右;隨后逐漸升高,8月群落物種數達最高,約50種,顯著高于其他各月,之后逐漸降低;11月降至最低,僅20余種。

        2.2混播草地昆蟲亞群落的組成及其季節(jié)性變化

        根據各類昆蟲與混播草地生產的利害關系,將昆蟲群落分為4個亞群落:害蟲類亞群落、捕食性天敵亞群落、寄生性天敵亞群落和中性昆蟲亞群落。從圖2可見:1)個體總數組成。害蟲類占據絕對優(yōu)勢,個體總數占混播草地昆蟲群落總數的77%;其次為中性昆蟲,占16%;捕食性天敵和寄生性天敵昆蟲分別僅占群落總數的3%和4%。2)物種數組成。害蟲類亞群落物種數占混播草地昆蟲群落總物種數的63%,其次為捕食性天敵,占昆蟲群落總物種數的20%,寄生性天敵物種數最少,僅占總數的6%。

        從圖2還可見:1)害蟲類亞群落個體數量季節(jié)性變化動態(tài)曲線呈明顯的單峰型,4月害蟲數量最低,不足100頭;5月后數量急劇上升,在7月達最高值,約1 600頭,而后迅速下降;10月和11月亞群落個體數量仍保持在600頭左右,明顯高于其他幾個亞群落個體數。2)捕食性天敵亞群落個體數量季節(jié)性變化曲線也為單峰型,7月亞群落個體數量最高,而11月數量最低。3)寄生性天敵亞群落個體數量的季節(jié)性變化也表現為單峰型曲線,8月亞群落個體總數最高,約100頭。4)中性昆蟲亞群落季節(jié)性變化曲線為雙峰型,2個高峰分別出現在6月和10月,數量達200頭左右,11月亞群落個體數量最低。

        圖2 昆蟲亞群落的組成及其季節(jié)性變化Fig.2 Composition and seasonal change of insect sub-community

        2.3混播草地昆蟲群落中害蟲及天敵主要優(yōu)勢種的季節(jié)性變化

        調查發(fā)現,害蟲類的優(yōu)勢種為煙草嘎葉蟬、條赤須盲蝽、中黑盲蝽、粘蟲和麥長管蚜,其相對多度分別為0.199 1、0.097 5、0.086 3、0.199 1和0.060 7;捕食性天敵優(yōu)勢種為黑食蚜盲蝽和暗色姬蝽,其相對多度分別為0.013 6和0.006 9;寄生性天敵優(yōu)勢種為端毛繭蜂和麥蚜繭蜂,其相對多度分別為0.016 7和0.009 6。

        從圖3可見:1)優(yōu)勢害蟲類。4—5月優(yōu)勢害蟲類群發(fā)生量均較小,6月開始呈現差異。其中,煙草嘎葉蟬的發(fā)生量最大,其季節(jié)性變化曲線為雙峰型,4月種群數量最低,隨后逐漸上升,7月為第1個發(fā)生(量)高峰,平均個體數量約400頭,而后略有下降,9月降至200頭左右,10月種群數量再次回升,11月達第2個發(fā)生(量)高峰。中黑盲蝽田間發(fā)生量5—6月急劇上升,于6月達年發(fā)生量的最高峰,7月仍有較大發(fā)生量,而后數量急劇下降,10—11月未見其發(fā)生。條赤須盲蝽種群季節(jié)性變化動態(tài)為單峰型曲線,發(fā)生量呈先升高后降低趨勢,7月發(fā)生量達高峰之后逐漸降低。粘蟲在4—6月幾乎未發(fā)生危害,7月起種群數量暴增,8月發(fā)生量達高峰,而后迅速下降,11月未見其發(fā)生。麥長管蚜的季節(jié)性變化動態(tài)曲線同煙草嘎葉蟬相似,也有2個高峰,第1個高峰為持續(xù)性高峰,出現在7—8月,第2個高峰出現在11月。

        2)天敵類。4—6月黑食蚜盲蝽的種群數量較低,7月突增并達最高峰,8月發(fā)生量略有下降,9月后明顯降低。暗色姬蝽種群建立較快,4—5月種群數量較低并呈逐漸上升趨勢,6月達最高峰,隨后迅速下降,9—11月種群數量極低。端毛繭蜂種群數量季節(jié)性變化動態(tài)與黑食蚜盲蝽相似,4—6月較低,7月種群數量突增至最高峰,8月略有下降,9月開始迅速下降,但10—11月仍能保持一定種群數量。麥蚜繭蜂種群始見于5月,數量較低,隨后逐漸升高,8月達全年最高峰,之后迅速下降,11月未見其發(fā)生。

        圖3 害蟲與天敵主要優(yōu)勢種的季節(jié)性變化Fig.3 Seasonal change of major dominant pest species and their natural enemies

        3結論與討論

        獨山縣豆禾混播人工草地共有昆蟲10目54科103種。其中,害蟲類物種數占總物種數的63%,個體數量則占混播草地昆蟲群落總數的77%。因此,草地管理過程中要注意害蟲的發(fā)生危害,做到及時防治。害蟲類5個優(yōu)勢種包含4個半翅目害蟲種類,分別為煙草嘎葉蟬、條赤須盲蝽、中黑盲蝽和麥長管蚜,其中又以煙草嘎葉蟬發(fā)生量最大,其相對多度達0.199 1,應作為主要防治對象;粘蟲是另一優(yōu)勢種,其為暴食性害蟲,幼蟲取食量大,常造成重大經濟損失[11-12],但其主要天敵粘蟲絨繭蜂的種群數量偏低,相對多度僅為0.001 7,因此,缺乏有效天敵的自然調控,在其種群數量增長明顯時需及時進行防控。捕食性天敵類昆蟲物種數較多,占混播草地昆蟲群落總數的20%,是一類可重點利用的天敵類群,但其種群數量較小,僅占群落總數的3%。影響其種群數量的原因還需進一步研究,以更好地保護利用。

        寄生性天敵昆蟲一般具有較強的寄主專一性,常對害蟲種群發(fā)生和消長起到重要的抑制作用[13]。調查結果表明,端毛繭蜂和麥蚜繭蜂是寄生性天敵昆蟲中的優(yōu)勢種。其中,麥蚜繭蜂是麥長管蚜的寄生性天敵,從二者種群數量的季節(jié)性變化動態(tài)分析,麥蚜繭蜂種群發(fā)生對麥長管蚜有一定的跟隨效應,麥蚜繭蜂種群數量高峰出現在8月,滯后于麥長管蚜1個月,9月隨著麥長管蚜數量下降其種群數量也隨之下降,11月未見麥蚜繭蜂發(fā)生,而此時麥長管蚜由于缺乏有效天敵的控制,種群數量又略有回升。端毛繭蜂的寄主尚未明確,有待進一步探索。

        調查結果顯示,4月不論草地害蟲還是天敵昆蟲種群數量均較小,有些種群還未發(fā)生;5—6月害蟲和天敵開始建立種群,但害蟲種群數量顯著高于天敵;7—8月是草地昆蟲發(fā)生量最大的時期,此時期害蟲和天敵種群數量均達高峰,是草地害蟲防治的重要時期,但需要掌握主要害蟲發(fā)生的實時動態(tài),在盡可能減少天敵殺傷的情況下進行施藥防治;9月各類害蟲數量均有明顯的下降,但此時天敵群落個體數量下降更顯著;10—11月各類天敵種群數量均達極低值,有些甚至已經開始越冬,此階段害蟲亞群落個體數量由于缺少有效天敵而有所上升,仍需謹慎對待,以免造成經濟損失。

        [1]鄧曉紅,畢 坤.貴州省喀斯特地貌分布面積及分布特征分析[J].貴州地質,2004,21(3):191-194.

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        [3]李瑞玲.貴州巖溶地區(qū)土地石漠化形成的自然背景及其空間地域分異[D].北京:中國科學院,2004.

        [4]廉亞平.在巖溶山區(qū)種草養(yǎng)畜的主要措施[J].草業(yè)科學,2008,25(9):64-68.

        [5]謝開云,趙 云,李向林,等.豆-禾混播草地種間關系研究進展[J].草業(yè)學報,2013,22(3):284-296.

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        [7]呂召云,蘇 生,張 莉,等.貴州人工混播草地昆蟲的群落種類組成與分析[J].貴州農業(yè)科學,2016,44 (2):73-76.

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        [13]吳云鐸.植物病蟲害生物防治學[M].北京:中國農業(yè)出版社,2008.

        (責任編輯:王 海)

        Composition and Seasonal Dynamics Change of Insect Community in Mixed Sowing Artificial Grassland in Guizhou

        LI Shuai1,ZHANG Li2,SU Sheng2,ZHOU Yufeng1,LV Zhaoyun1,MENG Zehong1*
        (1.Guizhou Tea Institute,Guiyang,Guizhou550006;2.Guizhou Pratacultural Institute,Guiyang,Guizhou550006,China)

        The structural composition and seasonal dynamics regulation of insect community in legumegrass mixed sowing artificial grassland were studied by net and trap methods to provide a reference for pests’scientific control in mixed sowing artificial grassland.Results:The sub-community of pests accounts for the leading role in the insect community of mixed sowing artificial grassland.The occurrence amount of different insect species is less in April and the occurrence peaks of pests and natural enemies are in July and August.The individual number of predator and parasitic natural enemy sub-community trends zero in October and November but the sub-community of pests still keep the higher individual quantity.In conclusion,July and August are the key periods of controlling pests in mixed sowing artificial grassland,and pest occurrence and damage still be paid close attention to in October and November.

        grassland;mixed sowing;insect community;seasonal dynamics

        S435.4

        A

        1001-3601(2016)11-0464-0061-04

        2016-07-12;2016-11-04修回

        貴州省科技計劃項目“貴州巖溶山區(qū)草地主要害蟲生態(tài)控制技術研究與示范”[黔科合NY字(2011)3060];貴州省農業(yè)科學院院專項“黑麥草害蟲與天敵相互作用關系研究”[黔農科院院專項(2010)029]

        李 帥(1987-),男,助理研究員,博士,從事昆蟲生態(tài)與害蟲綜合治理研究。E-mail:lishuai2009guiyang@163.com

        *通訊作者:孟澤洪(1982-),男,副研究員,博士,從事植物保護研究。E-mail:mengzehong1982@126.com

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