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        中耳漿細胞肉芽腫一例報告

        2016-04-12 07:10:50劉冉冉王春華楊蕾蕾河北省眼科醫(yī)院耳鼻喉科病理科河北邢臺05400
        中華耳科學雜志 2016年1期
        關鍵詞:右耳膽脂瘤規(guī)管

        劉冉冉王春華楊蕾蕾河北省眼科醫(yī)院耳鼻喉科,病理科河北邢臺05400

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        中耳漿細胞肉芽腫一例報告

        劉冉冉1王春華1楊蕾蕾2
        河北省眼科醫(yī)院1耳鼻喉科,2病理科河北邢臺054001

        1 病歷資料

        患者,女,52歲,主因右耳悶伴聽力下降、疼痛1個月,眩暈6天于2014-08-15收入院?;颊?個月前無誘因出現(xiàn)右耳悶,伴聽力下降、疼痛、持續(xù)低調耳鳴,無耳流膿,為求診治就診于社區(qū)門診,考慮為“中耳炎”,給予鹽酸左氧氟沙星滴耳液滴耳治療,未見好轉,患者因疼痛一直口服止疼藥物治療,入院6天前出現(xiàn)眩暈,伴惡心、嘔吐,自覺聽力、耳鳴無明顯加重,就診于我院門診,查顳骨CT(圖1)示右側中耳乳突炎,繼發(fā)膽脂瘤可能性大,耳蝸、水平半規(guī)管受累,故門診以右側膽脂瘤性中耳炎收入院。入院后查體:生命體征正常,右側外耳道暢,鼓膜完整,標志可。入院后完善各項檢查,純音測聽示右耳傳導性耳聾,BC:25-30-25-25dB;AC:55-70-60-70dB,心電圖、胸片未見明顯異常,抽血化驗未見明顯異常。于2014-08-21全麻下行右側鼓室成形術,術中顯微鏡下見右側鼓膜完整,行乳突輪廓化,磨低外耳道后壁,開放鼓竇,擴大鼓竇入口,開放上鼓室及前隱窩,術中見乳突皮質呈金黃色,乳突腔、鼓竇、上鼓室內可見新生物,表面呈桑葚狀小突起,觸之易出血,上鼓室前隱窩為褐色潴留液體,砧骨短腳表面附有,顯微鏡下仔細清理,見水平半規(guī)管骨管破壞,未見耳蝸破壞,將鼓膜分離掀起推向外耳道前下壁,中鼓室、下鼓室、后鼓室無病變組織,粘膜光滑,砧鐙、錘砧連接好,取切口處顳肌筋膜處理后覆蓋在砧骨上,修剪皮瓣,作耳甲腔成形,術腔填塞碘仿紗條,標本送病理。術后病理結果回報為右中耳符合漿細胞肉芽腫,伴組織細胞反應(圖2)。術后給予注射用頭孢呋辛鈉1.5g靜滴日2次抗感染治療7天后出院,術后12天取出右耳內碘仿紗條,給予更換,術后復查1年顯微鏡下見術腔粘膜光滑,無復發(fā)。

        圖1 乳突蜂房、鼓室及乳突竇內可見軟組織密度影,箭頭所示耳蝸及水平半規(guī)管受累,局部不完整(CT值:乳突竇56-69Hu,鼓室33-64Hu)Figure 1 Mastoid,tympanic and mastoid sinus visible shadow of soft tissue density,the arrow shows cochlea and horizontal semicircular canal involvement,some parts incomplete (CT value:mastoid antrum 56-69Hu,tympanic 33-64Hu)

        圖2 H-E染色×100示大量漿細胞、淋巴細胞增生,箭頭所示為Russel小體Fig2 H-E staining×100 shows Alarge number of plasma cells,lymphocytes proliferation,indicated by the arrows for Russell corpuscle

        2 討論

        漿細胞性肉芽腫(Plasma cell granuloma,PCG)臨床上較為少見,屬于良性、炎性肉芽腫型病變,該病病因不明確,可能是變態(tài)反應,也可能是自身免疫性疾病,還可能是不明原因的復發(fā)性感染源引起的炎性病變,部分學者報道可能與人乳頭狀瘤病毒8型及EB病毒感染有關[1,2]。Narla等[3]指出PCG男女老幼均可發(fā)病,無年齡和性別的差異。該病可發(fā)生于全身多處部位,最常見于肺,頭頸部有報道見于扁桃體、軟腭、會厭、鼻竇、喉部[4]等,較少發(fā)生于中耳[5]。

        PCG的臨床表現(xiàn)與侵犯的部位相關,頭頸部主要表現(xiàn)為疼痛及涉及腔隙的阻塞。本病例患者以耳痛、耳悶為主要癥狀,無流膿病史,直到病變侵犯半規(guī)管引發(fā)眩暈患者才就診。行顳骨CT檢查與膽脂瘤性中耳炎無明顯差別,門診醫(yī)生診斷為膽脂瘤性中耳炎,故單純的影像學檢查鑒別診斷較為困難,本病確診需要依靠病理學檢查。病理學上主要表現(xiàn)為以Russel小體為主的肉芽組織,可伴有大量成熟漿細胞浸潤。該病雖然是一種炎性反應性病變,但臨床特征及影像學表現(xiàn)類似于惡性腫瘤,該病變具有侵襲性,治療方法為首選手術切除,不能完全切除者可結合激素和放、化療,預后較好[1,5]。中耳漿細胞性肉芽腫在臨床上極為少見,應與膽脂瘤性中耳炎、漿細胞瘤等相鑒別,手術切除是治療的首選,術后隨訪同樣重要,臨床醫(yī)生應提高對本病的認識。

        參考文獻

        1馮曉華,龍孝斌,汪健,等.頭頸部漿細胞肉芽腫臨床分析.臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(3):103-104,108.FENG Xiao-hua,LONG Xiao-bin,WANG Jian,etal.Clinical analysis of plasma cell granuloma occurred in head and neck.Journal of Clin?ical Otorhinolaryngology Head and neck surgery,2011,25(3):103-104,108.

        2NISHIOKA H,SHIBUYA M,NAKAJIMA S.A case of an intraven?tricular pseudotumor presumably cused by Epstein-Barr virus infec?tion[J].Surg Neurol,2009,71:685-688.

        3NARLA L D,NEWMAN B,SPOTTSWOOD S S,etal.Inflammatory pseudotumor[J].Radiographics,2003,23:719-729.

        4李萬舉,孫敬武,別遠志.喉原發(fā)性炎性肌纖維母細胞瘤診療分析.中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012,47(4):338-339.LI Wang-ju,SUN Jing-wu,BIE Yuan-zhi.Primary laryngeal inflam?matory myofibroblastic tumor diagnosis and treatment.Chinese Jour?nal of Otorhinolaryngology Head and neck surgery,2012,47(4):338-339.

        5Dong-HeeLee,Ok-Ran Shin,Kwang-Jae Cho,etal.Inflammatory pseu?dotumor in the middle ear cavity.[J] International Journal of Pediat?ric Otorhinolaryngology,2008,72:1569-1572.

        ·病例報告·

        收稿日期:(2015-10-28)

        通訊作者:劉冉冉,Email:liush8601@163.com

        作者簡介:劉冉冉,碩士,主治醫(yī)師,研究方向:耳科學

        DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2016.01.029

        【中圖分類號】R764.21

        【文獻標識碼】A

        【文章編號】1672-2922(2016)01-130-2

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