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        降解菌Pseudomonas sp.對阿特拉津的降解條件優(yōu)化

        2016-04-11 09:13:19劉丹丹劉長風(fēng)李欣燕
        貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:阿特拉鹽度碳源

        劉丹丹,劉 暢,劉長風(fēng),李欣燕

        (沈陽化工大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院,遼寧沈陽110142)

        降解菌Pseudomonas sp.對阿特拉津的降解條件優(yōu)化

        劉丹丹,劉 暢,劉長風(fēng),李欣燕

        (沈陽化工大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院,遼寧沈陽110142)

        為微生物降解菌在農(nóng)藥污染土壤修復(fù)工程中應(yīng)用提供參考,以從長期受阿特拉津污染的農(nóng)田土壤中篩選出的一株降解菌Pseudomonas sp.為研究對象,采用單因素試驗研究其在不同培養(yǎng)條件下對阿特拉津的降解效果,并采用正交試驗進(jìn)一步優(yōu)化該菌的降解條件。結(jié)果表明:碳源對降解效果的影響不大;培養(yǎng)時間48h,底物濃度100mg/L,溫度25~35℃,pH 5.0~8.0,鹽度0.1%~1%時,該菌對阿特拉津的降解效果較好,降解率大于90%;該菌對阿特拉津降解的最佳組合條件為溫度30℃,pH 7.0,鹽度0.5%;且3因素對降解效果的影響依次為溫度>pH>鹽度。

        Pseudomonas sp.;微生物降解菌;阿特拉津;農(nóng)藥殘留;環(huán)境污染;降解力

        阿特拉津是世界范圍內(nèi)應(yīng)用最廣泛的除草劑之一,常被用于玉米、高粱、甘蔗、茶園、果園、紅松苗圃及林地等種植地去除一年生禾本科雜草和闊葉雜草[15]。阿特拉津?qū)偃侯惢衔?,施用后在環(huán)境中的礦化時間可長達(dá)57個月[6],長期施用造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,在土壤、地表水和地下水體等環(huán)境介質(zhì)中均有檢出[711]。阿特拉津在環(huán)境中的長效殘留特性,嚴(yán)重危害生物安全。毒理學(xué)試驗表明,阿特拉津能夠干擾人和動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)[1214],同時具有潛在的致癌和致畸特性[15]。因此,先后被許多國家和組織列為優(yōu)先控制污染物或禁止使用[1618]。

        為有效去除環(huán)境中阿特拉津的殘留及其危害,利用降解性微生物修復(fù)阿特拉津污染的研究越來越多。1994年,菌株P(guān)seudomonas sp.YAYA6被報道能夠完全降解阿特拉津,并能夠利用阿特拉津作為唯一碳源生長[19]。迄今為止,已發(fā)現(xiàn)大量與阿特拉津降解相關(guān)的微生物[2023]。利用微生物治理阿特拉津污染不僅避免了傳統(tǒng)污染治理中的二次污染,且兼具經(jīng)濟(jì)高效等優(yōu)點,發(fā)展前景好。為此,筆者以前期試驗中從遼寧地區(qū)長期施用阿特拉津農(nóng)田土壤中分離獲得的高效阿特拉津降解菌株P(guān)seudomonas sp.為研究對象,以阿特拉津降解率為衡量指標(biāo),采用單因素試驗研究該菌在不同培養(yǎng)條件下對阿特拉津的降解效果,并在此基礎(chǔ)上采用正交試驗進(jìn)一步優(yōu)化該菌的降解條件,旨在為更好地應(yīng)用降解菌株進(jìn)行阿特拉津污染土壤的生物修復(fù)提供理論基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        1.1.1 菌株降解菌株P(guān)seudomonas sp.,從遼寧地區(qū)長期施用阿特拉津的農(nóng)田土壤中分離獲得。實驗室馴化培養(yǎng),該菌株48h對阿特拉津的降解率可達(dá)94%,并且能以阿特拉津作為唯一氮源生長。

        1.1.2 培養(yǎng)基無機鹽培養(yǎng)基:K2HPO41.6g、KH2PO40.4g、MgSO40.2g、NaCl 0.1g,葡萄糖3g,阿特拉津0.1g,定容至1 000mL,121℃高壓滅菌30min。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 不同培養(yǎng)條件降解菌株對阿特拉津的降解效果參照文獻(xiàn)[24-25]的方法進(jìn)行。1)培養(yǎng)時間。將108CFU/mL降解菌轉(zhuǎn)接至阿特拉津含量100mg/L的無機鹽培養(yǎng)基,30℃連續(xù)避光培養(yǎng),測定不同培養(yǎng)時間(0~72h)該降解菌株對阿特拉津的降解率,每6h測定1次,3次重復(fù)。2)底物濃度。降解菌接種至含阿特拉津50mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L和1 200mg/L的無機鹽培養(yǎng)基,30℃培養(yǎng)48h測定阿特拉津降解率,3次重復(fù)。3)培養(yǎng)溫度??疾?5℃、20℃、25℃、30℃、35℃和40℃等不同培養(yǎng)溫度對菌株降解阿特拉津能力的影響。采用1.1.2的無機鹽培養(yǎng)基培養(yǎng)48h,3次重復(fù)(下同)。4)pH。考察pH 3~11對阿特拉津降解效果的影響。5)鹽度。分別考察0.05%、0.1%、0.5%、1%、2%和3%培養(yǎng)基鹽度對阿特拉津降解的影響。6)碳源??疾炱咸烟?、果糖、檸檬酸鈉、乳糖、蔗糖和淀粉為碳源對阿特拉津降解效果的影響。試驗調(diào)整1.1.2中培養(yǎng)基碳源,30℃培養(yǎng)48h測定阿特拉津降解率,3次重復(fù)。

        1.2.2 阿特拉津降解條件優(yōu)化選擇溫度、pH和鹽度3個因素,按照L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗,在100mg/L阿特拉津濃度下,以阿特拉津降解率為指標(biāo),研究菌株降解阿特拉津的最佳組合條件。

        1.2.3 阿特拉津提取及含量測定參照文獻(xiàn)[26-27]的方法提取與檢測。其中,阿特拉津的提取采用等體積CHCl3萃取法;阿特拉津含量檢測采用高效液相色譜法,檢測條件為反相C18柱(4.6mm× 250mm),流動相為甲醇和水(V/V=80/20),流速為1mL/min,柱溫25℃,進(jìn)樣量10μL,檢測波長213nm。

        1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

        試驗數(shù)據(jù)經(jīng)DPS軟件和Microsoft Office Excel 2007軟件統(tǒng)計,并采用Duncan’s新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同處理條件下降解菌對阿特拉津的降解效果

        從圖1可見,不同培養(yǎng)時間、底物濃度、溫度、pH、鹽度和碳源處理對降解菌株P(guān)seudomonas sp.降解阿特拉津的影響不同。

        2.1.1 培養(yǎng)時間在培養(yǎng)初期阿特拉津降解率升高較快,48h時阿特拉津降解率超過90%,之后直至72h降解率變化不明顯,基本保持平穩(wěn)。因此,菌株降解阿特拉津的有效時間為48h。

        2.1.2 底物濃度隨著底物濃度升高,阿特拉津的降解率呈下降趨勢。其中,當(dāng)?shù)孜餄舛葹?0mg/L和100mg/L時,阿特拉津的降解率均較高;當(dāng)?shù)孜餄舛葹?00mg/L時,降解率降至58%;底物濃度為1 200mg/L時降解率降至10%以下。阿特拉津雖然可以為降解菌生長提供氮源,但其對菌體生長仍有生物毒性,超過一定濃度(>200mg/L)將抑制菌株生長,出現(xiàn)阿特拉津降解受阻,降解率下降的現(xiàn)象。

        圖1 不同培養(yǎng)時間、底物濃度、溫度、pH、鹽度和碳源處理降解菌對阿特拉津的降解效果Fig1. Degradation effect of culture time,substrate concentration,temperature,pH,salinity and carbon on Atrazine degradation of a Pseudomonas sp.strain

        2.1.3 溫度隨著底物濃度升高,阿特拉津的降解率呈先上升后下降趨勢。當(dāng)溫度在25~35℃時,阿特拉津的降解效果較好,表明降解菌有較強的溫度適應(yīng)性。低溫和高溫對菌株降解能力均有不同程度的影響,但低溫對阿特拉津降解的影響更大,這與前人[2829]發(fā)現(xiàn)的很多降解菌株具有相似性。

        2.1.4 pH隨著pH的升高,阿特拉津降解率總體呈先上升后下降的趨勢。溶液pH在6.0~9.0時,阿特拉津降解率較高,pH 7.0時降解率達(dá)最大,為96%??梢姡到饩哂休^好的酸堿耐受性,但強酸和強堿環(huán)境仍不利于菌株降解能力的發(fā)揮。較強的酸堿環(huán)境對菌體細(xì)胞產(chǎn)生較大的滲透壓力,造成細(xì)胞溶質(zhì)外滲和生長發(fā)育受阻等,從而影響菌株對阿特拉津的降解效果,出現(xiàn)降解率下降現(xiàn)象。

        2.1.5 鹽度隨著鹽度升高,阿特拉津的降解率呈先上升后下降趨勢。菌株降解阿特拉津的適宜鹽度為0.1%~1%,在0.5%鹽度時阿特拉津降解率最高,為96%;高鹽(3%鹽度)明顯抑制阿特拉津的降解作用。當(dāng)培養(yǎng)基中鹽度高于菌體細(xì)胞時可直接引起細(xì)胞失水,導(dǎo)致細(xì)胞運輸系統(tǒng)受損或使生物酶失活,影響菌體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用,造成阿特拉津降解率降低[27]。

        2.1.6 碳源各碳源對阿特拉津降解率的影響依次為葡萄糖>果糖>檸檬酸鈉>乳糖>蔗糖>淀粉。其中,葡萄糖為碳源的降解率最高,達(dá)97%;淀粉為碳源的降解率最低,為90%。表明,菌株可利用的碳源種類較寬,且利用能力較強。因此,碳源對阿特拉津降解效果的影響不大。

        2.2 阿特拉津降解條件優(yōu)化

        從表1可見,A2B1C1、A2B2C2組合處理的降解率最高,分別達(dá)80.34%和76.26%,二者間差異不顯著。進(jìn)一步極差分析得出,菌株降解阿特拉津的最佳組合條件為A2B2C2(表2),即:溫度30℃、pH 7.0、鹽度0.5%時,阿特拉津的降解效果最好。3個因素對阿特拉津降解的影響依次為溫度>pH>鹽度。

        表1 阿特拉津降解條件正交試驗設(shè)計及其降解率Table1 Design and degradation rate of the orthogonal test for Atrazine degradation conditions

        表2 阿特拉津降解條件正交試驗結(jié)果的極差分析Table2 Range analysis of orthogonal test results for Atrazine degradation conditions

        3 結(jié)論與討論

        該試驗菌株在實驗室培養(yǎng)48h對阿特拉津的降解率超過90%,表明,其是理想的高效降解菌株。因此,本研究豐富了阿特拉津降解的微生物資源。

        單因素試驗結(jié)果表明,菌株降解阿特拉津的培養(yǎng)條件分別為培養(yǎng)時間48h,底物濃度100mg/L,溫度25~35℃,pH 5.0~8.0,鹽度0.1%~1%。碳源利用試驗表明,菌株有較寬的碳源利用譜,碳源對阿特拉津降解效果的影響不大。

        正交試驗結(jié)果表明,菌株降解阿特拉津的最佳組合條件為溫度30℃,pH 7.0,鹽度0.5%,且3個因素對降解效果的影響依次為溫度>pH>鹽度。

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        (責(zé)任編輯:王 海)

        Optimization for Degradation Conditions of a Pseudomonas sp.Strain with Degrading Atrazine Ability

        LIU Dandan,LIU Chang,LIU Changfeng,LI Xinyan
        (Department of Environmental and Safety Engineering,Shenyang University of Chemical Technology,Shenyang,Liaoning110142,China)

        The degrading Atrazine effect of a Pseudomonas sp.strain screened from the soil polluted with Atrazine for long time was studied under different culture conditions by the single-factor test anDThe degradation conditions were optimized by the orthogonal test to provide a reference for application of microbial degradation bacteria in restoration works of soil polluted with pesticides.Results:Carbon source has no obvious effect on degradation effect.The Atrazine degradation rate of the Pseudomonas sp.strain is more than 90%under the culture conditions of 48h,100mg/L substrate concentration,25~35℃,pH 5.0~8.0and 0.1%~1%salinity.The optimal condition combination of the Pseudomonas sp.strain includes 30℃,pH 7.0and 0.5%salinity anDThe influencing degree is temperature>pH>salinity.

        Pseudomonas sp.;microbial degradation bacteria;Atrazine;pesticide residue;environmental pollution;degradation ability

        S154.39;X172

        A

        1001-3601(2016)10-0421-0046-04

        2016-04-14;2016-10-09修回

        遼寧省博士科研啟動項目“土壤阿特拉津污染的微生物修復(fù)機制與工程菌株構(gòu)建”(20141086)

        劉丹丹(1981-),女,講師,博士,從事環(huán)境污染控制與修復(fù)研究。E-mail:liudandan.553@163.com

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