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        藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中存在的問題及解決措施

        2016-04-10 22:21:37楊迪周斌王元輝
        生物技術(shù)世界 2016年1期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品中藥

        楊迪 周斌 王元輝

        (銅仁市食品藥品檢驗(yàn)所 貴州銅仁 554300)

        藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中存在的問題及解決措施

        楊迪 周斌 王元輝

        (銅仁市食品藥品檢驗(yàn)所 貴州銅仁 554300)

        為了解決藥品質(zhì)量存有的問題,筆者在解決措施進(jìn)行了詳細(xì)分析。其中包括:建立信息統(tǒng)一獲取平臺、完善藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)制以及加強(qiáng)行政監(jiān)督力度,只有這樣才能逐步完善藥品質(zhì)量管理體系,筆者在此進(jìn)行了詳解,以便于提供可參考性的依據(jù)。

        藥品質(zhì)量 信息平臺 管理機(jī)制 監(jiān)督力度

        引言

        原有藥品在質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)方面存有一定的缺陷,主要是因?yàn)樗幤焚|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)類型繁多、同一藥品存有多種標(biāo)準(zhǔn)號以及中藥及中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)問題。但通過現(xiàn)有模式的改善,使其藥品質(zhì)量有了進(jìn)一步的提升。

        1 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中存在的問題

        隨著當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展,使其在質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)方面存有一定的問題,其中包括:醫(yī)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)類型繁多、統(tǒng)一藥品存有多種質(zhì)量、藥品質(zhì)量修訂審批時(shí)間長以及藥品查詢時(shí)間困難等問題。

        1.1 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)類型繁多

        根據(jù)目前國家對藥品質(zhì)量管控方面發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)包括:藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)、局頒標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)、新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)以及保健品藥品標(biāo)準(zhǔn)等,這些藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)頒布時(shí)間不一,并且頒發(fā)機(jī)構(gòu)也不統(tǒng)一,所以醫(yī)藥行業(yè)對這些標(biāo)準(zhǔn)資料的收集也存有一定的難度。由于這些標(biāo)準(zhǔn)體系較多,對于藥品質(zhì)量監(jiān)管方面也存有一定的缺陷。主要是因?yàn)樗幤贩N類較多,監(jiān)管人員在查詢相關(guān)藥品質(zhì)量條例時(shí),不能進(jìn)行有效的匯總,使其出現(xiàn)質(zhì)量缺陷。其次對于不同種藥品的匯編編碼也具有一定的差異性,例如:保健品匯編成冊為單頁,無編號;對于新藥匯編成冊對多頁,有編號。造成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在編號格式上難以統(tǒng)一,使其出現(xiàn)較多的質(zhì)量問題。

        1.2 同一藥品存有多種標(biāo)準(zhǔn)號

        針對于同一藥品由于受頒發(fā)單位、時(shí)間的限制,導(dǎo)致同一規(guī)格的藥品存有多個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。例如:VC銀翹片為國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)督授權(quán),國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(修訂)頒布件頒發(fā)相關(guān)的原標(biāo)準(zhǔn)號,其中現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為部頒標(biāo)準(zhǔn)條件下,頒布的原標(biāo)準(zhǔn)號為WS3-B-4000-98;由于本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起執(zhí)行,原標(biāo)準(zhǔn)廢除,實(shí)施新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行方案,但現(xiàn)有生產(chǎn)的藥品仍按元標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),使得現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)號為WS3-B-4000-98-2003。其次對于其他藥品也存有此類現(xiàn)象,例如:對于穿心蓮膠囊具有2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)號,分別為部頒標(biāo)準(zhǔn)和局頒標(biāo)準(zhǔn),其中部頒標(biāo)準(zhǔn)頒布的標(biāo)準(zhǔn)號為WS3-B-3993-98,局頒標(biāo)準(zhǔn)頒布的標(biāo)準(zhǔn)號為WS-11355ZD-1355-2002,所以針對同一藥品存有多種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編號,使其出現(xiàn)一定的質(zhì)量問題。

        1.3 中藥及中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)問題

        我國針對中草藥仍沒有一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),主要是因?yàn)槲覈壳搬槍χ兴帥]有參考范圍。主要是因?yàn)樯婕胺N類多、信息查詢難度大,目前我國中藥種類數(shù)量可達(dá)12800余種,其中藥用植物占有84%,藥用動(dòng)物占有14%,藥用礦物占有2%。所以針對中藥仍有參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)范圍,使其在質(zhì)量方面出現(xiàn)一定的缺陷。然后便是中藥混合制劑沒有可參照的信息量,主要是因?yàn)橹兴帞?shù)量多,在對其進(jìn)行混合配比過程中,由于配比比例不明確,造成其實(shí)用價(jià)值出現(xiàn)盲目性。其次便是中藥品種較多,中藥管理人員將大量的數(shù)據(jù)資料錄入至數(shù)據(jù)庫,然后再次進(jìn)行查詢,很難在有效時(shí)間內(nèi)辨別某種藥物,造成在質(zhì)量管理方面出現(xiàn)較大的漏洞。

        2 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)解決措施

        在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題解決上,筆者提出了三項(xiàng)管理措施。其中包括:建立信息同一獲取平臺、完善藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)制以及加強(qiáng)行政部門的監(jiān)督力度,使其在一定程度上提高藥品質(zhì)量管理水平。

        2.1 建立信息統(tǒng)一獲取平臺

        藥品管理機(jī)構(gòu)應(yīng)利用先進(jìn)的網(wǎng)絡(luò)科技信息技術(shù),建立藥品統(tǒng)一獲取信息平臺。這樣基層藥檢所便可通過互聯(lián)網(wǎng)查詢該藥品的生產(chǎn)批號以及標(biāo)準(zhǔn)號,這種平臺的構(gòu)建杜絕了原有檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)因搜索信息量大的難題,造成無法獲取真實(shí)有效信息。隨著當(dāng)前技術(shù)的不斷改進(jìn),采用掃描條形碼及二維碼的形式,便可進(jìn)行有效的辨認(rèn),藥檢機(jī)構(gòu)可利用這種模式建立信息查詢平臺。這種掃描方式不但快捷,而且也能避免造假現(xiàn)象的發(fā)生。其次便是建立藥檢數(shù)據(jù)信息庫,將各種藥品的信息錄入至數(shù)據(jù)庫終端,藥檢人員只需輸入關(guān)鍵字便可進(jìn)行有效的查詢。

        2.2 完善藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)制

        國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)專屬設(shè)立執(zhí)行單位,該單位包括對藥品質(zhì)量的起草、修訂、勘誤、轉(zhuǎn)正以及發(fā)布程序等,只有這樣才能使得藥品質(zhì)量管理體系更加完善,才能保證藥品質(zhì)量的可靠性。其次該部門的設(shè)立也能對藥品進(jìn)行有效的監(jiān)督,防止有毒有害類藥品流入市場,造成重大經(jīng)濟(jì)損失。其次該部門還需要對藥品分類以及編號進(jìn)行統(tǒng)一,主要是因?yàn)獒槍ν凰幤肪哂胁煌?guī)格的編號,造成醫(yī)藥人員在對藥品檢驗(yàn)時(shí),無法識別藥品的真實(shí)性。所以在藥品規(guī)格編號方面進(jìn)行統(tǒng)一,這樣才能保證藥品質(zhì)量的安全性。

        2.3 加強(qiáng)行政監(jiān)督力度

        行政單位著實(shí)加大對藥品質(zhì)量檢驗(yàn)力度,可采用全面檢查和抽檢的方式。檢驗(yàn)部門對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí),包括對:藥品成分、主治功能、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)文號、生產(chǎn)批號以及有效期等進(jìn)行詳細(xì)核實(shí)。若在檢驗(yàn)過程中一項(xiàng)出現(xiàn)問題,行政部門有權(quán)將藥品進(jìn)行銷毀,并對法人代表進(jìn)行行政處理。只有不斷加強(qiáng)對藥品的監(jiān)督,才能嚴(yán)控藥品質(zhì)量。

        3 結(jié)語

        通過對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中存在問題及解決措施探究分析,使得筆者對藥品質(zhì)量管理有了更為深刻的認(rèn)知。這種模式不但可以促進(jìn)監(jiān)督部門對藥品的監(jiān)督力度,而且還能詳細(xì)核查藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量。

        [1]何琳.藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中存在的問題及思考[J].中國藥事,2011,24(47):52-53.

        [2]王守濤.淺析現(xiàn)行藥品標(biāo)準(zhǔn)存在的問題及建議[J].中國藥師,2009,39(72):25-26.

        [3]于娜.我國藥品標(biāo)準(zhǔn)管理研究現(xiàn)狀分析[J].西北藥學(xué)雜志,2012,15(38):18-19.

        R97

        A

        1674-2060(2016)01-0217-01

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