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        利拉魯肽治療腹型肥胖的2型糖尿病患者的臨床觀察

        2016-04-08 02:33:48史海濤定陶縣人民醫(yī)院內(nèi)科山東菏澤274100
        糖尿病新世界 2016年3期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        史海濤定陶縣人民醫(yī)院內(nèi)科,山東菏澤 274100

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        利拉魯肽治療腹型肥胖的2型糖尿病患者的臨床觀察

        史海濤
        定陶縣人民醫(yī)院內(nèi)科,山東菏澤274100

        [摘要]目的探討在存在腹型肥胖的2型糖尿病患者治療中利拉魯肽的應(yīng)用效果。方法應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法,將100例腹型肥胖的2型糖尿病患者隨機(jī)分為兩組,每組50例。以接受常規(guī)胰島素降糖者為對(duì)照組,以在常規(guī)胰島素治療的基礎(chǔ)上接受利拉魯肽治療者為觀察組,對(duì)比兩組治療前后血糖變化情況、胰島素應(yīng)用量及體重變化情況。結(jié)果兩組接受治療前及接受治療3個(gè)月后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血紅蛋白(HbA1C)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組接受治療前日胰島素應(yīng)用量、體重、腰圍及BMI指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而在接受治療3個(gè)月后,觀察組日胰島素應(yīng)用量、體重、腰圍及BMI指數(shù)明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組間治療期間治療不良反應(yīng)發(fā)生率分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論在腹型肥胖的2型糖尿病治療中,可在不降低降糖效果的同時(shí),有效的改善胰島素用量及肥胖狀態(tài)。

        [關(guān)鍵詞]利拉魯肽;腹型肥胖;2型糖尿?。恢委熜Ч?/p>

        糖尿病為目前臨床最為常見的疾病之一,且隨著生活方式的改變,其在臨床的發(fā)病率也呈顯著的上升趨勢(shì)[1-2]。近年來臨床觀察顯示,有效的控制血糖可顯著的改善糖尿病患者的臨床預(yù)后,但不同的控糖方案在不同類型糖尿病患者中的應(yīng)用效果間也存在一定的差異[3-4]。為探討在存在腹型肥胖的2型糖尿病患者治療中利拉魯肽的應(yīng)用效果,該院2014年1月—2015年6月間在常規(guī)胰島素治療的同時(shí),將利拉魯肽應(yīng)用于其中,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        將該院收治的100例腹型肥胖的2型糖尿病患者作為觀察對(duì)象,所有患者均需符合該研究的入選及排除標(biāo)準(zhǔn),并以隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為兩組,每組50例。以接受常規(guī)胰島素降糖者為對(duì)照組,以在常規(guī)胰島素治療的基礎(chǔ)上接受利拉魯肽治療者為觀察組。對(duì)照組,男30例,女20例;年齡33~61歲,平均(46.89± 10.32)歲;糖尿病病程3~13年,平均(8.12±2.21)年。觀察組,男32例,女18例;年齡32~62歲,平均(46.93± 10.25)歲;糖尿病病程3~14年,平均(8.25±2.19)年。

        1.2入選及排除標(biāo)準(zhǔn)

        入選標(biāo)準(zhǔn):①均需符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南》中的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②符合腹型肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];③均應(yīng)用胰島素降糖治療;④簽署知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①存在飲酒及吸煙史;②存在甲狀腺疾病者;③存在惡性腫瘤者;④存在治療藥物過敏者;⑤存在肝腎功能不全者。

        1.3治療方法

        對(duì)照組單純接受胰島素降糖治療,胰島素應(yīng)用門冬胰島素30R(國(guó)藥準(zhǔn)字J20100124),并根據(jù)患者的血糖控制水平隨時(shí)調(diào)整胰島素應(yīng)用量。觀察組在對(duì)照組治療的同時(shí),給予利拉魯肽(國(guó)藥準(zhǔn)字J20110026)治療,起始劑量為0.6 mg/d,并于每周調(diào)整1次藥物用量。

        1.4觀察指標(biāo)

        分別于患者入組接受治療前及接受治療3個(gè)月后對(duì)患者的FPG、2 hPG、HbA1C、胰島素用量、體重、腰圍及BMI指數(shù),對(duì)比兩組治療前后FPG、2 hPG、HbA1C、胰島素用量、體重、腰圍及BMI指數(shù)的變化情況。并對(duì)患者在治療期間所出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并進(jìn)行對(duì)比。

        表1兩組治療前后血糖變化分析(±s)

        表1兩組治療前后血糖變化分析(±s)

        對(duì)照組(n=50)觀察組(n=50)tP組別8.82±1.26 8.91±1.18 -0.368 0.713 5.12±1.22 5.33±1.16 -0.882 0.379 13.35±2.21 13.38±2.28 -0.066 0.946 9.15±1.26 8.92±1.18 0.942 0.348 7.15±1.11 7.12±1.21 0.129 0.897 6.05±1.01 6.02±0.98 0.150 0.880 FPG(mmol/L)治療前 3個(gè)月后2 hPG(mmol/L)治療前 3個(gè)月后HbA1C(%)治療前 3個(gè)月后

        表3兩組治療前后肥胖變化分析(±s)

        表3兩組治療前后肥胖變化分析(±s)

        注:3個(gè)月后與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(*P<0.05)。

        對(duì)照組(n=50)觀察組(n=50)tP組別78.61±6.12 78.83±6.06 -0.180 0.857 (75.21±6.26)* (72.60±6.07)* 2.116 0.036 95.71±7.36 95.65±7.93 0.039 0.968 (92.12±5.93)* (89.12±5.65)* 2.589 0.011 28.36±1.06 28.33±1.11 0.138 0.890 (27.15±1.26)* (26.36±1.18)* 3.235 0.001體重(kg)治療前 3個(gè)月后腰圍(cm)治療前 3個(gè)月后BMI(kg/m2)治療前 3個(gè)月后

        1.5統(tǒng)計(jì)方法

        應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)應(yīng)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)描述,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)應(yīng)用百分率描述,進(jìn)行Χ2檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        2.1兩組治療前后血糖變化分析

        兩組接受治療前及接受治療3個(gè)月后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血紅蛋白(HbA1C)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2兩組治療前后日胰島素應(yīng)用量比較

        兩組接受治療前日胰島素應(yīng)用量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而在接受治療3個(gè)月后,觀察組日胰島素應(yīng)用量明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1兩組治療前后日胰島素應(yīng)用量變化分析[U,(±s)]

        表1兩組治療前后日胰島素應(yīng)用量變化分析[U,(±s)]

        組別  治療前 3個(gè)月后 t P對(duì)照組(n=50)觀察組(n=50)tP 35.12±3.31 36.01±3.22 -1.362 0.176 (28.12±2.93)*(22.19±1.98)*11.857 0.000 11.197 25.852 0.000 0.000

        2.3兩組治療前后肥胖變化分析

        兩組接受治療前體重、腰圍及BMI指數(shù)比較,差異無見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而在接受治療3個(gè)月后,觀察組體重、腰圍及BMI指數(shù)均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4治療不良反應(yīng)發(fā)生率分析

        兩組間治療期間治療不良反應(yīng)發(fā)生率分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表4治療不良反應(yīng)發(fā)生率分析[n(%)]

        3討論

        GLP-1類降糖藥物為近年來臨床出現(xiàn)的新型降糖藥物,此類藥物不僅可有效的促進(jìn)胰島素的分泌,同時(shí)也有達(dá)到抑制食欲的作用[6-7]。但是其存在易于被降解的缺點(diǎn),降糖效果常不理想。而該研究所應(yīng)用的利拉魯肽,屬新型的GLP-1類降糖藥物,其在制藥過程中,通過特殊工藝,在保留的其降糖效果的同時(shí),增強(qiáng)了其穩(wěn)定性,因此在臨床應(yīng)用中均有著較為理想的應(yīng)用效果[8-9]。

        而通過該研究結(jié)果可見:接受不同治療方案治療的兩組間,在接受治療前及接受治療3個(gè)月后FPG、2 h PG及HbA1C比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??梢娫谝葝u素治療的基礎(chǔ)上,將利拉魯肽應(yīng)用于其中,并未降低降糖效果。而該研究進(jìn)一步對(duì)胰島素應(yīng)用量及肥胖情況進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,觀察組在接受治療3個(gè)月后,日胰島素應(yīng)用量、體重、腰圍及BMI指數(shù)明顯低于對(duì)照組??梢娫趹?yīng)用了利拉魯肽治療后,不僅可降低患者的胰島素應(yīng)用量,同時(shí)也可有效的改善患者的肥胖情況。而近年來有臨床觀察顯示,利拉魯肽存在低血糖及胃部不適等不良反應(yīng),而通過該研究觀察顯示,兩組間治療期間治療不良反應(yīng)發(fā)生率分析,差異未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??梢娎旊闹委熀蟛⑽丛黾硬涣挤磻?yīng)的發(fā)生率。

        綜上所述,在腹型肥胖的2型糖尿病治療中,可在不降低降糖效果的同時(shí),有效的改善胰島素用量及肥胖狀態(tài)。臨床治療過程中,可將其進(jìn)行推廣應(yīng)用。

        [參考文獻(xiàn)]

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        [7]吳美芬,陳曉銘,武革,等.2型糖尿病大鼠胰島β細(xì)胞PDX-1基因表達(dá)及GLP-1的干預(yù)作用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,21 (11):1699-1701.

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        收稿日期:(2015-10-27)

        DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.03.032

        [作者簡(jiǎn)介]史海濤(1975.1-),男,本科,研究方向:內(nèi)分泌。

        [中圖分類號(hào)]R587

        [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

        [文章編號(hào)]1672-4062(2016)02(a)-0032-03

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