秦潔，韓國(guó)棟*，王忠武，喬江,2，武倩.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 0008；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所，內(nèi)蒙古 呼和浩特 0000

?

內(nèi)蒙古不同草地類型隱子草種群對(duì)放牧強(qiáng)度的響應(yīng)

秦潔1，韓國(guó)棟1*，王忠武1，喬江1,2，武倩1
1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010

摘要：放牧脅迫使隱子草（Cleistogenes）種群成為退化草地的優(yōu)勢(shì)種，而繼續(xù)加重放牧致使隱子草逐步衰退。由于在退化過程中隱子草作為退化指示種和重度退化的過渡種其種群格局將發(fā)生變化，故以內(nèi)蒙古草甸草原、典型草原、荒漠草原為研究對(duì)象，設(shè)置輕度、中度、重度以及對(duì)照樣地4個(gè)放牧強(qiáng)度，經(jīng)過5年的連續(xù)野外試驗(yàn)和研究，對(duì)隱子草在不同放牧強(qiáng)度下的變化趨勢(shì)進(jìn)行分析，以期為草地管理提供理論基礎(chǔ)。研究結(jié)果表明，（1）無論是草甸草原還是典型草原、荒漠草原，退化草地指示種隱子草都呈現(xiàn)明顯的隨放牧強(qiáng)度增加而先增加后減少的趨勢(shì)，只是不同草地類型對(duì)于年度以及峰值出現(xiàn)的情況是有差異的。（2）草甸草原和典型草原都是以中度放牧強(qiáng)度顯著最高，而荒漠草原只在降水相對(duì)較高的2008年以中度放牧最高，在降水較少的2006年、2007年則以輕度放牧顯著最高。（3）不同草地類型雙因素方差分析結(jié)果表明只在典型草原中，年度因素對(duì)無芒隱子草（Cleistogenes songorica）有顯著影響。草地類型和放牧對(duì)隱子草有顯著影響（P＜0.01），且草地類型、放牧和年度的兩兩交互作用對(duì)隱子草的影響顯著（P＜0.01）。

關(guān)鍵詞：草地；隱子草；放牧；降水

QIN Jie,HAN Guodong,WANG Zhongwu,QIAO Jiang,WU Qian.Response of Cleistogenes to Grazing Intensity in Different Grasslands of Inner Mongolia [J].Ecology and Environmental Sciences,2016,25(1):36-42.

草地是全球分布面積最大的陸地生態(tài)系統(tǒng)，約占陸地面積的三分之一（White et al.，2000），具有重要的生態(tài)和社會(huì)功能（Wrage et al.，2011），為人類提供了許多生活產(chǎn)品（O'Mara，2012）和生態(tài)服務(wù)（Huyghe，2008）。我國(guó)是草地資源大國(guó)，擁有草地總面積近4×108hm2，約占國(guó)土總面積的41.7%（白永飛等，2014）。內(nèi)蒙古草原是我國(guó)畜牧業(yè)的重要生產(chǎn)基地，內(nèi)蒙古草原植被分布具有明顯的地帶性，由東到西依次分布有草甸草原、典型草原和荒漠草原3種草原類型（白永飛等，2000）。放牧是內(nèi)蒙古草原的主要利用方式，放牧強(qiáng)度、放牧制度、放牧季節(jié)和放牧家畜種類都在很大程度上影響著草地生態(tài)系統(tǒng)的物種組成、草地生產(chǎn)力及土壤的理化性質(zhì)。適度放牧使草地生物量、根系和凋落物數(shù)量、土壤動(dòng)物和微生物的多樣性提高，從而促進(jìn)土壤呼吸。但過度放牧導(dǎo)致草地群落覆蓋率降低、草地地上植被和地下根系生物量下降等草地退化現(xiàn)象發(fā)生（楊陽等，2012）。而我國(guó)目前有90%左右的草地發(fā)生了不同程度的退化，其中嚴(yán)重退化草地達(dá)60%以上（白永飛等，2014）。近年來由于我國(guó)在畜牧業(yè)生產(chǎn)中對(duì)草地的生產(chǎn)功能利用過度，而忽視了草地的生態(tài)功能，造成超載過牧、人-草-畜關(guān)系失衡和草地的大面積退化，并誘發(fā)了沙塵暴、荒漠化等嚴(yán)重的生態(tài)災(zāi)難（白永飛等，2014）。

放牧是草地發(fā)生退化的主要因子，在退化的草甸草原和典型草原，放牧脅迫使糙隱子草（Cleistogenes squarrosa）種群在群落中處于優(yōu)勢(shì)地位，當(dāng)嚴(yán)重退化的群落圍欄封育后，隨著恢復(fù)演替時(shí)間的推移，放牧脅迫的影響逐漸消失，糙隱子草的優(yōu)勢(shì)地位開始下降（王鑫廳等，2013）。而在西部地區(qū)的荒漠草原，短花針茅占優(yōu)勢(shì)的草原退化成為以無芒隱子草（Cleistogenes songorica）和冷蒿（Artemisia frigida）為優(yōu)勢(shì)種的群落（劉鐘齡等，1998；王彥榮等，2002）。所以放牧正是隱子草種群在退化過程中產(chǎn)生格局變化的關(guān)鍵，糙隱子草和無芒隱子草在草地退化過程中都表現(xiàn)出逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì)，而在嚴(yán)重退化階段趨于衰退（劉鐘齡等，1998）。所以糙隱子草和無芒隱子草是內(nèi)蒙古草地開始退化的指示種也是重度退化過程中的過渡種，具有重要的研究意義。

植物初級(jí)生產(chǎn)力是反映草地功能的重要指標(biāo)（Loreau et al.，2001；Hooper et al.，2005）。環(huán)境因子（Swemmer et al.，2008；Yang et al.，2008；Bai et al.，2008）與土地利用方式（王靜等，2005；田大栓等，2009）是決定草地生產(chǎn)力的關(guān)鍵因素，生物和資源有效性等也可能是植物生產(chǎn)力大小的主導(dǎo)因子（Yang et al.，2008），所以植物生物量是草地退化過程中探討植被格局變化的重要指標(biāo)。由于隱子草具有退化指示種的特征，研究其種群格局形成機(jī)制可以進(jìn)一步認(rèn)識(shí)其在放牧退化過程中優(yōu)勢(shì)地位發(fā)生變化的實(shí)質(zhì)。但是，隱子草在不同草地類型中隨著放牧強(qiáng)度增加的變化趨勢(shì)是否一致？分析其一致或差異的原因，探索隱子草對(duì)人為干擾的響應(yīng)機(jī)制。對(duì)三類草地不同放牧強(qiáng)度梯度進(jìn)行連續(xù)5年（2005—2009年）的調(diào)查研究，探索在不同放牧強(qiáng)度下隱子草的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，為進(jìn)一步揭示內(nèi)蒙古草原放牧退化過程提供參考。

1　實(shí)驗(yàn)與方法

1.1研究區(qū)概況

選取西烏珠穆沁旗作為草甸草原研究區(qū)，克什克騰旗作為典型草原研究區(qū)，四子王旗作為荒漠草原研究區(qū)。3個(gè)研究區(qū)概況見表1。

表1　不同草地類型的氣候狀況Table 1　The climate in different grassland types

草甸草原在研究期內(nèi)降水較少，而典型草原和荒漠草原的降水波動(dòng)較大。2008年是研究期內(nèi)是三類草原中降水最高的一年（表2）。

表2　3個(gè)研究區(qū)2005—2009年降水情況Table 2　Three research area precipitation in 2005─2009

1.2樣地選取

天然草原表現(xiàn)為以居民點(diǎn)為中心，周圍相繼出現(xiàn)環(huán)帶狀退化系列，即由居民點(diǎn)向外輻射，沿半徑方向構(gòu)成草原群落的放牧強(qiáng)度梯度，且越靠近居民點(diǎn)的地方受到的放牧干擾越大，而距離居民點(diǎn)較遠(yuǎn)的草場(chǎng)受放牧活動(dòng)的影響較小，從而使整個(gè)樣地內(nèi)的植被、土壤狀況呈現(xiàn)漸變狀態(tài)，植物群落形成一個(gè)植被連續(xù)體，即隨著放牧強(qiáng)度的增大，形成一個(gè)退化系列。于2005年開始設(shè)置樣地，在不同的草地類型中選擇植被類型、土壤、地形均相似的草地利用單元，在同一個(gè)草地利用單元上選擇3戶家庭牧場(chǎng)，并以居民點(diǎn)為中心進(jìn)行自由放牧式家庭放牧，其家庭人口及所養(yǎng)牲畜種類及數(shù)量相似，以這3戶家庭牧場(chǎng)作為研究的重復(fù)樣地。研究選取的樣地及試驗(yàn)處理位于連續(xù)的同一地段，地勢(shì)平坦，環(huán)境條件相對(duì)均質(zhì)，有效地避免了空間異質(zhì)性的干擾。以牲畜飲水點(diǎn)或者牲畜棚圈為中心，沿草原群落變化方向每隔50 m建立一個(gè)20 cm×50 cm的樣方，在樣方內(nèi)調(diào)查植被組成、產(chǎn)量、覆蓋度，依據(jù)植被重要值聚類分析分為3個(gè)組，也就是3個(gè)放牧強(qiáng)度，即重度放牧區(qū)（heavy grazing intensity，簡(jiǎn)稱H）、中度放牧區(qū)（moderate grazing intensity，簡(jiǎn)稱M）和輕度放牧區(qū)（light grazing intensity，簡(jiǎn)稱L），另外選擇圍欄外不受干擾的樣地為對(duì)照樣地（control check，簡(jiǎn)稱CK）。依據(jù)樣線的前期調(diào)查和數(shù)據(jù)分析，劃分出輕、中、重3個(gè)放牧梯度離中心的距離（見圖1），在草甸草原分別為740、520、240 m，在典型草原分別為420、300、180 m，在荒漠草原分別為2400、1700、600 m。對(duì)3個(gè)放牧強(qiáng)度調(diào)查統(tǒng)計(jì)草地利用率，其中輕度放牧強(qiáng)度下的草地利用率為24%～30%，中度放牧強(qiáng)度下的草地利用率為40%～44%，重度放牧強(qiáng)度下的草地利用率為65%～70%。沿樣線確定3個(gè)放牧強(qiáng)度的中心，以每個(gè)中心10 m處的3個(gè)不同的方向設(shè)置樣方作為每個(gè)重復(fù)樣地上的每個(gè)放牧梯度的3個(gè)重復(fù)，在每個(gè)草地類型中設(shè)置36個(gè)樣方。

圖1　放牧系統(tǒng)原理圖Fig.1　Schematic diagram of the grazing system

1.3數(shù)據(jù)采集

于每年8月中旬植被生長(zhǎng)旺盛期，進(jìn)行樣方的測(cè)定，樣方大小為1 m×1 m。在草甸草原和典型草原中主要采集糙隱子草、在荒漠草原中主要采集無芒隱子草，而樣方內(nèi)全部植物采用齊地面刈割的方法采集，使樣品風(fēng)干后再在65 ℃下烘12 h后測(cè)定樣品的干重。

1.4數(shù)據(jù)分析

利用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)整理。

隱子草相對(duì)生物量=隱子草生物量/總生物量×100%

利用SPSS 20.0廣義線性模型（generalized linear model，GLM）完成3因素的方差分析（Three-way ANOVAs），以確定草原類型（T）、放牧強(qiáng)度（G）、年度（Y）以及交互作用（T×G）、（T×Y）、（G×Y）、（T×G×Y）對(duì)隱子草相對(duì)生物量的影響，具體模型如下：

C=a+T+G+Y+(T×G)+(T×Y)+(G×Y)+(T×G×Y)+e

其中：C為依變量，a為總體平均值，T為不同草原類型對(duì)依變量的固定影響，G為不同放牧強(qiáng)度對(duì)依變量的固定影響，Y為年度對(duì)依變量的固定影響，C為年度對(duì)依變量的固定影響，T×G為草原類型和放牧強(qiáng)度的交互作用，T×Y為草地類型與年度的交互作用，G×Y為放牧強(qiáng)度與年度的交互作用，T×G×Y為草地類型、放牧強(qiáng)度和年度3因子的交互作用，e為試驗(yàn)的隨機(jī)誤差。

進(jìn)一步對(duì)3個(gè)草地類型分別進(jìn)行年度和放牧強(qiáng)度的雙因素方差分析（Two-way ANOVAs）。對(duì)隱子草相對(duì)生物量進(jìn)行不同放牧梯度間的單因素方差分析（One-way ANOVA），并進(jìn)行Duncan多重比較，年度之間也進(jìn)行相同的單因素方差分析和多重比較。

2　結(jié)果與分析

不同草地類型間隱子草具有顯著差異（P＜0.01），放牧對(duì)隱子草相對(duì)生物量有顯著影響（P＜0.01），年度的影響不顯著，草地類型、放牧和年度3個(gè)因子的兩兩交互作用對(duì)隱子草的影響顯著（P＜0.01），但是草地類型、放牧強(qiáng)度和年度3因素交互對(duì)羊草的影響沒有達(dá)到顯著水平（表3）。

表3　草原類型、放牧強(qiáng)度和年度對(duì)隱子草的3因素方差分析結(jié)果Table 3　Three-way ANOVAs of Cleistogenes under different grassland types,grazing intensities and years

草甸草原中不同放牧強(qiáng)度下糙隱子草相對(duì)生物量有顯著差異，中度放牧強(qiáng)度下糙隱子草相對(duì)生物量顯著高于其他放牧處理，這一差異在2007、2008和2009年達(dá)到顯著水平（P＜0.05）。不同年度之間糙隱子草相對(duì)生物量沒有達(dá)到顯著差異（圖2）。但是雙因素方差分析結(jié)果表明，放牧、年度以及兩因素的交互對(duì)草甸草原糙隱子草均沒有顯著影響（表4）。

典型草原中糙隱子草在不同放牧強(qiáng)度之間有顯著差異（圖3），2007年的輕度放牧顯著高于其他放牧強(qiáng)度，在2008年中度放牧顯著高于其他放牧強(qiáng)度（P＜0.05）。典型草原年度對(duì)糙隱子草相對(duì)生物量的影響較為明顯（P＜0.05）（圖3、表4），輕度放牧在2008年顯著高于2005年，中度放牧在2008年顯著高于其他年份（P＜0.05）。但是雙因素方差結(jié)果表明，放牧以及與年度的交互作用對(duì)典型草原糙隱子草相對(duì)生物量沒有顯著影響（表4）。

在荒漠草原中，無芒隱子草相對(duì)生物量在不同放牧強(qiáng)度下有顯著差異（圖4），輕度放牧中顯著高于其他放牧強(qiáng)度且差異在2006年和2007年達(dá)到顯著水平，中度放牧高于其他放牧強(qiáng)度且差異在2008年達(dá)到顯著水平（P＜0.05）。年度間無芒隱子草有顯著差異（圖4），在輕度放牧樣地中2006年和2007年顯著高于其他年份（P＜0.05）。但是雙因素方差結(jié)果表明，放牧強(qiáng)度、年度以及雙因素的交互作用對(duì)荒漠草原無芒隱子草沒有達(dá)到顯著影響（表4）。

圖2　草甸草原不同放牧強(qiáng)度5年中糙隱子草相對(duì)生物量比較(n=137)Fig.2　The comparison of Cleistogenes squarrosa relative biomass in different grazing intensities in meadow steppe in five years

表4　不同草原類型中放牧強(qiáng)度和年度對(duì)隱子草的雙因素方差分析結(jié)果影響Table 4　Two-way ANOVAs of Cleistogenes under different grazing intensities and years in different grassland types

3　結(jié)論

不同草地類型中隱子草有顯著差異（P＜0.01），放牧對(duì)隱子草相對(duì)生物量有顯著影響（P＜0.01），年度的影響不顯著，草地類型、放牧和年度的兩兩交互作用對(duì)隱子草的影響顯著（P＜0.01），但是草地類型、放牧強(qiáng)度和年度三者交互對(duì)羊草的影響沒有達(dá)到顯著水平。不同草地類型雙因素方差分析結(jié)果表明只在典型草原中年度對(duì)隱子草有顯著影響（P＜0.05）。

無論是草甸草原還是典型草原、荒漠草原，退化草地指示種隱子草生物量都呈現(xiàn)明顯的隨放牧強(qiáng)度增加而先增加后減少的趨勢(shì)，只是不同草地類型對(duì)于年度以及峰值出現(xiàn)的情況是有差異的。草甸草原和典型草原都是在中度放牧強(qiáng)度下顯著高于其他處理，而荒漠草原只在2008年降水相對(duì)高的年份中以中度放牧最高，在2006、2007年降水較少的年份則以輕度放牧顯著最高。

4　討論

4.1放牧對(duì)隱子草的影響

圖3　典型草原不同放牧強(qiáng)度5年中糙隱子草相對(duì)生物量比較（n=187）Fig.3　The comparison of Cleistogenes squarrosa relative biomass in different grazing intensity in typical steppe in five years

圖4　荒漠草原不同放牧強(qiáng)度五年中無芒隱子草相對(duì)生物量比較（n=234）Fig.4　The comparison of Cleistogenes songorica relative biomass in different grazing intensities in desert steppe in five years

放牧使得草地大量植被被牲畜啃食并對(duì)表層土壤造成破壞，同時(shí)動(dòng)物糞便也改變了土壤表層的理化性質(zhì)，放牧不同程度地影響到植被自身以及植被生長(zhǎng)的環(huán)境（韓大勇等，2011；楊陽等，2012；孫宗玖等，2014）。三類草原中，隱子草都呈現(xiàn)隨放牧強(qiáng)度的增加而先增加后減少的趨勢(shì)，并在輕牧或者中牧階段達(dá)到高峰。而過牧后，由于土壤鹽堿化加重，不耐鹽堿植物逐漸消退，鹽生植物種群優(yōu)勢(shì)度迅速增加，群落發(fā)生演替（王仁忠等，1995）。糙隱子草作為家畜喜食的植物，在輕、中牧條件下相對(duì)生物量比較大，說明其耐牧性較高。一定程度的過牧可刺激根莖發(fā)育從而促進(jìn)地上生長(zhǎng)（汪詩平等，2001），糙隱子草自身存在超補(bǔ)償性生長(zhǎng)是其和家畜表現(xiàn)出協(xié)同進(jìn)化的適應(yīng)機(jī)制（劉振國(guó)等，2006），是其對(duì)環(huán)境變化所采取的適應(yīng)策略（王鑫廳等，2013）。植物對(duì)于放牧的適應(yīng)性策略也是多樣的，除補(bǔ)償性生長(zhǎng)外，其生殖策略的改變也是對(duì)放牧干擾的適應(yīng)。在生態(tài)環(huán)境較好條件下，植被多以有性繁殖為主（閆芊等，2007），當(dāng)環(huán)境趨于惡劣則多以無性繁殖為主，所以隨著放牧脅迫的加重，以無性繁殖為主的植物逐漸成為優(yōu)勢(shì)種（劉振國(guó)等，2004；田大栓等，2009）。隱子草可以進(jìn)行有性繁殖也可以進(jìn)行無性繁殖，在惡劣環(huán)境下可以改變生殖策略通過無性繁殖完成種群的擴(kuò)展（張曉娜等，2010），并由于其多年生和叢生無性繁殖的特性，使得種群在放牧脅迫下可以保持長(zhǎng)期穩(wěn)定（張繼義等，2004）。有研究表明在放牧導(dǎo)致的退化群落中，放牧脅迫的作用使隱子草種群在群落中處于優(yōu)勢(shì)地位，種群個(gè)體間的相互作用為正相互作用，種內(nèi)相互促進(jìn)，競(jìng)爭(zhēng)力加強(qiáng)（王鑫廳等，2013）。糙隱子草在環(huán)境改變后通過其生殖策略的變化，、自身補(bǔ)償作用以及種內(nèi)關(guān)系等一系列的變化使其很快適應(yīng)環(huán)境以提高自身優(yōu)勢(shì)度并使得種群的穩(wěn)定性保持下去。

4.2隱子草在放牧演替過程中的變化趨勢(shì)

生態(tài)系統(tǒng)非生物環(huán)境中水分條件的變化，會(huì)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的生物構(gòu)成產(chǎn)生影響，從而導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)的演化和演替。即便只是小尺度的土壤養(yǎng)分和土壤水分空間分布格局的改變也可能成為草原群落向不同方向演替的主要驅(qū)動(dòng)因子（白永飛等，2002），反過來植被自然發(fā)展與進(jìn)化也會(huì)影響到地下水分再分配（劉美珍等，2006）。在草甸草原中水土保持良好，年度氣候波動(dòng)并不會(huì)影響到隱子草在整個(gè)群落中的生長(zhǎng)情況，而半濕潤(rùn)半干旱的典型草原受降水的影響較大，所以年度對(duì)典型草原的影響較為顯著。且在荒漠草原和典型草原都出現(xiàn)過在降水較少的年份隱子草相對(duì)生物量在輕度放牧強(qiáng)度下達(dá)到最高，干旱促使隱子草優(yōu)勢(shì)度增加，加速了放牧導(dǎo)致的逆向演替。對(duì)糙隱子草的研究（秦潔等，2015）也表明輕度退化草地中降水量的增加可以促使糙隱子草根系小型化，這對(duì)于退化草地的恢復(fù)是有利的，而干旱反而加重草地的退化程度。

放牧影響下草原植物的生態(tài)適應(yīng)對(duì)策，決定其能否忍耐或適應(yīng)放牧生境而維持生存并進(jìn)行種群更新。隱子草在入侵-擴(kuò)展-優(yōu)勢(shì)-衰退的種群動(dòng)態(tài)過程，其變化模式可以用1條單峰曲線來描述，研究結(jié)果與張繼義等人從生態(tài)位角度研究種群動(dòng)態(tài)趨勢(shì)的結(jié)果相一致，隨著草地的退化其生態(tài)位寬度要經(jīng)歷從小到大，再從大到小的過程（張繼義等，2003）。不同植物對(duì)于放牧壓力增加所采取的適應(yīng)對(duì)策不同，從而決定了隱子草在植物群落中的替代規(guī)律（魏紹成等，1999），這也正是放牧影響下植被替換的機(jī)理所在。

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Response of Cleistogenes to Grazing Intensity in Different Grasslands of Inner Mongolia

QIN Jie1,HAN Guodong1*,WANG Zhongwu1,QIAO Jiang1,2,WU Qian1

1.College of Ecology and Environmental Science，Inner Mongolia Agricultural University,Huhhot 010018,China; 2.Grassland Research Institute of chinese academy of agricultural science,Huhhot 010010,China

Abstract:Cleistogenes populations become dominant species under moderate grazing pressure,and began to decline with a heavier grazing in the degraded grassland.There is a special pattern that Cleistogenes are indicator species in degraded grasslands and a transient species in the severe degradation grasslands during the degradation process.In this research,we focused on Cleistogenes populations changes under four grazing intensity (Light grazing,moderate grazing,heavy grazing and control) in meadow steppe,typical steppe and desert steppe in Inner Mongolia five years continuous experiment and tried to analysis the variation tendency of Cleistogenes with grazing intensity,to provide theoretical basis for the management of rangeland.The results showed that:(1) Cleistogenes had an increasing trend at first and then decreased in th three types of steppes with the increasing grazing intensity.But the peak points were different in different years and steppes.(2) The relative biomass of Cleistogenes squarrosas was the the highest under moderate grazing in meadow steppe and typical steppe in every experimental year,while the relative biomass of Cleistogenes songorica was the highest only in 2008 with more precipitation under moderate grazing,and in 2006 and 2007 with insufficient precipitation under light grazing in desert steppe.(3) By comparison of two-factor analysis of different steppe types,the years have significant effect on Cleistogenes squarrosas in the typical steppe.The steppe types,grazing intensities and the interaction have strong effect on Cleistogenes.And the effects of the interaction between years and steppe types,the interaction between years and grazing intensities on Cleistogenes were significant.

Key words:grassland; degradation; Cleistogenes; grazing

收稿日期：2015-09-23

作者簡(jiǎn)介：秦潔（1987年生），女，博士研究生，主要研究退化草地恢復(fù)和草地群落演替。E-mail:qinjie331313@163.com*通信作者。韓國(guó)棟，E-mail:nmghanguodong@163.com

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（31270502）；內(nèi)蒙古科技攻關(guān)項(xiàng)目“不同生態(tài)類型區(qū)域生態(tài)監(jiān)測(cè)與評(píng)估及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)技術(shù)研究”；中澳國(guó)際合作項(xiàng)目（LPS/2008/048）；研究生科研創(chuàng)新項(xiàng)目（B20151012906Z）

中圖分類號(hào)：Q948; X17; S812

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1674-5906（2016）01-0036-07

DOI:10.16258/j.cnki.1674-5906.2016.01.006

引用格式：秦潔,韓國(guó)棟,王忠武,喬江,武倩.內(nèi)蒙古不同草地類型隱子草種群對(duì)放牧強(qiáng)度的響應(yīng)[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2016,25(1):36-42.