吳春梅張陳亮顧曉明(江蘇省鹽城市亭湖區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所 224002 浙江溫州科技職業(yè)學(xué)校)
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控制家禽血凝-血凝抑制試驗質(zhì)量的因素以及解決方法
吳春梅①張陳亮②顧曉明①
(①江蘇省鹽城市亭湖區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所 224002 ②浙江溫州科技職業(yè)學(xué)校)
血凝一血凝抑制試驗因其具有簡便、快速、準(zhǔn)確、實用的優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用。但在試驗過程中,人為因素的影響很大,常常因為操作不規(guī)范等,導(dǎo)致試驗結(jié)果不準(zhǔn)確,甚至失敗。因此,做此試驗前,應(yīng)綜合各類文獻(xiàn)中所提及的注意事項,結(jié)合以往操作經(jīng)驗,避免在試驗過程中犯下極易發(fā)生的錯誤以及任何有可能導(dǎo)致結(jié)果偏差的細(xì)小錯誤。
血凝(Hemagglutination Test,HA)與血凝抑制試驗(Hemagglutination Inhibition Test,HI)試驗是檢測家禽A類疾病(新城疫和禽流感等)的常規(guī)方法,也是檢測家禽免疫抗體水平、檢查免疫效果的一種基本方法。該試驗方法具有經(jīng)濟、反應(yīng)迅速可靠、操作簡便和對抗體水平進(jìn)行量化的優(yōu)點,能夠處理大量的樣品,是一種在基層臨床實踐中極易推廣的檢驗檢疫手段與診斷方法[1]。但試驗結(jié)果受操作技術(shù)的影響很大,因此試驗時必須精心操作,注意試驗過程中的質(zhì)量控制十分關(guān)鍵。
(1)采血在血清學(xué)檢測和實驗研究中是一項前提性工作,采血質(zhì)量的好壞,直接影響能不能進(jìn)行實驗和判定實驗結(jié)果[2]。采血時,采血者除認(rèn)真做好自身防護(hù)工作,采血設(shè)備需經(jīng)消毒干燥,做到無菌采樣。(2)分離血清的血液,試管要靜置、斜放,便于血清析。溫度在23℃以上時,血樣在2h內(nèi)即可析出清亮的血清。若溫度為10℃左右的時候,最好立即放入37℃培養(yǎng)箱中孵育2~3h。在送樣過程中,血樣不可劇烈搖晃以免溶血,送至實驗室后要立即分離血清,不能立即分離的血樣要及時冷藏。如血清樣品有溶血、膠胨樣現(xiàn)象時應(yīng)棄去。(3)家禽中,除雞外,有些禽(如水禽、鴿子)血清可能對雞紅細(xì)胞產(chǎn)生非特異性的凝集,造成假陽性反應(yīng)??捎么龣z血清做血凝試驗,如果待檢血清出現(xiàn)凝集紅細(xì)胞的現(xiàn)象,則說明有非特異凝集素存在,需用雞紅細(xì)胞進(jìn)行吸附。方法:取5%~10%雞紅細(xì)胞與等量水禽血清混合30min,取上清液做HI試驗。結(jié)果判定時比原方法高一個滴度。因此在血凝抑制試驗中應(yīng)按照病毒種類和血清來源采取相應(yīng)的處理方式。
2.1 紅細(xì)胞懸液 源于不同個體雞只的紅細(xì)胞對病毒的敏感性不同。所以應(yīng)采集3羽以上成年SPF公雞或非免疫的健康公雞的混合血液制成紅細(xì)胞懸液。若采集的是免疫過雞的血液,充分洗去血漿。在最后一遍洗滌后,充分吸棄紅細(xì)胞的上清液,保證紅細(xì)胞濃度。紅細(xì)胞懸液的濃度對于血凝抑制效價也有影響。紅細(xì)胞濃度低,血凝抑制效價就會下降;反之血凝抑制效價就會上升,紅細(xì)胞濃度以0.5%~1.0%為宜。適宜的轉(zhuǎn)速和離心時間以2000r/min的速度離心,第1、2次3min和第3次5min離心為宜。不合格的紅細(xì)胞懸液不能使用,可以通過觀察血沉質(zhì)量等方法判斷是否合格。建議使用與血清來源相同的禽種紅細(xì)胞,以避免易產(chǎn)生非特異現(xiàn)象[3]。做同一試驗或測同一批樣品不能更換紅細(xì)胞。一般正確保存3d的紅細(xì)胞不會影響檢測結(jié)果。但也有研究表明保存6個月的雞紅細(xì)胞與試驗時現(xiàn)配的雞紅細(xì)胞在HA與HI試驗中結(jié)果無差異[4],所以可以根據(jù)實際情況決定。在試驗過程中,加入紅細(xì)胞懸液時應(yīng)先將其輕輕充分搖勻,以免每孔中加入的紅細(xì)胞懸液濃度不同,造成差異[5]。
2.2 稀釋液的選擇 在血凝抑制試驗中,最常用的稀釋液為滅菌的生理鹽水、磷酸鹽緩沖液(pH值為7.0~7.2的PBS)和巴比妥緩沖液(pH值為7.2的VBS)。病毒的血凝性最適pH值為6.0~7.2。當(dāng)pH值<5.8時,紅細(xì)胞易發(fā)生溶血;當(dāng)pH值>7.8時,吸附于紅細(xì)胞上的病毒易脫落。此外,緩沖液對其他酸堿物質(zhì)具有一定的緩沖能力,有維持反應(yīng)體系pH值的作用,而生理鹽水不具備緩沖功能,一般不推薦使用。因此稀釋液一般首選0.01mol/L、pH值7.0~7.2的等滲磷酸緩沖液(PBS),以免其pH值對試驗產(chǎn)生影響。
2.3 4個血凝單位抗原的影響 4個血凝單位抗原準(zhǔn)確制備也是血凝及血凝抑制試驗過程中的重要環(huán)節(jié),當(dāng)抗原濃度高時,HI抗體效價就會降低,反之則會有所升高。為保證4個血凝單位抗原的配制準(zhǔn)確無誤,須做抗原回歸試驗。若前2孔完全凝集(第2孔為完全凝集的終點),則視為抗原配置正確。4個血凝單位抗原需現(xiàn)配現(xiàn)用。需用時混勻,配好的工作抗原室溫下不可長時間放置,且不可反復(fù)凍融。如檢驗樣品過多,工作抗原添加時間較長最好放在冰上,以免抗原失效。
(1)所用器材主要有單道、多道可調(diào)微量加樣器、微量反應(yīng)板、吸頭等。試驗中使用的反應(yīng)板應(yīng)清潔、內(nèi)壁光滑、無磨損。使用過的反應(yīng)板先用流水沖凈孔中的反應(yīng)物,然后浸泡在清潔液中(新反應(yīng)板可直接放入清潔液中浸泡),24h后取出,用流水沖洗干凈后,再在蒸餾水中沖洗一遍,甩干,擺放在恒溫箱中,70℃以下烤干備用。吸頭經(jīng)超聲波清洗、高壓滅菌后可反復(fù)使用,使用一段時間后要淘汰、及時更新。微量反應(yīng)板、吸頭的清洗比較繁瑣,容易有殘留,最好盡量使用合格的一次性產(chǎn)品。(2)單道、多道可調(diào)微量加樣器在使用前或使用一些時間后均應(yīng)進(jìn)行校正或鑒定,使用時規(guī)范操作。在使用微量移液器時,每個吸頭要安裝牢固,防止漏氣。稀釋血清時,在吸取第l孔時要先按下移液器,再插入凝集板孔,吸取后加入第2孔,在反復(fù)抽取過程中,移液器滴頭不要離開液面,防止產(chǎn)生氣泡。在使用微量移液器時,手壓下的力度要均勻,防止移液量不準(zhǔn)。在使用移液器滴加液體時,有時會使管嘴與凝集板孔接觸造成樣品交叉。因此,在使用移液器時一定要保持移液器吸頭垂直加入液體,保持管嘴與凝集板孔間的距離,保證每個凝集孔內(nèi)液體數(shù)量和濃度準(zhǔn)確。
溫度對血凝抑制試驗的影響較大,從4~37℃,呈正相關(guān)。在37℃時,凝集的紅細(xì)胞易洗脫;4℃以下紅細(xì)胞易產(chǎn)生自凝。即溫度過高,試驗結(jié)果出現(xiàn)快,但凝集解脫也快,使凝集現(xiàn)象消失;溫度過低,試驗結(jié)果出現(xiàn)慢。故試驗環(huán)境溫度應(yīng)控制在室溫20~25℃。時間控制在紅血球?qū)φ胀耆恋淼那昂?min內(nèi)判定試驗結(jié)果較好,大約在30~40min左右。也不要將反應(yīng)板放置于風(fēng)扇、空調(diào)或風(fēng)機出風(fēng)口,以免液體揮發(fā)較快,影響試驗結(jié)果[6]。
(1)血凝抑制試驗的結(jié)果判定,以完全抑制紅細(xì)胞凝集的最大稀釋倍數(shù)判為該血清的血凝抑制滴度。除了受到溫度,反應(yīng)時間,以及樣品試劑質(zhì)量等客觀因素的影響,還受到人為主觀判定的影響。比如在對照相對較為標(biāo)準(zhǔn)合理的情況下,會發(fā)現(xiàn)在終點判別上,有時會很模糊,血紅細(xì)胞有時只有紅點無淚滴,或是有些輕微掛,或是紅細(xì)胞完全凝集,判別效價或滴度值是在溫度(最適溫度20~25℃)控制穩(wěn)定,反應(yīng)時間充足合適,以及樣品試劑質(zhì)量都合格的情況下(這些客觀因素可控性較強,很容易把握),并在紅細(xì)胞對照出現(xiàn)完全沉淀、病毒對照出現(xiàn)完全凝集的情況下,操作者應(yīng)根據(jù)對照選擇無淚滴紅點或是紅細(xì)胞完全凝結(jié)的一孔作為該血清的血凝抑制滴度。關(guān)鍵是操作者應(yīng)該統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),即若以紅細(xì)胞完全凝集為最終效價,則從開始到最后一板的判定讀數(shù)均以此為標(biāo)準(zhǔn),這樣可以消除系統(tǒng)誤差,增強結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)性。讀數(shù)者不應(yīng)被更換,這也是為消除主觀判定影響的措施之一,因不同人讀數(shù)標(biāo)準(zhǔn)會有差異。若檢測量不是很大,或人力安排允許,做重復(fù),在最大限度的避免了客觀因素和主觀因素所造成影響的情況下,血凝抑制試驗的結(jié)果相對還是比較穩(wěn)定的,具有可重復(fù)性。(2)血凝抑制試驗試驗成功與否的判斷要素:陽性血清不超過標(biāo)準(zhǔn)值的±1個滴度,陰性對照血清在2log2以下時為100%凝集;空白對照液體清亮,紅細(xì)胞流淌良好(100%陰性);抗原回滴時結(jié)果準(zhǔn)確。若病毒對照孔沒有完全凝集,生理鹽水對照孔沒有完全沉淀,那這塊反應(yīng)板就被認(rèn)為試驗失敗,結(jié)果應(yīng)棄之不用,樣品要重新加樣檢查。
將抗原血清稀釋后,加4個血凝單位抗原以及紅細(xì)胞懸液時,可由11孔開始往前加,這樣可避免由于槍頭沾染孔內(nèi)樣品而造成的誤差。因后一孔的濃度對于前一孔而言相對較低,即使沾染一點也不會造成太大影響,從而增加了結(jié)果的準(zhǔn)確性。
綜上所述,在血凝抑制試驗中,影響試驗結(jié)果的因素很多。因此,做試驗前,應(yīng)綜合各類文獻(xiàn)中所提及的注意事項,結(jié)合以往操作經(jīng)驗,嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程,耐心細(xì)致地做好每一個環(huán)節(jié),并在一些操作技巧和熟練程度上苦下功,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正處理,保證試驗結(jié)果的準(zhǔn)確,從而準(zhǔn)確評價家禽免疫的效果[6]。
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收稿日期:(2015–12–07)
中圖分類號:S8452.4+5
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1007-1733(2016)03-0056-02