●包彩俠 周子晴 楊丹丹 鄭璐璐/文

據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查顯示，目前我國門診治療感冒患者時(shí)約有75%應(yīng)用抗生素，外科手術(shù)則高達(dá)95%。中國住院患者抗生素藥物使用率高達(dá)80%，其中使用廣譜抗生素和聯(lián)合使用兩種以上抗生素的占58%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于30%的國際水平。就目前情況來看，中國仍是抗生素消費(fèi)大國，金磚國家（BRICS）10 年間的抗生素消費(fèi)份額占據(jù)世界抗生素消費(fèi)總量的76%。其中，印度抗生素零售的貢獻(xiàn)率是23%，中國則高達(dá)57%。有數(shù)據(jù)顯示，2015 年我國全身性抗細(xì)菌藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到2119 億元。其中，抗生素市場(chǎng)規(guī)模1861 億元，同比增長8.4%。在抗生素市場(chǎng)迅速增長的同時(shí)，抗生素的不良反應(yīng)越來越受到重視。

氯霉素類抗生素是1949 年上市的第一個(gè)廣譜抗生素，通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成而產(chǎn)生抑菌作用，對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性和陽性細(xì)菌有效，尤其對(duì)革蘭氏陰性菌作用較強(qiáng)。該類藥物的代表藥物氯霉素在臨床應(yīng)用已逾多年，但由于應(yīng)用后產(chǎn)生的不良反應(yīng)較多，如會(huì)引起貧血并可伴白細(xì)胞和血小板減少的再生障礙性貧血，還可能導(dǎo)致灰嬰綜合征等疾病的產(chǎn)生,故氯霉素現(xiàn)已較少應(yīng)用。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，引發(fā)氯霉素不良反應(yīng)的原因是患者存在代謝缺陷時(shí)對(duì)氯霉素結(jié)構(gòu)中“硝基苯”基團(tuán)特別敏感，于是在1952年研發(fā)人員用甲砜基取代氯霉素的硝基，從而甲砜霉素問世。這樣就避免了氯霉素的不良反應(yīng)如再生障礙性貧血的發(fā)生，同時(shí)甲砜霉素抗菌活性也得到增強(qiáng)，是氯霉素的2.5 ～5 倍。

甲砜霉素抗菌譜與氯霉素基本相似。我國于1971 年起開始使用，但由于其水溶性差，不適合做注射劑。為了拓寬甲砜霉素的臨床應(yīng)用，克服其水溶性差的劣勢(shì)，醫(yī)藥界經(jīng)過多年努力研發(fā)，將甲砜霉素與甘氨酸酯成鹽，從而制得鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯。鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯具有良好的水溶性，水溶液的pH值為4.0，當(dāng)溶液的pH 值增高或受到體內(nèi)酶的作用后，將迅速釋放出甲砜霉素而發(fā)揮治療作用。

鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合，因此體內(nèi)抗菌活性較高。該品尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用。

鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯屬于抑菌劑，可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S 亞基結(jié)合，特異性地阻止mRNA 與核糖體結(jié)合，因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)與5'-磷酸尿嘧啶核苷相似，可與mRNA 上的5'-磷酸尿嘧啶核苷競爭核糖體上的作用部位，使mRNA 與核糖體結(jié)合受抑制，從而阻止蛋白質(zhì)的合成。還能抑制轉(zhuǎn)肽酶，阻斷肽鏈的增長，由于轉(zhuǎn)肽酶可催化鍵合作用，因此抑制了肽鏈的形成。

鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯存在著兩大明顯優(yōu)勢(shì)。

優(yōu)勢(shì)一：抗菌譜廣。作用范圍包括：需氧革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬，與臨床常用的抗菌藥物如：青霉素、頭孢菌素、大環(huán)內(nèi)酯以及克林霉素?zé)o交叉耐藥。

優(yōu)勢(shì)二：對(duì)常見的病原體體外抗菌活性強(qiáng)，可深層穿透組織，達(dá)到高組織濃度，比如對(duì)肺炎衣原體的最低抑菌濃度為0.03μg/ml；血清蛋白結(jié)合率為10%～20%，全身給藥后可迅速分布到全身各組織中，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，在腎和肝中的含量比同劑量的氯霉素高3 ～4 倍，在腦組織中也可達(dá)一定濃度。

鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯療效確切，可以有效治療呼吸系感染、尿路感染、皮膚感染以及淋病。在國外超過40 年的臨床驗(yàn)證，安全性良好，已被納入日本、意大利、歐洲等多個(gè)藥典?；颊呤褂脮r(shí)無需皮試，依從性好。故在目前日益競爭激烈的抗生素大環(huán)境中，鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯已占一席之地。