盧翠，沈程文

?

茶樹白化變異研究進(jìn)展

盧翠，沈程文*

茶學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院，湖南長沙410128

白化現(xiàn)象在植物界普遍存在，茶葉作為一種葉用植物，白化變異植株中關(guān)鍵化學(xué)成分如葉綠素、類胡蘿卜素、兒茶素類、氨基酸類、黃酮類等物質(zhì)含量發(fā)生了顯著變化，這些變化對茶樹生長發(fā)育、抗逆性、茶葉制作工藝、口感等有重要影響。葉色變異作為一種突變性狀對于茶樹新品種選育有著重要的應(yīng)用價(jià)值，對研究茶樹光合作用機(jī)制、葉色調(diào)控機(jī)理、葉片發(fā)育調(diào)控等也有重要理論價(jià)值。本文綜述了國內(nèi)近幾年關(guān)于茶樹白化突變體化學(xué)成分葉綠素、類胡蘿卜素、氨基酸、兒茶素的研究及茶樹白化突變分子機(jī)制的研究進(jìn)展，旨在為茶樹白化突變體分子機(jī)制的深入研究提供參考。

茶樹；白化；綜述

葉綠素、類胡蘿卜素、花色素苷等色素使植物的花、果實(shí)、葉片具有一定的色彩。植物中葉色變異是比較常見的突變，一般在苗期表現(xiàn)性狀，少數(shù)在生育后期才發(fā)生突變[1]。茶樹是異花授粉植物，種性復(fù)雜，后代易發(fā)生變異，有性群體分離選種是目前國內(nèi)外選種的較佳途徑[2]。茶樹白化突變體的大部分品種是由自然變異單株經(jīng)人工培育而成，如安吉白茶是1980年初由浙江安吉林業(yè)科學(xué)研究所發(fā)現(xiàn)的一株野生白化茶培育而成。作為一種葉用植物，茶樹白化突變體隨著葉綠素含量降低，其他內(nèi)含成分也發(fā)生了變化，如氨基酸含量明顯高于常規(guī)品種。以茶樹白化突變體為原料制成的綠茶滋味鮮爽，香氣、外形、湯色、葉底等品質(zhì)優(yōu)秀，有很高的營養(yǎng)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

1 茶樹白化突變體類型

白化（Albino）是植物葉色突變類型中較常見的現(xiàn)象，其典型的特征是葉綠體無法正常發(fā)育。茶樹白化突變可以分為生態(tài)敏感型、生態(tài)不敏型和復(fù)合型三類，生態(tài)敏感型又分為溫度敏感型和光照敏感型[3]。

溫度敏感型茶樹的返白現(xiàn)象主要受萌發(fā)期溫度影響，根據(jù)溫度區(qū)域反應(yīng)特征可分為低溫敏感型和高溫敏感型。低溫敏感型茶樹在早春萌發(fā)的芽葉能出現(xiàn)并保持一段時(shí)期的白色，如安吉白茶，在溫度低于20℃時(shí)變?yōu)榘咨?，?dāng)溫度回升至22℃以上時(shí)，白化芽葉在大約2周后開始返綠，且返綠過程是不可逆轉(zhuǎn)的，稱為“階段性返白現(xiàn)象”[4]。高溫敏感型茶樹在春茶后期和夏秋季氣溫上升到25℃以上或持續(xù)高溫時(shí)表現(xiàn)白化，隨氣溫下降逐步返綠[3]。王開榮[5]觀察了10多個(gè)高溫敏感型單株，發(fā)現(xiàn)只有1個(gè)單株在第2年夏季有返白現(xiàn)象，此類變異性狀不穩(wěn)定。

光照敏感型茶樹品種主要受光照的影響，白化色澤為黃色系，性狀穩(wěn)定，有的可全年各季交替出現(xiàn)黃色，以黃金芽為例，其白化程度隨光照強(qiáng)度的增強(qiáng)而增加[6]。黃金芽各季新梢均發(fā)生白化，其中夏秋季新梢白化程度最高，白化表型可維持2~3個(gè)季節(jié)，新梢返綠主要受光照影響，與溫度、土質(zhì)等關(guān)系不明顯[7]。

生態(tài)不敏型茶樹白化葉片大多為不規(guī)則變異，葉色由綠色和黃色、綠色和白色、綠色白色和黃色等鑲嵌組成復(fù)色葉，新梢自萌芽起即表現(xiàn)白化特征，白化部分在葉片整個(gè)生命周期都表現(xiàn)恒定，也被稱為“花邊茶”[3]。黃金斑屬于生態(tài)不敏型復(fù)色系白化變異，白化過程不受光照等環(huán)境因素影響，白化葉片中間呈淡黃色白化，葉周呈綠色，葉片成熟后的黃色部分返綠，少數(shù)仍保持復(fù)色狀態(tài)。黃金斑植株形態(tài)與生長發(fā)育規(guī)律與母本黃金芽相似，但抗逆性明顯強(qiáng)于黃金芽[8]。

復(fù)合型茶樹的芽葉大多數(shù)為復(fù)色葉，葉片的部分對光照或溫度敏感，其余部分則表現(xiàn)為生態(tài)不敏型。

2 茶樹白化突變體化學(xué)成分的變化

茶樹作為一種葉用植物，化學(xué)成分是決定茶葉品質(zhì)和功能性作用的一個(gè)重要指標(biāo)，鮮葉生化成分的改變對其適制性、加工工藝、口感、營養(yǎng)價(jià)值等有很大影響。茶樹白化突變植株中影響茶葉品質(zhì)的關(guān)鍵化學(xué)成分，如葉綠素、類胡蘿卜素、氨基酸、兒茶素等的含量與正常品種相比有明顯變化。對茶樹白化突變體進(jìn)行化學(xué)成分含量測定，有助于茶樹白化突變體的資源開發(fā)與利用，對日后白化的分子機(jī)制研究有重要的價(jià)值。

2.1 葉綠素與類胡蘿卜素含量變化

葉綠素不僅是參與光合作用的重要色素，也是構(gòu)成茶葉干茶、葉底和茶湯顏色的主要因素[9]。類胡蘿卜素是植物光吸收的輔助色素，能保護(hù)葉綠素分子不被光氧化[10]。有些類胡蘿卜素是脫輔基類胡蘿卜素激素的前體，如獨(dú)腳金內(nèi)酯和β-紫羅蘭酮，這對植物生長發(fā)育與茶葉香氣都至關(guān)重要[11]。

Feng等[12]檢測溫度敏感型白色系白化品種安吉白茶，光照敏感型黃色系白化品種黃金芽、天臺(tái)黃、郁金香和正常品種福鼎大白茶中葉綠素和類胡蘿卜素的含量，發(fā)現(xiàn)所有白化品種中葉綠素a、葉綠素b、葉綠素a+b、類胡蘿卜素總量、葉黃素、β-胡蘿卜素、β-隱黃素、堇菜黃素的含量都顯著低于福鼎大白茶，其中安吉白茶、黃金芽、天臺(tái)黃、郁金香的類胡蘿卜素總量為福鼎大白茶的28.8%、38.2%、41.7%、54.8%。黃色系白化品種類胡蘿卜素含量高于白色系白化品種，可能是光照敏感型茶樹白化突變體呈黃色，而溫度敏感型茶樹白化突變體呈白色的原因。但所有白化品種玉米黃質(zhì)的含量是福鼎大白茶的2~4倍。玉米黃質(zhì)和類菇類物質(zhì)等具有穩(wěn)定和保護(hù)植物體內(nèi)膜結(jié)構(gòu)的功能[13]，不同于安吉白茶只能在春季特定溫度下出現(xiàn)的階段性返白現(xiàn)象，這3個(gè)黃色系白化品種的白化表型從春季新梢出現(xiàn)白化后可維持到秋季，而這些差異是否和較高的類胡蘿卜素含量有關(guān)，需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)探討。

2.2 氨基酸含量的變化

氨基酸是形成茶湯鮮爽滋味的關(guān)鍵化學(xué)成分，其中茶氨酸（Theanine）是茶葉中一種特殊的氨基酸，有松弛神經(jīng)緊張、保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞、降血壓、抗疲勞、增強(qiáng)免疫、抗衰老等保健功效[14]。高含量的氨基酸是白化茶所制綠茶滋味鮮爽、風(fēng)味獨(dú)特的原因。

王開榮[3]檢測了四明雪芽、黃金芽、千年雪、安吉白茶4個(gè)白化品種，以及正常品種福鼎大白茶的氨基酸含量，發(fā)現(xiàn)白化品種氨基酸的組成與福鼎大白茶并無明顯差異，但氨基酸含量顯著高于福鼎大白茶，其中千年雪、四明雪芽氨基酸總量最高。

光照或溫度敏感型茶樹白化突變體的氨基酸含量都會(huì)受到環(huán)境的影響，杜穎穎[15]將光照敏感型白化茶樹品種郁金香、金光和正常品種平陽特早茶進(jìn)行遮蔭處理，發(fā)現(xiàn)郁金香和金光葉片由淺黃色變?yōu)樯罹G色，而平陽特早茶的葉色無明顯變化，且郁金香和金光氨基酸含量都顯著下降，而平陽特早茶氨基酸含量微量上升。成浩等[16]檢測安吉白茶白化過程中氨基酸含量的變化，發(fā)現(xiàn)其變化趨勢與色素含量的變化趨勢相反，返白期間，安吉白茶游離氨基酸總量隨白化程度的加深而升高，復(fù)綠期間又逐漸降低。李素芳等[17]對安吉白茶白化過程中15種游離氨基酸組分和含量進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析，結(jié)果表明，白化過程中氨基酸總量及其各組分的變化與總氮量無顯著相關(guān)性，說明氮代謝增強(qiáng)或氨基酸合成增強(qiáng)不是氨基酸含量變化的原因。溫度和光照如何影響白化品種的白化程度，又如何影響白化品種不同種類氨基酸的含量，這需要更進(jìn)一步的探討。

酶活性在茶樹白化突變體的白化過程中也有明顯的變化。李素芳等[18]研究發(fā)現(xiàn)，安吉白茶RuBP羧化酶活性和蛋白酶活性與白化程度呈負(fù)相關(guān)，可能是白化突變導(dǎo)致蛋白酶活性升高從而促進(jìn)RuBP羧化酶蛋白大量水解，游離氨基酸含量隨之增加。Yuan等[19]研究安吉白茶泛素/26S蛋白酶體系統(tǒng)（UPS）發(fā)現(xiàn)相關(guān)蛋白在白化葉片中顯著增加，推測是安吉白茶為了增強(qiáng)對低溫的抗性而促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化，這或許與安吉白茶白化階段蛋白質(zhì)水解和氨基酸含量增加有關(guān)，但是哪種蛋白質(zhì)底物被降解，泛素介導(dǎo)的蛋白質(zhì)水解是否與安吉白茶白化階段葉綠體的發(fā)育有關(guān)還需日后深入研究。

2.3 兒茶素含量的變化

兒茶素在茶樹鮮葉中的含量為12%~25%，它不僅是茶葉的主要風(fēng)味物質(zhì)，還具有抗心血管疾病、抗氧化、抗紫外線輻射等保健功能[20]。

在白化品種中兒茶素的組成及含量與正常品種有明顯的差異，Kang等[21]檢測了安吉縣與桂林市兩地的安吉白茶與正常品種龍井43的兒茶素（EGC、C、EGCG、EC、ECG）、咖啡堿和葉綠素（Chl a、Chl b、Chl a + Chl b）含量，發(fā)現(xiàn)除了安吉縣安吉白茶兒茶素C含量高于龍井43外，兩地安吉白茶的EGC、EGCG、EC、ECG、咖啡堿和葉綠素含量都低于龍井43，且葉綠素含量與C、EGC、EGCG含量呈顯著負(fù)相關(guān)。

白化品種兒茶素含量與葉片白化過程也有明顯相關(guān)性，Xiong等[22]研究了安吉白茶階段性返白過程中兒茶素含量的變化，發(fā)現(xiàn)白化階段大多數(shù)兒茶素的含量降到最低水平，其中EGCG含量最高，兒茶素C含量最低；并發(fā)現(xiàn)非酯型兒茶素在白化期間呈指數(shù)增長并顯著高于正常品種，返綠時(shí)含量穩(wěn)定下來與正常品種含量一樣，推測返綠時(shí)非酯型兒茶素向酯型兒茶素轉(zhuǎn)化的過程受到了抑制，導(dǎo)致兒茶素含量減少。檢測與兒茶素生物合成相關(guān)的酶活性及基因表達(dá)差異，發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸丙氨酸解氨酶（PAL）的活性與兒茶素類的濃度呈正相關(guān)，推測PAL是安吉白茶白化階段兒茶素生物合成的首要影響因素。

3 環(huán)境對茶樹白化突變體的影響

植物葉色白化突變的機(jī)制非常復(fù)雜，且受到內(nèi)部基因和外部環(huán)境的影響，突變可能由基因型及環(huán)境突變、激素失調(diào)、核-質(zhì)基因組不親和、葉綠素生物合成途徑相關(guān)基因突變、葉綠素生物合成途徑受阻或光合成器官受損等眾多因素中的一個(gè)或多個(gè)共同作用造成[23]。茶樹白化突變表現(xiàn)主要受溫度和光照這兩個(gè)環(huán)境因素的影響。

3.1 溫度對茶樹白化突變體的影響

安吉白茶是溫度敏感型白化品種中被研究較多的品種，隨著近幾年的種植，發(fā)現(xiàn)安吉白茶的扦插枝條都表現(xiàn)出白化性狀，但雜交的種子只有大約3%表現(xiàn)出白化性狀，說明這種突變不可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳，可能是多重的核苷酸基因遺傳[24]。

葉綠素是主要光合色素，溫度會(huì)影響葉綠素生物合成的酶促反應(yīng)，導(dǎo)致很多葉色突變植株在不同溫度下的表型發(fā)生明顯變化[23]。Li等[25]利用GC-MS技術(shù)對安吉白茶開始白化至返綠的4個(gè)階段進(jìn)行代謝組學(xué)分析，基于偏最小二乘法判別分析（PLS-DA）發(fā)現(xiàn)65種不同的代謝物變量重要性投影（VIP）值大于1；通過對4個(gè)階段碳固定途徑、苯基丙酸類合成路徑和類黃酮生物合成途徑的比較，發(fā)現(xiàn)白化階段糖類與游離氨基酸代謝途徑與葉色變化相關(guān)，白化階段糖類（呋喃果糖）、糖類衍生物（葡萄糖-1-磷酸）和表兒茶素（EC）的含量低于返綠階段，而游離氨基酸含量高于返綠階段。

Ma等[24]利用基因芯片技術(shù)檢測了安吉白茶不同白化階段基因的表達(dá)差異，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)突變基因都與葉綠素合成以及葉綠體發(fā)育有關(guān)，此外還發(fā)現(xiàn)了一些編碼參與葉綠素代謝的酶的差異表達(dá)基因。

葉綠體是植物光合作用的主要場所，是最容易受到低溫破壞的細(xì)胞器之一，低溫脅迫環(huán)境下植物葉綠體會(huì)被破壞甚至完全降解[26]。李素芳等[27]通過電鏡觀察安吉白茶葉綠體結(jié)構(gòu)在白化過程中的變化，發(fā)現(xiàn)葉綠體在白化前期就開始解體，白化程度最高時(shí)葉綠體結(jié)構(gòu)徹底崩潰，復(fù)綠開始后，葉綠體內(nèi)部結(jié)構(gòu)逐步恢復(fù)正常狀態(tài)。鄧婷婷等[28]檢測安吉白茶中質(zhì)體編碼基因和與葉綠體中脂肪酸合成相關(guān)的葉綠體基因的表達(dá)差異，發(fā)現(xiàn)和的表達(dá)在白化期間受抑制，而返綠時(shí)出現(xiàn)上調(diào)，當(dāng)葉片完全返綠時(shí)表達(dá)又下調(diào)。推測葉綠體光合膜結(jié)構(gòu)的降解導(dǎo)致光合色素和一些酶蛋白無法附著，進(jìn)一步反饋抑制了類胡蘿卜素和葉綠素的合成與積累，最終導(dǎo)致白化現(xiàn)象的產(chǎn)生。

3.2 光照對茶樹白化突變體的影響

光照主導(dǎo)葉綠體發(fā)育及葉綠素生物合成、代謝，且影響植物葉綠素合成過程中的大部分酶的活性，由此調(diào)控植物生長發(fā)育[29]。光照對茶樹不同品種葉色的影響不同，如強(qiáng)光誘導(dǎo)一些茶樹品種出現(xiàn)紫色芽葉的葉色突變[30]，而黃金芽等品種則在強(qiáng)光誘導(dǎo)下出現(xiàn)白化突變。

Li等[31]將光照敏感型白化品種黃金芽分成3組（自然光照組、使用單層遮蔭棚組、使用雙層遮蔭棚組）進(jìn)行試驗(yàn)，以正常品種福鼎大白茶作為對照。發(fā)現(xiàn)自然光照下黃金芽產(chǎn)生白化現(xiàn)象，遮蔭后又逐漸變回正常綠色。自然光照下的黃金芽中葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量都明顯低于其他組，但類胡蘿卜素總量、堇菜黃素與葉黃素含量都明顯高于其他組。檢測所有組中1-脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶（）基因家族（）的表達(dá)發(fā)現(xiàn)，自然光照條件下的黃金芽的表達(dá)量顯著低于其他組（＜0.01）。是單萜和雙萜類芳香物質(zhì)、類胡蘿卜素（四萜）、VE和葉綠素等重要物質(zhì)合成的關(guān)鍵調(diào)控位點(diǎn)[32]。通過對擬南芥T-DNA插入突變體clal-1這一白化突變體的研究，發(fā)現(xiàn)就是基因[33]。

Wang等[34]用白紙遮住光敏型白化品種金光第二葉的一部分，10?d后發(fā)現(xiàn)這部分葉片已經(jīng)返綠，而其他部分仍然保持白化，利用電鏡觀察兩部分葉片的葉綠體，發(fā)現(xiàn)白化部分葉肉細(xì)胞內(nèi)葉綠體部分解體，類囊體較少，而在返綠部分葉肉細(xì)胞內(nèi)葉綠體有正常的類囊體、葉綠體基粒和基質(zhì)。

4 小結(jié)

茶樹白化突變體是茶樹珍稀的突變植株，在育種工作中，在苗期就出現(xiàn)表型的特點(diǎn)，可作為標(biāo)記性狀簡化良種繁育，為作物遺傳育種提供優(yōu)秀的種質(zhì)資源，且在功能成分提取、茶葉加工等方面有巨大潛力。

茶樹白化突變品種適制高檔名優(yōu)綠茶，當(dāng)鮮葉白化程度較低時(shí)，安吉白茶干茶的色澤較好，加工后的成品茶外觀優(yōu)美，最適于加工成扁形茶[35]。近年，茶樹白化突變體因高含量的茶氨酸，特異的外形，以及鮮爽的口感而受到市場的追捧。但茶樹白化突變品種產(chǎn)業(yè)也面臨著很多問題，茶樹白化突變體抗性較差，一些白化品種長期無性繁殖導(dǎo)致了種性退化，長期剪枝扦插使茶苗的階段發(fā)育年齡過高，導(dǎo)致一些白化茶品種茶園出現(xiàn)早花早衰現(xiàn)象[36]。

由于一些白化突變品種扦插苗與正常品種扦插苗相似，而且制成的成茶與白茶僅憑肉眼觀察難以分辨真假，為了避免假冒產(chǎn)品對茶企業(yè)造成損失，需要我們對茶樹白化突變品種基因與品質(zhì)的特異性進(jìn)行研究，如Wang等[37]利用RAPD技術(shù)成功鑒別低溫敏感型白化品種小雪芽、千年雪與正常品種福鼎大白茶。Yi等[38]利用判別偏最小二乘法（DPLS）和判別分析（DA）對靖安白茶與安吉白茶進(jìn)行近紅外光譜（NIRS）鑒別分析。

基因的多樣性是物種多樣性的基礎(chǔ)，除了利用SSR，基因芯片，RT-PCR等分子技術(shù)，第二代測序技術(shù)也逐步被應(yīng)用于茶樹白化突變的研究，它不僅能準(zhǔn)確定量，且有高通量性和重復(fù)性、檢測廣泛的特點(diǎn)，即使茶樹無參考基因組也能獲得大量基因功能和結(jié)構(gòu)信息。陳春梅等[39]和Ye等[40]利用Illumina高通量測序技術(shù)對茶樹品種龍井43的葉綠體全基因組進(jìn)行了測定。李娜娜等[41]利用高通量測序技術(shù)對低溫敏感型白化茶樹品種小雪芽與正常品種福鼎大白茶的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測序，并且構(gòu)建其數(shù)字化基因表達(dá)譜，利用測得的基因信息進(jìn)一步對小雪芽的MEP、葉綠素、類胡蘿卜素代謝途徑，以及光捕獲葉綠素a與葉綠素b結(jié)合蛋白關(guān)鍵基因進(jìn)行研究。茶樹色素蛋白和蛋白組學(xué)的研究，葉綠素與類胡蘿卜素與氨基酸等其他功能成分之間的互作機(jī)理，以及茶樹白化突變體基因差異表達(dá)，在這些方面還有許多問題值得探索，需要我們對更多類型的茶樹白化突變體白化機(jī)制進(jìn)行系統(tǒng)且深入的研究。

參考文獻(xiàn)

[1] 何冰, 劉玲瓏, 張文偉, 等. 植物葉色突變體[J]. 植物生理學(xué)通訊, 2006, 42 (1): 1-9.

[2] 李家賢. 淺述華南茶區(qū)茶樹品種選育的途徑[J]. 廣東茶葉科技, 1983(4): 6-10, 45.

[3] 王開榮. 白化茶種質(zhì)資源綜合性狀研究[D]. 杭州: 浙江大學(xué), 2006: 14-15, 60-62.

[4] Yuan L, Xiong L G, Deng T T, et al. Comparative profiling of gene expression inL. Cultivar AnJiBaiCha leaves during periodic albinism [J]. Gene, 2015, 561(1): 23-29.

[5] 王開榮. 白茶種質(zhì)資源利用芻議[J]. 茶葉, 2003, 29(4): 217-219.

[6] 王開榮, 李明, 梁月榮, 等. 茶樹新品種黃金芽選育研究[J]. 中國茶葉, 2008, 30(4): 21-23.

[7] 李明, 張龍杰, 王開榮, 等. 光照敏感型白化茶新品種“黃金芽”白化特性研究[J]. 茶葉, 2008, 34 (2): 98-102.

[8] 韓震, 王開榮, 鄧隆, 等. 白化茶樹新品系——黃金斑[J]. 茶葉, 2013, 39(3): 125-126.

[9] 姚江, 胡建程, 謝豐鎬. 茶葉中葉綠素的研究[J]. 浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1990, 16(4): 87-92.

[10] Demmig A B, Adams W W. The role of xanthophyll cycle carotenoids in the protection of photo synthesis [J]. Trends Plant Sci, 1996,1 (1): 21-26.

[11] Walter M H, Floss D S, Strack D. Apocarotenoids: Hormones, mycorrhizal metabolites and aroma volatiles [J]. Planta, 2010, 232(1): 1-17.

[12] Feng L, Gao M J, Hou R Y, et al. Determination of quality constituents in the young leaves of albino tea cultivars [J]. Food Chemistry, 2014, 155(11): 98-104.

[13] Havaux M. Carotenoids as membrane stabilizers in chloro Plasts [J]. Trends in Plant Scienee, 1998, 3(4): 147-151.

[14] 李靚. 茶氨酸保健功效研究及其保健食品開發(fā)[D]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2009: 2-6.

[15] 杜穎穎. 新梢白化茶樹品種白化機(jī)理研究[D]. 杭州: 浙江大學(xué), 2009: 35-37.

[16] 成浩, 李素芳, 陳明, 等. 安吉白茶特異性狀的生理生化本質(zhì)[J]. 茶葉科學(xué), 1999, 19(2): 87-92.

[17] 李素芳, 成浩, 虞富蓮, 等. 安吉白茶階段性返白過程中氨基酸的變化[J]. 茶葉科學(xué), 1996, 16(2): 75-76.

[18] 李素芳, 陳明, 虞富蓮, 等. 茶樹階段性返白現(xiàn)象的研究—RuBP羧化酶與蛋白酶的變化[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 1999, 32(3): 35-40.

[19] Yuan L, Xiong L G, Deng T T, et al. Comparative profiling of gene expression inL. cultivar Anjibaicha leaves during periodic albinism [J]. Gene, 2015, 561(1): 23-29.

[20] 夏濤, 高麗萍. 類黃酮及茶兒茶素生物合成途徑及其調(diào)控研究進(jìn)展[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 42(8): 2899-2908.

[21] Kang Wei, Li-Yuan Wang, Jian Zhou, et al. Comparison of catechins and purine alkaloids in albino and normal green tea cultivars (L.) by HPLC [J]. Food Chem, 2012, 130(3): 720-724.

[22] Xiong L G, Li J, Li Y H, et al. Dynamic changes in catechin levels and catechin biosynthesis-related gene expression in albino tea plants (L.) [J]. Plant Physiology and Biochemistry, 2013, 71(71C): 132-143.

[23] 朱明庫, 胡宗利, 周爽, 等. 植物葉色白化研究進(jìn)展[J]. 生命科學(xué), 2012, 24(3): 255-261.

[24] Ma C L, Chen L, Wang X C, et al. Differential expression analysis of different albescent stages of ‘Anjibaicha’ ((L.) O. Kuntze) using cDNA microarray [J]. Scientia Horticulturae, 2012, 148(4): 246-254.

[25] Chun-Fang Li, Ming-Zhe Yao, Chun-Lei Ma, et al. Differential Metabolic Profiles during the Albescent Stages of ‘Anjibaicha’ () [J]. PLoS One, 2015, 10(10): e0139996.

[26] Guy C L. Cold acclimation and freezing stress tolerance: role of protein metabolizing [J]. Annual Review of Plant Biology, 1990, 41(1): 187-223.

[27] 李素芳, 陳樹堯, 成浩. 茶樹階段性返白現(xiàn)象的研究——葉綠體超微結(jié)構(gòu)的變化[J]. 茶葉科學(xué), 1995, 15(1): 23-26.

[28] 鄧婷婷. 不同溫度下安吉白茶差異表達(dá)基因的分離、鑒定及CsPDS3基因的功能研究[D]. 長沙: 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2013: 33-37.

[29] 馬嬌. 水稻葉緣白化突變體mal的遺傳分析與基因定位[D]. 重慶: 西南大學(xué), 2014: 5-7.

[30] 李智. 不同環(huán)境因子調(diào)控茶樹紫色芽葉形成的分子機(jī)制研究[D]. 泰安: 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2014: 13-15.

[31] Li N N, Yang Y P, Ye J H, et al. Effects of sunlight on gene expression and chemical composition of light-sensitive albino tea plant [J]. Plant Growth Regulation, 2016, 78(2): 253-262

[32] 金蓉, 朱長青, 徐昌杰. 1-脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶(DXS)及其編碼基因[J]. 細(xì)胞生物學(xué)雜志, 2007, 29(5): 706-712.

[33] Lois LM, Campos N, Putra S R, et al. Cloning and characterization of a gene fromencoding a transketolase-like enzyme that catalyzes the synthesis of D-1-deoxyxylulose 5-phosphate, a common precursor for isoprenoid, thiamin, and pyridoxol biosynthesis [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1998, 95 (5): 2105-2110.

[34] K R Wang, N N Li, Y Y Du, et al. Effect of sunlight shielding on leaf structure and amino acids concentration of light sensitive albino tea plant [J]. African Journal of Biotechnology, 2013, 12(36): 5535-5539.

[35] 張龍杰, 王開榮, 魯松才, 等. 低溫敏感型白化茶栽培與加工技術(shù)[J]. 中國茶葉, 2008, 30(10): 14-15.

[36] 陸文淵, 錢文春, 賴建紅, 等. 安吉白茶產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J]. 茶葉科學(xué)技術(shù), 2012(1): 25-27.

[37] Wang K R, Du Y Y, Shao S H, et al. Development of specific RAPD markers for identifying albino tea cultivars ‘Qiannianxue’ and ‘Xiaoxueya’ [J]. African Journal of Biotechnology, 2010, 9(4): 434-437.

[38] Chen Y, Deng J, Wang Y X, et al. Study on discrimination of white tea and albino tea based on near infrared spectroscopy and chemometrics [J]. Sci Food Agric, 2014, 94(5): 1026-1033.

[39] 陳春梅, 馬春雷, 馬建強(qiáng), 等. 茶樹cpDNA測序及基于cpDNA序列的山茶屬植物親緣關(guān)系研究[J]. 茶葉科學(xué), 2014, 34(4): 371-380.

[40] 葉曉倩, 趙忠輝, 朱全武, 等. 茶樹“龍井43”葉綠體基因組測序及其系統(tǒng)進(jìn)化(英文)[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào): 農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版, 2014, 40(4): 404-412.

[41] 李娜娜. 新梢白化茶樹生理生化特征及白化分子機(jī)理研究[D]. 杭州: 浙江大學(xué), 2015: 12-13.

Research Progress of Albino Tea Plant（(L.) O. Kuntze）

LU Cui, SHEN Chengwen*

Key Lab of Tea Science of China Ministry of Education, College of Horticulture and Landscape, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China

Leaf albino is a common phenomenon in the plant kingdom. As a kind of leaf-used plant, the key chemical ingredients in albino tea cultivars such as chlorophyll, carotenoids, catechins, amino acids, flavonoids are significantly changed as compared with normal tea cultivars, which largely affect the growth, stress resistances, production process and taste of tea. Leaf color mutation, as a special mutation, has important application value for tea breeding.It is also useful for our understanding of the photosynthesis system, the regulation mechanism of leaf color and the regulation of leaf development in tea plants. This article reviewed the research progress on the chemical compositions such as chlorophyll, carotenoids, amino acids and the mechanism of the mutation in the albino tea cultivars, which aimed to provide a foundation for further study of the molecular mechanism in albino tea cultivars.

tea plant ((L.) O. Kuntze), albino variation,review

S571.1；S432.1

A

1000-369X（2016）05-445-07

2016-04-14

2016-05-18

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（31271789）、教育部博士點(diǎn)基金（20124320110014）、湖南省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)（湘農(nóng)聯(lián)[2015]137號）。

盧翠，女，碩士研究生，主要從事茶樹栽培育種及分子生物學(xué)研究。

scw69@163.com