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        枸櫞酸氯米芬、來(lái)曲唑?qū)COS不孕患者的治療效果比較

        2016-03-10 09:02:58劉雷王穎楊東明
        關(guān)鍵詞:氯米芬曲唑枸櫞酸

        劉雷 王穎 楊東明

        枸櫞酸氯米芬、來(lái)曲唑?qū)COS不孕患者的治療效果比較

        劉雷 王穎 楊東明

        目的比較來(lái)曲唑和枸櫞酸氯米芬對(duì)多囊卵巢綜合征(PCOS)不孕患者的治療效果。方法358例PCOS患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各179例。觀察組給予來(lái)曲唑進(jìn)行治療,對(duì)照組給予枸櫞酸氯米芬進(jìn)行治療,比較兩組治療效果。結(jié)果治療后,兩組患者的排卵率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者的子宮內(nèi)膜厚度優(yōu)于對(duì)照組,妊娠率(46.37%)明顯高于對(duì)照組(25.70%),流產(chǎn)率及多胎率則明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論來(lái)曲唑?qū)COS不孕患者的治療效果優(yōu)于枸櫞酸氯米芬,藥效安全、可靠,可在臨床廣泛應(yīng)用。

        來(lái)曲唑;枸櫞酸氯米芬;多囊卵巢綜合征

        PCOS是育齡婦女最常見(jiàn)的內(nèi)分泌疾病,是引起育齡女性無(wú)排卵性不孕的主要原因[1]。枸櫞酸氯米芬仍是目前PCOS不孕癥治療的一線用藥,但其抗雌激素作用致排卵率高、臨床妊娠率低[2]。來(lái)曲唑?qū)儆谔禺愋苑晴摅w類第三代芳香化酶抑制劑,可阻斷雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化,通過(guò)中樞和外周共同作用促使卵泡生長(zhǎng)發(fā)育,目前被廣泛用于臨床促排卵治療[3]。自2010年起,本科對(duì)PCOS所致不孕患者給予口服來(lái)曲唑進(jìn)行促排卵治療,本文將對(duì)來(lái)曲唑和枸櫞酸氯米芬對(duì)PCOS導(dǎo)致不孕患者的促排卵治療效果進(jìn)行比較分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本科2010年6月~2016年6月收治的358例PCOS患者,年齡22~34歲,平均年齡(27±3)歲;其中繼發(fā)性不孕166例,原發(fā)性不孕192例。入選標(biāo)準(zhǔn):①不孕年限均>1年。②嚴(yán)格按照鹿特丹診斷標(biāo)準(zhǔn)符合以下標(biāo)準(zhǔn)中的3條:無(wú)排卵或稀發(fā)排卵;高雄激素血癥的臨床和(或)卵巢多囊樣改變。③子宮輸卵管碘油造影提示,至少一側(cè)輸卵管通暢。④排除男方因素所致不孕。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各179例。所有患者在接受治療前均已簽署促排卵治療知情同意書。

        1.2 方法 兩組患者均于月經(jīng)來(lái)潮或黃體酮撤藥性出血第3~5天起,根據(jù)患者體重、年齡、竇卵泡數(shù)及基礎(chǔ)內(nèi)分泌情況,觀察組給予來(lái)曲唑(商品名:芙瑞,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司產(chǎn)品,國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001)2.5~5mg/d;對(duì)照組給予枸櫞酸氯米芬50~100mg/d(商品名:法地蘭,塞浦路斯高特制藥有限公司產(chǎn)品,國(guó)藥準(zhǔn)字H20091079)口服5 d。兩組均于連續(xù)口服藥物5 d后陰道超聲監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育及子宮內(nèi)膜情況,當(dāng)出現(xiàn)直徑≥10mm的優(yōu)勢(shì)卵泡時(shí),繼續(xù)監(jiān)測(cè);如未見(jiàn)優(yōu)勢(shì)卵泡,必要時(shí)加用促性腺激素(HMG);兩組患者若出現(xiàn)卵泡直徑≥20mm 但不能正常排出者,給予絨毛膜促性腺激素(HCG)6000~1萬(wàn)單位肌內(nèi)注射1次 ,并指導(dǎo)患者適時(shí)合房2~3 次。

        1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)兩組患者治療后的排卵情況、子宮內(nèi)膜厚度、妊娠情況、流產(chǎn)情況、多胎情況進(jìn)行比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 (±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療后,兩組患者的排卵率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者的子宮內(nèi)膜厚度(8.52±1.01)mm優(yōu)于對(duì)照組的(7.43±0.89)mm,妊娠率明顯高于對(duì)照組,流產(chǎn)率及多胎率則明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組的治療情況比較[n(%),(±s)]

        表1 兩組的治療情況比較[n(%),(±s)]

        注:與對(duì)照組比較,aP>0.05,bP<0.05

        組別 例數(shù) 排卵 子宮內(nèi)膜厚度(mm) 妊娠 流產(chǎn) 多胎觀察組 179 155(86.6)a 8.52±1.01b 83(46.37)b 10(5.59)b 5(2.79)b對(duì)照組 179 141(78.8) 7.43±0.89 46(25.70) 21(11.73) 14(7.82)

        3 討論

        枸櫞酸氯米芬(CC)是一種人工合成的雌性激素,從下丘腦-垂體-卵巢三個(gè)層面調(diào)節(jié)女性生殖內(nèi)分泌功能。①與下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)細(xì)胞的雌激素受體結(jié)合,抑制內(nèi)源性雌激素對(duì)中樞的負(fù)反饋,增強(qiáng)非促性腺激素(Gn)分泌。②提高垂體對(duì)GnRH的敏感性和反應(yīng)性,增強(qiáng)雌二醇(E2)的正反饋?zhàn)饔?增加卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)釋放,誘發(fā)LH峰,促進(jìn)排卵。③增強(qiáng)卵泡的發(fā)育和顆粒細(xì)胞對(duì)Gn的敏感性及芳香化酶的活性,促進(jìn)性激素生成及優(yōu)勢(shì)卵泡形成。但是枸櫞酸氯米芬與宮頸雌激素受體結(jié)合后,宮頸粘液變稠,影響精子穿透,受孕率低[3]。因此,枸櫞酸氯米芬在促排卵治療中常出現(xiàn)排卵率高,但妊娠率并不理想,流產(chǎn)率高。枸櫞酸氯米芬誘導(dǎo)卵泡生長(zhǎng)時(shí)產(chǎn)生的雌激素不能發(fā)揮負(fù)反饋?zhàn)饔靡种葡虑鹉X、垂體分泌FSH、LH,其持續(xù)釋放導(dǎo)致多個(gè)卵泡生長(zhǎng),嚴(yán)重者可出現(xiàn)卵巢過(guò)度刺激綜合征及多胎妊娠的可能。

        來(lái)曲唑?qū)儆诟叨忍禺愋苑晴摅w類第三代芳香化酶抑制劑。對(duì)子宮內(nèi)膜影響較小,在用藥周期子宮內(nèi)膜較厚,因而懷孕率較高,其促排卵的作用機(jī)制:①可逆性抑制芳香化酶活性,阻斷卵巢內(nèi)A2和T向雌激素轉(zhuǎn)化;②抑制雌激素對(duì)下丘腦-垂體軸的負(fù)反饋,使FSH增多,促進(jìn)卵泡生長(zhǎng);③促使顆粒細(xì)胞和卵泡膜細(xì)胞增生刺激小卵泡生長(zhǎng);④半衰期約45 h,在卵泡晚期不占據(jù)下丘腦-垂體的雌激素受體(ER),故不影響CMS。來(lái)曲唑適用于E2偏高、內(nèi)膜薄、PCOS及枸櫞酸氯米芬抵抗者[4]。來(lái)曲唑半衰期為45 h,排卵時(shí)來(lái)曲唑血中水平很低,D15-56胚胎期已完全凈出,對(duì)胚胎無(wú)不良影響。有關(guān)報(bào)道PCOS患者服用來(lái)曲唑促排卵治療治療后子宮內(nèi)膜下螺旋動(dòng)脈血流的搏動(dòng)指數(shù)(Pi)、阻力指數(shù)(Ri)均明顯低于枸櫞酸氯米芬組,子宮內(nèi)膜發(fā)育更好,利于受精卵著床。來(lái)曲唑?qū)ο虑鹉X雌激素受體無(wú)抑制作用,隨著卵泡發(fā)育,雌激素分泌增加,下丘腦-垂體負(fù)反饋,避免促卵泡生成素持續(xù)升高,單卵泡發(fā)育,減少了卵巢過(guò)度刺激綜合征及多胎妊娠發(fā)生的可能。

        綜上所述,來(lái)曲唑?qū)COS不孕患者的治療效果優(yōu)于枸櫞酸氯米芬,藥效安全、可靠,可在臨床廣泛應(yīng)用。

        [1]羅世芳.排卵障礙性不孕癥診斷與治療.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2012:29-33.

        [2]李紅真,喬杰,甄秀梅.重新評(píng)價(jià)克羅米芬在促排卵治療中的作用.生殖醫(yī)學(xué)雜志,2008,17(6):428-430.

        [3]Palomba S,Russo T,Orio F Jr,et al.Uterine effects of clomiphene citrate in women with polycystic ovary syndrome:aProspective controlled study.Hum Reprod,2006,21(11):2823-2829.

        [4]Casper RF,Mitwally MF.Review:aromatase inhibitors for ovulation induction.J Clin Endocrinol Metab,2006,91(3):760-771.

        10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.24.083

        2016-11-22]

        121000 錦州市婦嬰醫(yī)院

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