閆靈芝
腎病綜合征治療中應(yīng)用低分子肝素的療效分析
閆靈芝
目的探討腎病綜合征治療中應(yīng)用低分子肝素的臨床療效。方法66例腎病綜合征患者,隨機分為實驗組和對照組,各33例。對照組給予常規(guī)潑尼松、白蛋白、降血脂藥物、利尿劑等藥物治療,實驗組在對照組基礎(chǔ)上給予低分子肝素治療。觀察比較兩組治療效果。結(jié)果兩組患者治療后24 h尿蛋白定量(Upro)、血清蛋白(ALB)、總膽固醇(TC)較治療前明顯改善,且實驗組改善情況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者肌酐(Cr)及血纖維蛋白原(FIB)治療前后無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。實驗組臨床癥狀緩解平均時間為(3.12±1.44)周,總有效率為90.91%;對照組臨床癥狀緩解平均時間為(5.03±1.27)周,總有效率為78.79%,實驗組臨床癥狀緩解平均時間、總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。所有患者均未出現(xiàn)腎靜脈血栓、大出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。結(jié)論腎病綜合征治療中應(yīng)用低分子肝素能顯著提高臨床療效,改善患者腎功能及高凝狀態(tài),安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。
腎病綜合征;低分子肝素;24 h尿蛋白定量;血清蛋白
腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)是一種常見的臨床綜合征,是指因患者的腎小球濾過膜的通透性增高,導(dǎo)致血漿的大量蛋白從患者的尿液中丟失,根據(jù)病因不同分為原發(fā)性、繼發(fā)性及遺傳性三種,其常見臨床表現(xiàn)為高脂血癥、大量蛋白尿排出、嚴(yán)重水腫等,患者體內(nèi)血液常處在高凝狀態(tài),容易導(dǎo)致血栓形成,嚴(yán)重時可危及患者生命[1]。因此,腎病綜合征治療中抗凝治療尤為關(guān)鍵。本院對收治的腎病綜合征患者應(yīng)用低分子肝素治療,結(jié)果顯示具有較好的臨床效果,現(xiàn)分析如下。
1.1一般資料 選擇本院2013年1月~2015年6月收治的66例腎病綜合征患者,經(jīng)過臨床診斷后,所有患者均符合腎病綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),按照隨機的原則分為實驗組和對照組,各33例。實驗組男20例、女13例,年齡22~58歲,平均年齡(35.71±7.95)歲,病程5個月~3年;對照組19例、女14例,年齡23~60歲,平均年齡(34.28±7.06)歲,病程6個月~3.5年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法 對照組治療采用潑尼松、白蛋白、降血脂藥物、利尿劑等常規(guī)藥物,實驗組在對照組基礎(chǔ)上給予低分子肝素治療,劑量為120~150 IU/(kg·d),1次/d,低分子肝素皮下注射,連續(xù)使用28 d。
1.3觀察指標(biāo) 治療4周后,觀察兩組患者治療前后Upro、ALB、Cr、TC、FIB變化情況,對比分析兩組臨床療效及不良反應(yīng)等情況。
1.4療效評價標(biāo)準(zhǔn) 本次療效評定分為4個等級[2]。完全緩解:患者連續(xù)3 d尿蛋白<0.3 g/d,腎病綜合征表現(xiàn)完全消除,腎功能正常;部分緩解:患者尿蛋白0.3~2.0 g/d,腎病綜合征表現(xiàn)基本消除;無效:患者尿蛋白>2.0 g/d,腎功能變化無明顯改善;惡化:患者臨床癥狀及各項指標(biāo)無改善,腎功能惡化。總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者治療前后各觀察指標(biāo)比較 兩組患者治療后Upro、ALB、TC較治療前明顯改善,且實驗組改善情況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者Cr及FIB治療前后無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后各觀察指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組患者治療前后各觀察指標(biāo)比較(±s)
注:與治療前比較,aP<0.05,bP>0.05;治療后與對照組比較,cP<0.05
組別 例數(shù) 時間 Upro(g) ALB(g/L) Cr(μmol/L) TC(mmol/L) FIB(g/L)實驗組 33 治療前 4.55±1.31 20.41±4.15 134.7±33.5 11.23±2.57 5.51±0.32治療后 1.87±1.05ac34.77±5.64ac131.2±30.4b7.21±2.19ac5.47±0.41b對照組 33 治療前 4.60±1.24 20.32±4.36 134.1±33.9 11.30±2.41 5.52±0.35治療后 3.03±1.12a31.69±5.28a133.8±30.7b9.74±2.06a5.46±0.43b
2.2兩組患者臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 實驗組臨床癥狀緩解平均時間為(3.12±1.44)周,完全緩解19例,部分緩解11例,無效3例,惡化0例,臨床總有效率為90.91%;對照組臨床癥狀緩解平均時間為(5.03±1.27)周,完全緩解10例,部分緩解16例,無效6例,惡化1例,臨床總有效率為78.79%,實驗組臨床癥狀緩解平均時間、總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。所有患者均未出現(xiàn)腎靜脈血栓、大出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。
腎病綜合征是由多種病因引起的,患者以低蛋白血癥、高脂血癥、水腫及大量蛋白尿為主要臨床表現(xiàn),患者體內(nèi)纖溶系統(tǒng)平衡失調(diào),纖維蛋白原與β-血栓球蛋白明顯增加、凝血因子Ⅸ、Ⅺ下降,血小板功能亢進等導(dǎo)致血液處于高凝狀態(tài),高脂血癥加重腎小球硬化,腎小球毛細(xì)管及深靜脈內(nèi)易形成血栓,從而使患者腎功能損害加重[3]。因此,腎病綜合征治療中抗凝治療尤為關(guān)鍵。傳統(tǒng)肝素治療腎病綜合征具有一定的臨床療效,但是容易導(dǎo)致血栓性血小板減少、出血、骨質(zhì)疏松等現(xiàn)象,為此本院采用低分子肝素治療腎病綜合征,臨床效果顯著。低分子肝素作為肝素中分離的藥物,具有抗凝、半衰期較長、生物利用度高等作用,低分子肝素抗凝血因子Xa活性強,能夠選擇性抗凝血,不會對凝血酶及其他凝血因子產(chǎn)生較大影響,使得在有效抗血栓的同時,降低了出血風(fēng)險。同時,低分子肝素可以抑制腎小球系膜細(xì)胞增生,延緩腎小球增殖硬化[4],修復(fù)腎小球基底膜電荷屏障,使尿蛋白顯著減少,加之其藥物半衰期較長[5],能有效改善腎功能,臨床治療腎病綜合征效果顯著。
綜上所述,腎病綜合征治療中應(yīng)用低分子肝素能顯著提高臨床療效,改善患者腎功能及高凝狀態(tài),安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.04.128
2015-11-17]
473000 河南省南陽市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科