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        象山港典型增殖種類的生態(tài)容量評估

        2016-03-04 07:32:00楊林林姜亞洲袁興偉劉尊雷李圣法
        海洋漁業(yè) 2016年3期
        關(guān)鍵詞:象山港對蝦生物量

        楊林林,姜亞洲,袁興偉,林 楠,劉尊雷,李圣法

        (中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部東海與遠(yuǎn)洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點實驗室,上海 200090)

        象山港典型增殖種類的生態(tài)容量評估

        楊林林,姜亞洲,袁興偉,林 楠,劉尊雷,李圣法

        (中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部東海與遠(yuǎn)洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點實驗室,上海 200090)

        為改善象山港生態(tài)系統(tǒng)的種群結(jié)構(gòu)和生物多樣性,開展科學(xué)的增殖放流工作,實現(xiàn)象山港漁業(yè)資源的有效養(yǎng)護(hù)和修復(fù),根據(jù)2011~2014年在象山港開展的漁業(yè)資源和生態(tài)環(huán)境定點調(diào)查數(shù)據(jù),利用Ecopath with Ecosim 6.4軟件構(gòu)建了包含浮游植物、大型海藻、浮游動物、游泳動物等25個功能組的象山港生態(tài)系統(tǒng)的Ecopath模型,大體上涵蓋了象山港生態(tài)系統(tǒng)能量流動的整個過程。利用模型結(jié)果系統(tǒng)分析了象山港生態(tài)系統(tǒng)功能的總體特征;并結(jié)合食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)、能量流動的分析結(jié)果,估算了日本囊對蝦(Marspenaeus japonicus)、黃姑魚(Nibea albiflora)、黑棘鯛(Acanthopagrus schlegelii)等象山港典型增殖種類的生態(tài)容量。結(jié)果表明,象山港生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)關(guān)系較為簡單,系統(tǒng)內(nèi)的物質(zhì)和能量循環(huán)不暢,大量的初級生產(chǎn)力和次級生產(chǎn)力未能進(jìn)入更高的營養(yǎng)層次;食物網(wǎng)簡化,生態(tài)系統(tǒng)的成熟度和穩(wěn)定性偏低,易受外界因素的干擾;漁業(yè)資源的服務(wù)和產(chǎn)出功能嚴(yán)重退化。在不改變象山港生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的前提下,本研究評估得出日本囊對蝦的增殖生態(tài)容量為0.129 210 t·km-2;黃姑魚的增殖生態(tài)容量為0.017 853 t·km-2;黑棘鯛的增殖生態(tài)容量為0.115 965 t·km-2。相比于生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)現(xiàn)存的生物量,象山港日本囊對蝦、黃姑魚和黑棘鯛均具有較大的增殖空間。

        象山港;增殖;Ecopath模型;生態(tài)容量

        象山港是位于中國浙江省寧波市沿海的一個半封閉的狹長形海灣。海灣內(nèi)的原始生態(tài)環(huán)境良好,營養(yǎng)鹽豐富,是多種漁業(yè)資源的產(chǎn)卵場、育幼場及棲息地[1]。近年來,隨著漁業(yè)過度捕撈、環(huán)境污染以及海洋開發(fā)活動的加劇,象山港的漁業(yè)資源顯著衰退,海洋環(huán)境和生態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了較大變化[2],包括漁業(yè)資源恢復(fù)在內(nèi)的生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)和修復(fù)工作亟待開展。

        增殖放流是養(yǎng)護(hù)漁業(yè)資源、修復(fù)漁業(yè)環(huán)境的重要手段,為當(dāng)前國內(nèi)外所普遍采用。而要想實現(xiàn)增殖目的必須增加對生態(tài)風(fēng)險的防控,實現(xiàn)生態(tài)型負(fù)責(zé)任增殖放流[2-4]。當(dāng)前國內(nèi)外增殖放流達(dá)到預(yù)期效果的案例并不多[5]。影響增殖放流效果的幾個重要因素是對放流水域生態(tài)環(huán)境認(rèn)識的不足;增殖選種沒有考慮食物網(wǎng)中各功能組之間的相互關(guān)系;放流數(shù)量沒有考慮生態(tài)系統(tǒng)所能支撐的最大容量等。象山港作為海洋牧場示范區(qū),近些年正持續(xù)開展多批次、多品種的增殖放流活動[6]。但目前對象山港現(xiàn)階段生態(tài)系統(tǒng)的總體特征、營養(yǎng)相互關(guān)系、典型增殖種類生態(tài)容量等方面還缺乏足夠的認(rèn)識,在一定程度上影響了增殖放流的效果。鑒于此,本研究根據(jù)2011~2014年在象山港水域開展的漁業(yè)資源和生態(tài)環(huán)境定點調(diào)查數(shù)據(jù),利用Ecopath with Ecosim 6.4(EwE 6.4)軟件來構(gòu)建象山港生態(tài)系統(tǒng)的Ecopath模型,在營養(yǎng)相互關(guān)系的基礎(chǔ)上評估了日本囊對蝦(Marspenaeus japonicus)、黃姑魚(Nibea albiflora)、黑棘鯛(Acanthopagrus schlegelii)等象山港典型增殖種類的生態(tài)容量,分析了當(dāng)前及達(dá)到生態(tài)容量后生態(tài)系統(tǒng)的總體特征,旨在為優(yōu)化象山港增殖放流策略,開展增殖放流生態(tài)風(fēng)險的適應(yīng)性管理,實現(xiàn)漁業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 模型原理

        Ecopath模型定義的生態(tài)系統(tǒng)由若干個基本涵蓋生態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)級結(jié)構(gòu)和能量流動過程的生物生態(tài)學(xué)特征相似的功能組構(gòu)成[7]。模型假定所有功能組能量的輸入、輸出保持平衡,即生產(chǎn)量等于產(chǎn)出量與死亡量(捕撈死亡和自然死亡)之和。模型以一組線性方程來定義整個生態(tài)系統(tǒng),而各線性方程代表一個功能組:

        式中:Bi為功能組i的生物量;Pi為功能組i的生產(chǎn)量;(P/B)i則為功能組i的生產(chǎn)量和生物量的比值;(Q/B)j為消耗量和生物量的比值;EEi為功能組i的營養(yǎng)轉(zhuǎn)換效率;DCij為捕食組j攝食被捕食組i的比例;EXi為功能組i的產(chǎn)出量。

        Ecopath模型保證功能組間的能量流動保持平衡,進(jìn)而定量描述生態(tài)系統(tǒng)各個組成部分的生物學(xué)參數(shù)。構(gòu)建Ecopath模型輸入的基本參數(shù)有Bi、(P/B)i、(Q/B)j、EEi、DCij和EXi。Bi、(P/B)i、(Q/B)j、EEi中出現(xiàn)的任一未知數(shù)可由模型計算得知,而DCij和EXi則需已知。

        1.2 功能組劃分

        本研究所用數(shù)據(jù)來源于2011~2014年(4月、7月、11月)在象山港開展的漁業(yè)資源和生態(tài)環(huán)境定點調(diào)查的均值。調(diào)查的區(qū)域及站位分布如圖1所示。定點調(diào)查的內(nèi)容為浮游植物、浮游動物、大型海藻、游泳生物、底棲生物的生物量以及環(huán)境要素等。調(diào)查方法依照《海洋調(diào)查規(guī)范》[8]進(jìn)行。游泳動物采樣采取桁桿拖蝦網(wǎng)作業(yè),調(diào)查網(wǎng)具的桁桿長度為7 m,囊網(wǎng)網(wǎng)目尺寸為13 mm,航速約2 km·h-1,調(diào)查期間每站拖曳30 min。底棲動物通過箱式采泥器(面積0.04 m2)采集,所得底棲動物通過0.5 mm的套篩淘洗過濾。

        本研究主要根據(jù)不同種類的個體大小、食性等特性劃分功能組。本研究中的象山港生態(tài)系統(tǒng)Ecopath模型由25個功能組組成,基本上涵蓋了象山港生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)級結(jié)構(gòu)和能量流動過程,分別為浮游植物、大型海藻、浮游動物、頭足類、日本囊對蝦、中國明對蝦(Fenneropenaeus chinensis)、小型蝦類、大型蟹類、小型蟹類、蝦姑類、蝦虎魚類、鲆鰈類、鯛類、鲬類、黃姑魚、其它石首魚類、中國花鱸(Lateolabrax maculatus)、腐屑食性魚類、其它浮游生物食性魚類、其它游泳動物食性魚類、其它底棲動物食性魚類、貝類、棘皮類、多毛類和碎屑類(表1)。這其中具有重要經(jīng)濟(jì)價值、增殖潛力或生態(tài)功能的種類作為一個獨立的功能組。其中,日本囊對蝦、黃姑魚被列為單獨的功能組,而鯛類包含黑棘鯛和真鯛(Pagrosomusmajor),由于真鯛的生物量極低,因此鯛類的生物量可視為黑棘鯛的生物量。

        圖1 象山港調(diào)查站位示意圖Fig.1 Location of Xiangshan Bay sam p ling sites

        1.3 模型調(diào)試及生態(tài)容量估算

        能量流動形式以濕重(t·km-2)表示。時間定義為1 a。魚類及大型無脊椎動物的生物量通過掃海面積法估算。浮游植物濕重通過調(diào)查所測Chla濃度值進(jìn)行換算[9-10]。單種類初級生產(chǎn)力P/B、Q/B值計算參考瞬時總死亡率和經(jīng)驗公式[11-12]。多種類功能組P/B和Q/B值參考緯度和生態(tài)系統(tǒng)特征與象山港近似的長江口及毗鄰區(qū)[13]、杭州灣[14]、東海[15]模型中的類似功能組,并結(jié)合漁業(yè)數(shù)據(jù)網(wǎng)站[16]確定。碎屑量采用碎屑和初級生產(chǎn)碳的經(jīng)驗公式計算[17]。功能組的食物組成矩陣數(shù)據(jù)來源自樣本胃含物分析,部分種類參考已有的食性研究結(jié)果[18-21]。

        Ecopath模型的調(diào)試過程實際就是生態(tài)系統(tǒng)能量輸入和輸出保持平衡的過程。模型平衡的基本條件是EE≤1。而輸入?yún)?shù)來源的準(zhǔn)確性決定了模型置信度的高低。在輸入原始數(shù)據(jù)后反復(fù)調(diào)整不平衡功能組的食物組成等參數(shù),直至所有EE滿足條件,進(jìn)而獲得合理的參數(shù)值[22]。在模型取得平衡后,通過不斷增加放流種類的生物量,觀察系統(tǒng)中餌料生物等功能組的變化,當(dāng)模型中任意功能組EE>1時,模型打破平衡而改變當(dāng)前狀態(tài),在模型即將不平衡前的生物量值即為增殖種類的生態(tài)容量。

        表1 象山港生態(tài)系統(tǒng)的功能組及優(yōu)勢種類Tab.1 Functional groups and dom inant species in Xiangshan Bay ecosystem

        續(xù)表1

        2 結(jié)果與分析

        2.1 模型輸出

        表2為象山港生態(tài)系統(tǒng)Ecopath模型的基本輸入和輸出情況。代表評價模型總體質(zhì)量的Pedigree指數(shù)值為0.543,與其它生態(tài)系統(tǒng)已有的模型研究結(jié)果相比[23],本次象山港生態(tài)系統(tǒng)的建模質(zhì)量較高。本研究主要基于實際調(diào)查,生物量數(shù)據(jù)的可信度較高。由表2可知,整個象山港生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)級可分為4級。其中日本囊對蝦、黃姑魚和鯛類(黑棘鯛)的營養(yǎng)級分別為2.59、3.51和3.31,在象山港內(nèi)屬于中高營養(yǎng)級生物。所有功能組生態(tài)營養(yǎng)轉(zhuǎn)換效率在0.03~0.89之間。日本囊對蝦和黃姑魚的生態(tài)效率較高,分別為0.70和0.69;而鯛類(黑棘鯛)的生態(tài)效率較低,僅為0.07。

        2.2 敏感性分析

        敏感性分析反映的是輸入?yún)?shù)對模型的敏感程度。以10%為步長改變輸入?yún)?shù),整個變動范圍則在-50%~50%內(nèi),分析這種變化對其它參數(shù)的影響。結(jié)果表明,模型估計參數(shù)對同一功能組輸入?yún)?shù)的變化最為敏感,影響最大。輸入?yún)?shù)與被影響的參數(shù)呈正線性相關(guān)。各功能組生物量的變化對不同功能組的營養(yǎng)轉(zhuǎn)換效率影響較大。功能組之間的營養(yǎng)聯(lián)系在一定程度上也決定了估計參數(shù)對輸入?yún)?shù)變化的敏感度。其中,當(dāng)浮游動物的B值下降50%,浮游植物的EE值會下降34.49%。日本囊對蝦和黃姑魚B值在±50%的范圍內(nèi)變化時,對生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)其它功能組的EE值影響較小,影響最大的小型蝦類和鯛類的EE值得變化率也小于10%。同樣,鯛類B值的變化對蝦姑類EE值的影響較大,當(dāng)B值變化50%時,蝦姑類的EE值會改變27.62%。

        圖2 象山港Ecopath模型的敏感性分析Fig.2 Sensitivity analysis of Ecopath m odel for Xiangshan Bay ecosystem

        2.3 增殖容量評估

        日本囊對蝦、黃姑魚和黑鯛是象山港三個典型的增殖種類,調(diào)查期間的生物量分別為0.003 1 t·km-2、0.004 6 t·km-2、0.096 t·km-2。敏感性分析的結(jié)果表明,日本囊對蝦的B值變化對其它功能組EE值的影響較小,可增殖的潛力較大。當(dāng)日本囊對蝦的現(xiàn)有生物量擴(kuò)大40倍時,生態(tài)系統(tǒng)仍然能夠保持平衡,但對餌料生物(小型蝦類等)的攝食壓力也逐漸增大。當(dāng)日本囊對蝦的生物量擴(kuò)大41.6倍,達(dá)到0.129 210 t·km-2時,小型蝦類的EE=1;生物量繼續(xù)增大時小型蝦類的EE>1,模型將失去平衡。因此,象山港生態(tài)系統(tǒng)能夠支撐的日本囊對蝦的生態(tài)容量為0.129 210 t·km-2。

        表2 象山港Ecopath模型的基本參數(shù)(粗體為模型得出)Tab.2 M ain input and output(in bold)param eters in Xiangshan Bay Ecopath m odel

        而作為營養(yǎng)級較高的掠食者,黃姑魚生物量的增加對營養(yǎng)級較低的餌料生物的攝食壓力加大。當(dāng)黃姑魚的生物量擴(kuò)容3.86倍,達(dá)到0.017 853 t·km-2時,模型仍能保持平衡,但中國明對蝦的EE值已達(dá)到臨界值1;生物量繼續(xù)增大時,中國明對蝦的EE值開始大于1,模型將失去平衡。因此,象山港生態(tài)系統(tǒng)能夠支撐的黃姑魚的生態(tài)容量為0.017 853 t·km-2。同樣,黑棘鯛的營養(yǎng)級也較高,達(dá)到了3.31,生物量增加對小型蝦類等鯛類餌料生物的攝食壓力加大。當(dāng)黑棘鯛的生物量擴(kuò)大1.21倍時,其它浮游生物食性魚類的EE=1;生物量繼續(xù)增大時,其它浮游生物食性魚類和小型蝦類的EE值將大于1,模型將失去平衡。因此,象山港生態(tài)系統(tǒng)能夠支撐的黑棘鯛的生態(tài)容量為0.115 965 t·km-2。

        2.4 增殖前后的生態(tài)系統(tǒng)特征

        象山港生態(tài)系統(tǒng)模型當(dāng)前狀態(tài)和3個典型增殖種類達(dá)到生態(tài)容量時的基本統(tǒng)計參數(shù)如表4所示。對比發(fā)現(xiàn),大部分的特征參數(shù)變化不大或基本相同,當(dāng)3個增殖種類達(dá)到生態(tài)容量時,系統(tǒng)的總流量、呼吸量、生產(chǎn)量、消耗量、總生物量均略有增加,但增加量較小,增幅最大的為日本囊對蝦,總流量由2 226.61 t·km-2·a-1增加為2 229.18 t·km-2·a-1;呼吸量由603.72 t· km-2·a-1增加為605.13 t·km-2·a-1;生產(chǎn)量由1 043.58 t·km-2·a-1增加為1 044.64 t· km-2·a-1;消耗量由729.10 t·km-2·a-1增加為732.19 t·km-2·a-1;總生物量由20.64 t· km-2·a-1增加為20.77 t·km-2·a-1。輸出量、流向碎屑量和凈生產(chǎn)量有所降低,降幅最大的同樣為日本囊對蝦,輸出量由314.60 t·km-2·a-1下降為313.18 t·km-2·a-1;流向碎屑量由579.19t·km-2·a-1下降為578.68 t·km-2·a-1;凈生產(chǎn)量由314.58 t·km-2·a-1下降為313.17 t· km-2·a-1。以上這些參數(shù)雖有所增加或減少,但總體變化不大。

        表3 象山港典型增殖種類生物量擴(kuò)容后的模型變動情況Tab.3 Changes in Ecopath m odel after expanding biom ass of enhancem ent species

        表4 增殖前后象山港生態(tài)系統(tǒng)的總體特征Tab.4 General characteristics of Xiangshan Bay ecosystem before and after fish resource enhancem ent

        此外,凈初級生產(chǎn)量前后相同,無變化;系統(tǒng)其它能量及比值也基本差別不大。這些特征表明,當(dāng)日本囊對蝦、黃姑魚、黑棘鯛的生物量在象山港達(dá)到生態(tài)容量時,象山港生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生大的變化。初級生產(chǎn)量與呼吸量之比(TPP/TR)是生態(tài)系統(tǒng)成熟度的重要指標(biāo),而連接指數(shù)(CI)與系統(tǒng)雜食性指數(shù)(SOI)能夠反映生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部聯(lián)系復(fù)雜程度。這些指標(biāo)前后均沒有改變或變化極小,這也表明日本囊對蝦、黃姑魚、黑棘鯛達(dá)到生態(tài)容量時并沒有影響到生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

        3 討論

        近年來,象山港有機(jī)污染較為嚴(yán)重,營養(yǎng)鹽的含量豐富,富營養(yǎng)化的程度較高,生態(tài)系統(tǒng)中富余大量的初級生產(chǎn)力和碎屑[1]。本次生態(tài)系統(tǒng)模型的研究結(jié)果也印證了這一點。系統(tǒng)的總轉(zhuǎn)換效率僅為3.8%,顯著低于10%的林德曼效率[24],大量的初級生產(chǎn)力無法進(jìn)入更高層次的營養(yǎng)流動。同時次級生產(chǎn)力也過剩,生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)流動發(fā)生阻塞,各營養(yǎng)級間的能量傳遞受限,轉(zhuǎn)換效率較低。此外,象山港生態(tài)系統(tǒng)的TPP/TR、CI和SOI值均偏低,這說明象山港生態(tài)系統(tǒng)并不穩(wěn)定,極易受到外來脅迫;營養(yǎng)關(guān)系也較為簡單,生物多樣性較低,食物網(wǎng)簡化。以上這些表明,象山港生態(tài)系統(tǒng)在環(huán)境惡化和過度捕撈等多重因素的干擾和脅迫下,物質(zhì)和能量的循環(huán)不暢,物種趨于單一,生態(tài)系統(tǒng)特別是漁業(yè)資源的服務(wù)和產(chǎn)出功能已經(jīng)嚴(yán)重退化。

        增殖放流是漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)、實現(xiàn)漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要手段,也是國內(nèi)外在水生生物資源養(yǎng)護(hù)和水域生態(tài)修復(fù)方面采用的普遍做法。實現(xiàn)生態(tài)型負(fù)責(zé)任增殖放流需要防控增殖放流的生態(tài)風(fēng)險[25],不破壞生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能,不降低生態(tài)系統(tǒng)的健康程度和穩(wěn)定性。Ecopath生態(tài)系統(tǒng)模型為增殖或養(yǎng)殖生態(tài)容量的研究提供了一個良好方法。國外學(xué)者利用該方法對海灣、瀉湖等生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的魚類和貝類的生態(tài)容量進(jìn)行了廣泛研究[26-29];國內(nèi)也在三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)[30]、中國明對蝦[31]、刺參(Apostichopus japonicus)和皺紋盤鮑(Haliotisdiscus hannai)[32]等種類上取得了成功實踐。日本囊對蝦、黃姑魚和黑棘鯛是象山港內(nèi)重要的經(jīng)濟(jì)生物,野生資源由于過度捕撈以及環(huán)境污染等因素而嚴(yán)重衰退。象山港增殖放流品種涉及多種蝦類和魚類,日本囊對蝦、黃姑魚和黑棘鯛是其中較為典型的增殖種類。研究表明,象山港日本囊對蝦的資源密度較低,營養(yǎng)生態(tài)效率達(dá)到了0.70,大部分被系統(tǒng)所利用。由于初級生產(chǎn)力及碎屑的富余,增加日本囊對蝦的生物量不會面臨餌料生物的壓力,還可以提高低營養(yǎng)級的利用率。在增加象山港生態(tài)系統(tǒng)的總生物量的同時,還提高了初級生產(chǎn)者的轉(zhuǎn)化效率。生物量低于生態(tài)容量時也不會影響生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能。象山港目前日本囊對蝦的生物量為0.003 11 t·km-2,僅為生態(tài)容量的2.41%。因此,象山港日本囊對蝦擁有極大的增殖潛力。而黃姑魚和黑棘鯛由于營養(yǎng)級較高,在象山港屬于頂級捕食者,其生物量的增加會對餌料生物造成巨大壓力。黃姑魚和黑棘鯛現(xiàn)存的生物量分別達(dá)到生態(tài)容量的25.91%和82.64%,增殖潛力低于日本囊對蝦,這也是由象山港營養(yǎng)級I到II、II到III的能量轉(zhuǎn)換效率過低,大量初級生產(chǎn)力和次級生產(chǎn)力富余的現(xiàn)狀所決定的。

        研究認(rèn)為,增殖放流選種應(yīng)當(dāng)首先考慮提高營養(yǎng)級之間的傳遞效率。除日本囊對蝦、黃姑魚、黑棘鯛等典型增殖種類以外,還需要結(jié)合象山港生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的現(xiàn)狀選擇合適的增殖品種,提高生態(tài)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)化效率,改善生態(tài)環(huán)境,提高系統(tǒng)的穩(wěn)定性。象山港浮游生物、碎屑的生物量較高,生態(tài)效率也不足0.5,港內(nèi)的網(wǎng)箱養(yǎng)殖活動在一定程度上也加劇了能量的堆積,因此可以通過增加浮游生物食性魚類和底棲濾食性的貝類的生物量來提高浮游生物和碎屑的利用率,使物質(zhì)和能量可以有效地往上層傳遞。除此以外,貝類、多毛類等底棲動物的生態(tài)效率較低,大量能量淤積在較低營養(yǎng)級,可以增加一定數(shù)量的底棲動物食性魚類來促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)的能量流動。本研究利用象山港水域Ecopath模型從生態(tài)系統(tǒng)的角度闡述了象山港食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)、能量流動和系統(tǒng)功能的總體特征,在此基礎(chǔ)上評估了日本囊對蝦、黃姑魚、黑棘鯛這三個典型增殖種類的增殖生態(tài)容量。該生態(tài)容量考慮了增殖種類與捕食者、餌料生物以及食物競爭者間的相關(guān)關(guān)系,以及增殖放流活動對整個生態(tài)系統(tǒng)的影響;對確定象山港日本囊對蝦、黃姑魚和黑棘鯛的合理放流生物量以及環(huán)境承載力提供了科學(xué)依據(jù),有利于優(yōu)化增殖放流策略、科學(xué)制定增殖放流規(guī)劃、防控增殖放流的生態(tài)風(fēng)險。但研究得出的增殖種類的生態(tài)容量僅為理論上限,實際增殖放流工作在考慮生態(tài)效益的同時還要兼顧經(jīng)濟(jì)和社會效益,確定放流規(guī)模則需要顧及放流活動同時包含多個品種。此外,模型沒有考慮各營養(yǎng)級生物的生長變化以及空間變化,如何在靜態(tài)模型中考慮動態(tài)變化以及經(jīng)濟(jì)和社會效益,進(jìn)一步優(yōu)化評估結(jié)果還需要后續(xù)深入的研究。

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        Ecological carrying capacity of typical enhancement species in Xiangshan Bay

        YANG Lin-lin,JIANG Ya-zhou,YUAN Xing-wei,LIN Nan,LIU Zun-lei,LISheng-fa
        (Key Laboratory of East China Sea&Oceanic Fishery Resources Exploitation and Utilization,Ministry of Agriculture,East China Sea Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Shanghai200090,China)

        To improve the ecosystem structure and biodiversity,develop the stock enhancement scientifically,and realize the fishery resources conservation and ecological restoration in Xiangshan Bay,the paper constructed the energy flow model using the Ecopath with Ecosim(EwE)package based on data collected from fishery resources,environmental and ecological surveys conducted in the Xiangshan Bay during 2011-2014.Themodel was comprised of 25 functional groups covering the main trophic flow of the Xiangshan Bay ecosystem,including phytoplankton,macroalgae,zooplankton,nektons and so on.The paper evaluated the trophic structure,energy flow and the system attribute,then assessed the ecological carrying capacity of Japanese prawn(Marspenaeus japonicus),spotted maigre(Nibea albiflora),and black porgy(Acanthopagrus schlegelii)in Xiangshan Bay.The results indicated that trophic relationship in Xiangshan Bay ecosystem was simple,material and energy circulation was unbalanced,the accumulating primary productivity and secondary productivity continually released and hindered the energy transfer from low trophic levels to high ones.In addition,the system showed a relatively low maturity and stability,and had weak resistance against outside interference.The service and output function of fishery resources in Xiangshan Bay were severely degraded.Under the condition of stable ecosystem construction and sustaining the ecosystem,the carrying capacity and biomass of Japanese prawn was 0.129 210 t·km-2,spotted maigre was 0.017 853 t·km-2and black porgy was 0.115 965 t·km-2.Compared with existing biomass,all three species had a huge potential for continuous enhancement.

        Xiangshan Bay;stock enhancement;Ecopath model;ecological capacity

        S 917

        A

        1004-2490(2016)03-0273-10

        2015-10-09

        國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201303047);寧波市重大科技攻關(guān)項目(2013C11014);中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)專項資金(中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所)(2011T01)

        楊林林(1985-),男,江蘇南通人,助理研究員,從事漁業(yè)資源與生態(tài)研究。E-mail:seasun107@126.com

        李圣法,研究員。E-mail:shengfa@sh163.net

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