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        肝細(xì)胞肝癌組織中miR-21表達(dá)水平及與預(yù)后的相關(guān)性

        2016-02-19 01:53:16梁國棟劉海瑞楊玉波
        中國老年學(xué)雜志 2016年1期
        關(guān)鍵詞:腫瘤醫(yī)院肝細(xì)胞肝癌

        劉 峰 梁國棟 王 巖 劉海瑞 王 斌 楊玉波

        (吉林省腫瘤醫(yī)院肝膽胰胃外科,吉林 長春 130012)

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        肝細(xì)胞肝癌組織中miR-21表達(dá)水平及與預(yù)后的相關(guān)性

        劉峰梁國棟王巖劉海瑞王斌楊玉波

        (吉林省腫瘤醫(yī)院肝膽胰胃外科,吉林長春130012)

        摘要〔〕目的探討肝細(xì)胞肝癌患者組織中miR-21的表達(dá)水平及其預(yù)后意義。方法共收集50例肝細(xì)胞肝癌的患者,采用免疫組化法檢測肝細(xì)胞肝癌及配對癌旁組織中miR-21的表達(dá)水平,分析miR-21蛋白的表達(dá)與患者臨床病理特征及預(yù)后生存的相關(guān)性。結(jié)果肝細(xì)胞肝癌組織中miR-21表達(dá)水平顯著高于癌旁組織(58.0% vs 6.0%,χ2= 31.07,P<0.000 1)。miR-21高表達(dá)與臨床T分期相關(guān)(χ2=8.043,P=0.018);但miR-21蛋白表達(dá)水平與患者年齡、性別、腫瘤大小、臨床分期、N分期及分化程度均無顯著關(guān)聯(lián)(P>0.05)。高表達(dá)miR-21的肝細(xì)胞肝癌患者總生存時間明顯降低(P=0.032),但患者無疾病進(jìn)展生存期差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.116)。 結(jié)論肝細(xì)胞肝癌患者miR-21高表達(dá)可能作為腫瘤患者預(yù)后不良的重要標(biāo)志物之一,而與腫瘤的發(fā)生及發(fā)展的機(jī)制性研究尚需進(jìn)一步驗證。

        關(guān)鍵詞〔〕 肝細(xì)胞肝癌;miR-21;免疫組織化學(xué)

        第一作者:劉峰(1968-),男,副主任醫(yī)師,主要從事消化道腫瘤外科的臨床研究。

        目前雖然有多種臨床手段治療肝細(xì)胞肝癌,但患者預(yù)后差,且5年生存率僅約10%〔1〕。miRNA作為內(nèi)源性非編碼小分子RNA,參與至少30%蛋白編碼基因的調(diào)控及多種疾病發(fā)生與進(jìn)展〔2〕。研究顯示miR-21可能成為肝癌不良預(yù)后的標(biāo)志物之一〔3〕。miR-21高表達(dá)在多種腫瘤中,且其表達(dá)程度參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,但在肝癌中的研究尚未見報道,且缺乏預(yù)后生存的證據(jù)。本研究擬通過免疫組化方法檢測肝細(xì)胞肝癌樣本中miR-21的表達(dá)水平及其預(yù)后意義。

        1材料與方法

        1.1研究對象收集2013年1月至2014年1月吉林省腫瘤醫(yī)院肝膽外科住院肝細(xì)胞肝癌患者50例,其中男29例,女21例。年齡>50歲28例,<50歲22例;腫瘤大小<5 cm 20例,>5 cm 30例;低分化29例,中/高分化21例;臨床分期ⅡA期6例,ⅡB期7例,ⅢA期12例,ⅢB期14例,ⅢC期11例;T分期:T2期9例,T3期21例,T4期20例;N分期:N0 7例,N1期15例,N2期13例,N3期15例。由兩位臨床病理醫(yī)生根據(jù)肝細(xì)胞肝癌臨床病理分型對患者評定TNM分期。術(shù)后將患者腫瘤組織與癌旁組織分別進(jìn)行病理分析,癌旁組織選擇正常的肝組織,本實驗已獲吉林省腫瘤醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2免疫組化將石蠟切片置于60℃烤箱中烘片3 h,脫蠟至水后浸于枸櫞酸緩沖溶液中高壓復(fù)性5 min,選用3%的H2O2封閉內(nèi)源性過氧化酶并使用羊血清抑制非特異性結(jié)合。以1∶1 000倍稀釋miR-21抗體(美國CST公司)并4℃過夜。染色強(qiáng)度判定由兩位來自吉林省腫瘤醫(yī)院病理醫(yī)生負(fù)責(zé)。根據(jù)染色陽性細(xì)胞數(shù)進(jìn)行評分: 0分為無色,1分為<10%細(xì)胞,2分為10%~50%細(xì)胞,3分>50%細(xì)胞表達(dá)miR-21。根據(jù)染色評分結(jié)果將患者分為miR-21高表達(dá)(2~3分)與低表達(dá)(0~1分)。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行χ2檢驗、t檢驗和Kaplan-Meier。

        2結(jié)果

        2.1肝細(xì)胞肝癌及癌旁組織中miR-21蛋白的表達(dá)水平50例樣本中29例患者miR-21高表達(dá),其中評分2分11例,3分18例。配對的癌旁組織3例為miR-21高表達(dá),miR-21在肝癌中的表達(dá)明顯高于癌旁組織(χ2= 31.07,P<0.000 1)。

        2.2miR-21表達(dá)水平與肝細(xì)胞肝癌臨床病理因素的相關(guān)性研究miR-21高表達(dá)與T分期相關(guān)(P= 0.018)。但miR-21表達(dá)水平與患者年齡、性別、腫瘤大小、臨床分期及分化程度均無顯著關(guān)聯(lián)(P>0.05)。見表1。

        表1 miR-21表達(dá)水平與肝細(xì)胞肝癌患者

        2.3預(yù)后統(tǒng)計統(tǒng)計患者隨訪時間總計為27個月,其中失訪4例,失訪率達(dá)8.0%。高表達(dá)miR-21的肝細(xì)胞肝癌患者總生存時間明顯短于miR-21低表達(dá)者(P=0.032)(圖1),而無疾病進(jìn)展生存時間則無顯著性差異(P=0.116)(圖2)。

        圖1 miR-21表達(dá)水平與患者總生存率的相關(guān)性

        圖2 miR-21表達(dá)水平與患者無疾病生存率的相關(guān)性

        3討論

        80%的肝細(xì)胞肝癌患者對于化療療效不佳,而化療敏感的患者在治療一段時間后也將產(chǎn)生耐藥。近來已有研究證實,miRNA是一種非編碼RNA(UTR),通過靶基因 3'UTR的結(jié)合來調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)程度,從而參與腫瘤細(xì)胞生長、增殖、分化和凋亡等信號通路的調(diào)控過程〔4〕。相關(guān)研究顯示miR-21在肝細(xì)胞肝癌耐藥機(jī)制中起著重要作用,參與細(xì)胞趨化運動并與腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移緊密關(guān)聯(lián)。miR-21在高表達(dá)的乳腺癌、結(jié)直腸癌及胃癌等惡性腫瘤中患者預(yù)后生存差〔5,6〕,Romanska等〔7〕研究顯示miR-21表達(dá)水平與臨床分化程度無相關(guān)性(P<0.05),但miR-21表達(dá)陽性率隨著腫瘤臨床分期升高而增加。而有關(guān)miR-21在肝細(xì)胞肝癌中的預(yù)后生存研究少見。

        在進(jìn)一步實驗中本研究團(tuán)隊將通過基礎(chǔ)實驗驗證miR-21在人肺癌細(xì)胞系(hepG2)等肝癌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,進(jìn)一步表明miR-21在肝癌細(xì)胞中表達(dá)的相關(guān)機(jī)制研究,為臨床肝細(xì)胞肝癌的診斷、預(yù)后評估和臨床新治療模式提供前期基礎(chǔ)。

        參考文獻(xiàn)4

        1Ferlay J,Shin HR,Bray F,etal.Estimates of worldwide burden of cancer in 2008:GLOBOCAN 2008〔J〕.Int J Cancer,2010;127(12):2893-917.

        2Wierstra L,Alves J,Fox M.A typical proliferation associated transcription factor〔J〕.Biol Chem,2007;388(12):1257-74.

        3Kang BW,Lee D,Chung HY,etal.Tetraspanin CD151 expression associated with prognosis for patients with advanced gastric cancer〔J〕.J Cancer Res Clin Oncol,2013;139(11):1835-43.

        4Allen KE,Weiss GJ.Resistance may not be futile:microRNA biomarkers for chemoresistance and potential therapeutics〔J〕.Mol Cancer Ther,2010;9(12);3126-36.

        5Zhong M,Ma X,Sun CJ,etal.MicroRNAs reduce tumor growth and contribute to enhance cytotoxicity induced by gefitinib in non-small cell lung cancer〔J〕.Chem Biol interact,2010;184(3):431-8.

        6Z?ller M.Tetraspanins:push and pull in suppressing and promoting metastasis〔J〕.Nat Rev Cancer,2009;9(1):40-55.

        7Romanska HM,Berditchevski F.Tetraspanins in human epithelial malignancies〔J〕.J Pathol,2011;223(1):4-14.

        〔2015-01-07修回〕

        (編輯袁左鳴/滕欣航)

        通訊作者:梁國棟(1983-),男,主治醫(yī)師,博士,主要從事普通外科的臨床研究。

        基金項目:吉林省科技廳項目(200705274)

        中圖分類號〔〕R735.2〔

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A〔

        文章編號〕1005-9202(2016)01-0105-02;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.01.047

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