□畢英佐（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)）

新城疫和滑液囊支原體病對家禽養(yǎng)殖的影響及防控

□畢英佐（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)）

防控重點(diǎn)：重大疫?。ㄇ萘鞲?、新城疫、支氣管炎等、鼻炎）

防控難點(diǎn)：環(huán)境控制（溫度、通風(fēng)、濕度）

防控方法：七大法寶（消毒隔離、加強(qiáng)管理、疫苗接種、合理用藥、環(huán)境舒適、種雞凈化、飼料優(yōu)質(zhì)）

1 新城疫（NDV）

新城疫是由新城疫病毒引起的一種高度接觸性、急性敗血性傳染病，曾多次在世界范圍內(nèi)流行。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為必須報(bào)告的動物疫病，我國將其列為一類動物疫病。

NDV在分類上屬于副粘病毒科，腮腺炎病毒屬，是一種單股、負(fù)鏈、不分階段有囊膜的RNA病毒。NDV目前只有一個血清型，根據(jù)基因組織結(jié)構(gòu)和遺傳距離可將所有的毒株劃分為ClassⅠ和ClassⅡ兩大分支。ClassⅠNDV，2006年首次報(bào)導(dǎo)，包括9個基因型，所有的分離株均為弱毒，主要來源于野生和家養(yǎng)水禽中。ClassⅡNDV由11個 （Ⅰ－Ⅺ）基因型組成，自1926年首次爆發(fā)以來，造成四次大流行的強(qiáng)毒株和現(xiàn)階段常用弱毒疫苗均屬于ClassⅡ分支。

其流行區(qū)域集中在亞洲、中東、非洲、中美和南美，以及部分歐洲國家。90年代以來，分離的強(qiáng)毒株大多屬于基因Ⅶ型，流行趨勢主要趨于基因Ⅶ型。

新城疫發(fā)病率和死亡率都可高達(dá)100%，但臨床表現(xiàn)與病毒毒力、家禽種類及其易感性、環(huán)境因素、免疫狀況關(guān)系密切，尤其是部分遷徙鳥類可以攜帶強(qiáng)毒但并不表現(xiàn)出臨床癥狀。

1.1 病毒變異

該病毒在高免疫抗體水平壓力下變異毒株不斷出現(xiàn)。有研究證實(shí)目前的商品疫苗對NDV野毒已經(jīng)不能產(chǎn)生良好的保護(hù)，有必要研制新型疫苗來控制新城疫的傳播。

盡管國內(nèi)對NDV的抗原性變異存有異議，然而目前的共識是：疫苗株與近年NDV分離株的F、HN基因已經(jīng)產(chǎn)生了較大程度的分子變異。通過對NDV HN氨基酸的同源性比較證實(shí)：野毒間HN氨基酸高度同源（96.5%～99.8%），而與傳統(tǒng)的疫苗株LaSota、Clone30等同源性較低（87.4%～89.9%），彼此的差異較大。

目前，我國的疫苗毒株主要為Ⅱ系（B1）、Ⅳ系（LaSota）和Ⅰ系（Maktesuar），和主要流行株基因Ⅶ型毒株有較大的區(qū)別，且各地區(qū)的具體流行株又存在不同程度的差異，這可能是近年來常發(fā)生高抗體水平雞群發(fā)病、導(dǎo)致免疫失敗及發(fā)生非典型新城疫的重要原因之一。

1.2 NDV的流行史

第一次大流行歷時16年才真正流行。

第二次大流行始于上世紀(jì)60年代的中東，僅用4年時間便由南美洲和印尼傳入歐洲和美國等地區(qū)和國家，并引起流行，波及全球。此次大流行與籠養(yǎng)鳥的關(guān)系密切，野鴿、歐洲賽鴿和食用鴿等已被認(rèn)為是新城疫的潛在來源。

第三次大流行始于上世紀(jì)70年代晚期，1981年到達(dá)歐洲，1985年才真正流行?，F(xiàn)在大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是由鴿副粘病毒Ⅰ型（或稱鴿源新城疫病毒）引起的，主要侵害賽鴿和觀賞鴿。

上個世紀(jì)90年代以后，發(fā)生于亞洲、中東、非洲、中國、南美和歐洲的ND被認(rèn)為是第四次大流行，并且大部分都是由新出現(xiàn)的Ⅶ基因型引發(fā)的。

1.3 流行特點(diǎn)

盡管目前對NDV采取了強(qiáng)制性免疫、撲殺、限用中等毒力疫苗、生物安全措施保障等，但其仍然是危害禽類的主要傳染病，并呈現(xiàn)新的流行趨勢。

新城疫新的流行特點(diǎn)體現(xiàn)在：非典型NDV；NDV新基因（亞）型出現(xiàn)；宿主范圍擴(kuò)大，對水禽具有高致病性毒株的出現(xiàn)。

NDV不同毒株之間的毒力差異較大，毒力的大小通常用不同的致病指數(shù)來表示。國際認(rèn)可的NDV毒力判定依據(jù)：ICPI值和F蛋白裂解位點(diǎn)序列。當(dāng)ICPI＞0.7，或者其F蛋白裂解位點(diǎn)第113～116位氨基酸殘基包含至少3個精氨酸或者賴氨酸，并且第117位氨基酸殘基為苯丙氨酸時，可以判定為新城疫爆發(fā)。

1.4 抗體臨界保護(hù)值確定

通過GM毒株（基因Ⅶ）、Ⅰ系油苗對F48E9株強(qiáng)毒攻擊的保護(hù)性結(jié)果分析，可以發(fā)現(xiàn)：GM株免疫組和Ⅰ系免疫組的攻毒保護(hù)均有一個明顯的梯度，即隨著HI滴度的升高，攻毒保護(hù)率也升高，當(dāng)HI效價(jià)≥7log2時，可以達(dá)到完全保護(hù)。

將GM株免疫組和Ⅰ系免疫組對比來看，前者可以得到更好的保護(hù)。GM免疫組中，即使HI效價(jià)很低的雞只，也會得到部分保護(hù)，如HI≤3log2的組發(fā)病率也只有5/8，死亡率只有2/8。雖然Ⅰ系免疫組保護(hù)率較GM株免疫組低，但也存在這種現(xiàn)象，HI效價(jià)為≤3log2、4log2、5log2、6log2時，攻毒后均能得到部分保護(hù)。

1.5 疫苗免疫效果比較

HI抗體水平不同雞群發(fā)病特點(diǎn)、臨床癥狀和病理變化不同。有研究表明，使用LaSota苗，HI=6時，4/12發(fā)?。虎饕呙?，HI=6時，0/12發(fā)病。

LaSota和基因Ⅶ滅活疫苗攻毒保護(hù)效果比較，通過攻毒保護(hù)試驗(yàn)，LaSota和基因Ⅶ滅活疫苗均能提供100%的保護(hù)率，正對照組雞只均死亡。其血清交叉血凝抑制試驗(yàn)顯示，ⅦNDV和LaSota毒株交叉HI效價(jià)較低。排毒檢測試驗(yàn)中，攻毒后第7天，LaSota疫苗組仍有排毒，基因Ⅶ疫苗不排毒，即基因Ⅶ疫苗保護(hù)效果更好?？傊ㄟ^幾種ND弱毒疫苗攻毒保護(hù)效果比較，可以發(fā)現(xiàn)：基因Ⅶ型疫苗免疫后保護(hù)效果為100%，且排毒量較LaSota低。

1.6 ND臨床癥狀和病理變化

患病雞群冠和肉垂呈暗紫色，毛松翼垂，怕冷打堆，閉眼瞌睡，頭頸震顫，站立不穩(wěn)，倒地側(cè)臥，經(jīng)2～3天便死亡。嗉囊積液，嘴角流涎，拉青白色稀糞。張口伸頸呼吸，發(fā)出咯咯喘鳴聲或怪叫聲。

后期個別病雞出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，如斜頸、轉(zhuǎn)圈、退后行走等。

腺胃黏膜乳頭出血，小腸黏膜有圓形或棗核狀壞死潰瘍病灶，泄殖腔充血、出血，氣管環(huán)充血、出血，氣管內(nèi)有較多粘液。

非典型雞瘟只見少數(shù)出現(xiàn)胃腸變化，有時只見腸道壞死潰瘍，不見腺胃出血。

1.7 疾病診斷

患病雞臨床發(fā)病表現(xiàn)，雛雞：多發(fā)生于25～45日齡，死亡率可高達(dá)20%～70%，部分雞患有神經(jīng)癥狀、下痢等表現(xiàn)，病程快而急。產(chǎn)蛋雞：主要表現(xiàn)為產(chǎn)蛋明顯下降，可達(dá)20%～70%不等，單純ND感染死淘率不顯異常，可能有輕微的呼吸道癥狀或下痢現(xiàn)象，蛋品質(zhì)受到一定影響。

血清學(xué)診斷：開產(chǎn)后每月對每群雞進(jìn)行抗體監(jiān)測，每群抽檢16只雞，如果有3只雞的HI抗體在7log2以下（含7log2），應(yīng)加強(qiáng)免疫。

病原學(xué)診斷：病毒分離鑒定、中和試驗(yàn)、PCR。

1.8 防控措施

非典型新城疫是產(chǎn)蛋下降的重要原因。NDV近年來分離株多為基因Ⅶ型，而Ⅰ系屬基因Ⅲ型，LaSota為基因Ⅱ型。建議在多日齡多批次雞場使用基因Ⅶ型弱毒疫苗、滅活苗。35天齡盡管使用過滅活苗和活苗，但NDV HI抗體一般不高，注意做好生物安全措施。開產(chǎn)前用滅活苗免疫接種，盡管HI抗體滴度高，但開產(chǎn)后每隔1～3個月要用活苗免疫一次，增強(qiáng)粘膜免疫作用。此外，還要注意保證HI抗體水平的控制。開產(chǎn)后每月對每群雞進(jìn)行抗體監(jiān)測，每群抽檢16只雞，如果有3只雞的HI抗體在7log2以下（含7log2），應(yīng)加強(qiáng)免疫。一般在36周齡用優(yōu)質(zhì)滅活苗（0.3毫升/只）補(bǔ)免（免疫防控程序見表1）。

表1 NDV建議基本免疫程序

2 滑液囊支原體病

雞滑液囊支原體病是由雞滑液囊支原體（MS）引起幼齡雞和火雞的一種傳染病，又稱雞傳染性滑膜炎。該病以侵害關(guān)節(jié)滑液、腱鞘膜和氣囊為主，其特征為關(guān)節(jié)、腱鞘和腳掌腫脹，氣囊有干酪物。

與之相對應(yīng)的雞毒支原體 （MG）感染，可引起雞的慢性呼吸道疾病。臨床特征為咳嗽、流鼻涕和氣管啰音。雞滑液囊支原體（MS）感染可以引起滑液囊炎，其特征為關(guān)節(jié)腫大、跛行。

2.1 流行病學(xué)

“腫腳雞”主要發(fā)生于30～70天齡之間，在某一區(qū)域發(fā)生時往往會有一定的品性；某區(qū)域內(nèi)的群發(fā)生率可高至30%，某品種的甚至可至100%；死亡率一般在5%以內(nèi)，個別群淘汰可至10%。

目前該現(xiàn)象在品種、發(fā)病群數(shù)、發(fā)病日齡區(qū)間上都有擴(kuò)大化的趨勢。其用藥效果一般，用藥后可以推遲發(fā)病但不能杜絕。

本病發(fā)展緩慢，病程長，一旦在雞群中感染，根除很困難，因此在雞群中長期蔓延，導(dǎo)致飼料利用率低、生長發(fā)育遲緩、淘汰率增高、產(chǎn)蛋量下降等。

雞群如存在該病原時，易發(fā)生混合感染，加劇病情，死亡率增高，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。

雞滑液囊支原體革蘭氏染色呈陰性，在電子顯微鏡下觀察形態(tài)不一，有的為圓形，有的呈絲狀。經(jīng)卵黃囊接種18日齡雞胚可使復(fù)制出的小雞發(fā)生滑膜炎和氣囊炎。抵抗力與MG相似，在PH6.9或者更低時不穩(wěn)定，對高于39℃的溫度敏感，能耐受冰凍。在卵黃中－67℃存活7年，－20℃存活21年。

本病主要發(fā)生于肉雞和蛋雞，常發(fā)生于4～12周齡。病雞和帶菌雞是主要的傳染源，其持續(xù)排菌時間可達(dá)40天左右。本病既可經(jīng)卵垂直傳播，也可經(jīng)呼吸道水平傳播，在同一雞舍內(nèi)傳播很快，但在雞舍間傳播較慢。本病一年四季均可發(fā)生，但以春夏季、潮濕季節(jié)或者衛(wèi)生條件、飼養(yǎng)管理不善時多見。發(fā)病率為5%～15%，死亡率為1%～10%。成年雞多為慢性或者隱性感染。

2.2 臨床癥狀和病理變化

臨床癥狀主要表現(xiàn)為病雞跛行、雙腿不能直立、臥地；進(jìn)而消瘦，生長遲緩；關(guān)節(jié)或者腳墊紅腫，腫脹部位有波動感；也有胸部囊腫者；抓雞觸摸腫脹部位或者拉伸腿部，病雞因?yàn)樘弁炊l(fā)出慘叫聲。

剖檢病變主要集中于跗關(guān)節(jié)腔、滑液囊、腓腸肌腱鞘部分，有時也見翅膀關(guān)節(jié)。關(guān)節(jié)腔有香糊狀粘液、膿性分泌物或者黃色干酪樣物；滑液囊有粘稠黃色分泌物；腓腸肌腱鞘周圍有黃色小膿瘡。肌腱均正常。

接觸感染潛伏期為11～21天，長者可達(dá)80天，經(jīng)卵感染的潛伏期較短。

感染癥狀主要有兩種形式：一種是跗關(guān)節(jié)和趾關(guān)節(jié)受到感染，突出的癥狀是雞只表現(xiàn)跛行。病雞雞冠萎縮、蒼白、離群、喜臥，步態(tài)呈輕微的八字步，跛行，貧血。跗關(guān)節(jié)、趾關(guān)節(jié)、翼關(guān)節(jié)或者爪墊腫脹。尤以飛節(jié)和趾節(jié)為重，有時伴有龍骨囊腫，觸之有波動感。發(fā)病后期，雞因極度消瘦，衰竭死亡。

另一種形式呈現(xiàn)呼吸道癥狀，打噴嚏、咳嗽、流鼻涕，呼吸道癥狀常在接種其他活毒疫苗后或其他應(yīng)激如斷喙后出現(xiàn)。由于不能正常采食或者飲水，許多病雞最終失水和消瘦。

支原體侵入到關(guān)節(jié)的病例，常出現(xiàn)有腱鞘炎、滑膜炎和骨關(guān)節(jié)炎。開始表現(xiàn)為水腫、有滲出物，最初清亮漸次渾濁，最終呈干酪狀。嚴(yán)重病例在頭頂和頸上方出現(xiàn)干酪物。受影響的關(guān)節(jié)色黃紅，有時關(guān)節(jié)軟骨出現(xiàn)糜爛。

2.3 診斷方法

流行病學(xué)診斷：某地區(qū)某品種的雞于 35～40天齡左右出現(xiàn)軟腳或者關(guān)節(jié)腫。此外采用PCR或者病原分離方法進(jìn)行進(jìn)一步的診斷鑒定。鑒別診斷該病時有以下幾點(diǎn)內(nèi)容值得關(guān)注：

雞白痢和雞傷寒有的可引起關(guān)節(jié)炎，但雞有拉白色稀糞的現(xiàn)象，在有較特征性的內(nèi)臟病變時，容易分離到沙門氏菌。

病毒性關(guān)節(jié)炎主要感染雞，尤其是肉雞，多從4周齡開始發(fā)病，以后陸續(xù)不斷。病雞可發(fā)生腓肌腱斷裂而跛行甚至癱瘓，但無死亡，而且精神、食欲等全身癥狀不明顯。

診斷時必須將滑膜炎和葡萄球菌、雞傷寒、雞白痢、病毒性關(guān)節(jié)炎引起的關(guān)節(jié)炎相區(qū)別。葡萄球菌引起的關(guān)節(jié)炎雖也有腫脹、跛行，但葡萄球菌引起的關(guān)節(jié)炎多有趾瘤，且在部分雞的體表有潰爛，呈紫色，并可從患部鏡檢或分離出葡萄球菌。

球痢靈中毒可引起小雞關(guān)節(jié)腫。

2.4 飼養(yǎng)管理

加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，重點(diǎn)搞好衛(wèi)生消毒工作，運(yùn)輸車輛進(jìn)入場內(nèi)必須進(jìn)行消毒，運(yùn)動場和道路每周消毒1～2次，每周進(jìn)行1～2次帶雞消毒。

滑液囊支原體發(fā)病程度通常與墊料管理不到位成正比，發(fā)病后墊料管理差的養(yǎng)戶死淘會大幅度增加。飼養(yǎng)過程中要加強(qiáng)墊料管理，防止墊料潮濕造成雞舍內(nèi)氨氣濃度高誘發(fā)支原體病的發(fā)生。

加強(qiáng)孵化環(huán)節(jié)的種蛋消毒、蛋箱清洗消毒、孵化機(jī)清洗消毒、出雛機(jī)的清洗消毒，且每天要對發(fā)苗間進(jìn)行清洗消毒，減少孵化環(huán)節(jié)的水平傳播。

2.5 種雞預(yù)防

雞群1日齡注射MS敏感的利高霉素。

9～11日齡使用3天敏感藥物 （沃尼妙林、替米考星）飲水預(yù)防。

21日齡免疫M(jìn)S活疫苗（或者0.5頭份滅活苗），分別在14周和20周齡前再免疫M(jìn)S滅活疫苗。

分別于40天齡、80天齡和開產(chǎn)前注射泰萬霉素，泰萬霉素易溶于4℃冷水，注射后再用泰萬霉素飲水5天。

30～90天的后備雞料中添加金霉素。

開產(chǎn)后有應(yīng)激或者發(fā)病可使用3～5天敏感藥物。

2.6 肉雞MS的防控

雛雞出殼后10天內(nèi)，應(yīng)用抗支原體藥物控制支原體病，其目的是減少已被垂直感染的仔雞將支原體水平傳播至未感染的仔雞，以保證疫苗免疫效果最佳。

1日齡注射MS敏感的利高霉素。

進(jìn)苗第二天用恩諾沙星 （竹絲雞禁用），連用3天。

9～12天，用替米考星或者泰樂菌素，連用3天。

20～25天齡免疫M(jìn)S活疫苗。

中雞料中添加適量金霉素。

35～40天齡用泰萬霉素（最新一代抗支原體藥物），連用3天，治療用利高霉素注射，有一定的治療效果。

2.7 發(fā)病雞群處理

無論種雞或者肉雞一旦出現(xiàn)較多軟腳雞群，及時淘汰并無害化處理軟腳雞只，同時第一時間全群進(jìn)行敏感藥物注射，并使用一個療程的敏感藥物飲水。對于后代易發(fā)軟腳的種雞群，要結(jié)合減產(chǎn)計(jì)劃對種雞群及時淘汰。

相關(guān)鏈接:

在雞群腿病的研究中，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)教授趙繼勛則指出：對于目前中國雞群當(dāng)中常發(fā)生腿病的問題，其出現(xiàn)時間和雛雞體重相關(guān)，白羽肉雞多在20～30天，黃羽肉雞多在30～50天，蛋雞多在40～60天?；疾∫蛩丶性冢呵捌谌蹼r是發(fā)病主要誘因；腿部支撐力不夠（如經(jīng)常踩入網(wǎng)眼拔不出腿）；發(fā)病是逐漸形成的；由于皮膚破損，常有感染發(fā)生（多為葡萄球菌）；MS確實(shí)存在，做為條件致病菌隨健康狀況和抵抗力的下降、應(yīng)激的大小而形成不同發(fā)病表現(xiàn)。目前MS被認(rèn)為是發(fā)生腿病的主要原因，同時大力推薦用苗。但是對此還需進(jìn)行細(xì)致的追蹤觀察，尤其需要關(guān)注其發(fā)病癥狀表現(xiàn)是先瘦后瘸還是先瘸后瘦，才可作出明確判定。

過程中，解決弱雛要注意下面幾個問題：孵化場選雛要嚴(yán)；一周死淘率要正常；各關(guān)鍵周齡體重要達(dá)標(biāo)；隨時剖檢，特別注意3～4周的消化道出血及球蟲感染問題；要注意第一次滅活苗免疫反應(yīng)；雛雞飼料質(zhì)量要好，糞便不能過料、拉稀、便血；此外，腺胃炎多和弱雛、飼料有關(guān)。

觀察MS的流行病學(xué)特征，它是呈世界性分布的，中國幾乎沒有雞群不感染。種雞感染蛋殼可能出現(xiàn)特殊變化，對孵化和產(chǎn)蛋有輕微影響。雛雞多帶有母源抗體，可能參差不齊，在15～20天逐步消失。

此外，其空舍消毒隔離狀態(tài)對感染有一定控制；感染發(fā)病和雛雞抵抗力下降相關(guān)；水平傳播相對較慢；主要病變表現(xiàn)爪底腫脹，胸部龍骨處粘液性水腫，腹氣囊渾濁；可用藥物預(yù)防和治療；不要盲目把MS當(dāng)成雞群腿病的主要問題，應(yīng)找到前期的影響因素。

（本文根據(jù)中國（鄭州）第八屆禽病技術(shù)研討會作者講課內(nèi)容整理，未經(jīng)作者本人審閱）