朱海峰,藍淼東,吳婷婷,周永華
(衢州巨化錦綸有限責任公司,浙江 衢州324004)
二次皂化工藝提升環(huán)己烷氧化生產(chǎn)的環(huán)己酮品質(zhì)
朱海峰,藍淼東,吳婷婷,周永華
(衢州巨化錦綸有限責任公司,浙江 衢州324004)
針對環(huán)己烷氧化生產(chǎn)環(huán)己酮工藝中,現(xiàn)有精餾方法生產(chǎn)出的環(huán)己酮無法滿足后續(xù)己內(nèi)酰胺生產(chǎn)要求的問題,采用二次皂化工藝,促進了氧化液中過氧化物的分解,同時氧化液中的酯和醛分別被皂化和縮合。實際運行結(jié)果表明,經(jīng)過二次皂化工藝后產(chǎn)品環(huán)己酮中酯、過氧化物明顯降低,酮含量有所升高,己醛+2-己酮、2-庚酮、總甲基酮等雜質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)分別下降至27×10-6、15×10-6、37×10-6,有效提升了環(huán)己酮產(chǎn)品品質(zhì),滿足己內(nèi)酰胺生產(chǎn)需要,效益明顯。
環(huán)己酮;二次皂化;環(huán)己烷氧化
環(huán)己酮作為重要的石油化工中間體,主要用于制備己內(nèi)酰胺和己二酸。目前國內(nèi)普遍使用的生產(chǎn)環(huán)己酮的工藝有2種,即傳統(tǒng)的環(huán)己烷氧化工藝和新興的環(huán)己烯水合工藝[1]。而環(huán)己烷氧化生產(chǎn)環(huán)己酮工藝主要包括無催化氧化法和催化氧化中的鈷鹽法和硼酸法[2]。
隨著市場對己內(nèi)酰胺產(chǎn)品質(zhì)量的要求越來越高,作為最主要原料環(huán)己酮質(zhì)量的問題也日趨受到關(guān)注,僅符合現(xiàn)國標(GB/T 10669-2001工業(yè)用環(huán)己酮)優(yōu)等品指標的環(huán)己酮已無法滿足市場的要求[3]。生產(chǎn)企業(yè)通過各技術(shù)手段努力降低環(huán)己酮中的雜質(zhì)含量,以提升產(chǎn)品品質(zhì),占據(jù)市場。某公司擁有2套產(chǎn)能分別為80 kt/a和60 kt/a的環(huán)己烷氧化工藝生產(chǎn)環(huán)己酮的裝置,通過精餾的辦法提高環(huán)己酮的質(zhì)量,使環(huán)己酮的質(zhì)量可基本達到99.9%,但是環(huán)己酮產(chǎn)品中仍然含有質(zhì)量分數(shù)幾十10-6的己醛及微量的酯,這對后續(xù)的己內(nèi)酰胺產(chǎn)品品質(zhì)造成影響,致使其無法進入高端市場。為了降低環(huán)己酮中的己醛和酯類等雜質(zhì),進一步提升品質(zhì),擬在原環(huán)己酮生產(chǎn)流程中增加二次皂化工藝。
裝置原生產(chǎn)工藝流程見圖1。
圖1 環(huán)己烷氧化生產(chǎn)環(huán)己酮工藝流程Fig1 The process of cyclohexane oxidation to produce cyclohexanone
苯和氫氣經(jīng)加氫反應(yīng)后生成環(huán)己烷,環(huán)己烷再和壓縮空氣中氧氣進行氧化反應(yīng),反應(yīng)生成環(huán)己酮、環(huán)己醇、有機酸、酯類和過氧化物等物質(zhì),轉(zhuǎn)化率3%~6%。反應(yīng)得到的氧化液與燒堿(質(zhì)量分數(shù)32%的NaOH溶液)混合,經(jīng)分解、皂化,大部分過氧化物分解為環(huán)己酮和環(huán)己醇,幾乎全部的酸和絕大部分的酯分別被中和或皂化[4]。經(jīng)分離,皂化廢堿液焚燒處理;已除去皂化廢堿液的氧化液用水洗去殘留的堿,送去精餾脫烷,洗出來的堿循環(huán)回分解。脫烷精餾出來的環(huán)己烷回氧化過程循環(huán)使用,粗醇酮進一步精餾分離提純得到環(huán)己醇和環(huán)己酮。
環(huán)己烷氧化反應(yīng)首先得到的是過氧化物(環(huán)己基過氧化氫),然后進一步轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮和環(huán)己醇,而環(huán)己酮比環(huán)己烷更加容易被氧化,所以在氧化工序要避免環(huán)己基過氧化氫的分解,使其主要生成含環(huán)己基過氧化氫的氧化混合液,然后使氧化混合液在低溫、堿性條件下進行催化分解,使其中的環(huán)己基過氧化氫高摩爾收率地分解生成環(huán)己醇和環(huán)己酮[5]。在原工藝中氧化液經(jīng)過“一次皂化”過程后,還有少部分的過氧化物會在后續(xù)精餾過程中濃縮、分解,生成的醛類及酯類等物質(zhì)很難在此過程中被分離干凈,致使環(huán)己酮的質(zhì)量無法進一步提升。
2.1 原理與流程
二次皂化工藝主要是將經(jīng)脫烷后的氧化液中未分解的過氧化物通過用堿(質(zhì)量分數(shù)32%的NaOH溶液)進行二次處理。過氧化物、酯分解構(gòu)成醇和酸,其他雜酮和醛類等雜質(zhì)經(jīng)過縮合反應(yīng),產(chǎn)生二聚物和三聚物,這些化學(xué)反應(yīng)中形成的醛酮低聚物可以在精餾過程中分離出來,從而提高產(chǎn)品環(huán)己酮的質(zhì)量。其化學(xué)反應(yīng)主要是環(huán)己基過氧化氫的分解反應(yīng),其次是酯的皂化反應(yīng)和醛的縮合反應(yīng),并且只要是環(huán)己基過氧化氫分解反應(yīng)徹底完成,酯的皂化反應(yīng)和醛的縮合反應(yīng)也就完成。工藝流程見圖2。
圖3 增加二次皂化工藝后裝置流程Fig 3 The device process after increasing secondary saponification process
在原生產(chǎn)流程脫烷與精餾之間增加二次皂化工藝,脫烷后的氧化液經(jīng)二次皂化工藝后再回到原流程的精餾,得到高品質(zhì)的環(huán)己酮。
圖2 二次皂化工藝流程Fig 2 The process of secondary saponification process
二次皂化工藝前后氧化液部分組分含量對比見表1。
從表1可以看出,經(jīng)過二次皂化工藝后物料中酯、過氧化物明顯降低,酮含量有所升高。這一結(jié)果證實了該工藝的作用原理,
目前各生產(chǎn)廠在環(huán)己酮產(chǎn)品質(zhì)量符合GB/T 10669-2001優(yōu)等品指標的前提下,根據(jù)市場的要求各自制定了企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量標準,但環(huán)己酮
從主流程出來的脫烷后氧化液經(jīng)加熱器加熱后與質(zhì)量分數(shù)32%的NaOH溶液及循環(huán)堿液在靜態(tài)混合器內(nèi)混合(溫度控制在92~97℃)后,再從底部依次進入1#精制皂化塔,2#精制皂化塔,依靠壓差從頂部溢流出來后進入精制分離器,液面控制70%~90%。精制分離器底部堿液,經(jīng)精制堿液循環(huán)泵,大部分循環(huán),小部分控制精制分離器堿油界面(20%~40%),送回主裝置分解部分;精制分離器氣相排至主裝置,控制壓力0.1~0.2 MPa。精制分離器油層,與脫鹽水、鹽萃循環(huán)泵來的鹽萃水經(jīng)精制輸送泵切割混合增壓后,一起進入鹽萃靜態(tài)混合器,油水再次充分混合后進入鹽萃分離器。鹽萃分離器頂部油相經(jīng)過加熱器加熱至80~90℃后回主流程;鹽萃分離器底部水相,通過壓差,大部分循環(huán),小部分送至精制皂化塔配水使用。
2.2 改進后生產(chǎn)工藝流程
裝置增加二次皂化工藝后流程見圖3。中主要雜質(zhì)含量的指標大同小異。環(huán)己烷氧化法生產(chǎn)的環(huán)己酮含有的2-庚酮、己醛、甲基環(huán)戊酮和甲基環(huán)己酮含量多,這些物質(zhì)對己內(nèi)酰胺產(chǎn)品的揮發(fā)性堿影響較大[6]。二次皂化工藝改進前后產(chǎn)品環(huán)己酮中主要雜質(zhì)的含量變化情況及與企業(yè)標準的對比見表2。
表1 二次皂化工藝前后氧化液部分組分含量Tab 1 The component content of oxidation solution before and after secondary saponification
從表2可以看出,增加二次皂化工藝后,得到的環(huán)己酮中己醛+2-己酮、2-庚酮、總甲基酮等雜質(zhì)的含量大幅下降,且達到了指標要求,符合己內(nèi)酰胺生產(chǎn)的需要。
表2 工藝改進前后環(huán)己酮中主要雜質(zhì)含量對比Tab 2 The contrast of main impurity content in cyclohexanone before and after process improvement
目前,己內(nèi)酰胺的市場競爭非常激烈,只有基本不含醛類和酯類等雜質(zhì)的環(huán)己酮,才能生產(chǎn)出最高質(zhì)量的己內(nèi)酰胺產(chǎn)品,才能占有市場。在現(xiàn)有環(huán)己烷氧化法生產(chǎn)環(huán)己酮的裝置中,增加二次皂化工藝,大幅降低了產(chǎn)品環(huán)己酮中對后續(xù)己內(nèi)酰胺生產(chǎn)有較大影響的雜質(zhì)含量,其中己醛+2-己酮、2-庚酮、總甲基酮等雜質(zhì)的含量下降幅度分別超過了80%、70%、60%,均達到了質(zhì)量指標要求,有效提升了環(huán)己酮的品質(zhì),效益明顯。
[1]田愛國.苯部分加氫工藝生產(chǎn)環(huán)己醇[J].化工進展,2003, 22(5):529-531.
[2]張瑩,張曉娟,唐麗華.環(huán)己烷氧化制環(huán)己醇和環(huán)己酮技術(shù)的研究進展[J].廣州化工,2012,40(10):14-16.
[3]GB/T 10669-2001工業(yè)用環(huán)己酮[S].
[4]《己內(nèi)酰胺生產(chǎn)及應(yīng)用》編寫組.己內(nèi)酰胺生產(chǎn)及應(yīng)用[M].北京:烴加工出版社,1988.
[5]龔建華,肖藻生.環(huán)己烷氧化分解工藝技術(shù)的進一步研究和開發(fā)[J].化學(xué)工程,2010,38(2):98-102.
[6]趙培朝,邢亞峰.關(guān)于環(huán)己酮生產(chǎn)工藝中雜質(zhì)的探討[J].化學(xué)工程與裝備,2005(11):53-55.
TQ234.2+1
BDOI10.3969/j.issn.1006-6829.2016.03.012
2016-05-18;
2016-05-30