李翀，韓燕燕，鄭旭，呂艷，蘭福，趙杰

(1天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，天津300000；2天津中醫(yī)藥大學(xué))

·論著·

順鉑與XAV939聯(lián)合應(yīng)用對(duì)人肺癌細(xì)胞A549增殖、遷移能力的影響及機(jī)制

李翀1,2，韓燕燕1，鄭旭1，呂艷1，蘭福1，趙杰1

(1天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，天津300000；2天津中醫(yī)藥大學(xué))

目的 觀察順鉑聯(lián)合端錨聚合酶抑制劑XAV939對(duì)人肺癌細(xì)胞增殖和遷移能力的影響，并探討其機(jī)制。方法 將體外培養(yǎng)的人肺癌A549細(xì)胞分為空白對(duì)照組、順鉑組、XAV939組、順鉑+XAV939組，分別用1 μmol/L NaCl、0.002 g/L順鉑、1 μmol/L XAV939、0.002 g/L順鉑+1 μmol/L XAV939培養(yǎng)。用MTT法觀察各組細(xì)胞增殖情況并計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率；用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell小室實(shí)驗(yàn)觀察各組細(xì)胞遷移能力；用Western blotting法檢測(cè)各組細(xì)胞中的WNT通路轉(zhuǎn)錄因子端錨聚合酶、β-連接素蛋白。結(jié)果 與對(duì)照組相比，順鉑組、XAV939組、順鉑+XAV939組細(xì)胞增殖抑制率高(P均<0.05)，細(xì)胞遷移距離短(P均<0.05)，穿膜細(xì)胞數(shù)少(P均<0.05)，細(xì)胞中端錨聚合酶、β-連接素蛋白相對(duì)表達(dá)量低(P均<0.05)；與順鉑組和XAV939組相比，順鉑+XAV939組細(xì)胞增殖抑制率高(P均<0.05)，細(xì)胞遷移距離短(P均<0.05)，穿膜細(xì)胞數(shù)少(P均<0.05)，細(xì)胞中端錨聚合酶、β-連接素蛋白相對(duì)表達(dá)量低(P均<0.05)。結(jié)論 順鉑聯(lián)合XAV939可以抑制人肺癌A549的增殖和遷移，且效果強(qiáng)于單用XAV939或順鉑。這可能與二者抑制WNT通路轉(zhuǎn)錄因子端錨聚合酶、β-連接素蛋白表達(dá)有關(guān)。

XAV939；順鉑；肺癌；細(xì)胞增殖；細(xì)胞遷移；WNT通路；端錨聚合酶；β-連接素

鉑類為主的化療是治療晚期非小細(xì)胞肺癌的主要手段，但是耐藥較多。端錨聚合酶在多數(shù)腫瘤中活性升高，是一種癌基因[1～5]，也是是WNT信號(hào)通路的轉(zhuǎn)錄因子。XAV939是端錨聚合酶小分子選擇性抑制劑，已用于治療乳腺癌、大腸癌等多種腫瘤，療效明顯[6，7]，但目前關(guān)于XAV939治療非小細(xì)胞肺癌的報(bào)道較少，其機(jī)制亦不明確[8]。本研究觀察了順鉑聯(lián)合XAV939對(duì)人肺癌A549細(xì)胞增殖、遷移能力及WNT信號(hào)通路轉(zhuǎn)錄因子端錨聚合酶、β-連接素表達(dá)的影響，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 材料 人肺癌A549細(xì)胞株由天津市人民醫(yī)院張?jiān)娢渲魅勿佡?zèng)。注射用順鉑凍干粉劑購(gòu)自天津市中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院。XAV939購(gòu)自美國(guó)Selleck公司(S1180)。RPMI1640培養(yǎng)基、胎牛血清購(gòu)自美國(guó)HyClone公司。端錨聚合酶抗體購(gòu)自美國(guó)Abcam公司，β-連接素抗體、β-actin抗體購(gòu)自北京中杉金橋公司。 MTT購(gòu)自美國(guó)Sigma公司。

1.2 A549細(xì)胞分組及用藥方法 A549細(xì)胞加入含有10%胎牛血清的RPMI1640完全培養(yǎng)基中，置于37 ℃、5% CO2、飽和濕度培養(yǎng)箱內(nèi)常規(guī)傳代培養(yǎng)，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞分為對(duì)照組、順鉑組、XAV939組和順鉑+XAV939組，分別用1 μmol/L NaCl、0.002 g/L順鉑、1 μmol/L XAV939、0.002 g/L順鉑+1 μmol/L XAV939培養(yǎng)。

1.3 各組A549細(xì)胞增殖情況觀察 采用MTT法。各組細(xì)胞接種到96孔板，用藥方法按照1.2進(jìn)行，每孔200 μL，細(xì)胞密度2×104/mL，每組6個(gè)復(fù)孔，置于37 ℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24、48 h時(shí)，加入10 μL MTT孵育4 h，離心棄上清，再加入150 μL DMSO。在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀上測(cè)定各孔490 nm波長(zhǎng)處吸光度，計(jì)算各組A549細(xì)胞增殖抑制率。細(xì)胞增殖抑制率=(1-待測(cè)孔OD值/對(duì)照孔OD值)×100%。

1.4 各組A549細(xì)胞遷移能力觀察 ①細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)：將細(xì)胞按1×105/孔接種于6孔板，分組及用藥方法按照1.2進(jìn)行。待細(xì)胞長(zhǎng)滿單層后，用100 μL移液槍頭在中間劃一劃痕， PBS洗去漂浮細(xì)胞，顯微鏡觀察、拍照。各組加入含有相應(yīng)藥物的無(wú)血清RPMI1640培養(yǎng)基處理24 h，同一觀察點(diǎn)處顯微鏡下再次觀察、拍照。用Image-Pro Plus6.0軟件測(cè)量劃痕間距，兩次劃痕間距的差值為細(xì)胞遷移距離。②Transwell小室實(shí)驗(yàn)：Transwell小室不含有基質(zhì)，膠纖維孔徑為8 μm，下室中加入600 μL含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液，上室加入100 μL不含胎牛血清的各組培養(yǎng)基，然后在上室加入1×108/L的各組細(xì)胞懸液30 μL，置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72 h，取出濾膜，甲醇固定，Gimsa染色，顯微鏡下每張濾膜隨機(jī)取5個(gè)視野(200×)計(jì)數(shù)穿膜細(xì)胞數(shù)，取平均數(shù)。

1.5 各組A549細(xì)胞中端錨聚合酶、β-連接素蛋白檢測(cè) 采用Western blotting法。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)各組細(xì)胞PBS充分洗滌，吸干。于冰上加入細(xì)胞裂解液 (1 ml RIPA+10 μL PMSF混合液) 80 μL。刮刀掛下液體至1.5 mL EP管，4 ℃下12 000 r/min離心10 min。取上清1 μL用于測(cè)蛋白濃度。取等量蛋白樣品，經(jīng)10%、12.5%的SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳轉(zhuǎn)至PVDF膜，5%TBST的脫脂奶粉封閉非特異結(jié)合位點(diǎn)，加入一抗anti-端錨聚合酶(1∶400)、 anti-β-連接素(1∶1 000) 、anti-β-actin(1∶2 000)，4 ℃孵育過(guò)夜。TBST充分洗膜，發(fā)光混合溶液A和B各1 mL浸泡PVDF膜1 min，洗盡殘液，放入暗室，上附X線膠片，根據(jù)發(fā)光情況曝光膠片數(shù)秒到數(shù)分鐘，沖洗膠片，拍照。

2 結(jié)果

2.1 各組細(xì)胞增殖抑制率比較 培養(yǎng)24、48 h各組細(xì)胞增殖抑制率見(jiàn)表1。由表1可見(jiàn)，與對(duì)照組相比，順鉑組、XAV939組、順鉑+XAV939組細(xì)胞增殖抑制率均增高(P均<0.05)；與順鉑組和XAV939組相比，順鉑+XAV939組細(xì)胞增殖抑制率增高(P均<0.05)。

表1 不同時(shí)點(diǎn)各組細(xì)胞增殖抑制率比較±s)

注：與對(duì)照組相比，＊P<0.05；與順鉑組相比，△P<0.05；與XAV939組相比，#P<0.05。

2.2 各組細(xì)胞遷移能力比較 各組細(xì)胞遷移距離和穿膜細(xì)胞數(shù)見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn)，與對(duì)照組相比，順鉑組、XAV939組、順鉑+XAV939組細(xì)胞遷移距離短，穿膜細(xì)胞數(shù)少(P均<0.05)；與順鉑組和XAV939組相比，順鉑+XAV939組細(xì)胞遷移距離短，穿膜細(xì)胞數(shù)少(P均<0.05)。

2.3 各組A549細(xì)胞中端錨聚合酶和β-連接素蛋白表達(dá)比較 各組A549細(xì)胞中端錨聚合酶和β-連接素蛋白相對(duì)表達(dá)量見(jiàn)表3。由表3可見(jiàn)，與對(duì)照組相比，順鉑組、XAV939組、順鉑+XAV939組端錨聚合酶和β-連接素蛋白相對(duì)表達(dá)量低(P均<0.05)；與順鉑組和XAV939組相比，順鉑+XAV939組細(xì)胞端錨聚合酶和β-連接素蛋白相對(duì)表達(dá)量低(P均<0.05)。

表2 各組細(xì)胞遷移距離和穿膜細(xì)胞數(shù)比較±s)

注：與對(duì)照組相比，＊P<0.05；與順鉑組相比，△P<0.05；與XAV939組相比,#P<0.05。

表3 各組A549細(xì)胞中端錨聚合酶和β-連接素蛋白相對(duì)表達(dá)量比較±s)

注：與對(duì)照組相比，P<0.05；與順鉑組相比，△P<0.05；與XAV939組相比，#P<0.05。

3 討論

XAV939是端錨聚合酶的小分子選擇性抑制劑和特異有效的Wnt/β-連接素信號(hào)通路阻滯劑[9,10]。XAV939可抑制端錨聚合酶1和端錨聚合酶2的聚腺苷二磷酸-核糖多聚酶(PARP)活性，上調(diào)軸蛋白活性，維持細(xì)胞內(nèi)的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定，加速β-連接素被磷酸化降解，從而阻滯Wnt/β-連接素信號(hào)通路，阻滯c-myc、cyclin D1、fra-1、c-jun等一系列癌基因的激活，最終抑制腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。XAV939不同于端粒酶抑制劑，其除了對(duì)Wnt/β-連接素信號(hào)通路有較強(qiáng)抑制作用外，對(duì)核轉(zhuǎn)錄因子-κB、轉(zhuǎn)化因子 或其他信號(hào)通路沒(méi)有影響。因此其對(duì)腫瘤細(xì)胞具有選擇性殺傷，對(duì)正常體細(xì)胞作用不大。近期實(shí)驗(yàn)已證實(shí)XAV939對(duì)A549細(xì)胞的抑制作用有明顯的濃度依賴性和時(shí)間依賴性[8]。本研究結(jié)果顯示，單獨(dú)使用順鉑和XAV939均可抑制A549細(xì)胞增殖，但兩種藥物聯(lián)合使用時(shí)對(duì)A549細(xì)胞的增殖抑制作用效果更明顯。

腫瘤細(xì)胞的遷移是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要步驟，抑制腫瘤細(xì)胞遷移可以有效的控制腫瘤轉(zhuǎn)移。本研究細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)及Transwell小室實(shí)驗(yàn)結(jié)果均顯示，順鉑和XAV939均可以減少A549細(xì)胞的遷移距離和穿膜細(xì)胞數(shù)，從而降低其遷移能力；兩藥聯(lián)合應(yīng)用對(duì)A549細(xì)胞遷移能力的抑制更加明顯。這一結(jié)果與增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。

β-連接素作為Wnt/β-連接素通路的中心因子，對(duì)腫瘤的增殖、分化、凋亡等起重要作用[11，12]。其中一個(gè)重要功能就是參與E-鈣黏蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞與細(xì)胞間的黏附作用，而β-連接素的異常積蓄使E-鈣黏蛋白失活，失去細(xì)胞黏附作用，使癌細(xì)胞呈浸潤(rùn)性、分散性生長(zhǎng)[13]。本研究結(jié)果驗(yàn)證了XAV939不僅可以抑制A549細(xì)胞的增殖和遷移，還可以直接降低A549細(xì)胞中端錨聚合酶和β-連接素的表達(dá)。在此基礎(chǔ)上，取順鉑和XAV939聯(lián)合作用于A549細(xì)胞,結(jié)果顯示，兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，A549細(xì)胞中端錨聚合酶和β-連接素表達(dá)下降更明顯，提示順鉑、XAV939可能通過(guò)與端錨聚合酶 RARP結(jié)構(gòu)域的結(jié)合，加速β-連接素被磷酸化降解，從而減少了β-連接素在細(xì)胞核/質(zhì)的累積，進(jìn)而抑制經(jīng)典Wnt信號(hào)途徑的激活，抑制腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。

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Effects of cisplatin combined with XAV939 on proliferation, migration and transcription factor expression in WNT pathway of human lung cancer A549 cells

LIChong1,HANYanyan,ZHENGXu,LYUYan,LANFu,ZHAOJie

(1FirstTeachingHospitalofTianjinUniversityofTraditionalChineseMedicine,Tianjin300000,China)

Objective To observe the effects of cisplatin combined with tankyrase small molecule inhibitor XAV939 on the proliferation and migration of human lung cancer A549 cells and to investigate the mechanism. Methods The human lung cancer A549 cells were divided into the blank control group (treated with 1 μ mol/L NaCl), cisplatin group (treated with 0.002 g/L), XAV939 group (treated with 1 μ mol/L), and cisplatin+XAV939 group (treated with 0.002 g/L cisplatin+1 μ mol/L XAV939). The cell proliferation and proliferation inhibitory rates in each group were assessed by MTT assay. The cell migration ability was detected by Scratch test and Transwell chamber assay. Then, the protein expression of tankyrase and β-catenin was detected by Western blotting, respectively. Results Compared with the control group, the proliferation inhibitory rates of cells was higher, the cell migration distance was shorter, the number of transmembrane cells was less, and the protein expression of β-catenin and tankyrase was lower in the cisplatin group, XAV939 group, and cisplatin+XAV939 group (allP<0.05). Compared with the cisplatin and XAV939 group, the proliferation inhibitory rate of the cisplatin +XAV939 group was higher, the cell migration distance was shorter, the number of transmembrane cells was less, and the protein expression of β-catenin and tankyrase was lower (allP<0.05). Conclusions Cisplatin combined with XAV939 may inhibit the proliferation and migration abilities of A549 cells and the combined effect is more powerful that of XAV939 or cisplatin alone. This effect may be correlated with the inhibition of β-catenin expression and tankyrase expression.

XAV939; cisplatin; lung carcinoma; cell proliferation; cell migration; WNT pathway; tankyrase; β-catenin

天津市衛(wèi)生局科技基金資助項(xiàng)目(2014KZ130)。

李翀(1974-)，女，碩士，副主任醫(yī)師，主要研究方向?yàn)槟[瘤病理學(xué)。E-mail: lc740922@163.com

10.3969/j.issn.1002-266X.2016.47.001

R323.2

A

1002-266X(2016)47-0001-03

2016-08-11)