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        水熱法制備ZnO帶/ZnO線復(fù)合結(jié)構(gòu)以及光催化性質(zhì)研究

        2016-01-31 03:41:20曲銘鐳
        關(guān)鍵詞:水熱法光催化

        曲銘鐳

        (吉林化工學(xué)院 理學(xué)院,吉林 吉林 132022)

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        水熱法制備ZnO帶/ZnO線復(fù)合結(jié)構(gòu)以及光催化性質(zhì)研究

        曲銘鐳

        (吉林化工學(xué)院 理學(xué)院,吉林 吉林 132022)

        摘要:通過水熱法制備ZnO納米帶,再通過二次生長(zhǎng)的方法在ZnO納米線上制備ZnO納米線.通過掃描電鏡、X射線衍射、光致發(fā)光等測(cè)試手段對(duì)樣品的形貌、結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征.研究在二次生長(zhǎng)前后光催化活性的變化,結(jié)果表明,ZnO帶/ZnO線復(fù)合材料對(duì)甲基橙降解效果有明顯的提高.

        關(guān)鍵詞:水熱法;ZnO;二次生長(zhǎng);光催化

        目前眾多污染當(dāng)中水污染尤為嚴(yán)重,也是影響人類健康的最重要的污染[1].利用光催化技術(shù)降解污染物以其室溫溫度反應(yīng)和可直接利用太陽能作為光源來驅(qū)動(dòng)反應(yīng)等獨(dú)特性能,已經(jīng)成為一種理想的環(huán)境污染治理技術(shù).半導(dǎo)體光催化技術(shù)是以半導(dǎo)體材料為催化劑的光催化技術(shù),其具有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單,使用范圍廣泛,無毒無害,不造成二次污染,是目前解決水中有機(jī)污染的新型綠色技術(shù).[2-6]

        1實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 ZnO帶/ZnO線復(fù)合結(jié)構(gòu)樣品制備

        用六次甲基四胺(HMT)、乙酸鋅和尿素作為反應(yīng)源.利用水熱法制備ZnO納米帶,反應(yīng)時(shí)間為6個(gè)小時(shí).制備好的樣品分別在300 ℃、500 ℃、700 ℃下退火.用水熱法在已經(jīng)退火的樣品上二次生長(zhǎng)ZnO納米線,選擇乙酸鋅和六次甲基四胺作為反應(yīng)源,將已經(jīng)制備好的ZnO納米帶樣品放在聚四氟乙烯內(nèi)膽底部,將配制好的溶液倒入聚四氟乙烯內(nèi)膽內(nèi),反應(yīng)時(shí)間為6個(gè)小時(shí).

        1.2 光催化活性測(cè)試

        以甲基橙降解為模型反應(yīng).將已樣品放在石英比色皿底部,正面朝上.取濃度為2.5 mg/L的甲基橙溶液3 mL倒入石英比色皿中,將石英比色皿放入光催化反應(yīng)箱中的紫外燈正下方,利用兩個(gè)365 nm (紫外光)8 W熒光燈源照射,燈與反應(yīng)器底部距離為40 mm,確保溶液被完全照射.每隔半個(gè)小時(shí)時(shí)間取出石英比色皿,進(jìn)行可見紫外吸收測(cè)試[7].

        2結(jié)果與討論

        2.1 樣品的表征

        圖1為ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)的形貌變化通過掃描電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行表征.圖1(d)、(e)、(f)分別表示在300 ℃、500 ℃、700 ℃退火下的樣品進(jìn)行二次生長(zhǎng)ZnO納米線的復(fù)合結(jié)構(gòu).有圖可見,(d)、(e)、(f)都有納米線存在,(d)ZnO納米帶表面上分布許多納米顆粒,這是由于納米線很短,只是在ZnO納米帶表面生長(zhǎng);(e)在ZnO納米帶側(cè)邊生長(zhǎng)出ZnO納米線但是并是不很長(zhǎng),長(zhǎng)度大約為200 nm左右;(f)在ZnO納米帶側(cè)邊生長(zhǎng)出很長(zhǎng)的ZnO納米線長(zhǎng)度大約為1 μm.有圖可知,隨著退火溫度的升高,二次生長(zhǎng)ZnO納米線的長(zhǎng)度在不斷增加.

        (a) 300 ℃ 下退火的ZnO納米帶SEM圖

        (b) 500 ℃ 下退火的ZnO納米帶SEM圖

        (c) 700 ℃ 下退火的ZnO納米帶SEM圖

        (d) 300 ℃ 溫度退火后二次生長(zhǎng)納米線SEM圖

        (e) 500 ℃ 溫度退火后二次生長(zhǎng)納米線SEM圖

        (d) 700 ℃ 溫度退火后二次生長(zhǎng)納米線SEM圖圖1 ZnO納米帶不同溫度退火與相應(yīng)二次生長(zhǎng)納米線的SEM圖

        圖2為室溫下ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)PL圖,選擇激發(fā)源為He-Cd激光器325 μm激光,對(duì)不同退火溫度的ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線進(jìn)行測(cè)試.圖2為室溫下ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)光致發(fā)光圖譜.如圖2所示300 ℃退火的樣品紫外發(fā)射峰在392 nm處, 并且在510 nm處出現(xiàn)一個(gè)寬帶發(fā)射,這個(gè)寬帶發(fā)射是由于表面缺陷(例如表面氧缺陷和鋅缺陷)和表面態(tài)[8]引起的.觀察圖2可知隨著退火溫度的升高紫外發(fā)射峰發(fā)生了藍(lán)移,而且可見特征峰逐漸減小,由此可知隨著退火溫度的升高ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線樣品的光電性能發(fā)生了改變,紫外發(fā)射峰發(fā)生藍(lán)移主要是因?yàn)楸砻娉叽缧?yīng)引起的,而且可以看出樣品的晶體質(zhì)量逐漸變好.

        Wavelength/nm圖2 室溫下ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)PL圖

        2.2 樣品的光催化活性

        圖3為ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)光催化降解甲基橙的降解率曲線,如圖可見,未經(jīng)過處理的純ZnO納米帶樣品的光催化活性很低,兩個(gè)小時(shí)大概在3.2%左右.而經(jīng)過退火后二次生長(zhǎng)ZnO納米線的樣品的光催化活性有了明顯的提高,最高的退火500 ℃的樣品能夠達(dá)到17.6%,這是由于通過退火處理之后二次生長(zhǎng)的樣品與純ZnO納米帶樣品相比較,比表面積增加了很多[8-9],增加比表面積可以使溶液中的有機(jī)物與光催化劑接觸面積更大,進(jìn)而能夠有效的促進(jìn)光催化性能[10].在圖3中可以看出退火500 ℃樣品的紫外放光峰值時(shí)最低的,由此可知在500 ℃的樣品中電子-空穴對(duì)的復(fù)合幾率比300 ℃與700 ℃都要低,電子-空穴對(duì)復(fù)合幾率低就可以有效延長(zhǎng)電子-空穴對(duì)的壽命,對(duì)光催化效果也起到積極的作用,圖3中甲基橙降解率曲線也驗(yàn)證了這一點(diǎn).

        t/h圖3 ZnO納米帶二次生長(zhǎng)ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)光催化降解甲基橙的降解率曲線

        3結(jié)論

        本文介紹了利用二次生長(zhǎng)的方法制備出ZnO納米帶/ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu),用SEM、PL對(duì)ZnO納米帶/ZnO納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)進(jìn)行了物性研究,最后利用甲基橙作為有機(jī)污染物模板,進(jìn)行了光催化降解測(cè)試.結(jié)果表面,二次生長(zhǎng)ZnO納米線的樣品與純ZnO納米帶光催化活性有著明顯的提高,其中經(jīng)過500 ℃退火的樣品光催化效果最好.這是因?yàn)?00 ℃退火的樣品擁有更大的比表面積,而且通過PL圖譜也可以觀察到500 ℃退火的樣品電子空穴復(fù)合幾率最低,能夠促進(jìn)光催化活性.

        參考文獻(xiàn):

        [1]張立東,李彥文.MBR法處理生活污水的應(yīng)用研究[J].吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào),2014,31:69-72.

        [2]劉春艷.納米光催化及光催化環(huán)境凈化材料[M].北京化學(xué)工業(yè)出版社,2008:80-84.

        [3]Nikolai Kislov,Jayeeta Lahiri,Himanshu Verma et al.Photocatalytic degradation of methyl orange over single crystalline ZnO:orientation dependence of photoactivity and photostability of ZnO,Langmuir,2009,25:3310-3315.

        [4]齊虹,沈晉,孫德智,等.太陽能學(xué)報(bào),2007,28(9):951-955.

        [5]劉守新,劉鴻.光催化及光電催化基礎(chǔ)與應(yīng)用.化學(xué)工業(yè)出版社,2006:1-20.

        [6]Nikolai Kislov,Jayeeta Lahiri,Himanshu Verma et al, Photocatalytic Degradation of Methyl Orange over Single Crystalline ZnO:Orientation Dependence of Photoactivity and Photostability of ZnO, Langmuir 2009,25,3310-3315

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        [8]Vanheusden K,Warren W L,Sesger C H,et al.Mechanisms behind green photoluminescence in ZnO phosphor powders,J.Appl.Phys.1996,79(10):7983-7990.

        [9]陳歡.核殼型有序異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備及其降解水中有機(jī)污染物的性能[D].大連理工大學(xué),2010.

        [10] 梁春華.稀土Ce摻雜納米TiO2的制備及其光催化性能研究.[J]吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào),2015,32:8-11.

        Fabriication and Photocatalytic Properties of ZnO Nanobelt /ZnO

        Nanowire Composite Structrue by Hydrothermal Process

        Qu Ming-lei

        (School of Science,Jilin Institute of Chemical Techhnology,Jilin city 132022)

        Abstract:A sample hydrothermal process is proposed for the fabrication of ZnO nanobelt,Through secondary growth in preparation of ZnO nanowire on the ZnO nanobelt,The as-grown samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM),X-ray diffraction(XRD) and photoluminescence (PL).We reserch the influence of diauxic growth on the photocatalytic activity of ZnO nanobelts,The tesults turn out that, the photocatalytic activity of ZnO nanobelt /ZnO nanowire composite structrue is enhanced.

        Key words:hydrothermal;ZnO;secondary growth;photocatalysis

        文章編號(hào):1007-2853(2015)11-0090-04

        作者簡(jiǎn)介:吳迪(1959-),男,吉林長(zhǎng)春人,吉林化工學(xué)院副教授,主要從事數(shù)學(xué)、教育教學(xué)管理等方面的研究.

        收稿日期:2015-07-03

        中圖分類號(hào):O 469

        文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.16039/j.cnki.cn22-1249.2015.11.022

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