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        卡培他濱聯(lián)合伊立替康治療晚期直腸癌的臨床觀察

        2016-01-29 12:20:47
        中國醫(yī)藥指南 2016年35期
        關(guān)鍵詞:濱組伊立卡培

        趙 君

        (撫順市第四醫(yī)院,遼寧 撫順 113123)

        卡培他濱聯(lián)合伊立替康治療晚期直腸癌的臨床觀察

        趙 君

        (撫順市第四醫(yī)院,遼寧 撫順 113123)

        目的 觀察應(yīng)用卡培他濱聯(lián)合伊立替康治療晚期直腸癌的臨床效果。方法 選取晚期直腸癌患者132例,男性72例,女性60例,將其分為氟尿嘧啶組與卡培他濱組各66例,氟尿嘧啶組則采用氟尿嘧啶與亞葉酸鈣聯(lián)合伊立替康實施治療,卡培他濱組采用卡培他濱聯(lián)合伊立替康進(jìn)行治療,觀察其臨床效果及不良反應(yīng)情況。 結(jié)果 氟尿嘧啶組CR 7例(10.6%),PR 19例(28.8%),ORR為39.4%;卡培他濱組CR 6例(9.1%),PR 21例(31.8%),ORR為 40.9%。不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)為氟尿嘧啶組出現(xiàn)骨髓抑制為40.9%(27/66),胃腸道反應(yīng) 15.1%(10/66),手足綜合征為30.7(20/66);卡培他濱組出現(xiàn)骨髓抑制為39.8(26/66),胃腸道反應(yīng)為17.2(11/66),手足綜合征為32.5%(21/66)。結(jié)論 卡培他濱可代替氟尿嘧啶治療,在療效與不良反應(yīng)中并無顯著差異,但由于卡培他濱可口服給藥,使患者的生存質(zhì)量得到了提高。

        卡培他濱;氟尿嘧啶;伊立替康;直腸癌

        直結(jié)腸癌發(fā)病率于全球范圍內(nèi)發(fā)病率與病死率一直處于上升趨勢,我國形勢亦不容樂觀,直結(jié)腸癌居癌癥病死率第5位。其中直腸癌較結(jié)腸癌更常見,占60%以上。在直腸癌的治療中,輔助化療結(jié)合放療可提高患者生存率,改善患者生活質(zhì)量以及減少術(shù)后復(fù)發(fā)。以往化療方案,以氟尿嘧啶聯(lián)合亞葉酸鈣為化療基礎(chǔ),但氟尿嘧啶給藥方式以靜脈輸注為主,不良反應(yīng)較多,患者生活質(zhì)量較差,經(jīng)過臨床研究,氟尿嘧啶衍生物卡培他濱可以代替氟尿嘧啶治療,且提高患者生存質(zhì)量,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院2012年5月至2015年3月確診晚期直腸癌病例患者,共132例,男性72例,女性60例,年齡在26~82歲,平均年齡為(53.7±7)歲,按治療方法平均劃分為兩組,每組各66例,氟尿嘧啶組治療方法給予氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合伊立替康進(jìn)行治療,卡培他濱組采用卡培他濱聯(lián)合伊立替康實施治療,兩組年齡上比照差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法:氟尿嘧啶組應(yīng)用氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合伊立替康治療,于第1日靜脈滴注伊立替康180 mg/m290 min,且靜脈滴注亞葉酸鈣,藥量為200 mg/m2,滴注2 h,靜脈推注氟尿嘧啶,藥量400 mg/m2,之后靜脈滴注氟尿嘧啶(2400~3000 mg/m2,46 h)。每14 d給予治療1次,共12次。每2周進(jìn)行療效評估;卡培他濱組應(yīng)用卡培他濱聯(lián)合伊立替康實施治療,于第1日靜脈滴注伊立替康225 mg/m290 min;卡培他濱每日給藥量為2000 mg/m2,分為2次口服,于第2日至第15日給藥,每28 d治療1次,合計治療6次;兩組均每周進(jìn)行安全性評價。療效指標(biāo)為完全緩解(CR),部分緩解(PR)及總有效率(ORR=CR+PR)。不良反應(yīng)主要監(jiān)測消化道反應(yīng)、骨髓抑制及手足綜合征等。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS9.1.3軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,得到的計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        在治療效果方面,氟尿嘧啶組CR 7例(10.6%),PR 19例(28.8%),ORR為39.4%;卡培他濱組CR 6例(9.1%),PR 21例(31.8%),ORR為 40.9%。P>0.05,無明顯差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        在不良反應(yīng)監(jiān)測方面,經(jīng)安全性評價,主要毒性反應(yīng)來自骨髓抑制、消化道反應(yīng)及手足綜合征。具體為氟尿嘧啶組出現(xiàn)骨髓抑制為40.9%(27/66),胃腸道反應(yīng) 15.1%(10/66),手足綜合征為30.7%(20/66);卡培他濱組出現(xiàn)骨髓抑制為39.8%(26/66),胃腸道反應(yīng)為17.2%(11/66),手足綜合征為32.5%(21/66)。各組不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計P>0.05,無明顯差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 討 論

        我國直結(jié)腸癌的發(fā)病率與病死率逐年上升,平均每年增長率為4.87%,病死率僅次于肺癌、肝癌、胃癌及食管癌,位居第5位。其病因至今尚未明確,但與遺傳因素、飲食因素等有很大關(guān)系。在治療中,手術(shù)切除及放療是目前最有效的手段,而輔助化療可消滅術(shù)后及放療后殘留的病灶,提高保肛率,改善患者生活質(zhì)量,延長患者壽命。

        在常規(guī)的化療中,氟尿嘧啶與亞葉酸鈣聯(lián)合用藥一直為標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)治療方式,然而由于氟尿嘧啶的給藥方式為靜脈滴注,且每次需滴注46 h,這對患者生活造成極大的不便,也對患者的生存質(zhì)量帶來很大的影響,在多年臨床發(fā)展過程中,氟尿嘧啶衍生物卡培他濱得到了廣泛的應(yīng)用,口服后可在體內(nèi)經(jīng)腸黏膜進(jìn)入肝臟,經(jīng)一些列酶促反應(yīng),生成有效成分氟尿嘧啶發(fā)揮藥效,這對提高患者生存質(zhì)量具有很大的意義[1]。而DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ(TopoⅠ)抑制劑伊立替康,可與氟尿嘧啶或卡培他濱產(chǎn)生協(xié)同作用,尤其對氟尿嘧啶耐藥的患者可以起到更好的治療作用[2]。

        本次研究顯示,因兩種藥物在體內(nèi)的有效成分一致,只是在給藥途徑上有差別,可能在生物利用度上有些許差異,但總體來說藥效相當(dāng),并未有顯著差異,而在不良反應(yīng)監(jiān)測中,卡培他濱的使用可能會增加胃腸道反應(yīng)發(fā)生率,但總體來說與氟尿嘧啶相當(dāng),且兩藥不良反應(yīng)均可控,因此在臨床治療中,卡培他濱可以在合理用藥的范圍內(nèi)替換氟尿嘧啶,其意義在于延長患者生存期的基礎(chǔ)上也可以很好的提高患者的生存質(zhì)量。而由于兩種藥物的治療方案均不能降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,因此要時刻監(jiān)測不良反應(yīng),出現(xiàn)不良反應(yīng)時應(yīng)及時控制。綜上所述,為保障患者的生存質(zhì)量,可以在合理范圍內(nèi)選擇進(jìn)行藥物的替換,也是臨床發(fā)展的趨勢。

        [1] 安富榮,戈升榮,祝德秋.卡培他濱的藥理特性及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國新藥與臨床雜志,2002,21(8): 503-507.

        [2] 王麗焱,湯致強(qiáng).抗腫瘤藥伊立替康的研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué)(藥學(xué)分冊),2004,31 (1):7-11.

        R735.3+7

        B

        1671-8194(2016)35-0111-01

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