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        β-二甲胺基丙酰胺的合成研究

        2016-01-25 05:58:44邵建明

        邵建明,王 江

        (承德石油高等專科學(xué)校 化學(xué)工程系,河北 承德 067000)

        β-二甲胺基丙酰胺的合成研究

        邵建明,王江

        (承德石油高等??茖W(xué)校 化學(xué)工程系,河北承德067000)

        摘要:利用胺對(duì)α,β不飽和羰基化合物的加成反應(yīng),以二甲胺和丙烯酰胺為原料,制備β-二甲胺基丙酰胺。通過(guò)探討反應(yīng)物配比、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)該合成反應(yīng)的影響,綜合各方面因素,優(yōu)化得出較佳合成條件:丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比為1 ∶2.0,第一階段反應(yīng)溫度20 ℃,反應(yīng)時(shí)間1 h;第二階段反應(yīng)溫度40 ℃,反應(yīng)時(shí)間2 h,合成產(chǎn)物的產(chǎn)率達(dá)到99%以上。

        關(guān)鍵詞:二甲胺;丙烯酰胺;加成反應(yīng);β-二甲胺基丙酰胺

        中圖分類號(hào):TQ22

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

        文章編號(hào):1008-9446(2015)05-0028-03

        Abstract:Making use of the addition reaction of amines to α, β-unsaturated carbonyl compounds, take dimethylamine and acrylamide as raw materials to prepare forβ-dimethylamino propionamide. Through the exploration of reactant ratio, reaction temperature and the impact of the reaction time on synthesis reaction, we optimize the best synthesis conditions: Acrylamide and dimethylamine molar ratio is 1 ∶2.0; the first stage reaction temperature is 20℃; the reaction time is 1 hour; the second stage reaction temperature is 40 ℃; the reaction time is 2 hours; the yield of synthetic products reached 99% or above.

        收稿日期:2015-06-09

        作者簡(jiǎn)介:邵建明(1964-),女,北京順義人,承德石油高等??茖W(xué)?;瘜W(xué)工程系工程師,主要從事儀器分析、生物化學(xué)等方面的教學(xué)及科研工作。

        β-dimethylamino Propionamide Synthesis of Amides

        SHAO Jian-ming, WANG Jiang

        (Department of Chemical Engineering, Chengde Petroleum College, Chengde 067000, Hebei, China)

        Key words:dimethylamine; acrylamide; addition reaction; β-dimethylamino propionamide

        叔胺是有機(jī)胺類化合物,其種類繁多,用途非常廣泛。工業(yè)上重要的叔胺是N,N-二甲基烷胺、甲基二烷基胺等。二甲基烷胺的工業(yè)生產(chǎn)方法是在Ni等還原性催化劑存在情況下,伯胺同甲醛及氫發(fā)生二甲基化反應(yīng)制得[1],與經(jīng)典的N,N-二甲基化合成甲醛—甲酸法相類似[2]。N,N-二甲基丙二胺-1,3的制備是由丙烯腈與二甲胺反應(yīng)合成二甲基氨基丙腈,再經(jīng)過(guò)還原而得到的[3],汪寶和等[4]以甲醇鈉為催化劑,甲醇為溶劑,丙烯酸甲酯和二甲胺合成了3-二甲胺基-N,N-二甲基丙酰胺(DMDMAA)。本文利用胺對(duì)α,β不飽和羰基化合物的加成反應(yīng),以二甲胺和丙烯酰胺為原料,在無(wú)催化劑的情況下制備β-二甲胺基丙酰胺,研究了合成條件,確定了合理的合成方法,并對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行了分析。

        1實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 合成路線

        利用胺對(duì)α,β不飽和羰基化合物的加成反應(yīng),以二甲胺和丙烯酰胺為原料,制備β-二甲胺基丙酰胺,反應(yīng)式如下:

        CH2=CHCONH2+(CH3)2NH→(CH3)2NCH2CH2CONH2

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與藥品

        旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀RE-52A,上海亞榮生化儀器廠;DF-Ⅱ集熱式磁力加熱攪拌器,江蘇宏凱儀器廠;Thermo Nicolet IR200 紅外光譜儀。

        丙烯酰胺,化學(xué)純,含量不少于96.0%,北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司;二甲胺溶液,化學(xué)純,含量不少于33.0%,北京雙環(huán)化學(xué)試劑廠。

        1.3 合成操作步驟

        在帶有回流冷凝管和溫度計(jì)的三口燒瓶中,加入定量的丙烯酰胺和水,攪拌溶解,配成50%的丙烯酰胺水溶液。在水浴中加入冰塊,使丙烯酰胺水溶液溫度降至10 ℃以下。在攪拌下用恒壓滴液漏斗慢慢滴加二甲胺水溶液,并控制滴加速度,使反應(yīng)溫度不超過(guò)10 ℃,滴加完畢后,升溫至一定溫度,并在此溫度下反應(yīng)一定時(shí)間,然后繼續(xù)升溫進(jìn)一步反應(yīng)數(shù)小時(shí),反應(yīng)完畢,冷卻。將反應(yīng)后的混合液轉(zhuǎn)移至單口燒瓶中,將水浴溫度設(shè)定在60 ℃,進(jìn)行減壓蒸餾,除去未反應(yīng)二甲胺和水,直至冷凝器中無(wú)液滴滴下為止,將減壓濃縮后的溶液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用20 mL無(wú)水乙醚洗滌兩次,除去未反應(yīng)的丙烯酰胺和二甲胺,收集下層液體;加入無(wú)水硫酸鈉干燥,以除去合成產(chǎn)物中殘留的少量水。用砂芯漏斗減壓抽濾,收集濾液,將所得濾液置于單口圓底燒瓶中,連接減壓蒸餾裝置,收集真空壓力為0.095 MPa,溫度為142~145 ℃時(shí)的餾分,將餾出液冷卻至室溫,得到白色蠟狀物,即為合成產(chǎn)品。稱重,計(jì)算產(chǎn)率。

        2實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.1 反應(yīng)物配比對(duì)合成產(chǎn)物產(chǎn)率的影響

        在一定溫度下,反應(yīng)物的起始濃度配比不會(huì)影響平衡常數(shù),但能影響產(chǎn)物的平衡濃度,以致影響反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)物的平衡產(chǎn)率。本實(shí)驗(yàn)考慮二甲胺易于分離,選擇二甲胺過(guò)量進(jìn)行合成反應(yīng)。用1.3中合成操作步驟在T1=20 ℃,T2=40 ℃,t1=1 h,t2=2 h的條件下,改變反應(yīng)物丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比,進(jìn)行合成實(shí)驗(yàn),以探討反應(yīng)物配比對(duì)合成產(chǎn)物產(chǎn)率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。

        圖1所示數(shù)據(jù)表明:在其他條件不變的情況下,反應(yīng)物配比越大,合成產(chǎn)物產(chǎn)率越高。同時(shí),由圖1中數(shù)據(jù)可以看出,當(dāng)反應(yīng)物配比增加到1 ∶2.0時(shí),合成產(chǎn)物產(chǎn)率的增幅不大。從而本合成實(shí)驗(yàn),選擇反應(yīng)物配比為1 ∶2.0。

        2.2 反應(yīng)溫度對(duì)合成產(chǎn)物產(chǎn)率的影響

        在影響化學(xué)平衡的諸多因素中,溫度的影響是最顯著的。溫度升高,可提高化學(xué)反應(yīng)的速率,但溫度過(guò)高,不一定就對(duì)反應(yīng)有利,對(duì)于具體的某個(gè)化學(xué)反應(yīng),都對(duì)應(yīng)著一個(gè)最適宜反應(yīng)溫度。本次合成實(shí)驗(yàn),主要涉及了兩個(gè)溫度,分別是第一階段反應(yīng)溫度T1和第二階段反應(yīng)溫度T2,實(shí)驗(yàn)中,固定其他因素不變,通過(guò)改變T1和T2,以探討反應(yīng)溫度對(duì)合成產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。在反應(yīng)物丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比為1 ∶2.0,t1=1 h,t2=2 h情況下,用1.3的操作步驟,通過(guò)改變反應(yīng)溫度T1、T2進(jìn)行合成實(shí)驗(yàn),以探討反應(yīng)溫度對(duì)合成產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。

        圖2所示數(shù)據(jù)表明:在反應(yīng)物丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比為1 ∶2.0,t1=1 h,t2=2 h情況下,當(dāng)T1=10 ℃時(shí),隨T2的升高,產(chǎn)率逐漸增加;當(dāng)T1=20 ℃時(shí),隨T2的升高,產(chǎn)率出現(xiàn)最大值;當(dāng)T1=30 ℃ 時(shí),T2的升高,產(chǎn)率逐漸降低,綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出的結(jié)論是:當(dāng)T1=20 ℃,T2=40 ℃時(shí),合成產(chǎn)物產(chǎn)率較高。

        2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)合成產(chǎn)物產(chǎn)率的影響

        化學(xué)反應(yīng)有適宜的反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)時(shí)間將影響合成物的產(chǎn)率,反應(yīng)時(shí)間過(guò)短,產(chǎn)率較低,若反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),目標(biāo)合成物的產(chǎn)率不再明顯增加,并有副產(chǎn)物生成,將影響合成產(chǎn)率。因此,在合成實(shí)驗(yàn)中,對(duì)反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行了探討,以優(yōu)化合成條件。用1.3的操作步驟,在丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比為1 ∶2.0,T1=20 ℃,T2=40 ℃,的條件下,通過(guò)改變反應(yīng)時(shí)間t1、t2進(jìn)行合成實(shí)驗(yàn),以探討反應(yīng)時(shí)間對(duì)合成產(chǎn)物產(chǎn)率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。

        圖3所示數(shù)據(jù)表明:在其他條件不變的情況下,改變第一階段反應(yīng)時(shí)間,合成產(chǎn)物產(chǎn)率隨第一階段反應(yīng)時(shí)間t1增加而增大,當(dāng)t1≥1.0 h時(shí),合成產(chǎn)物產(chǎn)率增幅不大,考慮到實(shí)驗(yàn)效率,選擇t1=1.0~1.5 h較為適宜。改變第二階段反應(yīng)時(shí)間t2,合成產(chǎn)物產(chǎn)率隨t2增長(zhǎng)而呈現(xiàn)增加趨勢(shì),當(dāng)t2≥2.0 h時(shí),合成產(chǎn)物產(chǎn)率增幅不再明顯。

        綜合各方面因素,選擇該合成反應(yīng)的較佳反應(yīng)條件為:丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比為1 ∶2.0,T1=20 ℃,T2=40 ℃,t1=1 h,t2=2 h。

        3合成產(chǎn)物的分析

        3.1 薄層色譜(TCL)分析

        本實(shí)驗(yàn)以254G型硅膠板為載體,以體積比為2:1的甲醇和乙酸乙酯為展開(kāi)劑,以單質(zhì)碘為顯色劑,依次對(duì)1)反應(yīng)前反應(yīng)物的混合液;2)丙烯酰胺溶液;3)反應(yīng)后混合液;4)分離純化后的產(chǎn)物做層析色譜分析,計(jì)算Rf值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果是:反應(yīng)前反應(yīng)物的混合液,丙烯酰胺溶液,反應(yīng)后混合液及分離純化后產(chǎn)物的TCL分析結(jié)果為單一組分,比移值Rf分別為0.875,0.342、0.342、0.342。由此可以得出,反應(yīng)有新物質(zhì)生成;而且反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物純度較高。

        3.2 合成產(chǎn)物理化性能的測(cè)定

        對(duì)純化后的合成產(chǎn)物進(jìn)行部分理化指標(biāo)的測(cè)定,測(cè)定結(jié)果為:外觀為白色蠟狀物;熔點(diǎn)38 ℃;沸點(diǎn)142~145 ℃(6 300 Pa);溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等極性溶劑,不溶于乙醚、苯等弱極性或非極性溶劑。

        3.3 合成產(chǎn)物紅外光譜(IR)分析

        本實(shí)驗(yàn)采用溴化鉀壓片法進(jìn)行紅外光譜分析,所用儀器Thermo Nicobet IR200紅外光譜儀,經(jīng)過(guò)分析紅外光譜圖可知,分別擁有各波峰波數(shù)為:3 359.79 cm-1(締合-N-H的伸縮振動(dòng)),2 948.56 cm-1,2 865.45 cm-1,2 825.94 cm-1,2 781.60 cm-1(-CH3,-CH2伸縮振動(dòng)),1 667.34 cm-1(-C=O伸縮振動(dòng)),1 463.83 cm-1(-CH3,-CH2變形振動(dòng))。由此分析可知含有合成目的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鍵,不含其他特殊結(jié)構(gòu)鍵。因此可推斷所合成的物質(zhì)為本實(shí)驗(yàn)合成的目的產(chǎn)物。

        4結(jié)論

        1)利用胺對(duì)α,β不飽和羰基化合物的加成反應(yīng),以二甲胺和丙烯酰胺為原料,可制備β-二甲胺基丙酰胺,收率及產(chǎn)品純度較高。

        2)通過(guò)探討反應(yīng)物配比、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)該合成反應(yīng)產(chǎn)率的影響,優(yōu)化合成條件,并綜合

        各方面因素,合成條件為:丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比為1 ∶2.0,第一階段反應(yīng)溫度T1=20 ℃, 反應(yīng)時(shí)間t1=1 h;第二階段反應(yīng)溫度T2=40 ℃,反應(yīng)時(shí)間t2=2 h,合成產(chǎn)物的產(chǎn)率達(dá)到99%以上。

        3)合成產(chǎn)物分子中含有叔胺和酰胺基團(tuán)。根據(jù)這兩個(gè)基團(tuán)的特性,可進(jìn)一步合成季胺鹽等許多有機(jī)物。具有廣泛的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。

        參考文獻(xiàn):

        [1]王一塵.陽(yáng)離子表面活性劑的合成[M].北京:輕工業(yè)出版社, 1984.

        [2]張鑄勇.精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)[M].上海:華東理工大學(xué)出版社,1990.

        [3]蘇玉光.N,N-二甲基丙二胺-1,3[J].陜西化工,1988(2):15-16.

        [4]汪寶和,張躍征,井欣.3-二甲胺基-N,N-二甲基丙酰胺的合成及表征[J].化學(xué)研究,2007,18(1):34-36.

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