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        FDA批準(zhǔn)眼科藥物L(fēng)ifitegrast上市

        2016-01-25 14:05:21
        中國(guó)合理用藥探索 2016年9期
        關(guān)鍵詞:本藥雙盲干眼癥

        ◆醫(yī)藥快訊◆

        FDA批準(zhǔn)眼科藥物L(fēng)ifitegrast上市

        美國(guó)FDA于2016年7月11日批準(zhǔn)夏爾(Shire)公司的 Lifitegrast(商品名:Xiidra)滴眼液上市,用于治療干眼癥的癥狀和體征。

        本藥可與整合素淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1 (LFA-1)相結(jié)合,阻斷LFA-1與同源配體細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)之間的相互作用。ICAM-1可在干眼癥的角膜和結(jié)膜組織中過(guò)度表達(dá)。LFA-1/ICAM-1的相互作用可促進(jìn)免疫突觸形成,導(dǎo)致T細(xì)胞激活和靶組織的轉(zhuǎn)運(yùn)。在體外研究中,本藥可抑制人T細(xì)胞系中T細(xì)胞黏附于ICAM-1并抑制人外周血單核細(xì)胞中炎癥因子的分泌。但本藥用于干眼癥的確切作用機(jī)制尚不明確。

        本藥的安全性和有效性經(jīng)4項(xiàng)為期12周、隨機(jī)、多中心、雙盲、媒介物對(duì)照試驗(yàn)證明。受試者按1∶1比例隨機(jī)接受本藥治療或?qū)φ瘴镏委?,試?yàn)結(jié)果顯示,本藥與對(duì)照物相比,顯著改善干眼癥的癥狀和體征。

        本藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有滴注部位刺激、味覺(jué)異常和視力減退。

        (來(lái)源:http://www.fda.gov)

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