趙 輝 孫夢妍 王宇翀 薛春雨

黑色素瘤抗體治療研究進(jìn)展

趙 輝 孫夢妍 王宇翀 薛春雨

黑色素瘤是一類起源于神經(jīng)嵴黑色素細(xì)胞的高度惡性腫瘤，易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的預(yù)后很差。近年來，免疫治療逐漸成為黑色素瘤治療的新方向，越來越多的免疫藥物被用于臨床治療。其中，對T細(xì)胞腫瘤免疫研究日益深入，多個(gè)有治療意義的T細(xì)胞調(diào)節(jié)通路位點(diǎn)和共刺激分子被發(fā)現(xiàn)，并被用于加強(qiáng)對黑色素細(xì)胞瘤的免疫反應(yīng)。本文就兩種單克隆抗體，即程序死亡分子1（PD-1）和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4），以及兩種共刺激分子OX40和4-1BB在近年的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

黑色素瘤單克隆抗體共刺激分子

黑色素瘤是起源于神經(jīng)嵴黑色素細(xì)胞的高度惡性腫瘤，好發(fā)于皮膚，也可發(fā)生于眼、鼻腔、肛管直腸、淋巴結(jié)等組織。美國2014年黑色素瘤新發(fā)病例為76 100例[1]。盡管黑色素瘤發(fā)病率僅占所有皮膚類腫瘤的2%不到，但卻占了因皮膚類腫瘤死亡病例的絕大部分。在我國每年新發(fā)病例數(shù)約2萬，年增長率為3%～5%，雖然發(fā)病率較低，但死亡率極高。

標(biāo)準(zhǔn)的皮膚黑色素瘤治療包括腫瘤的擴(kuò)大切除，以及前哨淋巴結(jié)活檢；若前哨淋巴結(jié)受累，則需進(jìn)一步擴(kuò)大手術(shù)范圍。對于原位深度浸潤的黑色素瘤以及已發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例，需要進(jìn)行包括手術(shù)、免疫治療、化療甚至放療的綜合治療。對于晚期患者，在姑息性手術(shù)降低瘤體負(fù)荷的前提下，需綜合進(jìn)行化療、放療以及靶向治療等[2]。

早期的黑色素瘤在正確的治療下有很高的治愈率[1-2]。但是黑色素瘤易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，成為影響黑色素瘤生存率的首要因素，也是治療的最大障礙。原位黑色素瘤的5年生存率為98%；當(dāng)出現(xiàn)局部轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，5年生存率僅為62%和16%。晚期的黑色素瘤尚無安全有效的治療藥物。免疫治療藥物的出現(xiàn)，給晚期黑色素瘤的治療帶來了新的轉(zhuǎn)機(jī)。

隨著人們對免疫系統(tǒng)的研究，越來越多的黑色素瘤免疫治療相關(guān)靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)。其中，T細(xì)胞通路的研究最為廣泛，研制了細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4（Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4，CTLA-4）和程序性死亡分子-1（Programmed Death-1，PD-1）等抗體。此外，共刺激通路OX-40（CD134）和4-1BB（CD137）的研究也為黑色素瘤的治療指引了新的方向。本文將對CTLA-4、PD-1以及共刺激因子OX-40、4-1BB在黑色素瘤治療中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）

1.1 CTLA-4臨床前研究

T細(xì)胞的免疫應(yīng)答首先需要抗原提呈細(xì)胞（Antigen Pre-senting Cell，APC）提呈抗原，形成組織相容性復(fù)合物，與T細(xì)胞受體結(jié)合激活初始信號通路，在共激活因子的協(xié)作下，通過第二信號通路擴(kuò)大信號。其中，T細(xì)胞上的共刺激分子CD28和APC細(xì)胞表面的CD80/CD86起著重要的調(diào)節(jié)作用。CTLA-4在T細(xì)胞抗原提呈后被釋放，作為重要的調(diào)節(jié)通路下調(diào)T細(xì)胞免疫應(yīng)答[3]。CTLE-4作為CD28的同系物，通過競爭性結(jié)合CD80而產(chǎn)生抑制信號，阻斷T細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)至細(xì)胞核，下調(diào)T細(xì)胞免疫活性[4]。如果能阻止CTLA-4和CD80的結(jié)合，拮抗其對T細(xì)胞免疫的抑制，是否就能打破腫瘤的免疫耐受？有研究將抗CELT-4抗體用于各種腫瘤的小鼠模型，證明在接受抗CELT-4抗體治療后，腫瘤生長受到抑制，甚至部分得以治愈[5]。這給腫瘤治療帶來了新的希望，目前通過臨床評估的抗CTLA-4抗體有兩種：Ipilimumab和Tremelimumab。

1.2 CTLA-4的臨床研究

1.2.1 Ipilimumab

Ipilimumab是抗CTLA-4的人IgG1單克隆抗體，通過結(jié)合CTLA-4從而阻斷由CTLA-4產(chǎn)生的抑制信號[6]。早期的臨床試驗(yàn)確定了Ipilimumab的治療劑量，并被FDA批準(zhǔn)用于黑色素瘤的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，也是第一個(gè)因總生存期獲益而被FDA批準(zhǔn)用于中晚期黑色素瘤治療的藥物。

初始階段Ⅲ期臨床試驗(yàn)入組了676名已接受系統(tǒng)治療無效并廣泛轉(zhuǎn)移的晚期黑色素瘤患者，隨機(jī)分為Ipilimumab組（n=137）、Ipilimumab+gp100組（n=403）和gp100組（n=136），Ipilimumab的治療劑量為3 mg/Kg，3周為一個(gè)療程，共治療4療程。結(jié)果顯示，各組總的起效率分別為28.5%、20.1%和11%。盡管客觀上腫瘤控制率不高，但與對照組患者的生存率相比，接受Ipilimumab治療的患者生存率顯著提高[7]。2011年，一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，黑色素瘤患者被隨機(jī)分為兩組，Ipilimumab+dacarbazine和dacarbazine+安慰劑。3年的隨訪發(fā)現(xiàn)，Ipilimumab+dacarbazine組的總體生存期為11.1個(gè)月，dacarbazine+安慰劑組為9.1個(gè)月[8]。可見Ipilimumab對中晚期黑色素瘤的治療有特殊的臨床意義。

Ipilimumab的免疫毒性作用被廣泛研究[9-10]，其毒副作用包括皮疹、瘙癢、內(nèi)分泌失調(diào)、腹瀉、潰瘍性結(jié)腸炎、發(fā)熱、疲勞和肝細(xì)胞損傷。副作用通常在第2或者第3個(gè)療程出現(xiàn)，盡管這些副作用發(fā)生的具體機(jī)制目前尚未明確，但預(yù)測可能是Ipilimumab拮抗CTLE-4導(dǎo)致T細(xì)胞過度激活所致。通過使用免疫抑制劑，如類固醇、麥考酚酸酯等，能緩解此類副作用。類固醇通常在使用1周內(nèi)緩解免疫毒性癥狀，此后類固醇使用劑量可逐漸降低。以強(qiáng)的松為例，治療的起始劑量為0.5 mg/Kg，若發(fā)生嚴(yán)重的免疫毒性反應(yīng)，可將劑量提升至1～2 mg/Kg。當(dāng)癥狀得到緩解，緩慢減少強(qiáng)的松使用劑量。隨著類固醇使用劑量逐漸減少后可繼續(xù)進(jìn)行Ipilimumab的治療。Weber等[11]發(fā)現(xiàn)，Ipilimumab的治療效果并未受到類固醇激素的影響而降低。

此外，還有數(shù)個(gè)進(jìn)行Ipilimumab治療的晚期黑色素瘤患者的長期隨訪研究，都證實(shí)了Ipilimumab能有效提升晚期黑色素瘤患者的存活率[12-13]。其中，Schadendorf的隨訪顯示有18%的患者生存時(shí)間達(dá)5～10年；Lebbe也觀察到了顯著的治療效果，5年生存率超過20%。

1.2.2 Tremelimumab

Tremelimumab是抗CTLA-4的人IgG2單克隆抗體，它的半衰期（22 d）比Ipilimumab更長（15.4 d）。但是，Tremelimumab目前尚未被FAD認(rèn)證用于腫瘤治療。Ⅲ期臨床試驗(yàn)表明，相比較達(dá)卡巴嗪、替莫唑胺等化療藥物，Tremelimumab并未顯示出明顯的優(yōu)勢，總體生存周期為12.4個(gè)月（化療組為10.7個(gè)月），但是其腫瘤緩解期較化療組更長[14]。

1.3 抗CTLA-4抗體作用機(jī)制

抗CTLA-4導(dǎo)致腫瘤消亡的作用機(jī)理尚未明確，可能與使用抗CTLA-4后引起的腫瘤T細(xì)胞浸潤相關(guān)[15]。此外，在瘤體中還發(fā)現(xiàn)了CD8+腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（Tumor-infiltrating Lymphocytes，TIL）水平的升高，這表明了不只是T細(xì)胞的浸潤，還有更多的免疫細(xì)胞被激活。TCR庫是判斷CD8+T細(xì)胞抗黑色素瘤細(xì)胞活性的潛在標(biāo)志物，在使用抗CTLA-4抗體后檢測外周血能發(fā)現(xiàn)TCR庫的擴(kuò)寬[16]。另外一種評估T細(xì)胞反應(yīng)的方法是檢測調(diào)控T細(xì)胞的CTLA-4水平。CTLA-4在瘤內(nèi)調(diào)控T細(xì)胞中亦有表達(dá)，Selby等[17]在鼠模型中發(fā)現(xiàn)，抗CTLA-4抗體減少了調(diào)控T細(xì)胞活性；同時(shí)，效應(yīng)T細(xì)胞水平則出現(xiàn)升高。這一T細(xì)胞亞型比例的變化可能導(dǎo)致了T細(xì)胞抗腫瘤能力的增強(qiáng)?？笴TLA-4抗體的作用可能還與其抗體親和力相關(guān)。與Fcγ受體親和力強(qiáng)的抗CTLA-4抗體在動(dòng)物模型中表現(xiàn)出更強(qiáng)的抗腫瘤能力[18]，提示了Tremelimumab這種結(jié)合能力較弱的抗CTLA-4抗體的臨床活性可能較低。

2 程序性死亡分子-1（PD-1）

2.1 PD-1臨床前研究

PD-1結(jié)構(gòu)與CTLA-4相似，也屬于CD28超家族，是一種重要的T細(xì)胞免疫抑制因子。PD-1是一種擴(kuò)膜蛋白受體，在TCR抗原提呈后上調(diào)表達(dá)。PD-1有兩種配體，PD-L1和PD-L2。T細(xì)胞激活后，在APC、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞表面都能發(fā)現(xiàn)這兩種配體表達(dá)上調(diào)。其中，PD-L1也在包括黑色素瘤在內(nèi)的很多腫瘤細(xì)胞中表達(dá)[18]。PD-1和PD-L1的表達(dá)抑制T細(xì)胞免疫應(yīng)答，尤其是慢性感染和腫瘤所致的持續(xù)性抗原暴露[19]。當(dāng)PD-1和PD-L1被激活，PD-1細(xì)胞上的SHP-2出現(xiàn)脫磷酸作用，脫磷酸后的SHP-2抑制鄰近的T細(xì)胞抗原受體（T cell receptor，TCR）信號傳導(dǎo)通路，導(dǎo)致細(xì)胞因子產(chǎn)生減少，細(xì)胞毒性降低[20]。在浸潤于腫瘤中的調(diào)控T細(xì)胞、特異性CD8+T細(xì)胞中都發(fā)現(xiàn)PD-1的高表達(dá)[21-22]，使得細(xì)胞毒性CD8+T細(xì)胞減少了細(xì)胞因子的表達(dá)，PD-1+調(diào)控T細(xì)胞過度增殖又進(jìn)一步降低了對腫瘤的免疫反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室研究也發(fā)現(xiàn)，使用抗PD-1抗體阻斷PD-1通路能在多種腫瘤模型中增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對腫瘤的反應(yīng)[23]。

2.2 Nivolumab

第一種被檢測用于治療黑色素瘤的抗PD-1抗體是一種高親和性的人LgG4，命名為Nivolumab[24]。早期的Ⅰ期臨床試驗(yàn)，納入了239名患者（黑色素瘤、腎癌、肺小細(xì)胞癌），其中94例黑色素瘤患者中有26位對Nivolumab出現(xiàn)有效應(yīng)答。用免疫組化分析了42例預(yù)處理的瘤體標(biāo)本發(fā)現(xiàn)，17例PDL1-的患者未出現(xiàn)應(yīng)答，而PD-L1+患者中有36%出現(xiàn)應(yīng)答[25]。另一項(xiàng)有418名未進(jìn)行過系統(tǒng)治療的黑色素瘤患者的隨機(jī)對照研究中，對比了Nivolumab（n=210）與達(dá)卡巴嗪（n=208），發(fā)現(xiàn)接受Nivolumab治療的患者有更好的治療效果與更高的生存率[26]。在進(jìn)行中的一項(xiàng)隨機(jī)分組的非盲Ⅲ期藥物試驗(yàn)中，入選患者為接受過免疫治療后的帶有BRAF變異的黑色素瘤患者，比較了Nivolumab與傳統(tǒng)化療藥物（達(dá)卡巴嗪或者聯(lián)合運(yùn)用紫杉醇與卡鉑），發(fā)現(xiàn)Nivolumab的有效率（32%）高于化療藥物（11%）。FDA于2014年12月批準(zhǔn)了Nivolumab用于經(jīng)過Ipilimumab或者BARF抑制劑治療后的黑色素瘤的后續(xù)治療。

2.3 Pembrolizumab

另一種抗PD-1抗體是Pembrolizumab，也是人源性IgG4，其靶點(diǎn)作用于PD-1、PD-L1和PD-L2之間的相互作用[8]。173例經(jīng)過至少2個(gè)療程Ipilimumab治療的不能切除或已發(fā)生轉(zhuǎn)移的黑色素瘤患者被納入研究，治療劑量分為2 mg/Kg（n=89）和10 mg/Kg（n=84），兩組的有效率均為26%。而其免疫毒性雖然被發(fā)現(xiàn)，但發(fā)生率和嚴(yán)重程度較抗CTLA-4抗體低。疲勞、瘙癢和皮疹是最常見的副作用，在兩組間比較并未發(fā)現(xiàn)副作用發(fā)生率的差別。FDA于2014年9月批準(zhǔn)了Pembrolizumab用于經(jīng)過Ipilimumab或者BARF抑制劑治療后的帶有BARF變異的黑色素瘤的后續(xù)治療。

2.4 MPDL3280A

MPDL3280A是另一種已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗PD-L1抗體，這種IgG1抗體被設(shè)計(jì)減小抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（Antibody-dependent Cell-mediated Cytotoxicity，ADCC）。加入這種設(shè)計(jì)的原因是因?yàn)榭笽gG4抗體加強(qiáng)ADCC，并可能導(dǎo)致PD-1相關(guān)聯(lián)的T細(xì)胞凋亡[27]。一項(xiàng)有41名轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者納入的藥物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，29%患者觀察到明顯的療效，而沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用。通過免疫組化分析發(fā)現(xiàn)，PD-L1+的患者起效率為27%，PD-L1-患者的起效率為20%，可見MPDL3280A的起效并沒有特異性。一項(xiàng)更加深入的包含多項(xiàng)腫瘤的MPDL3280A臨床藥物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，相比較腫瘤細(xì)胞的PD-L1，腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞的PD-L1表達(dá)與療效有更強(qiáng)的相關(guān)性[28]。同時(shí)，該研究還檢查了包括CTLA-4、TH1、CX3CL-1等多個(gè)基因位點(diǎn)產(chǎn)物，所有結(jié)果都指向一點(diǎn)共識(shí)，就是通過對治療前抗腫瘤免疫細(xì)胞的相關(guān)位點(diǎn)分析，將有希望克服腫瘤的免疫逃逸。

3 OX40

OX40是腫瘤壞死因子超家族（Tumor Necrosis Factor Receptors，TNFR）的一種，作為一種免疫協(xié)同刺激分子，只在淋巴組織表達(dá)，且主要表達(dá)于激活的CD4+和CD8+T細(xì)胞[29]。在涵蓋黑色素瘤在內(nèi)的固體腫瘤內(nèi)的浸潤免疫細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有OX40的表達(dá)[30]。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，通過注射OX40激動(dòng)劑，包括B16黑色素瘤小鼠在內(nèi)的多種腫瘤誘導(dǎo)小鼠都出現(xiàn)治療效果[31]。

一項(xiàng)包含黑色素瘤在內(nèi)的含30例患者的Ⅰ期臨床試驗(yàn)，使用0.1 mg/Kg、0.4 mg/Kg和2 mg/Kg三種劑量的鼠抗人OX40激動(dòng)劑，30例患者中有12例出現(xiàn)了包含至少一個(gè)腫瘤結(jié)節(jié)的瘤體萎縮，包括黑色素瘤、腎癌、前列腺癌、膽管癌和尿道鱗狀細(xì)胞癌。試驗(yàn)患者均未發(fā)生嚴(yán)重的毒副作用，輕度的疲勞和淋巴細(xì)胞減少是主要的副作用，在停藥72 h內(nèi)得到緩解[32]。

44 -1BB

另一種重要的T細(xì)胞協(xié)同刺激通路是4-1BB，原稱CD137，同樣也屬于腫瘤壞死因子超家族。4-1BB被激活后通過誘導(dǎo)Bcl2和BCL-x1來減少T細(xì)胞的凋亡[33]。在4-1BB激動(dòng)劑注射后，能發(fā)現(xiàn)腫瘤殺傷T細(xì)胞細(xì)胞毒性以及自然殺傷細(xì)胞活性的增強(qiáng)，同時(shí)可觀察到CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤反應(yīng)，包括分泌干擾素γ，產(chǎn)生對腫瘤抗原的長期免疫記憶[34]。4-1BB同樣可見于腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和造血細(xì)胞。內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)的4-1BB通過與細(xì)胞間黏附因子1（IntercelluarAdhesion Molecule-1，ICAM-1）和血管黏附分子1（Vascular Adhesion Molecule-1，VCAM-1）的協(xié)同作用促進(jìn)T細(xì)胞滲透入腫瘤[35]。臨床使用的抗4-1BB激動(dòng)劑雖然未見報(bào)道，但是相信不久之后將會(huì)出現(xiàn)此類的藥物試驗(yàn)。

5 小結(jié)

綜上所述，越來越多針對T細(xì)胞的抗腫瘤藥物被FDA批準(zhǔn)用于黑色素瘤的臨床藥物試驗(yàn)，相信這將會(huì)給中晚期的黑素瘤患者帶來新的治療方案。黑色素瘤的抗體治療仍有很多未解決的問題，如參加藥物試驗(yàn)的患者極少被治愈；如何將藥物聯(lián)合運(yùn)用；免疫藥物的安全性等。但是，這將是研究腫瘤與免疫之間的關(guān)系的一個(gè)良好機(jī)會(huì)，有望為黑色素瘤患者帶來新的希望。

[1]Siegel R,Ma J,Zou Z,et al.Cancerstatistics[J].CA Cancer J Clin, 2014,64(1):9-29.

[2]Coit DG,Andtbacka R,Anker CJ,et al.Melanoma,version 2. 2013:featured updates to the NCCN guidelines[J].J Natl Compr Canc Netw,2013,11(4):395-407.

[3]Alegre ML,Noel PJ,Eisfelder BJ,et al.Regulation of surface and intracellular expression of CTLA4 on mouse T cells[J].J Immunol,1996,157(11):4762-4770.

[4]Maker AV,Phan GQ,Attia P,et al.Tumor regression and autoimmunity in patients treated with cytotoxie T lymphocyteassociated antigen 4 blockade and interleukin 2:a phase I/II study[J].Ann Surg Oncol,2005,12(12):1005-1016.

[5]Leach DR,Krummel MF,Allison JP.Enhancement of antitumor immunity by CTLA-4 blockade[J].Science,1996,271(5256): 1734-1736.

[6]Ribas A,Camacho LH,Lopez-Berestein G,et al.Antitumor activity in melanoma and anti-self responses in a phase I trial with the anti-cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 monoclonal antibody CP-675,206[J].J Clin Oncol,2005,23(35): 8968-8977.

[7]Hodi FS,O'Day SJ,McDermott DF,et al.Improved survival with ipilimumabin patients with metastatic melanoma[J].N Engl J Med,2010,363(8):711-723.

[8]Robert C,Ribas A,Wolchok JD,et al.Anti-programmed-deathreceptor-1 treatment with pembrolizumab in ipilimumab-refractory advanced melanoma:a randomized dose-comparison cohort of a phase 1 trial[J].Lancet,2014,384(9948):1109-1117.

[9]Weber JS,Kahler KC,Hauschild A.Management of immunerelated adverse events and kinetics of response with ipilimumab [J].J Clin Oncol,2012,30(21):2691-2697.

[10]Fecher LA,Agarwala SS,Hodi FS,et al.Ipilimumab and its toxicities:a multidisciplinary approach[J].Oncologist,2013,18(6): 733-743.

[11]Weber J,Thompson JA,Hamid O,et al.A randomized,doubleblind,placebo-controlled,phaseIIstudycomparingthe tolerability and efficacy of ipilimumab administered with or without prophylactic budesonidein patients with unresectable stage III or IV melanoma[J].Clin Cancer Res,2009,15(17):5591-5598.

[12]Ascierto PA,Simeone E,Sileni VC,et al.Clinical experience with ipilimumab 3 mg/kg:real-world efficacy and safety data from an expanded access programme cohort[J].J Transl Med, 2014,12:116.

[13]Lebbe C,Weber JS,Maio M,et al.Survival follow-up and ipilimumab retreatment of patients with advanced melanoma who received ipilimumab in prior phase II studies[J].Ann Oncol, 2014,25(11):2277-2284.

[14]Ribas A,Kefford R,Marshall MA,et al.PhaseIII randomized clinical trial comparing tremelimumab with standard-of-care chemotherapy in patients with advanced melanoma[J].J Clin Oncol,2013,31(5):616-622.

[15]Huang RR,Jalil J,Economou JS,et al.CTLA4 blockade induces frequent tumor infiltration by activated lymphocytes regardless of clinical responses in humans[J].Clin Cancer Res,2011,17(12): 4101-4109.

[16]Robert L,Tsoi J,Wan X,et al.CTLA4 blockade broadens the peripheral T-cell receptor repertoire[J].Clin Cancer Res,2014, 20(9):2424-2432.

[17]Selby MJ,Engelhardt JJ,Quigley M,et al.Anti-CTLA-4 antibodies of IgG2a isotype enhance antitumor activity through reduction of intratumoral regulatory T cells[J].Cancer Immunol Res,2013,1(1):32-42.

[18]Haile ST,Bosch JJ,Agu NI,et al.Tumor cell programmed death ligand 1-mediated T cell suppression is overcome by coexpression of CD80[J].J Immunol,2011,186(12):6822-6829.

[19]Barber DL,Wherry EJ,Masopust D,et al.Restoring function in exhausted CD8 T cells during chronic viral infection[J].Nature, 2006,439(7077):682-687.

[20]Freeman GJ.Structures of PD-1 with its ligands:sideways and dancing cheek to cheek[J].Proc Natl AcadSci USA,2008,105 (30):10275-10276.

[21]Francisco LM,Salinas VH,Brown KE,et al.PD-L1 regulates the development,maintenance,and function of induced regulatory T cells[J].J Exp Med,2009,206(13):3015-3029.

[22]Ahmadzadeh M,Johnson LA,Heemskerk B,et al.Tumor antigenspecific CD8 T cells infiltrating thetumor express high levels of PD-1 and are functionally impaired[J].Blood,2009,114(8):1537-1544.

[23]Iwai Y,Ishida M,Tanaka Y,et al.Involvement of PD-L1 on tumor cellsintheescapefromhostimmunesystemandtumor immunotherapy by PD-L1 blockade[J].Proc Natl AcadSci USA, 2002,99(19):12293-12297.

[24]Brahmer JR,Tykodi SS,Chow LQ,et al.Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer[J].N Engl J Med,2012,366(26):2455-2465.

[25]Topalian SL,Hodi FS,Brahmer JR,et al.Safety,activity,and immune correlates of anti-PD-1 antibody in cancer[J].N Engl J Med,2012,366(26):2443-2454.

[26]Robert C,Long GV,Brady B,et al.Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation[J].N Engl J Med, 2015,372(4):320-330.

[27]Hamid O,Sosman JA,Lawrence P,et al.Clinical activity,safety and biomarkers of MPDL3280A,an engineered PD-1 antibody in patients with locally advanced or metastatic melanoma[J].J Clin Oncol,2013,31(15):9010.

[28]Herbst RS,Soria JC,Kowanetz M,et al.Predictive correlates of response to the anti-PD-L1 antibody MPDL3280A in cancer patients[J].Nature,2014,515(7528):563-567.

[29]Baum PR,Gayle RB 3rd,Ramsdell F,et al.Molecular characterization of murine andhumanOX40/OX40ligandsystems: identification of a human OX40 ligand as the HTLV-1-regulated protein gp34[J].EMBO J,1994,13(17):3992-4001.

[30]Vetto JT,Lum S,Morris A,et al.Presence of the T-cell activation marker OX-40 on tumor infiltrating lymphocytes and draining lymph node cells from patients with melanoma and head and neck cancer[J].Am J Surg,1997,174(3):258-265.

[31]Weinberg AD,Rivera MM,Prell R,et al.Engagement of the OX-40 receptor in vivo enhances antitumor immunity[J].J Immunol,2000,164(4):2160-2169.

[32]Curti BD,Kovacsovics-Bankowski M,Morris N,et al.OX40 is a potent immune-stimulating target in late-stage cancer patient[J]. Cancer Res,2013,73(24):7189-7198.

[33]Hernandez-Chacon JA,Li Y,Wu RC,et al.Costimulation through the CD137/4-1BB pathway protects human melanoma tumor-infiltrating lymphocytes from activation-induced cell death and enhances antitumor effect or function[J].J Immunother, 2011,34(3):236-250.

[34]Lin GH,Liu Y,Ambagala T,et al.Evaluating the cellular targets of anti-4-1BB agonist antibody during immunotherapy of a preestablished tumor in mice[J].PLoS ONE,2010,5(6):e11003.

[35]Palazón A,Teijeira A,Martínez-Forero I,et al.Agonist anti-CD137 mAb act on tumor endothelial cells to enhance recruitment of activated T lymphocytes[J].Cancer Res,2011,71(3):801-811.

Research Progress of Antibody Therapy in Melanoma

ZHAO Hui,SUN Mengyan,WANG Yuchong,XUE Chunyu.Department of Plastic Surgery,Changhai Hospital,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China. Corresponding author:XUE Chunyu(E-mail:xcyfun@sina.com).

Malignant melanoma;Monoclonal antibody;Costimulatory factor

R622

B

1673－0364（2016）06－0381－04

2016年4月22日；

2016年6月4日）

10.3969/j.issn.1673-0364.2016.06.015

上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科研計(jì)劃項(xiàng)目（13JC1401403）；第二軍醫(yī)大學(xué)青年啟動(dòng)基金課題（2013QN08）。

200433上海市第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院整形外科。

薛春雨（E-mail：xcyfun@sina.com）。

【Summary】Malignant melanoma is a kind of highly malignant tumor originated from neural crest melanin cells,prone to distant metastases,the prognosis of patients with metastatic malignant melanoma is poor.Immunotherapy in recent years gradually becomes the new direction for treating malignant melanoma,a growing number of immune drugs are used in clinical treatment.There has been a revolution in the clinical management of melanoma with the development of multiple antibodies that influence T cell regulatory pathways,including checkpoint inhibition and co-stimulation.In this paper,two monoclonal antibodies(PD-1 and CTLA-4),and two costimulatory pathways(OX40 and 4-1BB)were reviewed to describe the recent progress for treating melanoma.