殷夢杰 付守忠 王 斌
原發(fā)性肝癌是全球范圍內最常見的惡性腫瘤之一[1]。近年來,我國在治療肝癌方面取得了很大的進展。很多肝癌患者在進行正規(guī)的治療后顯著地延長了生存期,提高了生活質量。經導管肝動脈化療栓塞術 (transcatheter arterial chemoembolization,TACE) 是治療肝癌重要的非手術療法之一。此療法能顯著提高此病患者的生存率,可作為無外科手術適應癥的此病患者的首選療法。我國的肝癌患者常可合并乙肝病毒(HBV)感染,在接受TACE治療后可發(fā)生HBV再激活的情況,并可因應用局部化療藥物進行治療而加重肝功能損害,甚至可誘發(fā)肝功能衰竭,使預后受到影響[2]。近年來,我科聯(lián)合應用恩替卡韋與TACE為HBV-DNA陽性的原發(fā)性肝癌患者進行治療,取得了理想的效果,顯著減輕了其發(fā)生肝損害的程度,現(xiàn)將相關的情況報告如下。
本研究中的60例患者均為2011年06月~2014年04月我院收治的HBV-DNA陽性的原發(fā)性肝癌患者。將這些患者隨機分為B組(28例)與A組(32例)。在B組患者中,有男性19例,女性9例,其年齡為44~70歲,平均年齡為 (53.24±l1.62)歲。在A組患者中,有男性22例,女性10例,其年齡為42~73歲,平均年齡為 (52.07±l0.35)歲。兩組患者的一般資料相比較差異不顯著,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
為兩組患者采用TACE進行治療,操作方法是:對患者進行經皮股動脈穿刺,置入導管鞘,在使用數(shù)字減影血管造影機(DSA)進行x射線透視的情況下將導管插入腫瘤的供血動脈,進行動脈造影,了解腫瘤供血動脈的分布情況,并注入奧沙利鉑(100-150mg)、吡喃阿霉素(40-60mg)、碘化油(5~15ml)進行栓塞治療。在術后使患者平臥24 h,使其穿刺側的肢體制動12 h(以防止其發(fā)生局部出血或血腫),并對其進行止吐、止痛等對癥治療及保肝治療。在對B組患者施行TACE前1周開始為其應用恩替卡韋進行治療。此藥的用法是:0.5mg/次,1次/d。
在對兩組患者進行治療后對比觀察其臨床療效、肝功能指標(包括ALT、AST、TBIL)的變化情況及其在接受治療一年后HBV-DNA的陽性率及生存率。采用全自動生化分析儀對兩組患者進行肝功能檢測,采用熒光定量PCR法對其進行血清HBV-DNA定量檢測。
采用 SPSS13.0統(tǒng)計軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以(x± s )表示,進行t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,進行χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
兩組患者在進行治療后均發(fā)生了不同程度的肝功能損害。與進行治療前相比,兩組患者在進行治療后其ALT、AST、TBIL的指標較高,差異顯著,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與A組患者相比,B組患者在術后3天、術后10天其ALT、AST、TBIL指標升高的幅度均低于A組患者,差異顯著,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳情見表1。
表1 對兩組患者進行TACE后其肝功能指標改變情況的分析(X ±s)
在進行治療前,兩組患者HBV-DNA的陽性率均為100%。與進行治療前相比,兩組患者在進行治療一年后其HBV-DNA的陽性率均顯著降低,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學意義。與A組患者相比,B組患者在進行治療一年后其HBV-DNA的陽性率降低的幅度較大,差異顯著(P<0.05)。在進行治療一年后,B組患者的生存率顯著高于A組患者,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學意義。詳情見表2。
表2 對兩組患者在進行治療后其HBV-DNA的陽性率及生存率的分析[例(%)]
原發(fā)性肝癌是臨床上常見的惡性腫瘤。外科手術療法是對早期此病患者進行治療的首選療法。但是,原發(fā)性肝癌患者的起病隱匿,其腫瘤組織的惡性程度較高,其病情在得到確診時往往已經進入中晚期,難以進行手術切除治療。近年來,隨著介入放射學的發(fā)展,經導管肝動脈化療栓塞術(TACE)在臨床上得到了廣泛的應用,并在治療原發(fā)性肝癌方面顯現(xiàn)出理想的效果。目前,該療法已成為治療原發(fā)性肝癌首選的非手術療法[3-5]。發(fā)生HBV感染是導致原發(fā)性肝癌最常見的原因。在我國的原發(fā)性肝癌患者中,約有90.9%的患者合并HBV感染[6]。研究發(fā)現(xiàn),在對原發(fā)性肝癌患者采用TACE進行治療的過程中,其可因攝入化療藥物而使免疫系統(tǒng)的功能受到抑制,導致體內的HBV被再激活及HBV—DNA的持續(xù)復制,加重肝細胞受到的破壞及肝功能損害,誘發(fā)消化道出血、肝性腦病、肝功能衰竭等并發(fā)癥,甚至可發(fā)生死亡[7-9]??梢?,在為原發(fā)性肝癌合并HBV感染患者采用TACE進行治療期間應對其進行抗乙肝病毒治療。恩替卡韋是美國FDA在2005年批準用于治療慢性HBV感染的核苷類似物類抗病毒藥物。該藥對HBV復制的抑制作用較強,導致耐藥的幾率較低[10]。
本研究的結果顯示,與A組患者相比,B組患者在術后3天、術后10天其ALT、AST、TBIL指標升高的幅度低于A組患者,差異顯著,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與A組患者相比,B組患者在進行治療一年后其HBV-DNA的陽性率降低的幅度較大,差異顯著(P<0.05)。在進行治療一年后,B組患者的生存率顯著高于A組患者,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學意義??梢姡?lián)合應用恩替卡韋與TACE為HBV-DNA陽性的原發(fā)性肝癌患者進行治療可較快降低其術后HBV-DNA的水平,減輕其術后肝功能受到的損害,提高其術后的生存率。
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