G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是藥物研究的重要靶點，超過30%的臨床處方藥是直接作用在GPCR上的，相關的研究已經(jīng)獲得了10次諾貝爾獎。GPCR主要通過G蛋白或者Arrestin信號轉導行使功能，然而無論是G蛋白還是Arrestin，如何識別特異的受體產生的信號指令，并翻譯成下游的功能的機制尚不清楚。中科院生物物理所的王江云課題組和山東大學醫(yī)學院的孫金鵬課題組應用最新的非天然氨基酸編碼方法和19FNMR技術，發(fā)現(xiàn)Arrestin是通過精確識別受體特異的磷酸化密碼信息，來指導下游信號轉導的機制，并提出了重要的新的假說，相關文章發(fā)表在《自然通訊》上。受體信號轉導的笛子模型描述了介導受體內吞，并為設計基于GPCR的藥物提供指導。