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        黏膜免疫佐劑的篩選Ⅱ.ELISA檢測

        2016-01-11 00:22:54王衛(wèi)紅孫斌
        湖北畜牧獸醫(yī) 2015年11期
        關(guān)鍵詞:佐劑疫苗

        王衛(wèi)紅++孫斌

        摘要:以雞新城疫為模型,用ELISA法檢測SPF雛雞對左旋咪唑、霍亂毒素B亞單位(CT-B)、白細胞介素-2(IL-2)、明礬、蜂膠等黏膜免疫佐劑的血清學應(yīng)答。結(jié)果表明,霍亂毒素B亞單位佐劑新城疫疫苗使雛雞分泌產(chǎn)生的IgA最多,與其他組的差異顯著(P<0.05);血清和外分泌液中抗體含量較高,差異極顯著(P<0.01)。

        關(guān)鍵詞:黏膜免疫;佐劑;疫苗

        中圖分類號:S858.275.3 文獻標識碼:A 文章編號:1007-273X(2015)11-0009-02

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1日齡SPF雛雞80只,由中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所實驗動物中心SPF動物室提供。

        酶標反應(yīng)板、ELISA檢測儀、5~50μL八道微量移液器。

        霍亂毒素B亞單位購于Sigma公司,白細胞介素-2和蜂膠由本校產(chǎn)科教研室提供,左旋咪唑和明礬購于北京化學試劑公司(分析純)。雞新城疫標準抗原由本校微生物教研室提供,新城疫V4(NDV4)弱毒苗由中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所生產(chǎn),雞新城疫強毒由哈爾濱獸醫(yī)研究所禽病室提供(F4 819,LD50=1 000)、H2O2、DAB、H2SO4、pH 7.4 PBST、pH 9.6碳酸緩沖液。

        SP-9001型試劑盒(正常山羊血清工作液、生物素標記羊抗兔IgG工作液、辣根過氧化物酶標記鏈霉卵白素工作液),兔抗雞IgA、兔抗雞IgG、兔抗雞IgM由東北農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學系提供。

        1.2 方法

        1日齡SPF雛雞80只隨機平均分為8組,即CT-B佐劑組、左旋咪唑佐劑組、白細胞介素佐劑(1 000 IU/只)組、白細胞介素佐劑(100 IU)組、明礬佐劑組、蜂膠佐劑組、普通免疫組和非免疫組。14日齡點眼免疫。29日齡采取血清學材料后進行攻毒試驗。

        23日齡時,對各組雛雞進行翅下采血0.5~1.0 mL,保存于1.5 mL的微型離心管內(nèi),室溫靜置12 h或在37 ℃恒箱內(nèi)30 min析出血清,對沒有析出血清的標本可進行離心提取。用氨水刺激的方法收集淚液[1]。

        ELISA檢測用間接ELISA法[2]。各組ELISA檢測值多元統(tǒng)計分析檢驗。

        在哈爾濱獸醫(yī)研究所實驗動物中心禽病感染室做攻毒試驗。攻毒劑量為1 mL(原毒液1 000倍稀釋)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 ELISA檢測

        由表1可知,CT-B組淚液中IgA、IgG、IgM均高于其他各組,差異顯著(P<0.05)。由表2可知,CT-B組血液中IgA、IgG、IgM均高于其他各組,差異極顯著(P<0.01)。

        2.2 新城疫強毒攻擊試驗

        30日齡時,用新城疫強毒攻擊后3天,非免疫組SPF雛雞開始發(fā)生死亡,經(jīng)5天非免疫組雛雞全部死亡。普通免疫組死亡1只。

        3 小結(jié)

        根據(jù)實驗各組雛雞血清、淚液的ELISA檢測結(jié)果,霍亂毒素B亞單位佐劑新城疫疫苗使雛雞外分泌產(chǎn)生的IgA最多,與其他組的差異顯著(P<0.05);血清中抗體含量較高,差異極顯著(P<0.01)。這表明CT具有很強的黏膜佐劑作用,能誘導(dǎo)強烈的黏膜和系統(tǒng)免疫。但CT的黏膜佐劑機制以及CT與口服耐受的關(guān)系等有待于進一步的實驗研究來闡明。隨著微生物學、免疫學和分子生物學技術(shù)的發(fā)展,可以成為動物黏膜免疫的重要佐劑,從而將具有良好的研究應(yīng)用價值[3,4]。

        CT的強毒性使其應(yīng)用受限。作為未來的黏膜免疫佐劑,應(yīng)該是無毒副作用、高效且廣譜。CTB在一些試驗中雖取得一定的效果,但其結(jié)果卻高度不一致,這可能與其較差的穩(wěn)定性有關(guān),其可以被惡劣的腸道環(huán)境所降解,因此B亞基經(jīng)口給藥時不是一種很有效的佐劑。而A亞基的存在,包括其無毒突變體都可以增強CTB五聚物的穩(wěn)定性。所以當前CT的研究主要是構(gòu)建減毒突變體及嵌合體,目的是使其保持一定的酶活性而獲得足夠的佐劑活性,同時酶活性又不至于對動物體產(chǎn)生明顯的毒副作用[4,5]。

        參考文獻:

        [1] 孫 斌,高齊瑜,王彩虹.雞結(jié)膜結(jié)合淋巴組織(CALT)對新城疫疫苗點眼的免疫應(yīng)答[J].畜牧獸醫(yī)學報,1997,28(3):245-250.

        [2] 黃金海,劉業(yè)兵,丁伯良,等.間接ELISA法檢測雞新城疫抗體[J].中國獸藥雜志,2005,39(6):22-26.

        [3] 范春玲,孫斌,任鳳蘭.黏膜免疫佐劑的篩選I.組織學與免疫組織化學研究[J].中國獸醫(yī)雜志,2008,44(7):27-28.

        [4] 任學毅,金勇豐,朱成鋼,等.霍亂毒素B亞單位的研究進展[J].中國藥學雜志,2003,38(12):897-900.

        [5] 郝海霞,李潤花,殷國榮.霍亂毒素作為黏膜佐劑的研究進展[J].中國病原生物學雜志,2012,7(1):70-74.

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