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        高通量血液透析對(duì)血清β2-微球蛋白和甲狀旁腺激素的影響

        2015-12-30 02:11:06ZHANGBing
        河北醫(yī)學(xué) 2015年9期
        關(guān)鍵詞:淀粉樣變明顯降低高通量

        高通量血液透析對(duì)血清β2-微球蛋白和甲狀旁腺激素的影響

        張兵

        (湖北省武漢市蔡甸區(qū)人民醫(yī)院血透室,湖北武漢430100)

        摘要:目的:探討高通量血液透析對(duì)血清β2-微球蛋白和甲狀旁腺激素的影響。方法:60例血液透析患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組予常規(guī)低通量透析,觀察組予高通量透析,比較兩組患者治療前后血清β2-微球蛋白(β2-MG)、甲狀旁腺素(PTH)變化。結(jié)果:兩組患者治療開(kāi)始時(shí)透析前血清β2-MG、PTH比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組治療開(kāi)始首次透析后血清β2-MG較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05),觀察組透析后血清β2-MG、PTH均較透析前明顯降低,且均低于對(duì)照組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);4周后,對(duì)照組血清β2-MG、PTH較治療前仍無(wú)明顯變化(P>0.05),但是觀察組血清β2-MG、PTH均較治療前明顯降低,且均低于對(duì)照組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:高通量血液透析可有效降低血清β2-MG、PTH水平,可能對(duì)減少透析相關(guān)性淀粉樣變、腎性骨病及心血管疾病等并發(fā)癥的發(fā)生有利。

        關(guān)鍵詞:高通量血液透析;終末期腎臟?。沪?-微球蛋白;甲狀旁腺激素

        文章編號(hào):1006-6233(2015)09-1458-04

        基金項(xiàng)目:*湖北省武漢市衛(wèi)計(jì)委醫(yī)療科研項(xiàng)目,(編號(hào):WX14A11)

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        The Effect of High Flux Hemodialysis on Serum

        β2- microglobulin and Parathyroid Hormone

        ZHANGBing

        (The People's Hospital in Caidian District of Wuhan, Hubei Wuhan 430100, China)

        Abstract:Objective: To investigate th effect of high flux hemodialysis on serum β2- microglobulin(β2-MG) and parathyroid hormone(PTH). Method: 60 cases of hemodialysis patients were randomly divided into two groups, the control group was treated with conventional low-flux dialysis, and the observation group was treated with high flux dialysis,before and after treatment,the level of serum β2-MG, PTH was compared between the two groups. Result: There was no statistically difference in β2-MG, PTH between two groups at the beginning (P> 0.05), and no statistically difference in control group of serum β2-MG compared with before the frist hemodialysis (P> 0.05) ; but the serum β2-MG, PTH in observation group after dialysis was significantly lower than before dialysis, and the levels were lower than the control group, the difference was statistically significant (P <0.05); after 4 weeks, there were no significant change of serum β2-MG, PTH in the control group(P> 0.05), but the serum β2-MG, PTH in observation group was significantly lower than before treatment, and the levels were lower than the control group, the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion: High-flux hemodialysis can effectively reduce serum β2-MG, PTH levels in hemodialysis patients,and it can reduce dialysis-related amyloidosis, renal osteodystrophy and beneficial cardiovascular disease and other complications.

        Key words:High flux hemodialysis;End-stage renal disease;β2-microglobulin;Parathyroid hormone

        血液透析(hemodialysis, HD)是終末期腎臟病患者的有效腎臟替代治療方式,雖然近年來(lái)HD技術(shù)不斷進(jìn)步,但患者的長(zhǎng)期生存率仍不理想,如HD患者常常出現(xiàn)腎性骨病、透析相關(guān)性淀粉樣變等遠(yuǎn)期并發(fā)癥[1],嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量與預(yù)后。高通量血液透析(high-flux hemodialysis,HFHD)技術(shù)作為一種新興的高效血液凈化方法,因具有的良好生物相容性和清除中大分子毒素的能力目前應(yīng)用日漸廣泛[2]。我科對(duì)HFHD與常規(guī)低通量血液透析治療前后患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)、甲狀旁腺激素(PTH)變化進(jìn)行了對(duì)比,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料:選擇2013年1月至2014年6月血液凈化室治療的60例血液透析患者,均穩(wěn)定治療6個(gè)月以上,其中男35例,女25例,年齡22~76歲,平均年齡(65.9±11.7)歲,透析0.5~9年,平均(2.8±0.8)年。原發(fā)病包括慢性腎小球腎炎24例,糖尿病腎病20例,高血壓腎病10例,多囊腎2例,梗阻性腎病2例,其他2例。排除標(biāo)準(zhǔn):①近3月內(nèi)發(fā)生過(guò)感染性疾病及急性心血管病變;②合并心力衰竭、惡性高血壓、惡性腫瘤、原發(fā)性甲狀腺等疾病患者。隨機(jī)將60例患者分為觀察組(高通量組)與對(duì)照組(低通量組),每組30例,兩組患者在性別、年齡、原發(fā)病、透析齡等一般資料方面比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2研究方法:所有患者均規(guī)律透析3次/周,4h/次,血管通路為動(dòng)靜脈內(nèi)瘺或半永久透析導(dǎo)管,血流量在250~300mL/min,使用德國(guó)費(fèi)森尤斯4008B型血液透析機(jī),碳酸鹽透析液,流量500mL/min,透析用水為雙級(jí)反滲超純水,肝素或低分子肝素個(gè)體化抗凝;對(duì)照組采用德國(guó)費(fèi)森尤斯F6透析器(表面積1.3m2、超濾系數(shù)kuf 5.5mL·h-1·mmHg-1),觀察組采用德國(guó)費(fèi)森尤斯F60透析器(表面積1.3m2、超濾系數(shù)kuf 40mL·h-1·mmHg-1)。

        1.3觀察指標(biāo):治療前及血液透析治療4周于透析前及透析結(jié)束后15min于肘正中靜脈采血,采用放射免疫法檢測(cè)血清β2-MG,采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清PTH,均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟進(jìn)行操作。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者治療開(kāi)始時(shí)首次透析前后血清β2-MG、PTH水平的比較:對(duì)照組透析后血清β2-MG較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05),但PTH較治療前明顯降低(P<0.05);觀察組透析后血清β2-MG、PTH均較透析前明顯降低,且均低于對(duì)照組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療開(kāi)始時(shí)首次透析前后

        表2 兩組患者治療及治療4周后透析前

        2.2兩組患者治療及治療4周后透析前血清β2-MG、PTH水平的比較:兩組患者治療開(kāi)始時(shí)透析前血清β2-MG、PTH比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);4周后,對(duì)照組血清β2-MG、PTH較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05),但是觀察組血清β2-MG、PTH均較治療前前明顯降低,且均低于對(duì)照組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見(jiàn)表2。

        3討論

        我國(guó)慢性腎臟病的患病率高達(dá)10.8%,成人中慢性腎臟病患者數(shù)估計(jì)高達(dá)1.2億[3],因而慢性腎臟病及其引起的終末期腎臟病已經(jīng)成為重要的公共健康問(wèn)題。隨著血液透析技術(shù)的不斷發(fā)展及廣泛應(yīng)用,血液透析患者的壽命也得以顯著延長(zhǎng),但患者的遠(yuǎn)期預(yù)后仍不理想。瑞士有研究[4]表明血液透析患者平均生存期僅為4.25年。近年來(lái),血液透析患者血清β2-MG、PTH等中大分子物質(zhì)毒素清除不充分所引起的遠(yuǎn)期并發(fā)癥也逐漸引起人們的重視[5]。β2-MG分子量為11800,腎臟是其降解和重吸收的唯一部位,其在體內(nèi)沉積可引起皮膚瘙癢、淀粉樣變性、頑固性高血壓及心血管疾病。有研究表明透析相關(guān)性淀粉樣病變?cè)谘和肝鲋委?年后逐漸增多,10年后患病率達(dá)60%[6]。因而β2-MG成為影響透析患者生活質(zhì)量和預(yù)后的重要因素。PTH則是由84個(gè)氨基酸組成的相對(duì)分子質(zhì)量為9300的直鏈多肽,由于終末期腎病患者廣泛存在鈣磷代謝紊亂,刺激甲狀旁腺分泌過(guò)多的PTH,進(jìn)而導(dǎo)致血管鈣化并顯著增加心血管事件的危險(xiǎn)性。常規(guī)低通量透析主要清除血液中水溶性的小分子毒素,對(duì)PTH清除效果不佳,且對(duì)β2-MG的清除沒(méi)有作用。高通量透析器其kuf≥20mL·h-1·mmHg-1,并且具有較薄的膜厚度,膜孔徑大、通透性高,并可減少對(duì)彌散及對(duì)流傳遞的阻力,增強(qiáng)吸附溶質(zhì)能力,相對(duì)于低通量透析具有強(qiáng)大的清除中大分子毒素能力[7]。

        本研究對(duì)HFHD與常規(guī)低通量血液透析治療前后患者血清β2-MG、PTH變化進(jìn)行了對(duì)比,兩組患者治療開(kāi)始時(shí)透析前血清β2-MG、PTH比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組治療開(kāi)始時(shí)首次透析后血清β2-MG較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05),觀察組透析后血清β2-MG、PTH均較透析前明顯降低,且均低于對(duì)照組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);4周后,對(duì)照組血清β2-MG、PTH較治療前仍無(wú)明顯變化(P>0.05),但是觀察組血清β2-MG、PTH均較治療前明顯降低,且均低于對(duì)照組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明HFHD可有效降低血清β2-MG、PTH水平,因而可能對(duì)減少透析相關(guān)性淀粉樣變、腎性骨病及心血管疾病等并發(fā)癥的發(fā)生有利,進(jìn)而改善血液透析患者的生活質(zhì)量并提高患者的生存率。

        參考文獻(xiàn):

        [1]劉惠蘭.血液透析的慢性并發(fā)癥及其防治[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2010,4(11):2078~2080.

        [2]姜國(guó)濤,許戎,左力.高通量血液透析對(duì)維持性血液透析患者生存率影響的Meta分析[J].中國(guó)血液凈化,2010,9(1):12~18.

        [3]Zhang L,Wang F,Wang L,et al.Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey[J].Lancet,2012,379(9818):815~922.

        [4]Breidthardt T, Moser-Bucher CN, Praehauser C,et al.Morbidity and mortality on chronic haemodialysis: a 10-year Swiss single centre analysis[J].Swiss Med Wkly,2011,141:13150.

        [5]劉蔓莉,楊斌,全大勇,等.血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者中分子物質(zhì)清除的研究[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2012,2(19):46~47.

        [6]倪麗.透析相關(guān)性淀粉樣變?cè)\治進(jìn)展[J].國(guó)際泌尿系統(tǒng)雜志,2008,28(2):253~257.

        [7]王剛,張東亮,劉文虎,等.維持性血液透析患者血管轉(zhuǎn)移性鈣化危險(xiǎn)因素分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,8(12):1671~4695.

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