王小菲，馮麗芝

（1.遼寧省沈陽市南湖公園管理中心，遼寧沈陽110004 2.沈陽大學(xué)園林系，遼寧沈陽110044）

黑果腺肋花楸（Aronia melanocarpa）系薔薇科腺肋花楸屬，落葉灌木，樹高1.5～2.5 m，叢狀樹形，樹皮光滑，多年生枝條灰褐色，新梢淡褐色，皮孔圓形，灰色。冬芽赤褐色，圓錐形，為混合芽。根系屬淺根性，水平根發(fā)達，主根分布于30～40 cm土層中，花為完全花，白色。黑果腺肋花楸易生根，各種繁殖方式均可行，但繁殖成活率不高。筆者研究3種外源激素對黑果腺肋花楸樹種子萌發(fā)的影響，以期為大量栽培黑果腺肋花楸作技術(shù)參考。

1 材料與方法

1.1 材料

黑果腺肋花楸種子。

1.2 方法

1.2.1 植物生長物質(zhì)浸泡處理。分別配制50、100、150、200 mg/L 的赤霉素（GA3）、6-卞基腺嘌呤（6-BA）和脫落酸（ABA）溶液浸泡種子 1、2、3 d，后用水沖洗去殘液，再將種子在水中浸泡4 d。對照為不經(jīng)激素浸泡、直接在水中浸泡的種子。以上處理均在室溫中進行。

1.2.2 發(fā)芽試驗。將經(jīng)上述處理的種子用70%酒精浸泡30 s后，用3%NaClO消毒5 min，無菌水沖洗干凈后置于墊有一層脫脂棉和一層濾紙的培養(yǎng)皿中（保持發(fā)芽床濕潤，培養(yǎng)皿蓋留有空隙，以保持通氣），然后進行培養(yǎng)。每處理100粒種子，3次重復(fù)。發(fā)芽120 d時統(tǒng)計種子發(fā)芽率。

1.2.3 計算方法。發(fā)芽初始時間為發(fā)芽試驗開始后首次發(fā)現(xiàn)有種子露白的天數(shù)；種子發(fā)芽率為測試開始后120d內(nèi)累計發(fā)芽種子數(shù)占供試種子總數(shù)的百分比。

2 結(jié)果分析

2.1 赤霉素（GA3）對種子萌發(fā)的影響

從表1可以看出，外源赤霉素處理對黑果腺肋花楸樹種子萌發(fā)的促進效果不明顯，較低濃度的赤霉素并不直接影響花楸樹種子的萌發(fā)。

表1 GA3對黑果腺肋花楸樹種子萌發(fā)的影響

2.2 6-卞基腺嘌呤（6-BA）處理下種子發(fā)芽率的影響

從表2可以看出，外源6-BA處理可促進黑果腺肋花楸樹種子的萌發(fā)。200 mg/L 6-BA溶液中對種子萌發(fā)的促進效果最佳，能提高種子發(fā)芽率。

表2 6-BA對黑果腺肋花楸樹種子萌發(fā)的影響

2.3 脫落酸（ABA）處理下種子發(fā)芽率的影響

由表3可知，外源ABA濃度對黑果腺肋花楸種子萌發(fā)的促進效果不明顯。

表3 脫落酸（ABA）對黑果腺肋花楸樹種子萌發(fā)的影響

3 結(jié)論

在50～200 mg/L濃度范圍內(nèi)，外源6-BA處理對黑果腺肋花楸樹種子萌發(fā)的促進作用大于GA3和ABA。各處理中，以200 mg/L 6-BA溶液中對黑果腺肋花楸樹種子萌發(fā)的促進效果最佳，可以提高種子發(fā)芽率。研究結(jié)果可為建立精準(zhǔn)有效的黑果腺肋花楸樹種子催芽處理方法，改善黑果腺肋花楸樹苗木種子繁殖方式提供可靠的數(shù)據(jù)。

[1]韓文忠，姜鎮(zhèn)榮，馬興華，等.國內(nèi)外腺肋花楸產(chǎn)業(yè)和技術(shù)發(fā)展概況[J].防護林科技，2007（3）:57-59.

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